碘[125I]密封籽源的表观放射性活度
取本品5粒,用碘[125密封籽源标准源(或经国家计量部门校准的碘[15密封籽源)标定放射性活度计,在与标准源标定的相同条件下测定每粒碘[21密封籽源的表观放射性活度,按标签上记载的时间,应为标示活度的95.0%~105.0%。......阅读全文
碘[125I]密封籽源的表观放射性活度
取本品5粒,用碘[125密封籽源标准源(或经国家计量部门校准的碘[15密封籽源)标定放射性活度计,在与标准源标定的相同条件下测定每粒碘[21密封籽源的表观放射性活度,按标签上记载的时间,应为标示活度的95.0%~105.0%。
碘[125I]密封籽源
放射性核纯度取本品1粒,取其源芯,在1m水中浸泡15分钟(如必要,可超声10分钟),取适量水溶液作为供试品,照γ谱仪法(通则1401)测定。碘[125含量不小于99.9%,含碘[61不大于0.01%。注意本品为临床使用前必须灭菌的植人制品,应按生产企业推荐的灭菌方法灭菌处理后,方可使用。性状取本品5
碘[125I]密封籽源的放射性核纯度
取本品1粒,取其源芯,在1m水中浸泡15分钟(如必要,可超声10分钟),取适量水溶液作为供试品,照γ谱仪法(通则1401)测定。碘[125含量不小于99.9%,含碘[61不大于0.01%。
碘[125I]密封籽源的检查方法
尺寸大小取本品5粒,用游标卡尺或适当方法测量长度和外径,本品的长度应在4.5mm士0.2mm范围内,外径应在0.80mm±0.03mm范围内,如有1粒不符合规定,且长度在4.5mm±0.5mm范围内,外径在0.80mm士0.05mm范围内,应另取10粒复试,应全部符合规定表面沾污及泄漏试验取本品5粒
碘[125I]密封籽源的基本性状
取本品5粒,通过显微或放大装置检查,应密封无孔,端点焊接圆滑,无凹凸不平,如有1粒不符合规定,应另取10粒复试,应全部符合规定。
碘[125I]密封籽源的鉴别方法
取本品,照放射性核纯度项下方法测定,其主要光子的能量应为27.4keV,31.4keV和35.5keV
碘[125I]密封籽源的规格和存储
规格每粒含碘[2表观放射性活度为3.7222MBq(0.1~6mCi)。包装与贮存本品内包装为有盖玻璃小瓶,外包装为辐射防护铅罐或其他至少具有相同防护效果的金属罐。外包装应符合《GB11806-2004》I级包装的要求,表面任意一点的最大辐射水平不得大于5Sv/h。内外包装均应贴标签本品贮存应符合国
碘[125I]密封籽源的使用注意事项
本品为临床使用前必须灭菌的植人制品,应按生产企业推荐的灭菌方法灭菌处理后,方可使用。
诊断用碘［131I］化钠胶囊的放射性活度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法通则1401)测定,放射性活度应符合规定
放射性元素的活度
活度处于某一特定能态的放射性核在单位时间的衰变数－dN/dt，记作A。由指数衰减规律可以看到，A=-dN/dt=λN。放射性活度的国际单位是贝可勒尔(Bq)，它定义为每秒一次衰变，与以往放射性活度的常用单位居里(Ci)的关系是 1Ci=3.7×10(10)Bq。放射性源的放射性活度同其质量之比，称为
酰化试剂（Bolton和Hunter试剂）法
1．原理 用酰化剂3--（4-羟苯基）丙酸—N琥珀酰胺酯（Bolton—Hunter试剂）做连接试剂，将125I标记在羟苯基的2，5位置上，再将琥珀酰胺酯水解，通过一个酰氨键将3--（4—羟基—5—125I—苯基）接在蛋白或多肽的末端氨基上。 2．方法 125I—Bolton—Hunter试剂可用
放射性碘标记
在RIA中，标记抗原质量的优劣，直接影响测定结果，必须制备比放射性强、纯度高的标记抗原，并保持免疫活性不受丧失。 一、同位素的选择 同位素有稳定性和放射性两种。放射性同位素可利用其衰变时放出的放射线进行测量，这种测量较灵敏而方便，故多用放射性同位素。标记抗原，常用的放射性同位素有3H、14C、1
蛋白质与多肽激素的放射免疫分析2
（二）乳过氧化物酶法（LPO） 本法反应温和，对抗原、抗体免疫活性影响小，已被广泛应用。缺点是标记率较低，一般为20～40%。 1．原理此法是利用乳过氧化物酶（Lactoperoxidase）有促进微量过氧化氢对125I-的氧化作用，生成125I+，并标记在多肽、蛋白质酪氨酸分子上。 2．方法
日本扩大海水放射性物质活度测定范围
据日本共同社10月22日报道，针对日本东京电力福岛第一核电站核污水泄漏问题，日本原子能规制委员会21日表示，将于本年度内在距福岛县1000-3000公里的北太平洋约60个地点测定海水中的放射性物质活度。随着国际上对福岛核污水泄漏问题的担忧日渐高涨，该委员会认为测定范围的扩大不可回避。
氯胺T法标记蛋白质/多肽注意事项
（1）放射性碘源的选用：无载体的131I或125I均可用于碘化标记，但应尽量选用新鲜的、比放射强度高的、含还原剂量少的放射性碘源。碘源的比放射强度最好≥50～100mCi/ml，至少也要>30mCi/ml，否则加入碘源的容量要增加，随着带入碘源中含有的还原剂（为放射性碘源运输保存所需加入）量也增加
东京湾海底泥土放射性铯活度增加
最新发布的调查数据显示，目前东京湾海底泥土中的放射性铯活度已经增至去年8月份时的1.5倍至13倍。研究小组认为，这是由于河流泥沙中积累的放射性铯逐渐流入了东京湾造成的。 福岛第一核电站去年3月发生核泄漏事故。今年4月初，近畿大学山崎秀夫教授率领的研究小组从荒川河口等东京湾内的3个地点
蛋白质与多肽激素的放射免疫分析
蛋白质与多肽激素的放射免疫分析第一节 概述 1960年，美国学者Yalow 和Berson 创立了放射免疫分析（Radioimmunoassay，RIA），并首先用于糖尿病人血浆中胰岛素含量的测定。这是医学和生物学领域中方法学的一项重大突破，开辟了医学检测史上的一个新纪元。它使得那些原先认为是无法
γ放射免疫计数器检定规程
1 范围本规程适用于单探头和多探头的Y放射免疫计数器的首次检定、后续检定和使用中检验。计数率范围为3000/min - 200000/min，常用核素为125I。2 引用文献本规程引用下列文献:GB 10255-1996《Y放射免疫计数器》GB 4960-1996《核科学技术术语》GB/T 4080
高锝［99mTc］酸钠注射液的放射性活度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,放射性活度应符合规定。
锝［99mTc］植酸盐注射液的放射性活度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,放射性活度应符合规定。
高锝［99mTc］酸钠注射液的放射性活度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,放射性活度应符合规定。
锝[99mTc]甲氧异腈注射液的放射性活度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,放射性活度应符合规定
锝［99mTc］聚合白蛋白注射液的放射性活度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,放射性活度应符合规定。
锝［99mTc］喷替酸盐注射液的放射性活度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,本品放射性活度应符合规定
多个企业携创新技术重兵布局，核药双寡头格局将松动？
1901年，Henri Alexandre Danlos和Eugene Bloch利用镭进行皮肤结核病治疗，1905年，居里夫人创制镭针，进行了第一例放射性同位素的插入治疗，核药在医疗领域的应用开始起步。一个多世纪以来，核药发挥了重要作用，在全球疾病治疗市场中占据不可替代的地位。根据medraysi
放射性源运输方案
1总则1.1目的为了确保放射性物品在运输过程中能够得到妥善处理，最大限度的减少人员伤亡和财产损失，把事故危害降到最低，为此特制定本方案。1.2工作原则 以人为本、安全第一、统一领导、明确职责、预防为主、常备不懈、大力协同、保护公众、保护环境。1.3 工作要求1.3.1放射源运输车辆必须是危险品
放射免疫分析标记物的纯化及鉴定
(1)纯化不论使用何种制备方法,要获得合格的标记化合物,都必须将反应物经过仔细的分离、纯化。另外,一些标记化合物,经过一定时间的存放后,可发生脱碘和自身辐射造成蛋白质被破坏形成碎片,会出现不纯物,故需对标记物重新纯化。125I标记反应后的混合液需进行分离纯化以除去游离 I 和其他试剂,纯化标记物的方
锝[99mTc]双半胱氨酸注射液的放射性活度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,放射性活度应符合规定
γ放射免疫计数器检定规程（一）
1 范围本规程适用于单探头和多探头的Y放射免疫计数器的首次检定、后续检定和使用中检验。计数率范围为3000/min - 200000/min，常用核素为125I。 2 引用文献本规程引用下列文献:GB 10255-1996《Y放射免疫计数器》GB 4960-1996《核科学技术术语》GB/T 408
惰性气体放射性活度绝对测量成国际公认准确度最高方法
为解决核电站运行期间主要气态流出物氪、氙等惰性气体放射性测量的溯源需求，并为相关核技术应用、核工程领域对惰性气体、气态氚等测量提供计量保障，建立了基于内充气正比计数器长度补偿法的气体活度测量装置，并完成了Kr-85气体核素体积活度的绝对测量，体积活度测量标准不确定度优于1.5%。作为目前国际上公