10个与听力损失相关新基因找到
由来自英国伦敦国王学院、瑞典卡罗琳斯卡研究所和荷兰伊拉斯姆斯大学的研究人员组成的团队确定了10个与听力损失有关的新基因。而且，他们发现，位于内耳的耳蜗纹脉管是治疗听力损失的新标靶。相关研究结果发表于17日出版的《美国人类遗传学杂志》。随着年龄不断增长，许多人会逐渐丧失部分听力。科学家们估计，到2050年，将有24亿人出现某种形式的听力损失。此外，与年龄相关的听力障碍是致残的主要原因，也是痴呆症的重要风险因素。在最新研究中，科学家们研究了之前在世界各地进行的基因分析，使用了来自17项研究的723266个人的样本，这些人被临床诊断或自我报告存在听力障碍。这项综合分析是迄今为止听力遗传学领域开展的规模最大的分析之一，结果，研究人员确定了48个与听力损失有关的基因，其中包括10个与听力有关的新基因。......阅读全文
10个与听力损失相关新基因找到
由来自英国伦敦国王学院、瑞典卡罗琳斯卡研究所和荷兰伊拉斯姆斯大学的研究人员组成的团队确定了10个与听力损失有关的新基因。而且，他们发现，位于内耳的耳蜗纹脉管是治疗听力损失的新标靶。相关研究结果发表于17日出版的《美国人类遗传学杂志》。随着年龄不断增长，许多人会逐渐丧失部分听力。科学家们估计，到205
最新听力损失研究盘点
听力损失（hearing loss）又称聋度（deafness）或听力级（hearing level）。是人耳在某一频率的听阈比正常听阈高出的分贝数。由于年龄关系产生的听力损失称为老年性耳聋；由于社会环境噪声（年龄、职业性噪声和疾病等影响除外）产生的听力损失称为社会性耳聋；职业性噪声导致的听力损
《自然》：通过再生关键听觉细胞损失
美国科学家近日为听力损失患者带来了福音。他们在小鼠体内制成了关键的听觉细胞，并首次证实这些细胞能与自然的耳部细胞一样发挥作用。相关论文8月27日在线发表于《自然》(Nature)杂志上。 在听觉系统中，内耳在柯蒂氏器(Organ of Corti)中将声波转换成电信号，柯蒂氏器上布满了15000至
JAMA子刊：别小瞧贫血，或可导致听力损失！
在美国，约有15％的成年人都受到一定程度的听力损失的影响。其中，三分之二以上的成年人超过65岁，80％的成年人超过85岁。听力损失与健康状况不佳，高血压，吸烟，糖尿病和住院密切相关。 由于听力损失可能对个人健康产生重大影响，并且病因尚不明确，因此科学家们正在探索新的风险因素。比如，在突发性感音
抗癌药顺铂导致听力损失原因查明
抗癌药物顺铂会导致患者永久性听力损失。美国国家聋哑和其他交流失调症研究所（NIDCD）的一项最新研究确认了这一副作用背后的病理机制。研究人员在《自然·通讯》杂志上发表论文称，顺铂在内耳尤其是耳蜗血管纹中积聚，是造成患者听力损失的直接原因。新发现为科学家研究消除铂类抗癌药物损害听力这一副作用的方法
耳鸣与听力损失难题终获解决方案
问题提出：许多人认为听力损失是渐进的老化过程，但最早的警示信号可能是一种意想不到的现象：持续的耳内鸣响、嘶嘶声或嘈嘈声。这些无人能听到的声音，可能正是听力损失的最早警报。 据美国疾病控制中心数据，约13%的美国成人有听力困难，65岁以上群体升至27%。约10%的成人经历耳鸣，这种与听力损失密切相
科学家通过基因敲除发现了听力损伤的关键基因
最近，来自Harwell医学研究委员会（MRC Harwell）的科学家在对超过3000个小鼠基因进行试验后，发现了52个之前未被鉴定的对听力至关重要的基因。通过国际小鼠表型联盟（IMPC）领导了这一研究的科学家表示，这些新发现的基因将为人类听力损失的原因提供见解。 这项发表在Nature
听力损失者不戴助听器痴呆风险可能增加42％
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498815.shtm
世卫组织：全球三亿多人受残疾性听力损失困扰
世界卫生组织在3月3日“国际爱耳日”即将到来之际发布数据说，估计全球有3.6亿人遭受残疾性听力损失困扰，其中亚太、南亚及撒哈拉以南非洲受影响人群最多。 世卫组织为此准备的报告全文将在“国际爱耳日”当天发布。据估计，有残疾性听力损失的人群已超过全球人口总数的百分之五。耳部感染未能接受治疗是导
婴儿期听力损失干扰大脑偏侧化发育，早期干预成关键
近日，北京师范大学与首都医科大学附属北京儿童医院等团队合作，在《科学进展》发表研究成果，揭示先天性感音神经性听力损失对3至9月龄婴儿大脑功能网络偏侧化发展的显著影响，证实早期听觉缺失对婴儿大脑正常发育产生重要影响。 感音神经性听力损失是新生儿常见先天性感觉缺陷，发病率约0.83%—3.43%。
中国火车驾驶员的职业环境和听力损失研究
世界范围内，由高水平的噪音引起的听力损失是火车驾驶员的一种潜在的职业健康障碍。最近，有研究人员调查了隧道驾驶职业环境与火车驾驶员听力损失之间的相关性，从而为减少火车驾驶员的听力损失提供新的认知。图片来源于网络 研究包括了 1214 名中国广州铁路的火车驾驶员，并分析了其代表性的数据。另外，具有
中国学者领衔！开展全球首个基因治疗与人工耳蜗队列研究
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院教授舒易来、李华伟、陈兵、王武庆，联合哈佛大学医学院教授陈正一，开展了全球首个基因治疗与人工耳蜗的队列研究，系统比较先天性耳聋儿童在接受基因治疗或人工耳蜗植入后多维度听觉言语感知水平的差异，发现接受基因治疗的患者恢复了自然听力，在噪声言语和音乐感知中比人工耳蜗的表现更优
基因疗法恢复失聪儿童听力
科技日报讯 （记者张梦然）一名完全失聪的英国女孩成为世界上首个接受开创性新基因治疗试验的人。目前，她的听力已得到了恢复。该成果在近期于美国巴尔的摩举行的美国基因与细胞治疗学会会议上被公布。欧珀·桑迪出生时就完全失聪。经过此次治疗后，这名已18个月大的女孩听力几乎接近正常水平，并且可能会进一步改善。欧
基因治疗“复活”小鼠听力
来自迈阿密大学、哥伦比亚大学、加州大学旧金山研究所、巴斯德研究所、法国国家健康与医学研究院、法国科学研究中心、法兰西学院、巴黎大学和法国克莱蒙特•奥弗涅大学的科学家成功恢复了成年DFNB9耳聋小鼠模型的听力。 DFNB9耳聋是一种常见的先天性遗传性耳聋，因为缺乏编码耳畸蛋白（otoferlin
Science转化医学：基因治疗再获重要突破
哈佛医学院和波士顿儿童医院的研究人员通过基因治疗，成功使遗传性耳聋的小鼠恢复了听力。这一成果发表在七月八日的Science Translational Medicine杂志上，为治疗基因突变引起的听力损失奠定了基础。 “我们的基因治疗还需要进一步优化，相信在不久的将来它就能用于临床试验，”哈佛
恢复神经性听力损失－小分子再生医学疗法临床结果积极
日前，处于临床阶段的生物技术公司Frequency Therapeutics宣布，其旨在促进听力恢复的研究性候选药物FX-322，在治疗稳定感音神经性听力损失（stable sensorineural hearing loss，SSHL）的1/2期临床试验中，取得了恢复听力的积极结果。 暴露于
CRISPR–Cas9基因组编辑可用于耳聋小鼠模型恢复听觉
一篇论文称，研究将CRISPR–Cas9基因组编辑技术用于恢复人类遗传性耳聋小鼠模型的听力。这项于12月21日发表于《自然》的研究凸显了CRISPR-Cas9用于治疗某些显性遗传性听觉损失疾病的潜力。 将近一半的耳聋是由遗传因素造成的，但能治疗遗传性听觉损失的方法却有限。美国马萨诸塞州哈佛大学
基因治疗首次恢复老鼠听力
美国科学家在最新一期《分子疗法》杂志上撰文指出，他们最近开发出了一款成熟的小鼠模型，首次利用基因疗法，恢复了老年动物模型的听力，最新方法有望应用于人类。到2050年，预计每10个人中就有1人罹患某种形式的听力损失。在全世界数亿听力损失病例中，遗传性听力损失往往最难治疗。助听器和人工耳蜗的缓解作用有限
科学家们可能已经找到了治疗某些类型听力损失的方法
哈佛大学医学院的一组专家可能接近找到治愈大多数类型听力损失的方法。许多类型的听力损失是由称为耳蜗毛细胞的小细胞退化引起的。这些微小的毛发位于内耳，作为我们身体的"感觉"器官，使我们能够听到声音。现在，一篇新的论文详细介绍了科学家如何恢复小鼠的耳蜗细胞，可能也为治愈人类的听力损失打开了大门。 根
“基因魔剪”让耳聋小鼠恢复听力
英国《自然》杂志12月20日发表了一项基因治疗领域成果：因高水平基因组编辑技术而闻名世界的博德研究所表示，基因编辑技术（CRISPR-Cas9，也称“基因魔剪”）现已被用于恢复人类遗传性耳聋小鼠模型的听力。最新研究凸显了CRISPR-Cas9技术用于治疗显性遗传性听觉损失疾病的潜力。 有将近一
耳鸣病因总结
在没有外部来源的情况下，耳鸣对靠近头部的声音出现感知。它可以由单耳或双耳感知的在头部内或头部周围的声音，或者远距离的噪声。声音通常是嗡嗡声，响声或嘶嘶声。发病机制耳鸣可以在听觉通路的任何地方触发，它被认为是在听觉皮层内的神经元中发生感知冲动。由于耳蜗或耳蜗神经水平的听力损失，大多数患者具有“感觉神经
Science医学突破：基因治疗恢复听力
尽管人工耳蜗让许多重度听力丧失的人得到了帮助，但他们的听力却远未恢复正常。他们往往很难区分不同的音乐音高，或在喧闹的房间中听清人们的谈话。现在，研究人员找到了一种巧妙的方法，利用人工耳蜗将一些新基因传送到豚鼠的耳朵中，这一治疗方法大大改善了豚鼠的听力。 耳蜗内微小毛细胞丧失是耳聋最常见的病
基因疗法恢复小鼠听力和平衡能力
哈佛医学院和马萨诸塞州总医院的研究人员采用新的基因疗法，使先天听力和平衡能力受损的小鼠恢复了部分听力和平衡能力，完全失聪的小鼠能够听到大声讲话。该研究结果发表于近期出版的《分子治疗》杂志上。 治疗各种听力损失症，最为关键的是找到一种能适用于所有类型毛细胞的基因传递机制。此前的基因疗法仅对内毛细
新型基因治疗递送方式，恢复成年耳聋小鼠听力
听力损失（Hearing Loss）是最常见的感觉缺陷障碍之一，影响着全世界超过5%的人口（约4.66亿人），其中3400万是儿童。听力损失还与社会孤立的增加以及患痴呆症和抑郁症的风险增加有关。 预计到2050年，每10个人中就有1个人会受到听力损失的折磨，听力损失造成了社会和情感上的缺失，并
研究破解耳蜗听觉毛细胞发育“基因密码”
1月31日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心刘志勇研究组在《科学》（Science）上在线发表了题为Casz1 is required for both inner hair cell fate stabilization and outer hair cell survival的研究论文。该
感音神经性聋和中枢性耳聋的治疗
对于感音神经性耳聋，重点在于预防和早期发现和治疗。目前在我国开展的耳聋基因诊断和新生儿听力筛查工作，极大地改善了感音神经性耳聋的发病状况。 （1）积极防治因急性传染病所引起的耳聋，做好传染病的预防、隔离和治疗工作，增强机体（尤其是儿童）的抵抗力。 （2）对耳毒性药物的使用，要严格掌握适应证，
治疗感音神经性聋的相关介绍
对于感音神经性耳聋，重点在于预防和早期发现和治疗。例如目前在我国开展的耳聋基因诊断和新生儿听力筛查工作，极大地改善了感音神经性耳聋的发病状况。 1.积极防治因急性传染病所引起的耳聋，做好传染病的预防、隔离和治疗工作，增强机体（尤其是儿童）的抵抗力。 2.对耳毒性药物的使用，要严格掌握适应证，
临床物理检查方法介绍新生儿听力筛查介绍
新生儿听力筛查介绍: 新生儿听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一,早期筛查可以使有听力障碍的婴儿被早期发现,及时诊断,早期治疗,在语言学习的关键期,促进婴儿语言的发育。新生儿听力筛查正常值: 听力正常,对声音的反应正常。新生儿听力筛查临床意义: 异常结果: (1) 听力障碍 (2) 有感音神
听力损失研究迎来新进展－复旦等团队使用了这一方法
CRISPR/RfxCas13d (CasRx) 编辑系统可以特异性和精确地切割单链 RNA，通过下调相关基因表达来治疗各种疾病是一种很有前途的治疗方法。 2022年3月14日，复旦大学舒易来，李耕林及中国农业大学胡晓湘共同通讯在Signal Transduction and Targeted
新研究揭示哺乳动物超声感知的分子机制
近日，我国科学家通过构建大小蝙蝠高质量的参考基因组和听觉皮层的单细胞图谱，对比不同听力能力蝙蝠物种的听觉皮层表达差异，鉴定了Parvalbumin（PV）+抑制性神经元和CPLX1基因（编码complexin-1蛋白）在哺乳动物超声感知中的重要作用，揭示超声感知的分子机制，为改善衰老相关听力损失提供