WIKI资讯
WIKI资讯
近日，郑州大学药学院教授刘宏民、郑一超等发现，组蛋白去甲基化酶 LSD1可以调节胃癌患者体内T细胞肿瘤免疫，为针对胃癌的靶向免疫治疗提供了新靶点。该研究于3月16日在线发表于《分子癌症》（Molecular Cancer）。 据GLOBOCAN 数据库统计，2020年全球胃癌新增患者约108.9万人，死亡约76.9万人。其中我国胃癌新增病例约47.8万人，死亡约37.5万人，占全球胃癌人数近一半。 据了解，现有临床治疗策略存在多药耐药、靶向药物响应率低等问题，这严重危害了人民身体健康。近年来，PD-1/PD-L1靶向免疫治疗作为胃癌临床治疗的标准治疗方法，在胃癌患者中表现出了良好的疗效。 本文的共同通讯作者刘宏民、郑一超等长期从事组蛋白去甲基化酶LSD1的生物学功能及靶向药物发现相关研究工作。针对胃癌的PD-1/PD-L1靶向免疫治疗，他们开展了一系列的生物信息学分析和临床分析研究，发现胃癌组织中LSD1的表达与CD8......阅读全文
近日，郑州大学药学院教授刘宏民、郑一超等发现，组蛋白去甲基化酶 LSD1可以调节胃癌患者体内T细胞肿瘤免疫，为针对胃癌的靶向免疫治疗提供了新靶点。该研究于3月16日在线发表于《分子癌症》（Molecular Cancer）。 据GLOBOCAN 数据库统计，2020年全球胃癌新增患者约108.
今日，药明康德集团合作伙伴默沙东（MSD）宣布，美国FDA已批准其重磅免疫疗法新药Keytruda（pembrolizumab）用于治疗罹患复发性局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌，且肿瘤表达PD-L1的患者。这也是在特定的胃癌患者人群中，美国FDA批准的首款抗PD-1疗法。 胃癌（
安捷伦科技公司用于胃癌或胃食管结合部 (GEJ) 癌的 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 伴随诊断产品获得 FDA 认证 表达 PD-L1 的胃腺癌或 GEJ 腺癌患者现可通过 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 检测确定是否可接受 KEYTRUDA®（派姆
此前的2017年9月，Keytruda获得FDA批准，用于治疗接受过至少2种其他化学疗法的、PD-L1阳性（CPS≥1）晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者。目前，默沙东仍在进行Keyutruda治疗胃癌/胃食管结合部癌的临床研究，KEYNOTE-062是Keytruda单药或联合化疗一线治疗进展期、
默克（Merck KGaA）和辉瑞（Pfizer）合作开发的抗PD-L1免疫疗法avelumab近日在美国监管方面传来喜讯，FDA已授予avelumab治疗既往已接受至少一种化疗方案的转移性Merkel细胞癌（merkel cell carcinoma，MCC）患者的突破性药物资格。MCC是一种
安捷伦科技公司用于胃癌或胃食管结合部 (GEJ) 癌的 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 伴随诊断产品获得 FDA 认证表达 PD-L1 的胃腺癌或 GEJ 腺癌患者现可通过 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 检测确定是否可接受 KEYTRUDA®（派姆单抗）的治疗
由于在发现免疫耐受型癌症的发病机理方面作出的杰出贡献，近日，福建医科大学免疫治疗研究所所长陈列平教授与其他三位科学家一起，共同分享了今年肿瘤免疫学界顶级大奖——威廉·科利奖（William B. Coley Award）。 陈列平为福建医科大学校友，同时也是美国耶鲁大学肿瘤免疫学部主任、教授。
免疫肿瘤治疗药物在治疗胃癌方面收效甚微，日前，辉瑞和默克的Bavencio也未能在难治性胃癌的试验中取得成功。 两家公司日前表示，在一项3期维持治疗研究（Javelin Gastric 100）中，处于晚期或无法进行手术的胃癌患者在成功进行了一轮化学疗法后，与继续化疗或延长患者生命的
近年来，免疫治疗在肿瘤治疗领域取得了一系列重大突破，以PD-1/PD-L1“免疫检查点”抗体阻断疗法为代表的免疫治疗在治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌等实体瘤的临床应用中获得了重大成功，显著延长了肿瘤患者的生存期，提高了病人的生活质量，多个抗体药物已经获得美国FDA批准上市或处于多项III期临床试验阶
PD-1无疑是最火热的药物，有说法这个药物可以将肿瘤治愈，不只是国内有多家临床在开展，而且升级版本的PD-1也在不断出现。这些升级版本的PD-1可能在某些方面做了优化，对肿瘤的抑制和治疗效果更好。 如果后面的PD-1药物不能证明比现有上市的药物好，多数情况下是不会被批准的，也更难以占领市场，