关于去纤维蛋白综合征的基本介绍

弥散性血管内凝血(DIC)不是一个独立的疾病,而是继发于不同疾病的临床病理综合征。其基本特征是由于病理性凝血酶和纤溶酶的大量生成,导致广泛的微血栓形成、出血及脏器功能不全。DIC的病因很多,发病机制也往往是多种机制的组合。在我国,诱发DIC的最常见病因是感染性疾病,其次为产科意外、肿瘤性疾病、外伤等。无论何种病因引起的DIC,凝血酶和纤溶酶的过度生成为其共同特征。 治疗包括基础疾病处理及诱因清除,抗凝治疗,凝血因子补充,抗纤溶疗法,溶栓治疗及对症处理等。......阅读全文

关于去纤维蛋白综合征的基本介绍

  弥散性血管内凝血(DIC)不是一个独立的疾病,而是继发于不同疾病的临床病理综合征。其基本特征是由于病理性凝血酶和纤溶酶的大量生成,导致广泛的微血栓形成、出血及脏器功能不全。DIC的病因很多,发病机制也往往是多种机制的组合。在我国,诱发DIC的最常见病因是感染性疾病,其次为产科意外、肿瘤性疾病、外

关于去纤维蛋白综合征的其他治疗介绍

  (1)糖皮质激素:DIC患者不宜常规使用本药,但下列情况可考虑应用:①基础疾病需糖皮质激素治疗者,如各种变态反应性疾病所致之DIC。②感染-中毒性休克并发DIC采取强力抗感染措施者。③并发肾上腺皮质功能不全者。  (2)山莨菪碱:本药可解除血管痉挛,有助于微循环改善及休克纠正,DIC早、中期可预

关于去纤维蛋白综合征的鉴别诊断介绍

  1、重症肝病  重症肝病因凝血因子合成减少及可能同时存在的血小板减少而发生多部位的出血,易与DIC混淆。重症肝病时肝功能损害突出,而突然发生的休克、微血管内血栓形成、微血管病性溶血及纤溶亢进较少见,Ⅷ:C及VWF:Ag可升高或正常,Ⅷ:C/VWF:Ag比值不变,有助于与DIC的鉴别。  2、原发

关于去纤维蛋白综合征的简介

  去纤维蛋白综合征(disseminated intravascular coagulation,DIC)是一种发生在许多严重疾病基础上或某些特殊条件下由致病因素激活人体凝血系统,导致微循环弥散性微血栓形成及继发性纤溶亢进的综合征。由于DIC发展过程中多有不同程度凝血因子水平消耗性下降,故有些学者

关于去纤维蛋白综合征的实验室检查介绍

  (1)筛选试验:包括血小板计数、凝血酶原时原时间及纤维蛋白原量。   (2)纤溶活力试验:包括凝血酶时时间、优球蛋白溶解时间、FDP、纤维蛋白溶酶原及3P试验。   筛选试验3项异常者即可确诊;2项异常加纤溶活力试验2项者,亦可诊断为DIC;仅满足于1项筛选试验或完全不满足,但满足于4项纤溶

关于去纤维蛋白综合征的病理微血栓形成的介绍

  微血栓形成为DIC的基本病理变化,亦为DIC的特征性改变。微血栓的检出率,各家报道差异极大。有人发现感染性疾病导致DIC者可达50%,亦有阳性率高达90%的报道。DIC者微血栓存在部位极为广泛,多见于肺、肾、脑、肝、心、肾上腺、胃肠道及皮肤和黏膜等部位。  DIC微血栓的形态与其形成部位有关,可

去纤维蛋白综合征的简介

  弥散性血管内凝血(DIC)不是一个独立的疾病,而是继发于不同疾病的临床病理综合征。其基本特征是由于病理性凝血酶和纤溶酶的大量生成,导致广泛的微血栓形成、出血及脏器功能不全。DIC的病因很多,发病机制也往往是多种机制的组合。在我国,诱发DIC的最常见病因是感染性疾病,其次为产科意外、肿瘤性疾病、外

去纤维蛋白综合征的诊断

  DIC的诊断主要根据临床表现和有关的化验检查,应特别注意易发DIC的有关因素。并应动态观察,以便及时处理。  病史  主要是易诱发DIC的因素,如创伤、休克、感染以及肿瘤等。  临床表现  凡有下列表现之一者,即应警惕DIC的可能性。  (1)小的出血难以止住者,流出血液不凝或形成的凝血块小而松

去纤维蛋白综合征的溶血栓疗法介绍

  (1)适应证:由于DIC中晚期多伴有继发性纤溶亢进,故溶栓疗法使用较少,仅用于以下情况。  ①脏器功能不全表现突出,经前述治疗未能有效纠正。  ②DIC末期,凝血及纤溶过程均已终止,而脏器功能恢复缓慢或欠佳。  ③有明显血栓栓塞的临床及实验室检查证据。  (2)主要药物:  ①尿激酶(UK):常

去纤维蛋白综合征的发病机制

  DIC的发病机制甚为复杂,且可因基础疾病不同而异。现将其归纳如下:  外源凝血系统激活  在DIC的发病过程中,因子Ⅲ(组织因子)释入血流,通过外源性凝血系统触发凝血反应,导致微血栓形成,具有极其重要的作用。  除组织因子外,人体许多组织、细胞在损伤或破坏时亦可释放组织因子类物质。它们进入血流后

去纤维蛋白综合征的鉴别诊断

  重症肝病  重症肝病因凝血因子合成减少及可能同时存在的血小板减少而发生多部位的出血,易与DIC混淆。重症肝病时肝功能损害突出,而突然发生的休克、微血管内血栓形成、微血管病性溶血及纤溶亢进较少见,Ⅷ:C及VWF:Ag可升高或正常,Ⅷ:C/VWF:Ag比值不变,有助于与DIC的鉴别。  原发性纤溶 

凝血功能异常导致的去纤维蛋白综合征的介绍

  (1)初发性高凝期:此为DIC的早期改变。实验室检查凝血时间可明显缩短,凝血酶原时原时间缩短,其他凝血因子水平及活性正常或增高。  (2)消耗性低凝期:在高凝期过程进行的同时,由于高凝期的消耗及纤溶酶对凝血因子的降解,血液凝固性降低。实验室检查可发现凝血时间显著延长。血小板及多种凝血因子水平低下

纤溶酶引起去纤维蛋白综合征的因素介绍

  在DIC发病中,起主要作用者除凝血酶之外,另一关键性因素是纤溶酶。近年来学者已将两者并列为DIC发病机制的关键性因素。  DIC过程中纤溶酶的激活因素如下:  ①活化的因子Ⅻ通过激活纤溶酶原活化物使纤溶酶原转化为纤溶酶。  ②先期形成的凝血酶具有强大的促纤溶酶形成作用。  ③许多外源及内源性物质

抗凝疗法治疗去纤维蛋白综合征的介绍

  抗凝治疗迄今仍是终止DIC病理过程,减轻器官功能损伤,重建凝血抗凝平衡的重要措施。  ①适应证:目前比较一致的认识是:肝素仍是目前DIC抗凝治疗的最重要药物。下列情况的DIC患者,可考虑及早进行肝素治疗:A.不合血型的输血;B.羊水栓塞;C.急性白血病或其他肿瘤;D.感染性流产;E.暴发性紫癜;

概述去纤维蛋白综合征的治疗方式

  DIC的治疗原则是序贯性,及时性,个体性及动态性。主要治疗包括基础疾病处理及诱因清除,抗凝治疗,凝血因子补充,抗纤溶疗法,溶栓治疗及对症处理等。除对症治疗外,既往多主张其他治疗可酌情同时进行。但近年倾向按序贯方式治疗。即按上述顺序,各种治疗逐项进行,只在前一项治疗未获满意疗效时,再行下一项治疗。

去纤维蛋白综合征的临床表现

  血管栓塞症状  系DIC早期症状之一。由于血管内凝血块阻塞微血管,造成微血管的栓塞。呈弥漫性,大血管栓塞较少。依据栓塞部位不同,有不同的表现:  (1)皮肤黏膜栓塞:最典型且易被发现。  (2)肺栓塞:表现为呼吸困难、发绀等为主的“急性呼吸窘迫综合征(ARDS)”。  (3)肾栓塞:轻者表现少尿

简述去纤维蛋白综合征的疗效标准

  (1)痊愈:①基础疾病及诱因消除或控制。②DIC症状与体征消失。③实验室指标恢复正常。  (2)好转:上述3项指标中1项未达标准或2项未能完全达到标准者。  (3)无效:上述指标均不能达标或患者因DIC死亡。  总之,必须认识到,各期并不是截然划得清楚的,常是混同存在。需要根据临床表现、病程、实

纤溶抑制剂治疗去纤维蛋白综合征的介绍

  (1)适应证:按现代观点,此类药物在DIC不宜常规使用。其主要适应证有:①有明显纤溶亢进之临床及实验证据的DIC患者。②DIC晚期,继发性纤溶亢进已成为引起迟发性出血的主要原因。  (2)主要制剂:  ①氨基己酸:2.0~10.0g/d,分次静脉缓慢注射或滴注。有休克者慎用。  ②氨甲苯酸:0.

简述去纤维蛋白综合征的临床表现

  (1)小的出血难以止住者,流出血液不凝或形成的凝血块小而松散者。  (2)突然发生多部位栓塞或出血者。  (3)经抗休克治疗不好转,并迅速进展为难治性休克者。  (4)出现急性呼吸窘迫综合征、急性肾功能衰竭或急性肾上腺皮质功能衰竭而能排除其他原因者。  (5)原因不明的贫血或原有的贫血加重,血涂

关于去脑强直的基本介绍

  将脑干在中脑四迭体水平切断,则产生全身持续性肌紧张亢进。这就是C.S.Sherrington(1898)发现并研究的去脑强直(decerebrate rigidity)。去脑强直,也叫去大脑强直,是因病变损害,使大脑与中脑和桥脑间的连系中断,影响了上部脑干的功能所致。常见于重症脑出血昏迷期,天幕

关于纤维蛋白降解产物的基本介绍

  纤维蛋白降解产物是纤维蛋白原和纤维蛋白被血浆素分解后产生的降解产物(FDP)。血浆纤维蛋白降解产物检测是测定血清中FDP的含量,为定量测定,检测结果以每升血浆中FDP的毫克数(mg/L)表示。FDP含量的高低可反映体内纤溶活性的强度。FDP能抑制纤维蛋白形成,有抗凝血酶作用,抑制血小板粘附聚集和

血小板及凝血因子补充治疗去纤维蛋白综合征的介绍

  (1)适应证:  ①患者有较严重的血小板或凝血因子减少之确切证据。  ②已清除病因及抗凝治疗,DIC未能得到良好控制。  ③近有学者认为某些基础疾病易于迅速消除的DIC患者,如病理产科及外伤等,或不宜使用肝素等抗凝治疗之患者,可在积极处理原发病的前提下,通过补充血小板或凝血因子而使DIC得到有效

关于去甲西泮的基本介绍

  去甲西泮,是一种有机化合物,化学式为C15H11ClN2O,被列为第二类精神药品管控 [1] 。  1、基本信息   化学式:C15H11ClN2O  分子量:270.714  CAS号:1088-11-5  EINECS号: 214-123-4  2、理化性质   密度:1.32g/cm3  

关于去分化的基本信息介绍

  已分化的细胞经过诱导后失去其特有的结构和功能而转变成未分化细胞的过程叫脱分化(dedifferentiation)。  脱分化与再分化是植物组织培养的重要过程。  已分化的细胞,当受到创伤或进行离体培养(也受到创伤)时,已停止分裂的细胞又重新恢复分裂,细胞改变原有的分化状态,失去原有结构和功能,

关于去甲金霉素的基本介绍

  去甲金霉素,别名地美环素、去甲基氯四环素、DMCT。本品抗菌谱与金霉素相似,其特点是作用比四环素、土霉素强,比金霉素稳定。临床用于肺炎、尿路感染、淋病、细菌性痢疾、布氏杆菌病及小儿猩红热等。

关于去纤维蛋白多核苷酸的简介

  去纤维蛋白多核苷酸是多聚脱氧核糖核酸钠盐。  去纤维蛋白多核苷酸dcfibrotide;DFF从哺乳动物肺中提取的一种多聚脱氧核糖核酸钠盐,曾称P组分,为6il5NT的单链DNA,分子量约为2000 ,其中磷酸996 , T'1. 55 96 ,Cfi.49b ,A与G分别为9%及7.7

关于人纤维蛋白原的基本介绍

  人纤维蛋白原的基本信息:  1、先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。  2、获得性纤维蛋白原减少症:严重肝脏损伤;肝硬化;弥散性血管内凝血;产后大出血和因大手术、外伤 或内出血等弓I起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。本品新增加了100 ℃30分钟干热法病毒灭活工艺,可能会导致人纤维蛋白原体内生物活性

关于去乙酰毛花甙的基本介绍

  去乙酰毛花甙是一种白色结晶性粉末;无臭,味苦;有引湿性的药剂。  去乙酰毛花甙〔典〕〔基〕Deslanoside  (毛花强心丙,西地兰D,CEDILANIDD,DEACETYLDIGILANIDC)  【性状】白色结晶性粉末;无臭,味苦;有引湿性。在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或氯仿中几

关于去氧肾上腺素的基本介绍

  苯肾上腺素(Phenylephrine)别称去氧肾上腺素,有明显的血管收缩作用。增加外周血管阻力,升高收缩压和舒张压。作用较去甲肾上腺弱,但持久。无直接兴奋心脏作用,能反射性地减慢心率。连续使用无耐药性。本品还有散瞳作用,作用快、持续时间短,且不升高眼内压和不引起调节麻痹。

关于去乙酰毛花苷的基本介绍

  去乙酰毛花苷,是一种有机化合物,化学式为C47H74O19,主要用作强心药。用于急、慢性收缩性心功能不全、心房颤动和阵发性室上性心动过速。  1、基本信息  化学式:C47H74O19  分子量:943.079  CAS号:17598-65-1  EINECS号:241-568-1  2、理化性