美专家建议将优生学引入遗传学课程
人类的基因有高低贵贱之分吗？自优生学诞生百余年来，这个概念一直影响着许多人对人类血统和社会地位的认知。美国北卡罗来纳大学教堂山分校生物学教授Mark Peifer认为，优生学应该被纳入大学的遗传学课程。他在3月28日发表于《遗传学趋势》的一篇观点论文中，解释了去年他是如何将优生学的讨论纳入其分子遗传学课程的，以及为什么理解这一领域的历史至关重要。“优生学并非已经消亡，而是继续影响着今天的科学和政策。”Peifer说道，“我们应该在本科课程中加入优生学的内容，提醒学生们，当他人歪曲科学事实、利用科学来推进其政治观点时，科学家必须挺身而出发声。”在遗传学课程中，Peifer带领学生回顾了优生学的历史——这一术语在1883年被提出，它主张通过各种手段来控制人类的繁殖，以达到改善人类基因库的目的。他解释了这一理念如何在20世纪风靡全球。课堂上还涉及了优生学如何得到了一些遗传学和分子生物学的奠基人的推崇——包括提出DNA双螺旋结构学说的J......阅读全文
美专家建议将优生学引入遗传学课程
人类的基因有高低贵贱之分吗？自优生学诞生百余年来，这个概念一直影响着许多人对人类血统和社会地位的认知。美国北卡罗来纳大学教堂山分校生物学教授Mark Peifer认为，优生学应该被纳入大学的遗传学课程。他在3月28日发表于《遗传学趋势》的一篇观点论文中，解释了去年他是如何将优生学的讨论纳入其分子遗传
美专家建议将优生学引入遗传学课程
人类的基因有高低贵贱之分吗？自优生学诞生百余年来，这个概念一直影响着许多人对人类血统和社会地位的认知。美国北卡罗来纳大学教堂山分校生物学教授Mark Peifer认为，优生学应该被纳入大学的遗传学课程。他在3月28日发表于《遗传学趋势》的一篇观点论文中，解释了去年他是如何将优生学的讨论纳入其分子遗传
PCR在临床检验中的应用（四）
遗传病是由于遗传基础异常而引起的疾病，人类遗传病约有3000多种，患者占总人口数的10％。遗传病大概可分为单基因、多基因及染色体遗传病。常用诊断方法有家系谱分析、染色体检查（特别是显带法）、生物化分析等。随分子生物学发展，基因诊断愈来愈表现出其优越性，PCR技术是基因诊断的主要技术之一，为快速、准确
“设计婴儿”困难重重－精确选择是关键！
自从体外受精和筛选遗传疾病胚胎的技术诞生以来，人们就一直对“设计婴儿”的想法感到担忧。但根据近日《细胞》发表的一项研究，选择由多个基因带来的特征的能力，而不是由单个突变导致的遗传疾病，可能比大多数人意识到的要复杂得多。 该论文共同通讯作者、以色列耶路撒冷希伯来大学的Shai Carmi说：“对
研究显示胚胎选择依然苦难重重
自从体外受精和筛选遗传疾病胚胎的技术诞生以来，人们就一直对“设计婴儿”的想法感到担忧。但根据近日《细胞》发表的一项研究，选择由多个基因带来的特征的能力，而不是由单个突变导致的遗传疾病，可能比大多数人意识到的要复杂得多。 该论文共同通讯作者、以色列耶路撒冷希伯来大学的Shai Carmi说：“对
中国留学生的生殖细胞基因改造研究引发全球关注
世界各地的科学家们目前正对一项哈佛大学中国留学生杨璐菡的研究成果翘首以盼，因为该项研究或许标志着人类胚胎中的DNA（脱氧核糖核酸）首次将以可延续给后代的方式进行修改，这将成为人类医学史上一次划时代的进步，其地位可与上世纪疫苗的成功研发相媲美。 此项研究成果虽尚未发表，但已在科学期刊和网络上引发
关于脂质贮积病—神经酰胺酶缺乏的简介
常染色体隐性遗传。又称法伯氏脂肪肉芽肿病。由于酸性神经酰胺酶缺乏，脂酰鞘氨醇在组织中堆积。临床主要表现为关节疼痛和进行性畸形，有皮下结节（关节附近和受压处尤为显著）以及进行性声音嘶哑。这些组织有肉芽肿和充满脂质的巨噬细胞堆积。脂酰鞘氨醇和神经节苷脂也可堆积在神经元中致神经系统功能紊乱。肺、心脏、
简述硫脑苷脂脂质贮积病的临床症状
硫脑苷脂脂质贮积病，一种遗传性髓磷脂代谢病。又称异染性脑白质营养不良 (MLD)。神经细胞髓鞘内鞘磷脂消失明显。由于芳香基硫酸酯酶A活性缺乏,半乳糖硫脑苷脂在中枢及周围神经系统堆积，也可堆积在肾、膀胱等内脏中，形成异染性球形颗粒块，并大量从尿中排出。 临床症状可发生于任何年龄，但最常见于出生后
预防帕套综合征（Patau综合征）的基本介绍
对帕套综合征（Patau综合征）的预防措施可参考以下几条： 1.禁止近亲结婚。 2.婚前检查以期发现不应结婚的遗传病或其他疾病。 3.通过群体普查，家系调查及系谱分析，实验室检查等手段确定是否为遗传病，并确定遗传方式等。 4.遗传咨询 5.产前诊断或宫内诊断，是预防性优生学的一项重要措
关于半乳糖脂酰鞘氨醇脂质贮积病的介绍
半乳糖脂酰鞘氨醇脂质贮积病又称球样细胞脑白质营养不良。1916年K.H.克拉伯首先描述此病，故也称克拉伯氏病。为常染色体隐性遗传病。半乳糖脑苷脂β-半乳糖苷酶活性缺乏,半乳糖脑苷脂不能裂解为脂酰鞘氨醇和半乳糖，以致半乳糖脑苷脂堆积在脑及周围神经等组织中，造成神经系统等病变。也是一种脱髓鞘疾病或神
脂质贮积病—α半乳糖苷酶A缺乏的相关介绍
脂质贮积病—α-半乳糖苷酶A缺乏—1898年英国W.安德森及德国J.法布里首先分别描述本病,又称法布里氏病。是X性联遗传病,主要为男性发病。α-半乳糖苷酶缺乏导致神经脂酰鞘氨醇三己糖苷在组织沉积。 男性儿童或青春期发病，临床表现为四肢疼痛，感觉异常，皮肤、粘膜的血管扩张（血管角质瘤），也可有角
关于先天性弓形体感染的病因分析
弓形体病是由于刚地弓形体原虫所引起的一种人兽共患的寄生虫病，人因食入含有弓形体包囊的禽肉、蛋、乳等及被猫粪污染的水和食物等感染。本病在人体多为隐性感染，发病者临床表现复杂，常因所侵犯的脏器不同而异。可有发热、皮疹、肌肉和关节疼痛、淋巴结肿大、脑膜脑炎、眼损害、肺炎、肝炎等。本病与妊娠关系密切，弓
人类白细胞抗原系统作为某些疾病的遗传标志
1972年Russel第一个报告银屑病(牛皮癣)患者携带HLA-B13或HLA-B17。此后陆续发现大量其它疾病与特定的HLA相关，其中，HLA-B27抗原见于大约90%的强直性脊椎炎病人，以至使HLA分型具有了诊断价值，甚至，能较早地证实疾病亚型之间的临床区别，例如，寻常银屑病与HLA相关，而
常染色体数目及形态异常的相关内容
典型的21三体综合征，有47个染色体，多1个21号染色体，为常染色体异常中最多见的一种核型。高龄产妇所生的婴儿中发生率较高。患者有明显的痴呆和外观、手掌、皮纹等多种特殊貌，患儿易感染且易患白血病，多数难活至成年。 21与21，21与22，21与14等罗伯逊易位以及21三体与正常核嵌合型均可有轻重
银丰基因总经理陈守林：聚焦基因检测产业布局
窗外雪花飞舞，楼下检测一线的同事们依旧忙碌，部门总结会的阵阵掌声再次袭来。又是一年年末，银丰基因已风雨兼程走过了第四个年头。 随着基因检测技术的飞速发展，以及2015年国家精准医学战略的确立，在这样大的背景下银丰基因科技有限公司成立了。四年多时间，公司成员已从最初的不到20人扩大到今天的40
实时荧光定量pcr仪在优生优育中的应用
近年来经济发展迅猛，人民生活水平逐年提高，对自身及家人特别是下一代的身体健康愈来愈重视。另外，由于国内计划生育工作逐步走向深化，独生子女比较多，孩子的身体素质更成为长辈们关注的焦点。因此，怎样提高新生儿质量改善人类遗传素质，即优生优育已显得非常重要。①避免有严重遗传性疾病和先天性疾病的个体出生。
中信湘雅助孕出生婴儿数突破20万例
记者7月19日从中信湘雅生殖与遗传专科医院（以下简称中信湘雅）获悉，该院辅助生殖婴儿出生总数已突破20万例。 官方统计数据显示，我国育龄夫妇的不孕不育率已经攀升至约12%-18%。试管婴儿逐渐成为辅助生殖中的主流方式。据统计，我国经批准开展人类生殖辅助技术的医疗机构共539家（截至2021年6
打开基因的潘多拉盒后，人类已经无法回头
自昨天人民网对「世界首例艾滋病免疫基因编辑婴儿」的报道发出后，不到 24 小时，此事已经在全网发酵。 包括Nature及Science在内的国际顶级学术网站，都对此事进行了报道，并登上网站首页。 基因编辑婴儿引起国际社会的强烈抗议图源：Nature 网站报道截图CRISPR 技术重磅炸弹：中
卢惠霖生命科普馆开馆－他让基因一词为国人熟知
5月30日，卢惠霖生命科普馆揭牌仪式在湖南岳阳湖滨大学旧址举行。开馆仪式。高洁 摄卢惠霖是湖北天门人，少年时因接触达尔文的进化论而对生命的遗传繁衍产生浓厚兴趣。上世纪20年代，他赴美留学，师从著名实验胚胎学家摩尔根教授和细胞学家威尔逊教授，完成硕士及博士学业后毅然回到战乱中的中国。抗日战争爆发后，卢
英国启动“合成人类基因组计划”引发广泛关注
据英国《卫报》最新消息，英国研究人员正启动一项雄心勃勃但颇具争议的计划：从零开始“书写”人类DNA。该项目被称为“合成人类基因组计划”（SynHG），由牛津大学教授杰森·钦牵头，联合剑桥大学、曼彻斯特大学、肯特大学、帝国理工学院等多家科研机构共同推进，目标是在未来几十年内开发出可完整合成人类基因组的
科学家谴责用数据筛选人类胚胎的商业行为
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514658.shtm12月5日，一家名为Orchid Health的美国公司宣布推出针对人类胚胎的全基因组测序筛查服务。该公司在网站上宣称“寻找患家族遗传病风险最低的胚胎” ，费用为每个胚胎2500美元
1爹2个“妈”：人工改造后代基因引发人体优化担忧
如果科学家们发现了一种预防疾病或克服不育的新方法，他们通常会受到称赞。但涉及到基因工程，就会引起许多争议。生殖医学中的基因工程尤其可怕，因为这关乎到改变后代的基因。任何新技术都会引发争议，即便是在比较开放的美国。故事是这样的，医生们利用一种相对较新的技术，帮助一对夫妇避免遗传基因突变，如果不干涉
妊娠期营养限饲影响山羊肝脏能量代谢、先天免疫等
长久以来，妊娠期营养不足问题不仅是人类优生学、流行病学等普遍关注的问题，也是畜牧业生产长期致力和关注的重要问题。肝脏是能量代谢和蛋白质代谢的中枢器官，调谐机体整体的能量和蛋白质输入和输出流，是机体能量和蛋白质代谢异常的感知器官和效应器。骨骼肌在营养分配方面的优先性低，使得它极易受营养缺乏所影响。
－混血基因有优势，但并非更聪明
真人秀节目《花样爷爷》最近热播，近几期出场的刘烨的一双儿女更是萌翻观众，中法混血的小兄妹俩受欢迎程度甚至超过了自我感觉“萌萌哒”老爸刘烨。近来，我们身边的混血儿更常见了。很多人认为混血儿更聪明、更漂亮。这些说法有科学依据吗？记者采访了专业人士。 混血儿更“优秀”？ 父母“关系”远，不利基因表现
医学遗传学研究的对象和范围
医学遗传学（medical genetics)是医学与遗传学相结合的一门边缘学科，是遗传学知识在医学领域中的应用。而医学遗传学的理论和实践又丰富和发展了遗传学。医学遗传学的研究对象是人类。人类遗传学（human genetics)探讨人类正常性状与病理性状（trait,或cha
荧光pcr监测仪行业市场前景及现状分析
实时荧光定量PCR仪+实时荧光定量试剂+通用电脑+自动分析软件，构成PCR-DNA/RNA实时荧光定量检测系统。样品到达域值水平所经历的循环数称为Ct值(限制点的循环数)。域值应设定在使指数期的扩增效率为最大，这样可以获得最准确，可重复性的数据。如果同时扩增的还有标有相应浓度的标准品，线性回归分析将
“基因”（Gene）一词是怎么来的？
基因所代表的物质在生命中至关重要，它的发现是科学史一个伟大的里程碑。“基因” 这个词的发明和翻译也堪称完美。 对科学名词的翻译的方式有两种，一种是意译(根据含义来翻译)，另一种是音译(根据读音来翻译)。能在意译和音译上都达标则效果更佳，但这样的名词极少，一个难得的例子是 “基因”(Gene
中国科学家Nature畅谈CRISPR基因编辑
中国的科学界正在大胆地推进遗传重组动物的相关研究工作。尽管一些科学家表示担心会出现伦理学问题，在中国新的狗、山羊、猴和猪品种正在快速地被制造出来。11月18日，Nature网站以“China"s bold push into genetically customized animals”为题对当
中国科学家Nature畅谈CRISPR基因编辑
中国的科学界正在大胆地推进遗传重组动物的相关研究工作。尽管一些科学家表示担心会出现伦理学问题，在中国新的狗、山羊、猴和猪品种正在快速地被制造出来。11月18日，Nature网站以“China's bold push into genetically customized animals”为题对当
基因检测管啥用？究竟能不能量身定制“万能宝宝”？
儿童运动力爆发基因检测、肥胖基因检测……层出不穷的各类基因检测究竟靠谱吗？作为“精准医疗”的主要组成部分，基因检测用处何在，会带来什么样的变化？看专家怎么说！基因检测对遗传病诊断有很大助力一位妈妈在网上找一家遗传基因检测机构给宝宝做了检测，拿到了“领导能力强”的检测报告。河南省肿瘤研究院基础研究所所