乳腺癌因内分泌治疗引发血管舒缩症状研究启动
拜耳10月17日宣布扩展III期临床开发OASIS项目，暨启动OASIS 4。OASIS 4是一项针对乳腺癌患者和乳腺癌高危女性因内分泌治疗引起的血管舒缩症状的III期研究。乳腺癌是全球女性最常见的癌症，2020年新增患者230万例。近70%的乳腺癌为激素受体阳性。这些患者中的大多数正在接受行之有效的至少五年的辅助内分泌治疗（以降低激素水平为目标），以减少乳腺癌的复发并降低相关死亡率。内分泌治疗也可用作乳腺癌高危女性的一级预防。血管舒缩症状（VMS；也称为潮热）是一种已知的内分泌治疗不良反应，严重影响生活质量和治疗持续性。由于目前没有可用的治疗方案，因此对乳腺癌患者和乳腺癌高风险女性内分泌治疗引起的 VMS，进行有效的非激素治疗的医疗需求很高。“对于接受可能需持续多年的乳腺癌内分泌治疗的女性，血管舒缩症状会严重影响她们的生活质量和治疗的持续性，进而可能影响她们癌症治疗的有效性及生存率。”拜耳处方药事业部执行委员会成员兼全球研发负......阅读全文
糖尿病肾病新药！拜耳首创药物finerenone－3期获成功
拜耳（Bayer）近日公布了III期心血管结局研究FIGARO-DKD的结果。该研究在同时患有慢性肾脏病（CKD）和2型糖尿病（T2D）的患者中开展，评估了finerenone（BAY 94-8862）与安慰剂的疗效和安全性。2组患者均接受标准护理，包括降糖治疗和指南指导的最大耐受剂量血管紧张素
默沙东与拜耳合作开展心血管病药物研发
默沙东公司最近宣布公司已经和拜耳签订了价值10亿美元的合约共同研发新型心血管病药物。根据协议，默沙东公司将花费10亿美元获得拜耳公司可溶性鸟苷酸环化酶分子(soluble guanylate cyclase, sGC)--一种与拓宽血管有关的酶以及基于此研发的vericiguat药物的美
拜耳Clinitek500尿液分析仪标准操作规程（SOP）
1 目的：保证拜耳Clinitek-500尿液化学分析仪的正确操作，保证检验结果的准确可靠。2 适用范围：临床血液实验室3 项目名称：尿液检验（10项：葡萄糖，胆红素，酮体乙酰乙酸，比重，隐血，PH，蛋白质，尿胆元，亚硝酸，白细胞）4 项目方法： 拜耳Clinitek-500尿液化学分析仪是一种半自
拜耳先灵全球裁员6000人－在华不裁一人
历时一年半，花费170亿欧元(约合224亿美元)的医药界并购大案——德国拜耳公司收购先灵公司终于尘埃落定。上周五，已经完成合并的两家中国公司揭开神秘面纱，首次以“拜耳先灵医药”的新身份亮相。 也许是由于拜耳终于完成了其有史以来最大一次并购，上任仅3个月的拜耳医药保健
A型血友病新药！拜耳聚乙二醇化长效药物Jivi
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日在澳大利亚墨尔本举行的2019年第27届国际血栓与止血学会年会（ISTH2019）上公布了长效药物Jivi（BAY94-9027）治疗A型血友病III期PROTECT VIII扩展研究的新数据。PROTECT VIII研究评估了Jivi用于A型血友病患者预防性治
－FDA顾问委员会建议批准拜耳肺动脉高压药物riociguat
拜耳(Bayer)8 月6日宣布，FDA心血管和肾脏药物顾问委员会(CRDAC)以11:0的投票结果，建议批准实验性肺动脉高压药物riociguat用于治疗WHO分级 I肺动脉高压(PAH)，同时也以11:0的投票结果建议批准riociguat用于WHO分级IV慢性阻塞性肺动脉高压(CT
拜耳材料科技将进一步投资“梦想制造”项目
温室气体二氧化碳已可用来作为重要的化工原材料。“梦想制造”项目试验阶段已顺利完成，市场分析显示前景乐观，拜耳材料科技计划在其多马根生产基地投资1500万欧元建造一条新的生产线。该生产线将以二氧化碳为原料生产高质量的聚氨酯泡沫，预计年产能为5000吨，项目审批资料将在几周内呈报给科隆地区政府。“梦
拜耳III期临床成功：显著降低肾脏+心血管事件风险！
拜耳（Bayer）近日宣布III期FIDELIO-DKD研究达到了主要终点。该研究在伴有慢性肾脏病（CKD）的2型糖尿病（T2D）患者中开展，评估了在标准护理中分别加入finerenone和安慰剂的疗效和安全性。 结果表明，研究达到了主要终点：当联合标准护理时，与安慰剂相比，finerenon
拜耳公司麻省坎布里奇市新研发中心投入使用
作为全世界生物医药产业的圣地，美国麻省坎布里奇一直是医药公司云集的地方。如果一家公司能够在这里站稳脚跟，自然是一件值得夸耀的事情。如今，德国制药巨头拜耳公司宣布将其东海岸创新中心设立在该处。这也是公司自2013年与当地的Broad中心在坎布里奇合作肿瘤疗法之后最大的动作之一。 公司相关人士表示
－36亿收购之后：郭振宇只当董事－拜耳谈大OTC战略
“收购价格为36亿元（约合4.6亿欧元）、收购资产不包括保健品和药妆业务、郭振宇将留任5年，”这些有关滇虹药业被拜耳收购的种种猜测和分析，在11月18日拜耳正式完成对滇虹收购的庆典仪式上，均得到了证实。 这是郭振宇在滇虹被拜耳收购后首度公开亮相。现在，郭振宇的身份是拜耳中国消费保健部资深顾问、
拜耳收购滇虹药业进军中国－洋中药占领1/3市场
外资收购我国中药企业的传闻终于坐实。拜耳集团27日宣布收购云南滇虹药业集团所有股份，该公司主要生产非处方药物和传统中草药产品。 拜耳医药保健是拜耳集团的业务子集团，2012年销售额达186亿欧元。滇虹药业2013年的销售额为1.23亿欧元，主要产品不少为植物提取物，包括康王洗剂、治疗各类妇
拜耳全球第三个创新中心落户上海－致力节能理念
耳材料科技在其位于中国上海的聚合物科研开发中心(PRDC)建立了亚太区域创新中心。这一创新中心将在聚氨酯、聚碳酸酯和涂料业务上提供先进设施。拜耳材料科技首席执行官唐佩德(Patrick Thomas)指：“我们的愿景是成为在研发能力、项目和产品方面不可或缺的创新中枢。目标是到2020年，将中
拜耳2017第二季度－处方药盈利大增
7月27日，拜耳集团发布的2017年度第二季度财报显示，当年，2017年第二季度，拜耳集团销售额增长3%，至121.93亿欧元(2016年第二季度：118.33亿欧元)。经汇率与资产组合调整后，销售额增长1.9%。生命科学业务销售额达87.14亿欧元，经汇率与资产组合调整后同比下降2.8%。集团
－拜耳与北大联合成立新药研发和转化研究中心
北大与拜耳很早就有合作，图为2011年6月9日北大与拜耳药物研发合作项目启动会召开现场。 拜耳医药保健和北京大学1月8日正式签署全面战略合作协议，开展为期三年的新药研发和转化合作。根据该协议，合作双方将在北京大学建立联合研究中心，即拜耳医药保健-北京大学新药研发和转化研究中心(BPC/TR
拜耳宣布正式启动口服FXIa抑制剂III期临床研究
8月28日，拜耳宣布启动III期临床OCEANIC项目，评估口服XIa因子（FXIa）抑制剂asundexian用于房颤患者和非心源性缺血性卒中或短暂性脑缺血高危患者的有效性和安全性。 XI因子是血液中的一种蛋白质，在凝血级联反应中被转化为活性酶形式因子XIa。XI因子是开发更安全抗凝药有希望的
拜耳一项房颤临床项目获美国FDA快速通道资格
拜耳公司研究性药物Asundexian作为一种潜在疗法用于房颤患者预防卒中和体循环栓塞，近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格。这是继该药用于非心源性缺血性卒中患者二级预防于2022年首次获得FDA快速通道资格之后再次获此资格。Asundexian目前尚未在任何国家获批上市，这是一种
拜耳全球最畅销眼科药物Eylea（阿柏西普）进III期临床！
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布已启动了一项III期临床试验，评估眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）治疗早产儿视网膜病变（ROP），这是一种发生在早产儿中的眼部疾病，可导致不可逆的失明。 该研究是一项多中心、随机研究，旨在评估玻璃体内注射Eylea治疗ROP的疗
【JPM2018】CEO说！蓝鸟、GSK、艾尔建、罗氏、拜耳、安捷伦……
北京时间1月12日，全球生命科学领域规模最大的医疗投资研讨会——第36届J.P.摩根健康产业大会(J.P. Morgan Healthcare Conference)已经临近尾声。 会议期间，各大行业巨头公司的CEO为吸引投资人的目光，也是使出浑身解数，且看蓝鸟、GSK、艾尔建、罗氏等公司的C
恒瑞、正大、默沙东、拜耳等7款重磅新药上市－市场格局突变
步入5月份，医药行业里迎来了两件大事备受关注。一是恒瑞医药的硫培非格司亭注射液（19K）在CFDA的备案信息由“审批完毕”变为“待制证”状态；一是正大天晴重磅一类新药安罗替尼胶囊获得CFDA颁发的药品注册批件。 两个国内重磅新药的获批，让业界再次看到中国创新药发展的曙光，而这并不是唯一的
拜耳QUANTI－CNS研究取得积极成果－磁共振检查有望降低钆剂量
近日，拜耳Ⅲ期研究QUANTI CNS取得了积极成果。该研究评估了在研含钆对比剂（GBCA）Gadoquatrane在已确诊或疑似中枢神经系统病变的成人患者接受对比增强磁共振成像（MRI）检查中的应用效果。在2 月 26 日至 3 月 2 日于奥地利维也纳举行的2025年欧洲放射学大会（ECR）上，
拜耳拟再次投建二氧化碳基多元醇
拜耳材料科技昨日(5月14日)宣布，经过成功试验及乐观市场分析后，公司决定投资1500万欧元于德国多马根兴建年产5000吨多元醇装置，采用二氧化碳(CO2)为原料生产聚醚多元醇，产品预计2016年投放市场。申请将在未来几周内提交科隆区政府相关部门。 拜耳材料科技公司表示，由CO2为原材料生产
拜耳“广谱”抗癌药在TRK融合癌症中展现高缓解率
2019年欧洲肿瘤医学学会（ESMO）年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上，德国制药巨头拜耳（Bayer）公布了精准肿瘤学药物Vitrakvi（larotrectinib）治疗TRK融合癌症成人及儿童患者更新的临床数据。结果显示，2019年2月19日数据截止时，在153例
拜耳在欧盟申请阿柏西普治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局（EMA）提交申请，将阿柏西普8mg用于治疗两种主要视网膜疾病，即新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗间隔延长至6个月。 此次递交是基于临床试验PULSAR（nAMD）和PHOTON（DME）开放标签扩展研究三年治疗的积极结果。
拜耳发布2017年销售目标，医疗健康业务受高度重视
德国拜耳在周三的投资商会议上发布了未来两年的销售目标，每年至少增长6%，到2017年达到270亿美元，其核心业务的收入比例要从2014年的27.5%上升到29%-31%。在今年年终，材料业务部门将会剥离出去或者独立IPO，公司业务核心放在生命科学上，这也意味着医疗业务将会受到高度重视，扩充人才队
非转移前列腺癌新药！拜耳darolutamide有效延缓疾病症状
近日，德国制药企业拜耳（Bayer）在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了前列腺癌新药darolutamide关键性III期ARAMIS研究的探索性分析数据。结果显示，在非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者中，与安慰剂+雄激素剥夺疗法（ADT）相比，darol
拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa在欧盟获积极审查意见
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Nubeqa（darolutamide），用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治疗。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC）审查，后者预计在未来几个
拜耳作物科学Firebird除草剂获新西兰使用剂量变更登记
近日，新西兰环保署正式批准了Firebird除草剂的变更使用剂量登记，将Firebird的最高使用剂量由之前的300毫升/公顷提高至500毫升/公顷。值得注意的是，500毫升/公顷仍低于农民的实际使用量。 Firebird是拜耳开发的一款选择性除草剂，含有活性成分氟噻草胺和吡氟酰草胺。200
拜耳四度携手北京大学助力源头创新及新药研发转化
近日，拜耳与北京大学签署双方第四期战略合作协议，进一步助力涵盖肿瘤、心血管及肾脏、免疫，以及细胞与基因治疗等多个重点领域内的基础研究成果向新药研发转化，并加速推动药物研发价值链上的前沿技术研究。 根据协议，拜耳将在未来三年内继续资助双方合作研发项目，并奖励北京大学在生命科学领域以及药物创新方面
乳腺癌因内分泌治疗引发血管舒缩症状研究启动
拜耳10月17日宣布扩展III期临床开发OASIS项目，暨启动OASIS 4。OASIS 4是一项针对乳腺癌患者和乳腺癌高危女性因内分泌治疗引起的血管舒缩症状的III期研究。乳腺癌是全球女性最常见的癌症，2020年新增患者230万例。近70%的乳腺癌为激素受体阳性。这些患者中的大多数正在接受行之有效
李家洋会见拜耳集团作物科学执行董事兼生物科学总裁
11月3日，中国科学院副院长李家洋在京会见了来访的拜耳集团作物科学执行董事兼生物科学总裁Schneider博士等一行。 李家洋简要回顾了中科院与拜耳集团自2001年签署合作框架协议以来的合作情况，他对双方的合作进展表示满意，并对拜耳集团支持中科院相关领域的青年科研工作者开展科