工程化肿瘤细胞载药系统治疗三阴性乳腺癌肺转移新进展
肺转移患者约占全部转移性三阴性乳腺癌（TNBC）病例的36.9%，是TNBC致死的重要原因之一。肺转移灶部位形成免疫抑制性微环境，逃避免疫系统监视清除，为肿瘤的发生发展创造有利条件。美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年批准帕博利珠单抗（anti-PD-1抗体）联合化疗方案治疗PD-L1阳性的原发不可切除或转移性TNBC。然而，小分子化疗药在肺部及肺转移灶清除快、富集难的问题，仍是制约联合疗法克服TNBC肺转移的重要挑战。 7月16日，中国科学院上海药物研究所研究员李亚平、副研究员王当歌，与复旦大学教授姜嫣嫣团队合作，在《先进材料》上，发表了题为Walking dead tumor cells for targeted drug delivery against lung metastasis of triple negative breast cancer的最新研究成果。该研究开发了一种基于灭活肿瘤细胞的载药系统，......阅读全文
携带siRNA纳米颗粒抑制三阴性乳腺癌转移
来自美国的华人科学家Zheng-Rong Lu在国际学术期刊cancer research发表了一篇文章，他们针对β3整合素设计了siRNA并通过纳米颗粒进行体内转运能够显著抑制三阴性乳腺癌的生长，转移和复发，具有重要应用前景。 转移性乳腺癌是癌症导致女性死亡的第二大杀手，而三阴性乳腺癌是乳腺
工程化肿瘤细胞载药系统治疗三阴性乳腺癌肺转移新进展
肺转移患者约占全部转移性三阴性乳腺癌（TNBC）病例的36.9%，是TNBC致死的重要原因之一。肺转移灶部位形成免疫抑制性微环境，逃避免疫系统监视清除，为肿瘤的发生发展创造有利条件。美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年批准帕博利珠单抗（anti-PD-1抗体）联合化疗方案治疗PD-L1阳
借助循环肿瘤细胞移植模型揭示三阴性乳腺癌的转移机制
众所周知，三阴性乳腺癌（Triple-negative breast cancer，TNBC）是具有高转移性的恶性肿瘤，并且没有可用的分子靶点。2018年11月，来自西班牙圣地亚哥大学医学院等多个研究机构的学者在《International Journal of Cancer》上发表研究成果，首
PNAS：三阴性乳腺癌“遭遇对手”
三阴性乳腺癌（TNBC）是指雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体（HER2）均阴性的一种特殊类型乳腺癌。TNBC约占所有乳腺癌的15%，其许多生物学特性和基底细胞样型乳腺癌相似，但两者之间存在某些基因表达谱和免疫表型上的差异，因此亦不能完全等同。TNBC因缺乏内分泌及抗HE
《EMBO》：乳腺癌肺转移的新抑制因子
乳腺是雌激素的靶器官，在乳腺细胞中含有雌激素受体。当细胞发生癌变后，有的癌细胞还保留有这种受体，有的癌细胞中这种受体却消失了。还保留雌激素受体的癌细胞，其功能仍接受体内分泌所调节，称为“激素依赖性细胞”；受体消失的癌细胞则不再受内分泌所调节，也不再是雌激素的靶器官，称为“激素非依赖性细胞”。流行
发现光激活时空可控性纳米粒有效阻止三阴性乳腺癌转移
三阴性乳腺癌（TNBC）具有高度异质性，其核心处有大量高转移能力的间充质细胞而周边为快速增殖的细胞，这两类细胞在生物特性和药物敏感性等方面有显著差异。目前常规的疗法主要是杀伤快速增殖细胞，而对间充质样细胞的影响不大，也是导致TNBC临床治疗失败的主要原因之一。中国科学院上海药物研究所药物制剂研究中心
三阴性乳腺癌的治疗新希望
美国转化基因组研究院(TGen)的研究人员通过全基因组测序，在转移性三阴性乳腺癌(TNBC)中发现了之前未曾报道过的突变。这篇文章发表在近期的《Molecular Cancer Therapeutics》上。 三阴性乳腺癌是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体(
三阴性乳腺癌诊断有了“智能方案”
“仅通过乳腺癌患者增强磁共振影像资料，无需穿刺，便可精准预测三阴性乳腺癌的分型分类；基于数字病理图像构建的神经网络模型，通过一张小小的病理HE染色切片，数小时便可明确三阴性乳腺癌分子分型和关键治疗靶点……” 近日，复旦大学附属肿瘤医院精准肿瘤中心主任、乳腺外科主任邵志敏教授团队和合作者一起，通
JCI：三阴性乳腺癌治疗的新靶标
新加坡A * STAR基因组研究所（GIS）科学家与当地临床医生和美国同事合作，确定了一种与三阴性乳腺癌（TNBC）相关的生物标志物。新发现的生物标记物称为RASAL2基因，RASAL2基因或是治疗这种致命疾病的新靶标。 三阴乳腺癌是致命，因为其不同于其他类型的乳腺癌如雌激素受体（ER）阳性乳
研究发现三阴性乳腺癌治疗新靶标
中科院上海生命科学研究院（营养与健康院）詹丽杏研究组分析了三阴性乳腺癌（TNBC）患者的转录组特征，发现并确认了乳腺癌中JAK2/STAT3信号的新抑制子Wwox蛋白，阐明Wwox的异常减弱和JAK2/STAT3的异常激活这样的负相关关系是高度恶性TNBC发生转移的重要原因。研究成果近日在线发表