重磅研究！NLRP3泛素化是炎症性疾病的潜在治疗靶点
NLRP3(含NLR家族Pyrin域蛋白3) 是一种细胞内感应器，可以检测到广泛的微生物基序、内源性危险信号和环境刺激物，从而导致NLRP3炎症体的形成和激活。NLRP3炎症体在抵御宿主感染和无菌炎症中起着重要作用。NLRP3炎症体的激活受到去泛素化机制的严格调控，但关于泛素化如何抑制NLRP3活性知之甚少。 gp78是一种膜结合的E3连接酶，通常与胰岛素诱导基因1(Insig-1)相关，在多种生物事件中发挥关键作用，包括胆固醇合成，抗病毒免疫等，但其在炎症中的作用仍不清楚。在这里，研究者揭示了gp78/Insig-1在抑制NLRP3炎症部分激活中的关键作用。 近日，浙江大学医学院的 研究人员在Cell Death & Differentiation杂志上发表了题为“Ubiquitination of NLRP3 by gp78/Insig-1 restrains NLRP3 inflammasome activ......阅读全文
重磅研究！NLRP3泛素化是炎症性疾病的潜在治疗靶点
NLRP3(含NLR家族Pyrin域蛋白3) 是一种细胞内感应器，可以检测到广泛的微生物基序、内源性危险信号和环境刺激物，从而导致NLRP3炎症体的形成和激活。NLRP3炎症体在抵御宿主感染和无菌炎症中起着重要作用。NLRP3炎症体的激活受到去泛素化机制的严格调控，但关于泛素化如何抑制NLRP3
新研究找到肠癌潜在治疗靶点
近日，上海交通大学医学院附属仁济医院消化科研究员洪洁和陈豪燕团队发现，产肠毒素脆弱类杆菌（ETBF）处理大肠癌细胞后产生的外泌体中miR-149-3（微小RNA miR-149-3p）减少，促进了Th17（T 辅助细胞17）分化。ETBF下调 miR-149-3p 并进一步促进 PHF5A（蛋白
中国科大在天然免疫研究中取得重要突破
近日，中国科学技术大学教授周荣斌研究组、田志刚研究组与北京蛋白质组研究中心丁琛研究组合作，在NLRP3炎症小体调控机制研究方面取得重要突破，发现神经递质多巴胺可以通过抑制NLRP3炎症小体缓解神经炎症和系统炎症。该项研究成果发表在1月15日出版的Cell上。 炎症小体是一种由细胞浆内天然免疫识
VSIG4有望作为NLRP3相关炎症疾病的治疗靶点
近年来的研究发现，NLRP3炎性体的过度活化会导致多种疾病的发生，但NLRP3介导转录调控的具体机制仍然不太清楚。陆军军医大学陈永文和吴玉章领导的研究团队近日发现，VSIG4抑制了巨噬细胞中NLRP3和IL-1β的表达，有望作为NLRP3相关炎症疾病的治疗靶点。 这篇题为“VSIG4 me
VSIG4有望作为NLRP3相关炎症疾病的治疗靶点
近年来的研究发现，NLRP3炎性体的过度活化会导致多种疾病的发生，但NLRP3介导转录调控的具体机制仍然不太清楚。陆军军医大学陈永文和吴玉章领导的研究团队近日发现，VSIG4抑制了巨噬细胞中NLRP3和IL-1β的表达，有望作为NLRP3相关炎症疾病的治疗靶点。这篇题为“VSIG4 mediates
新研究为肝癌药物治疗提供潜在靶点
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518147.shtm
研究发现抑制乳腺肿瘤转移的潜在治疗靶点
长非编码RNA（long non-coding RNA, 简称lncRNA）是一类长度大于200个核苷酸的非编码RNA，在哺乳动物中大量表达，是基因调控网络中的重要调控因子。目前已发现多种长非编码RNA在肿瘤的发生、发展和转移过程中起到重要作用。 HOTAIR（HOX antisense in
Cell新文章：揭示囊性纤维化潜在治疗靶点
来自欧洲分子生物学实验室(EMBL)、德国雷根斯堡大学和葡萄牙里斯本大学的科学家们，发现了囊性纤维化的一个有前景的潜在药物靶点，并揭示了一大组从前未显示与该疾病相关的基因，还演示了一种新的筛查技术是如何帮助鉴别出新的药物靶点的。他们的研究工作发表在9月12日的《细胞》(Cell)杂志上，
PLoS－Pathog：重磅！科学家鉴别出治疗疟疾的潜在药物靶点
日前，刊登在国际杂志PLoS Pathogens上的一篇研究报告中，来自墨尔本大学的研究人员通过研究开发了一种新技术来调查在啮齿类动物中诱发疟疾的疟原虫生命周期晚期阶段基因剔除后所引发的效应，相关研究或为后期阐明开发疟疾疗法的新型潜在药物靶点提供希望。 目前临床上急需治疗疟疾的疗法，因为近些年
研究发现FTO是抗AML药物作用的潜在靶点
4月15日，中国科学院上海药物研究所杨财广课题组与美国陈建军课题组和钱志坚课题组合作研究，在化学干预RNA甲基化（m6A）修饰方向上取得新进展。研究成果“Small-molecule Targeting of Oncogenic RNA Demethylase FTO in Acute Myel
山东大学医学院《自然通讯》发表免疫学新成果
生物通报道：NLRP3炎性体在宿主防御病原微生物的过程中，发挥不可或缺的作用，它的异常可能导致多种炎症性疾病。NLRP3蛋白表达是炎性体激活的一个决定步骤，因此它的表达必须严格控制，以维持免疫稳态和避免有害的影响。然而，NLRP3表达是如何被调控的，仍然是未知的。12月8日在《Nature Co
研究发现抗炎治疗一个潜在新靶点
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504955.shtm近日，四川农业大学动物医学院动物医学免疫学研究团队与荷兰伊拉斯姆斯大学医学中心等多家研究机构合作在《美国科学院院刊》（PNAS）上发表了研究论文。该研究揭示了戊型肝炎病毒（HEV）感染
《科学》最新研究：发现肿瘤免疫治疗新潜在靶点
垂体荷尔蒙抑制肿瘤免疫的机制示意图 课题组供图 肿瘤免疫治疗已成为继手术治疗、放疗和化疗之后的第四大肿瘤治疗方法。肿瘤对免疫系统的抑制是其逃避免疫系统监视的重要原因。肿瘤免疫检查点治疗在一定程度上可以“逆转”免疫抑制并取得了较好的治疗效果，但临床响应性还比较低。目前只有20%左右的病人从这
科学家发现肾癌潜在治疗靶点
日前，一种针对具有相同遗传变异的肾癌的潜在治疗靶点被发现，科学家们已知这种遗传变化能够导致血管过多，这有助于为肿瘤提供营养。这项最新发现展示出一种潜在的新型癌症驱动通路，相关研究结果7月20日发表在《科学》期刊上。 靶向治疗.gif 据了解，这项新的研究由来自中国同济大学、复旦大学
科学家找到治疗肥胖潜在靶点
近日，《自然》在线发表的一项研究通过分析小鼠、果蝇和人类的研究数据显示，神经降压素肽直接促进脂肪吸收和肥胖发生。 研究结果表明有着高水平神经降压素前体的中年人发展为肥胖的风险是拥有低水平神经降压素前体的人的两倍。因此神经降压素可能是肥胖预防和治疗的潜在靶点。 虽然已知神经降压素水平高与糖尿病
科学家发现肾癌潜在治疗靶点
辉瑞公司6日宣布，全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂爱博新(哌柏西利, palbociclib)，已于7月31日获得国家药监局批准。 据介绍，爱博新适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为
TMBIM1是治疗肥胖相关代谢紊乱的潜在分子靶点
肥胖的特征是白色脂肪组织 (WAT) 的过度积累，但通过脂肪细胞增生使 WAT 健康扩张可以抵消肥胖的负面代谢影响。因此，鉴定促进增生的新型脂肪生成调节剂可能会导致对肥胖引起的代谢紊乱的有效治疗。 2021年6月8日，武汉大学李红良，白兰及袁玉峰等共同通讯在Cell Metabolism（IF
治疗慢性肝脏疾病的新型潜在药物靶点
近日，一篇发表于Science Translational Medicine的研究报告中，来自昆士兰大学的科学家们通过研究鉴别出了治疗慢性肝脏疾病的可能性药物靶点，文章中，研究人员发现了与慢性肝脏疾病进展相关的特殊基因。 研究者表示，透明质酸（HA，hyaluronan）分子能作为肝脏疾病的标
周细胞作为胶质瘤潜在治疗靶点研究进展
胶质瘤是中枢神经系统（central nervous system，CNS）最常见的恶性肿瘤，约占原发性脑肿瘤的30%～40%，其中绝大多数为胶质母细胞瘤（glioblastoma multiforme，GBM）。世界卫生组织（World Heath Organization，WHO）按照病理分
周细胞作为胶质瘤潜在治疗靶点研究进展
胶质瘤是中枢神经系统（central nervous system，CNS）最常见的恶性肿瘤，约占原发性脑肿瘤的30%～40%，其中绝大多数为胶质母细胞瘤（glioblastoma multiforme，GBM）。世界卫生组织（World Heath Organization，WHO
NLRP3磷酸化修饰与炎症小体通路激活的调控机制
9月21日，Molecular Cell在线发表了国家生物医学分析中心李涛研究员和周涛研究员合作的题为“NLRP3 phosphorylation is an essential priming event for inflammasome activation”的最新研究成果。该文报道了磷
Nature：重大进展！NLRP3有望治疗多种慢性炎症性疾病
炎症是身体自然愈合过程的一部分。但是当它变成慢性时，它会导致癌症、阿尔茨海默病和其他疾病。在对细胞应激、组织损伤或传染性病原体产生的不同信号作出反应时，炎性体（inflammasome）---基于蛋白的分子机器---触发炎症产生。 在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员鉴定出
醛缩酶B：肾癌治疗的潜在新靶点
研究发现醛缩酶B（ALDOB），一种在肾透明细胞癌（ccRCC）中普遍缺失的糖酵解酶，能通过非酶活性的方式抑制肾透明细胞癌的增殖。关键在于，醛缩酶B与核心转录抑制因子CtBP2相互作用，阻止了CtBP2介导的肿瘤相关基因转录抑制，进而抑制肾透明细胞癌细胞的增殖和迁移。上海交通大学医学院上海市第一人民
研究发现多原发肺癌患者免疫治疗新潜在靶点
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505741.shtm近日，中国科学院大连化学物理研究所分离分析化学重点实验室生物分子功能与机制研究组（1821组）朴海龙研究员团队与辽宁省肿瘤医院胸外科刘宏旭教授团队合作，整合利用单细胞转录组及空间转录组
星形胶质细胞可能是治疗大脑神经炎症的靶点
在12月20日在线发表在国际著名学术刊物《自然》杂志上的研究论文报道，我国科学家在神经炎症研究领域取得重要进展，该研究有助于今后找到合适的药物靶点，以有效延缓脑衰老及防止神经退行性疾病。 据介绍，人脑内的主要细胞分神经元、胶质细胞两种，前者占10%，后者占90%。星形胶质细胞是胶质细胞的一种，
治疗T细胞恶性肿瘤潜在的治疗靶点获揭示
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李鹏课题组研究揭示CCR8（CCR8是一种趋化因子受体）可作为治疗T细胞恶性肿瘤潜在的治疗靶点，为临床上CCR8阳性的T细胞恶性肿瘤患者提供新的治疗策略。相关研究发表于Frontiers in immunology。该研究工作主要由中国科学院
治疗T细胞恶性肿瘤潜在的治疗靶点获揭示
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李鹏课题组研究揭示CCR8（CCR8是一种趋化因子受体）可作为治疗T细胞恶性肿瘤潜在的治疗靶点，为临床上CCR8阳性的T细胞恶性肿瘤患者提供新的治疗策略。相关研究发表于Frontiers in immunology。该研究工作主要由中国科学院
研究发现非酒精性脂肪肝新的潜在治疗靶点
近日，温州医科大学药学院李校堃院士团队黄志锋课题组联合温州医科大学附属第一医院陈永平团队在国际肝脏病学权威期刊《肝脏病学》（Hepatology）在线发表最新研究成果，阐明FGF4是一种肝脏内源性保护因子及非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD/NASH）的新型生物标记物，并证明重组FGF4蛋白可显著遏制代
研究发现非酒精性脂肪肝新的潜在治疗靶点
近日，温州医科大学药学院李校堃院士团队黄志锋课题组联合温州医科大学附属第一医院陈永平团队在国际肝脏病学权威期刊《肝脏病学》（Hepatology）在线发表最新研究成果，阐明FGF4是一种肝脏内源性保护因子及非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD/NASH）的新型生物标记物，并证明重组FGF4蛋白
circRNA研究揭示矽肺炎症和肺纤维化的干预靶点
东南大学医学院巢杰教授课题组主要研究方向为肺炎和肺纤维化的机理机制的研究。该课题组利用Arraystar CircRNA芯片研究发现circRNA circHECTD1通过HECTD1/ZC3H12A依赖的泛素化介导SiO2诱导的矽肺中巨噬细胞活化，释放相关炎性因子和纤维化因子，继而影响矽肺纤