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淀粉不够,蛋白来凑:另辟蹊径“做”好米饭

新时代“干饭人”对米饭的需求逐渐由吃饱向吃好发生了变化。如何才能让“干饭人”吃到更“好”的稻米,其中蕴藏着很多学问。 近日,扬州大学农学院教授严长杰团队在国际期刊《植物学报》(Journal of Integrative Plant Biology)在线发表了研究论文。该研究首次提出了一种可快速改良稻米品质的新策略,即利用基因编辑技术调控稻米中蛋白质含量,从而达到改良稻米食味品质的目的。这将为解决稻米蒸煮食味品质改良这一难题提供重要理论依据。 蛋白质含量过高影响“好稻米”生成 好稻米什么样?很多人可能会说色香味俱佳、口感软硬适中。 论文共同通讯作者严长杰告诉《中国科学报》,稻米品质的评价指标包括五个方面,即外观品质、加工品质、蒸煮食味品质、营养品质和功能性品质。 目前育种实践中,稻米食味品质的改良主要是利用蜡质基因Wx的不同等位变异来培育具有不同直链淀粉含量的水稻品种,以适应不同消费群体的需求。尽管围绕淀粉的稻米品......阅读全文

什么是血清淀粉样蛋白A?

血清淀粉样蛋白A( SAA) 是组织淀粉样蛋白A 的前体物质,是急性时相反应蛋白之一,在机体受到感染、创伤、炎症等损伤后,SAA 水平迅速升高。近年来,随着对SAA 的基因调控、蛋白结构及生物学功能研究的深入,发现SAA 也参与慢性炎性疾病发病过程。血清淀粉样蛋白A( SAA) 因其在继发性淀粉

人血清淀粉样蛋白A(SAA)介绍

1什么是SAA人血清淀粉样蛋白A(SAA)是急性时相反应蛋白中的一种正反应蛋白,分子量12000。它的生物学功能是脂质代谢、炎症防御及免疫应答。正常人的血液中SAA的含量是以痕量存在的,当机体被细菌或病毒感染后在白介素6、白介素1及肿瘤坏死因子的刺激下由肝脏分泌,SAA呈现升高趋势,所以可以通过检测

人γ-分泌酶识别淀粉样蛋白前体蛋白

阿尔茨海默病(AD)的标志是AD患者脑中存在淀粉样蛋白斑。淀粉样斑块的主要成分是源自淀粉样蛋白前体蛋白(APP)的β-淀粉样肽(Aβ)。I型跨膜蛋白APP首先被α-或β-分泌酶切割,分别产生83或99个残基的跨膜片段(APP-C83或APP-C99)。然后APP-C99通过其内肽酶活性被γ-分泌酶切

马铃薯淀粉废渣变成细胞蛋白饲料

  近日,由甘肃省康乐县农发办组织实施的投资302.6万元的6000吨发酵马铃薯渣肉牛专用饲料厂建设项目完成。该项目把传统的马铃薯淀粉工业的废渣废水全部资源化,变成细胞蛋白饲料,不仅为企业解决了严重的环境污染问题,同时还把废弃物资源变成一个非常有食用价值的产业。

生化检测项目--血清淀粉样蛋白A介绍

血清淀粉样蛋白A介绍:         SAA是一种急性相蛋白并与血浆高密度脂蛋白(HDL)结合。现在,临床研究把目光集中在炎性疾病急性反应期间的SAA类型。与已被充分证实的急性相蛋白-CRP比较,SAA被用来检验其在急性炎性疾病的诊断中是否有任何优点仍有待确定。血清淀粉样蛋白A正常值:      

科学家解开淀粉样蛋白结构

  淀粉样蛋白(amyloids)是一类非常容易聚集在一起形成纤维状结构的蛋白质片段,最著名的例子就是在阿兹海默病患者脑部发现的β-淀粉样蛋白斑块。许多淀粉样蛋白都会与锌或其它金属离子结合,但是,这些金属离子的功能却不为人所知。更重要的是,不是所有的淀粉样蛋白都会引起疾病,许多淀粉样蛋白具有重要的生

大鼠血清淀粉样蛋白(SAA)ELISA检测法

大鼠血清淀粉样蛋白(SAA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 SAA 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 SAA与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠SAA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Str

人血清淀粉样蛋白(SAA)ELISA试剂盒

人血清淀粉样蛋白(SAA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 SAA 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 SAA与单抗结合,加入生物素化的抗人SAA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Strept

《Cell》:首次详细解析β淀粉样蛋白纤维结构

  研究显示阿尔茨海默症是由大脑中出现的异常螺纹状蛋白沉积物的积累引起的,但是关于这些所谓的β-淀粉样蛋白纤维的分子结构,科学家们却知之甚少。   近期来自美国国立卫生研究院NIH的一组研究人员公布了一项最新成果,揭示出β-淀粉样蛋白纤维不同的分子结构也许决定于阿尔茨海默症患者不同的临床病史和不同

PNAS:研究揭示β-淀粉样蛋白聚集体结构

  宾汉顿大学(Binghamton University)和科罗拉多丹佛大学(University of Colorado Denver)的研究人员组成的一个研究小组,首次绘制了一种导致阿尔茨海默症加速发展的侵略性蛋白质聚合体的分子结构。  宾汉顿大学生物物理化学助理教授Wei Qiang说:"大