我国学者在酮肟清洁生产研究方面取得进展
图 Pd与Ti双活性位点协同催化H2/O2为原料的氨肟化过程反应机理示意 在国家自然科学基金项目(批准号：22222201、22472060、22208337)等资助下，华东师范大学吴鹏、徐浩教授团队在酮肟清洁生产领域取得进展，研究成果以“Ti-MOR限域封装极低含量Pd高效催化氨肟化(Titanium mordenite-confined low-loaded Pd for efficient oxime production with H2 and O2)”为题，于2026年1月8日发表在《自然·催化》（Nature Catalysis）杂志上。论文链接：https://doi.org/10.1038/s41929-025-01465-9。 己内酰胺是生产尼龙-6的重要单体，其主流生产工艺是通过钛硅分子筛催化环己酮、氨、双氧水一步氨肟化制备环己酮肟，然后经贝克曼重排得到己内酰胺。该工艺面临两大瓶颈：（1）高浓度双氧水成本......阅读全文
水中丙酮肟/二甲基酮肟在线分析仪系统特点
系统概述：是由嵌入式系统控制的全自动在线水中丙酮肟在线监测仪，可适用于多种水质中丙酮肟含量的实时在线监测。样品过滤后，被泵入反应器里首先进行水样的消解反应，接着调整溶液的pH值使得溶液具有合适的酸碱度，然后添加特性显色剂进行显色反应，并测量反应物的吸光度；通过吸光度值和监测仪所存储的校正因数计算出样
水中丙酮肟/二甲基酮肟在线分析仪系统特点：
系统概述： 是由嵌入式系统控制的全自动在线水中丙酮肟在线监测仪，可适用于多种水质中丙酮肟含量的实时在线监测。样品过滤后，被泵入反应器里首先进行水样的消解反应，接着调整溶液的pH值使得溶液具有合适的酸碱度，然后添加特性显色剂进行显色反应，并测量反应物的吸光度；通过吸光度值和监测仪所存储的校正
我国学者在酮肟清洁生产研究方面取得进展
图 Pd与Ti双活性位点协同催化H2/O2为原料的氨肟化过程反应机理示意 在国家自然科学基金项目(批准号：22222201、22472060、22208337)等资助下，华东师范大学吴鹏、徐浩教授团队在酮肟清洁生产领域取得进展，研究成果以“Ti-MOR限域封装极低含量Pd高效催化氨肟化(Titan
加拿大拟定肟草酮等杀虫剂最大残留限量
近日，加拿大发出多项通报，加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)拟对杀虫剂肟草酮(Tralkoxydim)、甲酰胺磺隆(Foramsulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)和戊唑醇(Tebuconazole)制定最大残留限量。法规规定：肟草酮在黑麦和黑小
丁二酮肟重量法测定钯铑铂合金中的钯
一、方法要点试样用硝酸及盐酸溶解，加盐酸赶除硝酸，用溴酸钠氧化，在碳酸氢钠(pH 8)溶液中，钯、铑呈水合氧化物形式沉淀，铂却留在溶液中．滤出沉淀溶于盐酸中．再重复溴酸钠氧化沉淀一次；使钯、铑与铂完全分离，再将钯、铑的沉淀溶于盐酸中，在约3％盐酸溶液中．加丁二酮肟乙醇溶液沉淀钯，过滤与铑分离，用烘干
丁二酮肟重量法测定钯铑铂合金中的钯
一、方法要点试样用硝酸及盐酸溶解，加盐酸赶除硝酸，用溴酸钠氧化，在碳酸氢钠(pH 8)溶液中，钯、铑呈水合氧化物形式沉淀，铂却留在溶液中．滤出沉淀溶于盐酸中．再重复溴酸钠氧化沉淀一次；使钯、铑与铂完全分离，再将钯、铑的沉淀溶于盐酸中，在约3％盐酸溶液中．加丁二酮肟乙醇溶液沉淀钯，过滤与铑分离，用烘干
丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的方法原理
在氨性溶液中,有氧化剂碘存在时,镍与丁二酮肟作用,形成组成比为1:4的酒红色可溶性络合物。络合物在440 nm及530 nm处有两个吸收峰,摩尔吸光系数分别为1.5×104和6.6×103 L/(mol·cm)。为了消除柠檬酸铁等的干扰,可选择灵敏度稍低的530 nm波长进行测定。
丁二酮肟分光光度法测定合金中的镍
一、方法要点在酸性溶液中，用柠檬酸铵掩蔽铁、铬等元素，当有氧化剂存在时，镍与丁二酮肟在氨性溶液中生成红色的可溶性络合物，根据颜色的深浅测得镍的含量。二、试剂与仪器(1)浓盐酸、浓硝酸。(2)柠檬酸铵：50％溶液。(3)碘溶液(0.1mol／L)：称取碘12．7g，溶于预先置有碘化钾25g及少量水的2
丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的干扰因素
与丁二酮肟生成络合物的金属离子(铜、钴等)和不溶于氨水的离子(铁、铝、铬等)都干扰测定。测定50 μg镍时,加入50%柠檬酸铵2 ml,下列离子均无明显干扰:铅(II)、锌(Ⅱ)、钙(Ⅱ)、镁(Ⅱ)、铬(VI)各5 mg;铝(III)3 mg;汞(Ⅱ)1 mg;钯(II)、银(I)和铬(III)各5
丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制①显色:于一组25 ml具塞比色管,分别加入镍标准使用液0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 ml,加50%柠檬酸铵2.0 ml,0.05 mol/L碘溶液1.0 ml,加水至20 ml,摇匀。加入0.5%丁二酮肟溶液2.0 ml,摇匀;加5%Na2-ED
丁二酮肟分光光度法测定铼合金中的铼
一、方法要点试样用过氧化氢溶解，以柠檬酸铵络合钨，铼与丁二酮肟形成络合物经二氯化锡还原呈橙黄色，分光光度法测定铼。分析范围为1％～26％。二、试剂与仪器(1)过氧化氢。(2)氢氧化钠：20%溶液。(3)柠檬酸铵：50％溶液。(4)丁二酮肟：1％乙醇溶液。(5)二氯化锡：25%(1+1)盐酸溶液。(6
丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的注意事项
(1)在显色操作中,加入氧化剂碘溶液后应加水至20 ml并摇匀,否则加入氨性丁二酮肟后,不能正常显色。可选用其它氧化剂,如过硫酸铵和溴水,用过硫酸铵作氧化剂需在强碱性(pH>12)溶液中进行,腐蚀性较大,但稳定性和选择性较好。用溴作氧化剂则毒性较大。(2)Na2-EDTA掩蔽剂应在加入显色剂并摇匀后
丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的实验结果计算
计算式中:m——由校准曲线查得的镍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度用含镍废水配制两个统一样品,分别含镍7.18 mg/L和5.74 mg/L。九个实验室测得平均值分别是7.21和5.77mg/L;室内相对标准偏差为0.79%和1.16%;室间相对标准偏差为2.06%和2.05%。还
丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,10 mm比色皿。试剂①硝酸。②镍标准贮备溶液:称取99.9%或光谱纯金属镍0.100 g,溶解在(1+1)硝酸溶液10 ml中,加热蒸发至近干,加1%硝酸溶解并定容至1000 ml。此溶液每毫升含100.0 μg镍。镍标准使用液由上述标准贮备溶液稀释而成,每毫升溶液含20.0 μg
丁二酮肟EDTA络合滴定法测定镍合金中的镍
一、方法要点在含柠檬酸盐的氨性介质中，使镍生成丁二酮肟镍沉淀与其他元素分离，用硝酸、过氯酸破坏沉淀及滤低，然后在pH=10的情况下，以紫脲酸铵为指示剂，用EDTA标准溶液滴定，根据消耗EDTA的体积计算镍的含量。二、试剂(1)浓盐酸、浓硝酸、过氯酸(70％)、乙酸(36％)、浓氨水。(2)柠檬酸：5
丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的方法的适用范围
本方法测镍的最低检出浓度为0.1 mg/L(吸光度A=0.010时所对应的镍浓度),测定上限为4 mg/L。已用于电镀、冶炼等行业处理前或处理后的含镍废水测定。
丁二酮肟正丁醇萃取分光光度法测定空气中的镍
丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定空气中的镍
丁二酮肟正丁醇萃取分光光度法测定空气中的镍
丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定空气中的镍
盐酸头孢甲肟
性状本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末;有湿性。本品在甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在乙醇中不溶;在pH6.8磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.4g与磷酸氢二钠18.9g,加水750ml溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8士0.1,加水稀释至1000ml)中易溶比旋度取本品,
盐酸头孢吡肟
性状本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;微臭有引湿性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为39°至+47°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μ
螯合萃取剂的工作机理
羟酮类萃取剂和羟醛类萃取剂属羟肟类化合物。羟肟分子中含有羟基(—OH)和肟基(=C=NOH)，由于羟肟分子结构中具有不能自由旋转的碳-氮双键(C=N)，故存在着顺反式异构体。两个羟基在双键同侧的为顺式，在异侧的则为反式。顺、反二式的含量 一般为1/7左右。羟肟萃取金属是通过羟基氧原子及肟基氮原子与金
关于螯合萃取剂的基本信息介绍
湿法冶金中所使用的螯合萃取剂主要是酸性螯合萃取剂，主要有羟酮类萃取剂、羟醛类萃取剂和喹啉类萃取剂。 羟酮类萃取剂和羟醛类萃取剂属羟肟类化合物。羟肟分子中含有羟基(—OH)和肟基(=C=NOH)，由于羟肟分子结构中具有不能自由旋转的碳-氮双键(C=N)，故存在着顺反式异构体。两个羟基在双键同侧的
丁二酮肟正丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物仪器
①分光光度计:具1cm比色皿。②烟尘采集器。③中流量采样器。④过氯乙烯滤膜和玻璃纤维滤筒。
镍及其化合物测定丁二酮肟正丁醇萃取分光光度法介绍
一、原理用过氯乙烯滤膜采集无组织排放中颗粒物样品,用玻璃纤维滤筒采集有组织排放中的颗粒物样品,用硝酸高氯酸消解后制成样品溶液。将样品溶液用二酮肟-正丁醇萃取分离后在氨溶液中,碘存在下,镍与丁二酮肟作用,形成酒红色可溶性络合物,在440nm波长处进行分光光度测定。当采样体积为50L时,将滤膜或滤筒制备
丁二酮肟正丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物原理
用过氯乙烯滤膜采集无组织排放中颗粒物样品,用玻璃纤维滤筒采集有组织排放中的颗粒物样品,用硝酸高氯酸消解后制成样品溶液。将样品溶液用二酮肟-正丁醇萃取分离后在氨溶液中,碘存在下,镍与丁二酮肟作用,形成酒红色可溶性络合物,在440nm波长处进行分光光度测定。当采样体积为50L时,将滤膜或滤筒制备成25m
头孢唑肟的性状
常用其钠盐，为白色或浅灰黄色结晶性粉末，几无臭，易溶于水，略溶于甲醇，几不溶于乙醇、丙酮、氯仿中。水溶液pH为6～8。
头孢唑肟的用途
该品为半合成的第三代头孢菌素，抗菌谱较广，与头孢噻肟相似。对一些革兰阳性菌有中度的抗菌作用，对革兰阴性菌的作用强，抗菌谱包括：金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌及肠细菌属等。耐第一代头孢菌素和庆大霉素的一些革兰阴性菌可对该品敏感。但粪链球
头孢唑肟的性状
常用其钠盐，为白色或浅灰黄色结晶性粉末，几无臭，易溶于水，略溶于甲醇，几不溶于乙醇、丙酮、氯仿中。水溶液pH为6～8。
头孢克肟所属类别
β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类
头孢菌素分类有哪些
第一代头孢菌素第二代头孢菌素第三代头孢菌素头孢噻吩(先锋霉素Ⅰ)头孢噻啶(先锋霉素Ⅱ)头孢孟多(头孢羟唑)头孢呋辛(西力欣)头孢噻肟(头孢氨噻肟)头孢唑肟(头孢去甲噻肟)头孢氨苄(先锋霉素Ⅳ)头孢唑啉(先锋霉素Ⅴ)头孢西丁(美福仙)头孢拉宗头孢甲肟(头孢氨噻肟唑)头孢曲松(头孢三嗪)头孢拉定(先锋霉