罗依：控制cGVHD与避免原发病复发需双管齐下
“慢性移植物抗宿主病（cGVHD）和移植的原发病复发问题是移植术后患者面临的两大挑战。其中，cGVHD由于早期症状多样且不典型，很容易被临床漏诊误诊，超过50%的患者在诊断时已是中至重度，严重影响生活质量。但其实对cGVHD只要遵循‘早筛、早诊、早治’的黄金准则，就能达成较好的管理效果。”浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心副主任罗依教授表示。罗依教授（受访者供图） 近年来，我国异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）平均年增长率达10％。但，很多患者在移植术后存在并发症的风险，如移植物抗宿主病（GVHD），即所谓的“排异”，发生率高达50%。根据临床表现其可分为急性移植物抗宿主病（aGVHD）和慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。尤其是cGVHD，若未能及时进行规范防治，将严重影响患者的生活乃至生存质量。 每年2月17日是移植物抗宿主病日（GVHD Day）。今年首次进入中国，致力于联合患者、医护人员等社会各界力量，......阅读全文
罗依：控制cGVHD与避免原发病复发需双管齐下
“慢性移植物抗宿主病（cGVHD）和移植的原发病复发问题是移植术后患者面临的两大挑战。其中，cGVHD由于早期症状多样且不典型，很容易被临床漏诊误诊，超过50%的患者在诊断时已是中至重度，严重影响生活质量。但其实对cGVHD只要遵循‘早筛、早诊、早治’的黄金准则，就能达成较好的管理效果。”浙江大
艾伯维抗癌药治疗慢性移植物抗宿主病总缓解率达67％
美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日在美国圣地亚哥举行的第58届美国血液病学会（ASH）年会上公布了突破性抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的II期临床研究PCYC-1129的新数据。该研究在42例既往接受至少一种系统疗法（包括糖皮
“慢性排异”患者的筛诊治要趁早
“纤维化慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的治疗的核心难点，找准‘根源’十分关键。治疗目标一方面需要建立免疫耐受以维持免疫稳态，进而有效预防、减少纤维化，另一方面对于发生纤维化的组织和器官，希望能够有效地直接逆转纤维化，因此免疫稳态和逆转纤维化是cGVHD的治疗目标和核心。”近日，苏州大学附属第一医院
一例呼吸困难，站立困难病例分析
背景 患者，56岁，男性。7年前确诊低级别滤泡性淋巴瘤，进行介入放射治疗。病情缓解3年后，发现了弥漫大B细胞淋巴瘤。 患者开始用药利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松，后行自体干细胞移植术。虽然患者的淋巴瘤有所缓解，但是患上了全血细胞减少症，被诊断为骨髓增生异常综合征。1年前，患者接受了一位非亲属配
口服ROCK2抑制剂KD025治疗2个月总缓解率(ORR)＞60％！
2020年ASBMT/CIBMTR移植与细胞冶疗年会（TCT 2020）于2020年2月19-23日在美国佛罗里达州奥兰多举行，该会议由美国血液与骨髓移植协会(ASBMT)和国际血液和骨髓移植研究中心(CIBMTR)联合举办，会上介绍了血液和骨髓移植以及细胞治疗各个领域的基础科学、转化研究和临床
恢复免疫系统平衡－ROCK2抑制剂达到关键性试验临床终点
今日，Kadmon宣布，其用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的在研口服选择性ROCK2抑制剂KD025，在关键试验ROCKstar的中期分析中，达到了总体缓解率（ORR）这一主要终点。 造血干细胞移植是血液或骨髓癌症常见的治疗手段。移植后干细胞可攻击宿主的健康细胞，从而能带来一系列严重的
盐酸依米丁
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;遇光易变质本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为16°至+19鉴别(1)取本品约5mg,加钼硫酸试液1ml,混匀,即显亮绿色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对
如何储存盐酸罗匹尼罗？
避免高温：将药物存放在不超过25℃的地方，避免暴露在高温环境中，如直射阳光或加热设备附近。 避免潮湿：确保储存区域干燥，避免潮湿的环境，因为湿度可能会影响药物的稳定性和有效性。 保持包装完整：药物应保持在原包装中，并确保包装完好无损，以防止污染。 安全存放：将药物放在儿童和宠物触及不到的地
盐酸罗匹尼罗片的成分
化学名称：4-[2-（二正丙基氨基）-乙基]-1， 3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐 分子式：C16H24N2OHCl
盐酸罗匹尼罗片的性状
本品为类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色至类白色。
盐酸罗匹尼罗片的毒理
（1） 急性毒性 大鼠和小鼠口服给予盐酸罗匹尼罗的LD50分别为867和662mg/kg，远远高于临床使用剂量，服药后的临床症状与中枢神经系统多巴胺受体激活的发应一致。其主要代谢物的毒性明显小于盐酸罗匹尼罗的毒性。 （2）长期毒性 进行了大鼠6个月和12个月，恒河猴12个月口服罗匹尼罗的长
盐酸罗匹尼罗片的药理
罗匹尼罗是非麦角碱类多巴胺受体激动剂，体外试验显示对多巴胺受体有高度选择性，对多巴胺D2、D3受体有内在活性，与D3受体的亲和力高于与D2、D4受体的亲和力。与D3受体的高亲和力与治疗帕金森氏病之间的关系不明。 体外试验显示罗匹尼罗对阿片受体有中度选择性。罗匹尼罗及其代谢产物与D1、5-HT1
硫酸依替米星
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含依替米星50mg的溶液对照品溶液取依替米星对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含依替米星50mg的溶液。系统适用性溶液取庆大霉素C1适量,加供试品溶液溶解并稀释制成每1ml中含庆大霉素C13约2mg
高校更名，标准何依
近日，教育部发布消息，有40所省级人民政府申报设置的高等学校已获得通过，相关名单将公示至6月13日。40所高校中，19所在原有院校基础上新设为本科学校，16所高校由“学院”更名为“大学”，3所独立学院转设为独立设置民办本科学校，另有两所院校为同层次更名。 在这些公示的高校中，16所更名“大
盐酸罗匹尼罗片的药理毒理
药理 罗匹尼罗是非麦角碱类多巴胺受体激动剂，体外试验显示对多巴胺受体有高度选择性，对多巴胺D2、D3受体有内在活性，与D3受体的亲和力高于与D2、D4受体的亲和力。与D3受体的高亲和力与治疗帕金森氏病之间的关系不明。 体外试验显示罗匹尼罗对阿片受体有中度选择性。罗匹尼罗及其代谢产物与D1、5
盐酸罗匹尼罗片的用法用量
先从低剂量开始逐渐增加到治疗量，可以单独或与食物一起服用。 推荐起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根据每个患者的反应按照下表隔周逐渐增加剂量。如必要，4周后可以在每周的基础上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量达24mg。 停药时需缓慢，时间要超过
刚刚！罗氏新品，罗e服2.0上市
近日，罗氏诊断重磅推出罗氏中国数字应用市场及罗e服2.0解决方案，旨在通过数字化创新解决方案及智能、便捷的选配推荐为客户提供更专业、更智能、更高效的一站式服务，推动客户体验的持续提升。 当前，数字化转型已然成为推动医疗行业创新升级的重要驱动力。罗氏诊断在不断推陈出新的同时，也积极探索如何提升整
赛诺菲公布Rezurock治疗慢性移植物抗宿主病临床汇总数据
2022年4月22日获悉，赛诺菲公布了Rezurock（belumosudil）治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）临床试验的汇总分析数据。结果显示，某些器官的临床缓解与患者报告结果（PRO）具有临床意义的变化（改善）。来自ROCKstar（KD025-213）和KD025-028研究的汇总分析表明
艾伯维Imbruvica+利妥昔单抗方案进入美国FDA实时审查
艾伯维（AbbVie）近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），将靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）与利妥昔单抗（rituximab）联合用于较年轻患者（≤70岁）慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的一线治疗。
中国生物制药：TDI01混悬液新适应症被纳入突破性治疗药物程序
中国生物制药公告，集团开发的1类创新药TDI01混悬液“ROCK2抑制剂”已被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，用于治疗既往经过1线不超过5线系统治疗的中重度慢性移植物抗宿主病。TDI01是一种创新、口服、高选择性的ROCK2抑制剂，也是国内首个自主研发的ROCK2抑制剂。I
盐酸罗匹尼罗片的不良反应
先从低剂量开始逐渐增加到治疗量，可以单独或与食物一起服用。 推荐起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根据每个患者的反应按照下表隔周逐渐增加剂量。如必要，4周后可以在每周的基础上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量达24mg。 停药时需缓慢，时间要超过
盐酸罗匹尼罗片的不良反应
全身表现：少见－蜂窝织炎、周围水肿、发热、类流感症状、腹部增大、心前区疼痛、非特异性水肿；罕见－腹水。 心血管：少见－心衰、心动过缓、心动过速、室上性心动过速、心绞痛、传导阻滞、心脏骤停、心脏扩大、动脉瘤、二尖瓣缺损；罕见－室性心动过速。 中枢/外周神经系统：常见－神经痛；少见－非随意性肌肉
盐酸罗匹尼罗片的注意事项
日常活动中易产生困倦：有报道罗匹尼罗治疗的患者在日常活动中（如驾驶车辆时）会出现困倦，而这经常会导致事故的发生。虽然许多患者称服用罗匹尼罗后有嗜睡表现，但并没有过度昏睡的先兆。据报道这些表现也可以到治疗1年后才出现。如果患者在白天日常活动中出现明显的困倦和嗜睡（如谈话、吃饭等），应该停用罗匹尼罗
盐酸罗匹尼罗片的相互作用
P450作用：体外研究发现CYP1A2是罗匹尼罗代谢过程中起主要作用的酶，服用了CYP1A2的作用底物或抑制剂就会改变罗匹尼罗的清除率，因此停止或使用CYP1A2强效抑制剂时应相应调整罗匹尼罗的剂量。 左旋多巴：罗匹尼罗（2.0 mg ，每天三次）联用卡比多巴+左旋多巴并不会改变罗匹尼罗药物代
依前列醇的适应证
用于心肺分流术及炭血液灌注时保护血小板功能；也用于肾透析时代替肝素。用于冠状粥样硬化性心脏病不稳定型心绞痛、心肌梗死等。
关于依诺肝素的简介
依诺肝素（Enoxaparine）用于预防深静脉血栓形成及肺栓塞；治疗已形成的静脉血栓；预防血液透析时体外循环中血栓的形成；治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗。临床上使用其钠盐依诺肝素钠。
依前列醇的生产方法
9,11,15-三羟基前列-5,13-二烯-1-酸经醚化,再和N-溴代丁二酰亚胺于四氢呋喃-氯仿的混合溶剂中反应,产品经水解,消除溴化氢,得到依前列醇。
依前列醇的结构特点
依前列醇（prostaglandin I2）化学名为(5Z,9Α,11Α,13E,15S)-6,9-环氧-11,15-二羟基前列-5,13-二烯-1-酸，无色油，分子式为C20H31NaO5，分子量为374.44700，密度：1.221g/cm3，沸点：530.2ºC at 760mmHg，闪点：1
依前列醇的用法用量
1.成人心肺分流术先每分钟连续静脉滴注10ng/kg；在分流术中每分钟静脉滴注20ng/kg，术毕即停注。2.炭血灌注：先每分钟静脉滴注2～16ng/kg，灌注时每分钟静脉注射16ng/kg于碳柱的近侧管内。肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。对老年人用剂量尚未验
关于依福地平的简介
本品是将氯化磷导入二氢吡啶类的钙拮抗剂。具有选择性提高二氢吡啶受体敏感性，从而持续降低血压的作用。 对麻醉下的犬开胸，可见本品增大冠状动脉、椎动脉血流量。并观察到本品可降低总末梢血管阻力，增大心排血量及心搏量。 中文名称：依福地平 英文名称：Efonidipine 英文别名：2-(phen