什么时候需细胞系鉴定？
1）当建立或获得一个新的细胞系时； 2）一个涉及到细胞试验项目开始/结束时； 3）在细胞冻存之前，或细胞已连续培养2～3个月时； 4）发表文章或申请课题经费前； 5）细胞系表现不稳定或结果与预期差别较大时； 6）当实验室使用超过一种细胞系时，所有细胞系应先鉴定以排除交叉污染的可能。......阅读全文
什么时候需细胞系鉴定？
1）当建立或获得一个新的细胞系时； 2）一个涉及到细胞试验项目开始/结束时； 3）在细胞冻存之前，或细胞已连续培养2～3个月时； 4）发表文章或申请课题经费前； 5）细胞系表现不稳定或结果与预期差别较大时； 6）当实验室使用超过一种细胞系时，所有细胞系应先鉴定以排除交叉污染的可能。
什么是细胞系鉴定？
所谓细胞系鉴定即通过STR（短串联重复）图谱所建立细胞系的遗传特征。一株细胞系的遗传特征确立后，细胞系可以通过定期的检测，以防止出现细胞系被误认或交叉污染的情况。
为什么要进行细胞系鉴定？
首先进行细胞系STR鉴定是很重要的。很多生物医药的研究都采用培养细胞来进行，这些细胞可能是受赠于其它研究人员,也可能是从细胞库(如美国 ATCC,AmericanTypeCultureCollection)得来。据估计，15-20%的实验室，实验中所使用的细胞已经不是原来的细胞系，或者与其它细胞系发
细胞系鉴定的办法和依据
细胞系鉴定目前主要基于国际身份认证委员会的标准。依据该标准，可以通过多重荧光PCR技术，对人源8个STR位点以及1个性别决定位点进行检测。
细胞系错误鉴定：终结的开始
2010年5月ATCC SDO（Standards Development Organization）工作组在Nature review cancer杂志上发表了题为《Cell line misidentification：the beginning of the end》前瞻性报道。以下是全文
细胞系错误鉴定：终结的开始（一）
2010年5月ATCC SDO（Standards Development Organization）工作组在Nature review cancer杂志上发表了题为《Cell line misidentification：the beginning of the end》前瞻性报道。以下是
细胞系错误鉴定：终结的开始（二）
案例和影响交叉污染和错误鉴定已有一段很长的历史，这其中有许多的案例，我们很难去判断哪一个是最重要及代价最高的。已被描述的经典案例是Hela细胞污染（关于Hela细胞污染有好几个案例），令人惊奇的是，许多被Hela细胞污染的细胞系居然在一些备受尊敬的杂志上仍被使用，而这一使用距离它们最先发现为Hela
细胞系错误鉴定：终结的开始（三）
交叉污染检测许多方法已被用来检测交叉污染，包括同工酶分析、核型分析、人类白细胞抗原（HLA）分型，免疫分型和DNA指纹识别。这些方法都可以鉴别出某一种细胞系，但是分辨能力各不一样。然而，这些方法在不同实验室所得到的数据却不尽相同，以致没有任何一种方法可以用来建立一个标准参考数据库。许多实验室利用ST
为什么STR鉴定对于ATCC细胞系来说很重要
ATCC 成立于 1925 年，是大的生物资源中心，由美国 14 家生化、医学类行业协会组成的理事会负责管理，是一家全球性、非盈利生物标准品资源中心。 进行细胞系STR鉴定是很重要的。很多生物医药的研究都采用培养细胞来进行，这些细胞可能是受赠于其它研究人员,也可能是从细胞库(如美国?ATCC,
尚恩答疑－|－细胞系STR鉴定原理及结果解读
1. 匹配度大于多少时，可认为待测细胞系与标准细胞系具有相关性？匹配度大于80%（EV值大于0.8）时，可认为待测细胞系与标准细胞系具有相关性2. 某个小鼠细胞鉴定匹配到另一个小鼠细胞，一定是错误细胞系吗？不一定。首先去数据库确认该细胞系有没有公开的位点数据，如果有数据，且数据与检测结果匹配不上
细胞系交叉污染或错误鉴定对研究是否有影响
细胞系交叉污染或错误鉴定对研究有影响。使用错误的细胞系或者是被污染的细胞系做研究，只会造成时间，金钱和精力的损失，以及造成实验结果的不一致和不可重复。因此如果用被污染或错误的细胞系做研究，在发表文章或做进一步研究时极有可能需要用正确的细胞再重复实验。
时评：遏制学术不端需独立第三方鉴定
北京大学日前通报称，世界历史专业博士于艳茹发表的论文存在严重抄袭行为，决定撤销其博士学位，于艳茹承认抄袭事实。2014年8月，学术期刊《国际新闻界》曝光曾为北大历史系博士生的于艳茹所发论文大篇幅抄袭国外专著。 近年来，国内一些高校不时传出学术抄袭丑闻，有涉及学生的，也有涉及教师的，有些当事人
济南发现疑似外侵物种－专家称需对实物标本鉴定
昨日，一名济南网友@SUN山在微博上发布消息称在济南黄河大桥北3公里处路西沟内发现了一种紫色花朵黄色花蕊的植物，民间植物爱好者研究认为这是一种外来入侵植物——银毛龙葵，是一种被禁止或受控的杂草，但目前还没有得到专家的证实。 黄河北发现疑似外侵物种 网友说这叫银毛龙葵 “济南黄河大桥北
氰基酸化什么时候变为酰胺什么时候变为酸
在酸性条件下与饱和碳相连的氰基,可以在酸中很方便的水解转化为酰胺,并在条 件较为剧烈时, 很容易进一步水解成酸。氰基水解 腈加水可以分解为伯酰胺。由于伯酰胺会继续水解为羧酸，一般要控制水解的条件。目前有许多方法报道，有时需要根据底物的特性选择酸性，碱性或中性的水解条件。作为中性的条件，也
食管癌细胞系中干细胞样SP细胞的分离鉴定实验
实验材料 人食管癌细胞系试剂、试剂盒 胰酶RNA酶碘化丙啶四甲基偶氮唑盐小牛血清DMEMDMSOK2HPO4Na2HPO4NaCI仪器、耗材 无菌分选管400目细胞筛水浴锅离心机酶标仪电泳仪显微镜PCR仪实验步骤 一、材料准备1. 青霉素储存液（1）将青霉素小瓶中的80万单位的干粉充分溶解于8 m
测重金属时，什么时候用原子吸收什么时候用荧光
基体复杂的样品测铅，砷时候用荧光，一般情况下用原子吸收就可以，加氢化物发生器能满足绝大多数情况
western－blot－封闭时什么时候用脱脂奶什么时候用BSA
做磷酸化蛋白一般不用脱脂奶，因为脱脂奶中有磷酸化蛋白，会使背景加深。其他时候一般BSA和脱脂奶通用就好了根据经验来说，如果strip液洗过的，用脱脂奶感觉封闭的好一点
巨核细胞系统
1﹒原始巨核细胞（megakaryoblast）胞体较大，直径为15～30μm，圆形或不规则形；胞浆量较少，呈不透明的深蓝色，有伪足突起，无颗粒；胞核圆形或不规则形，呈深紫红色，染色质较粗呈条索状，排列紧密，核仁2～3 个，淡蓝色，且不清晰。2﹒幼稚巨核细胞（promegakaryocyte）胞体明
浆细胞系统
1﹒原始浆细胞（plasmablast）胞体直径为14～18μm，圆形或椭圆形；胞浆量多，呈深蓝色或淡紫色，于近核处有淡染区，偶见空泡，无颗粒；胞核圆形，占细胞的2／3 以上，居中或偏位；核染色质呈粗颗粒网状，染紫红色，核仁2～4 个。在多发性骨髓瘤、浆细胞性白血病骨髓及血液中大量出现。2﹒幼稚浆细
红细胞系统
（一）正常红细胞系统1﹒原始红细胞（nor moblast）胞体直径为12～20μm，圆形或椭圆形，胞浆量少，深蓝色，不透明，有油画蓝感，偶有伪足突起，胞浆边缘着色深蓝，在核周围常形成淡染区；胞核圆形，居中或稍偏于一侧，染色质呈紫红色颗粒状，如串珠样排列，核仁1～2 个，大小不一，染浅蓝色。2﹒早幼
细胞系的－DNA－STR－谱_细胞系结果分析
实验材料GeneScan®和Genotyper®软件PowerMac计算机实验步骤本节包括 2 个主要领域：分析利用GeneScan®分析软件中 DNA 程序收集软件收集到的原始数据，和利用Genotype®软件为前面用GeneScan®软件分析过的 DNA 谱中的指定等位基因名称。1. 打开凝胶图
测量液位什么时候用压力变送器？什么时候用差压变送器
压力变送器是直接与被测介质接触的现场仪表，常常在高温、低温、腐蚀、振动、冲击等环境中工作。压力（差压）变送器主要测量的参数，是压力或差压，但它们可以间接测量的参数却很多。如压力变送器，除可以测量压力外，还可以测量设备内的液位。在常压容器内测量液位时，需要 1 台压力变送器即可。当测量受压容器的液
食管癌细胞系中干细胞样SP细胞的分离鉴定—细胞培养技术
细胞培养技术实验材料人食管癌细胞系试剂、试剂盒胰酶RNA酶碘化丙啶四甲基偶氮唑盐小牛血清DMEMDMSOK2HPO4Na2HPO4NaCI仪器、耗材无菌分选管400目细胞筛水浴锅离心机酶标仪电泳仪显微镜PCR仪实验步骤一、材料准备1. 青霉素储存液（1）将青霉素小瓶中的80万单位的干粉充分溶解于8
HPV疫苗什么时候打最好？
研究表明，>26岁的成年人接种,可能不具有成本效益 人乳头瘤病毒（HPV）导致90%以上的宫颈癌和其他几种癌症，截止2019年12月，在全世界范围内共计有124个国家和地区已经实施了全国性HPV疫苗免疫接种计划。 HPV疫苗已被证明在预防与宫颈癌、肛门癌、口咽癌、外阴癌、阴道癌、阴茎癌以及生
wb电泳什么时候换电压
SDS-PAGE跑电泳时,跑到浓缩胶和分离胶分界处时一般是要换电压的.具体是40变60还是80变120要根据实际试验的时间来确定,而且这个时间的要求不会很严格,也就是说对电压的要求不严.我做这个试验时,师姐给我讲的是由80变到120~140即可
wb电泳什么时候换电压
SDS-PAGE跑电泳时,跑到浓缩胶和分离胶分界处时一般是要换电压的.具体是40变60还是80变120要根据实际试验的时间来确定,而且这个时间的要求不会很严格,也就是说对电压的要求不严.我做这个试验时,师姐给我讲的是由80变到120~140即可
检验仪器什么时候需要校准？
一、至少每隔六个月应进行一次校准二、有以下情况发生：1.改变试剂的种类，或者批号；如果实验室能说明改变试剂批号并不影响结果的范围，则可以不进行校准。2.仪器或者检验系统进行过一次大的预防性维护或者更换了重要部件，这些都有可能影响检验性能。3.质控反映出异常的趋势或偏移，或者超出了实验室规定的接受限，
什么时候标定量热仪
哪些情况下应该重新标定量热仪?为了保证仪器的准确度，全自动量热仪在经过一些操作之后是需要重新标定的。但是大家知道经过哪些情况下才应该对其进行重新标定吗？为了回答这个问题，笔者请教了郑州文泰仪器仪表有限公司的熊工程师，以下是他关于这个问题的回答。熊工程师认为，以下情况下必须对全自动量热仪重新进行标定：
wb电泳什么时候换电压
SDS-PAGE跑电泳时,跑到浓缩胶和分离胶分界处时一般是要换电压的.具体是40变60还是80变120要根据实际试验的时间来确定,而且这个时间的要求不会很严格,也就是说对电压的要求不严.我做这个试验时,师姐给我讲的是由80变到120~140即可
检验仪器什么时候需要校准
校准检验仪器检验仪器什么时候需要校准一、校准检验仪器每隔六个月应进行一次校准二、校准检验仪器有以下情况发生：1.改变试剂的种类，或者批号；如果实验室能说明改变试剂批号并不影响结果的范围，则可以不进行校准。 2.校准检验仪器仪器或者检验系统进行过一次大的预防性维护或者更换了重要部件，这些都有可能影响检