关于抑制血小板聚集的药物—阿西单抗的简介
血小板糖蛋白(glycoprotein，GP)lI b/Ⅲa受体抑制剂由于纤维蛋白与GPⅡb /Ⅲa 相互作用是血小板聚集的最后一个关键步骤，并且GPⅡb /Ⅲa 只在血小板表达，显然，发展GPⅡb /Ⅲa 受体拮抗剂是抗血小板治疗的一个最有力的手段，可以发挥强大的抑制血小板聚集的作用。 阿西单抗是嵌合抗原结合片段( antigen-binding fragment，Fab) 的小鼠抗人GPⅡb /Ⅲa 受体的单克隆抗体，通过空间位阻作用阻挡配体与GPⅡb /Ⅲa 的结合。临床上在经皮冠状动脉介入治疗( percutaneous transluminal coronary intervention，PCI) ，包括球囊血管成形术、粥样斑块切除术和主要的支架植入术时，使用阿昔单抗作为辅助治疗。但是阿昔单抗具有潜在的免疫原性，易产生过敏反应； 不可逆性拮抗GPⅡb /Ⅲa 受体，出血反应多见，而且费用较高。随后开发的替罗非班......阅读全文
关于阿西美辛的物质检查介绍
1、氯化物 取本品0.3g，加水25ml，强力振摇3分钟，滤过，取滤液依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），如发生浑浊，与标准氯化钠溶液6ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。 2、有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液适
关于阿西美辛缓释胶囊的基本介绍
1、阿西美辛缓释胶囊，适应症为 （1）类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎。 （2）肩周炎、滑囊炎、肌腱鞘炎。 （3）腰背痛、扭伤、劳损及其它软组织损伤。 （4）急性痛风。 2、成份 本品主要成份为阿西美辛。 化学名称：l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3
格乐立阿达木单抗注射液的适应症
国内获批的首个阿达木单抗生物类似药，适应症为强直性脊柱炎、类风湿关节炎和银屑病等自身免疫性疾病。
简述阿达木单抗注射液的药代动力学
在皮下注射单剂量 40 mg 本品后，阿达木单抗的吸收和分布缓慢，在给药后 5 天达到血清峰浓度。在三组研究中，采用 40 mg 单剂量给药后，阿达木单抗的绝对生物利用度平均为 64%。以 0.25至 10 mg/kg 的浓度范围进行单剂量静脉注射后，其浓度呈剂量依赖性。使用 0.5 mg/kg
第一！荣昌生物注射用维迪西妥单抗被批准上市
6月9日，国家药监局发布关于批准注射用维迪西妥单抗上市公告。 国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准荣昌生物制药（烟台）股份有限公司申报的注射用维迪西妥单抗(商品名:爱地希)上市。该药品为我国自主研发的创新抗体偶联药物(ADC)，适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚
美国不打算重建阿雷西博望远镜
美国国家科学基金会10月13日宣布，不会重建已垮塌的阿雷西博望远镜，打算在望远镜所在地、美国联邦领地波多黎各北部山城阿雷西博建一座科学教育中心。 据美联社报道，美国国家科学基金会官员13日说，仍在调查阿雷西博望远镜的垮塌原因，不予重建部分原因在于望远镜先前的一些观测任务已由美国其他天文观测设施承
关于醋酸阿托西班注射液的简介
1、成份： 主要成份为醋酸阿托西班。 化学名称：1-（3-巯基丙酸）-2-（O-乙基-D-酪氨酸）-4-L-苏氨酸-8-L-鸟氨酸催产素 分子式：C43H67N11O12S2 分子量：993.5 辅料：甘露醇、盐酸（调整pH到4.5）、注射用水 2、性状：本品为无色澄明液体。 3、
使用阿西美辛胶囊的注意事项介绍
1、注意事项： 长期服用本品者要定期进行尿、血液及肝功能检查，如发现异常则减少药量或停药； 服用本品时不宜与其他非甾体消炎镇痛药同时使用； 中枢神经系统疾病患者、支气管喘息者及对水杨酸类过敏者慎用； 服药患者若出现困倦、眩晕时应注意停止驾驶汽车或操纵运转机器等。 2、孕妇及哺乳期妇女
简述阿西美辛胶囊的药物相互作用
1、药物相互作用： 患哮喘、枯草热、呼吸道粘膜水肿或慢性呼吸道疾病者，对本品有发生过敏反应的危险。 有溃 疡病菌史、肝或肾功能损害、心力衰竭、癫痫、帕金森症或精神异常者应慎用或不用。 与其他中枢神系统药物合用或饮酒时使用本品应特别慎重。 有出血倾向的病人服用本品因其血小板聚集可能受到影响
研究发现贝伐单抗可减缓早期阿尔茨海默病进程
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515779.shtm
研究发现贝伐单抗可减缓早期阿尔茨海默病进程
近日，中山大学中山医学院叶小菁团队、中山大学孙逸仙纪念医院脑科学中心唐亚梅团队和林伟杰团队，研究发现了贝伐单抗可减缓早期阿尔茨海默病进程。相关研究发表于《转化神经变性病》（Translational Neurodegeneration）。 阿尔茨海默病是老年痴呆最常见形式，其特点是认知功能的进
INFUSEAMI:冠脉内用阿昔单抗可减少梗死面积
在美国心脏病学会2012年科学会议最新临床试验专场，INFUSE-AMI首席研究者Gregg Stone博士（哥伦比亚大学）报告，阿昔单抗在30天时梗死面积减少大约为他们设计该试验时估计的一半——减少2.3%对假定的6.0%——因此将来需要更大型的研究以确定通过冠脉内输注阿昔单抗获得的梗死面
辉瑞第5款阿达木单抗生物仿制获美国FDA批准！
辉瑞（Pfizer）研制的一款生物类似药Abrilada (adalimumab-afzb，阿达木单抗)近日获得美国FDA批准，该药是艾伯维旗舰产品修美乐（Humira，通用名：adalimumab，阿达木单抗）的生物仿制药，用于治疗多种自身免疫性疾病，包括：类风湿性关节炎（RA）、幼年特发性关
格乐立阿达木单抗注射液的规格及作用机理
规格 40mg/0.8ml 作用机理 阿达木单抗注射液是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子ɑ（TNF-ɑ）单克隆抗体，可特异性地与可溶性人TNF-ɑ结合并阻断其与细胞表面TNF受体p55和p75的相互作用，从而有效地阻断TNF-ɑ的致炎作用。除此之外，阿达木单抗还可能通过结合跨膜TNF
罗氏又撤回一项阿替利珠单抗适应症
FirstWord Pharma 11月29日报道，罗氏自愿撤回其PD-L1单抗阿替利珠单抗（Tecentriq）在美国用于治疗不适合接受顺铂化疗的尿路上皮癌（mUC）患者的适应症。此前，罗氏还撤回了阿替利珠单抗二线治疗接受过铂类化疗后进展的转移性尿路上皮癌患者的适应症。这意味着该药物在美国的应
关于阿西美辛的药代动力学介绍
阿西美辛口服后吸收快而完全。重复给药后的生物利用度几达100%。口服6h后达稳态，在滑液、滑膜和肌肉中的活性成分水平，均明显高于血中水平并达到有效的治疗浓度。阿西美辛口服吸收后经肝脏代谢，其主要活性代谢产物为吲哚美辛。长期服用后，血中的阿西美辛和吲哚美辛的浓度比率约为1:1。阿西美辛及其主要代谢
简述阿西美辛缓释胶囊的药物相互作用
本品与下列药物一起服用时会出现如下相互作用： （1）地高辛制剂——与地高辛制剂同时服用时可能增加血液中的地高辛浓度； （2）锂——接受锂治疗的患者必须监测锂的清除率； （3）抗凝血剂——可能增加出血的危险性（由于抑制了血栓素的合成）； （4）肾上腺皮质激素类或其他非甾体抗炎药物——增加胃
关于阿西美辛缓释胶囊的药理学介绍
1、药理毒理 本品属于非甾体抗炎药，可能通过抑制前列腺素的合成而产生抗炎、镇痛、解热作用。 2、药代动力学 健康成人口服阿西美辛缓释胶囊90mg后，血液中以吲哚美辛和阿西美辛形式存在。吲哚美辛血药浓度达峰时间为(3.00±0.60)h，达峰浓度为(0.98±0.30)μg/ml，99%以上
使用阿西美辛缓释胶囊的注意事项介绍
1.避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。 3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警
概述醋酸阿托西班注射液的药理毒理
药代动力学资料来自国外临床研究数据。 健康非妊娠妇女静脉滴注阿托西班（10-300微克/分，持续12小时以上），稳态血浆浓度与剂量成比例地升高。早产妇女静脉滴注阿托西班后（300微克/分，6-12小时）1小时内达到稳态血浆浓度（平均442±73ng/ml，范围298-533ng/ml）。 妊
使用阿西美辛缓释胶囊的不良反应介绍
1、用法用量 进餐时服用。口服：成人一次90mg(1粒)，一日1次，如果病情严重，使用剂量可增加到一日180mg(2粒)，或遵医嘱。 2、不良反应 （1）下列副作用偶有发生：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲不振、便潜血（个别病例可能导致贫血）、消化道溃疡（有时伴有出血和穿孔）、头痛、头晕、嗜
山德士阿达木单抗生物类似物申请上市
1月16日，作为生物类似药物全球领导者的诺华制药旗下仿制药业务单元山德士（SANDOZ）公布，美国FDA接受了公司的阿达木单抗（adalimumab，商品名：修美乐）生物类似物的生物制品许可申请（BLA），申请文件按照351 (k)路径进行。 山德士生物制药全球发展主管Mark Levic
艾瑞利（阿得贝利单抗）小细胞肺癌免疫治疗适应症上市
近期，艾瑞利 ®（阿得贝利单抗）肺癌领域适应症上市会在上海举行。来自全国各地的肺癌领域知名专家、顶级大咖、学者共赴上海，共同见证了中国首个治疗广泛期小细胞肺癌的PD-L1抑制剂成功上市的荣耀时刻，于今年获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。 与会专家聚焦广泛期小细胞肺癌（ES-SCL
孕妇及哺乳期妇女使用阿达木单抗注射液的介绍
妊娠风险总结： 从本品妊娠登记库获得的临床数据很有限。不包括失访患者，来自登记库的数据报告显示在孕早期使用阿达木单抗的患有类风湿关节炎（RA）的孕妇发生重大出生缺陷的比率为5.6%，疾病匹配对照组和非疾病对照组的重大出生缺陷的发生率分别为7.8%和5.5%。在妊娠晚期阿达木单抗可透过胎盘，可能
类风湿关节炎：这种药可能诱发带状疱疹
生物制剂是近年来新兴的一类药物，其中肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor α，TNF-α）抑制剂已被广泛应用于活动性类风湿关节炎患者（RA）的治疗。有研究显示，TNF-α抑制剂会增加病人细菌感染的风险，然而它对病毒感染再燃的风险，人们知之甚少。 为了弄清楚这个问题，来自德
关于阿西美辛胶囊的药代动力学介绍
健康成人口服阿西美辛后，血中主要以消炎痛形式和微量的阿西美辛存在。阿西美辛吸收半衰期0.86h，消除半衰期刊2.62h，达峰时2.72h，达峰浓度1.49μg/ml经尿排泄的代谢物达99%以上，排泄的主要代谢物是消炎痛，去对氯苯甲酰基阿司西美辛以及对氯苯甲酰基消炎痛，尿排泄率约为40%（0～24
使用阿西美辛的不良反应和注意事项
一、注意事项 1.有胃肠道出血、溃疡病史者：有出血倾向的患者服用阿西美辛，因血小板聚集可能受到影响，会加重出血倾向。 2.肝或肾功能损害者。 3.心力衰竭、消化溃疡、重症血液病患者。 4.癫痫、帕金森症或精神异常者。 5.哺乳期妇女。 6.司机或机器操作者：阿西美辛可能引起头晕、眩晕
关于醋酸阿托西班注射液的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 阿托西班只有在妊娠满24至33足周诊断为早产时才能使用。 在阿托西班的临床试验中，未观察到对哺乳有影响。少量阿托西班可以经过血浆分泌到乳汁。 临床前研究没有显示阿托西班对胎儿有毒性作用。没有关于对生育能力及早期胚胎发育的相关研究资料。 2、儿童用药：
简述醋酸阿托西班注射液的注意事项
在不能排除有胎膜早破的妇女中，使用阿托西班时，应权衡推迟分娩的与发生绒毛膜炎的潜在危险。 尚无肝肾功能不全的患者使用阿托西班的经验（见用法用量及药理毒理）。 尚缺乏胎盘位置异常患者使用阿托西班的经验。 多胎妊娠或孕龄在24-27周使用阿托西班的临床经验有限，阿托西班对于这类患者的益处尚不能
关于醋酸阿托西班注射液的用法用量介绍
阿托西班必须由有治疗早产经验的医生使用。 静脉给予阿托西班有三个连续的步骤：用7.5mg/ml的醋酸阿托西班注射液（0.9毫升/瓶）首次单剂量推注6.75mg，随即输注连续3个小时的高剂量已稀释醋酸阿托西班注射液（5毫升/瓶，300微克/分），随后再低剂量给予已稀释醋酸阿托西班注射液（5毫升/