安捷伦PDL1检测试剂盒（免疫组织化学法）PDL1IHC288pharmDx获FDA批准
新增食管鳞状细胞癌 (ESCC)、胃腺癌、胃食管结合部 (GEJ) 腺癌以及食管腺癌适应症 可用于鉴别可能适合接受 OPDIVO®（纳武利尤单抗，nivolumab）或 OPDIVO QVANTIG® 治疗的 PD-L1 阳性肿瘤患者 2026 年 7 月 21 日，北京—— 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布，其 PD-L1 检测试剂盒（免疫组织化学法）PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 已获美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准，作为伴随诊断方法，以识别可能适合接受百时美施贵宝公司的 PD-1 靶向免疫治疗药物 OPDIVO®（纳武利尤单抗，nivolumab）或 OPDIVO QVANTIG®（纳武利尤单抗与透明质酸酶-nvhy）治疗的食管鳞状细胞癌 (ESCC)、胃腺癌、胃食管结合部 (GEJ) 腺癌以及食管腺癌患者。该检测试剂盒已获得批准，专用于 Agilent Autostainer Link ......阅读全文
安捷伦－PDL1－检测试剂盒批准，可扩展用于HNSCC伴随诊断
2022 年 11月 17日，北京—— 安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）近日宣布，其 PD-L1 检测试剂盒（免疫组织化学法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx获批准，可扩展用于辅助鉴别可使用 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）治疗的头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者。安捷伦全球副总裁
安捷伦伴随诊断产品PDL1－IHC22C3－pharmDx获FDA批准
PD-L1 IHC22C3 pharmDx(PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）)近期在美国FDA获得批准用于第七种肿瘤的伴随诊断 2020年11月13日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布其PD-L1 IHC22C3 pharmDx（PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法））已
安捷伦PDL1检测试剂盒（免疫组织化学法）PDL1－IHC－288－pharmDx－获FDA批准
新增食管鳞状细胞癌 (ESCC)、胃腺癌、胃食管结合部 (GEJ) 腺癌以及食管腺癌适应症 可用于鉴别可能适合接受 OPDIVO®（纳武利尤单抗，nivolumab）或 OPDIVO QVANTIG® 治疗的 PD-L1 阳性肿瘤患者 2026 年 7 月 21 日，北京—— 安捷伦科技公司（纽
安捷伦PDL1试剂盒获得NMPA批准，用于食管鳞状细胞癌诊断
在中国，PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）现可用于帮助识别可接受帕博利珠单抗治疗的ESCC患者 2020年1月15日，北京——安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）今日宣布，其PD-L1(22C3)检测试剂盒（免疫组织化学法）（PD-L1 IHC 22C3 pharmDx）已通过中国国家药品
安捷伦伴随诊断产品－PDL1－检测试剂盒获得－CEIVD－认证
——该产品现可扩展用于肌层浸润性尿路上皮癌（MIUC） 2022年5月16日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布其 PD-L1 检测试剂盒（免疫组织化学法）PD-L1 IHC 28-8 pharmDx 已获得欧盟 CE-IVD 认证，可扩展用于肌层浸润性尿路上皮癌 （MIUC），帮
安捷伦PDL1检测试剂盒（免疫组织化学法）PDL1－IHC－288－pharmDx获得欧盟IVDR认证
可用于非小细胞肺癌和黑色素瘤伴随诊断检测 2025年3月14日，北京——安捷伦科技公司近日宣布其PD-L1 检测试剂盒（免疫组织化学法）PD-L1 IHC 28-8 pharmDx符合欧盟 IVDR1的要求，成功获批两项新的伴随诊断适应症，将该试剂盒的适用范围扩展至早期非小细胞肺癌（N
安捷伦非小细胞肺癌（NSCLC）的PDL1检测试剂盒获FDA认证
伴随诊断有助于指导NSCLC相关治疗决策的制定 2021年2月22日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布，公司的PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的扩展用途已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）现可用
安捷伦用于胃癌或GEJ癌的Dako－PDL1－IHC－22C3－pharmDx获得FDA认证
安捷伦科技公司用于胃癌或胃食管结合部 (GEJ) 癌的 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 伴随诊断产品获得 FDA 认证表达 PD-L1 的胃腺癌或 GEJ 腺癌患者现可通过 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 检测确定是否可接受 KEYTRUDA®（派姆单抗）的治疗
安捷伦胃腺癌或胃食管结合部（GEJ）癌伴随诊断检测产品－获得欧盟－IVDR－认证
PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx获得欧洲认证，为胃腺癌或GEJ癌患者接受KEYTRUDA®治疗提供有力支持 2025年4月21日，北京——安捷伦科技公司近日宣布其 PD-L1 检测试剂盒（免疫组织化学法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx
安捷伦伴随诊断产品获得欧洲－CEIVD－认证，可用于宫颈癌
2022年5月16日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布其PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）（货号 SK006）现已获得欧盟CE-IVD认证，可用于宫颈癌。 PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）可用于帮助识别可接受KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）治疗的宫颈癌患者[1]
安捷伦用于宫颈癌的伴随诊断产品获得－FDA－认证
2018年6月20日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）日前宣布其 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 检测方法的扩展用途已通过美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准。 如今，美国的医生可以获得重要信息来帮助他们确认最有可能受益于 KEYTRUDA 治疗的宫颈癌患者
安捷伦PDL1检测试剂盒获得FDA批准－用于检测胃或胃食管结合部腺癌
现可通过PD-L1 检测试剂盒（免疫组织化学法）（货号 SK006）以确定胃和胃食管结合部的癌症患者中肿瘤区域中PD-L1的表达程度,以识别适合接受KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）的治疗 2023年11月17日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布其PD-L1 检测试剂盒（免疫组
安捷伦的胃癌伴随诊断产品获得FDA认证
安捷伦科技公司用于胃癌或胃食管结合部 (GEJ) 癌的 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 伴随诊断产品获得 FDA 认证 表达 PD-L1 的胃腺癌或 GEJ 腺癌患者现可通过 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 检测确定是否可接受 KEYTRUDA®（派姆
Dako公司宣布新的伴随诊断疗法获FDA批准用于肺癌
分析测试百科网讯 2015年10月5日，安捷伦科技子公司Dako公司宣布，美国FDA在10月2日批准一种新的伴随诊断法，该方法可以揭示晚期非小细胞肺癌患者是否有可能对新的治疗方式作出反应。PD-L1 IHC22C3 pharmDx的获批加强了Dako公司伴随诊断的产品组合以及公司在开发和商业化伴
安捷伦伴随诊断检测产品获得欧洲IVDR认证
2023年8月28日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布其PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）（货号 SK006）获得伴随诊断（CDx）C类IVDR认证。该CDx检测之前已拥有CE-IVD标志，在欧盟销售，现根据新的欧盟体外诊断医疗法（IVDR）要求已取得新认证。 PD-L1检
安捷伦即将亮相－2026－年美国和加拿大病理学会年会－(USCAP－2026)，展示精准肿瘤学与数字病理最新进展
2026年3月20日，北京—安捷伦科技公司（纽约证交所：A）日前宣布，将亮相 2026 年 3 月 21 日至 26 日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的美国和加拿大病理学会 (USCAP) 年会，展示其在精准肿瘤学和数字病理工作流程方面的最新进展。安捷伦将重点呈现生物标志物检测能力的拓展、数字病理应用方
PDL1到底该如何检测？
在今年NCCN指南中明确提出对于无明确驱动基因突变的初诊的晚期NSCLC肺癌患者可以进行PD-L1的检测，如果PD-L1表达≥50%，初始治疗可以选择PD-1单抗Keytruda用药。基于其较化疗优越的临床生存优势及较少的不良反应。很多医生及患者朋友们也意识到，一线使用Keytruda重点在筛查
上海药物所蒋华良院士荣获“安捷伦思想领袖奖”
分析测试百科网讯 2019年9月19日，安捷伦思想领袖奖颁奖典礼暨创新药物研发研讨会在中科院上海药物研究所隆重举行。迄今为止，全球范围内已有46位科研人员获得这个奖项。安捷伦将第47个“安捷伦思想领袖奖”颁发给中国科学院上海药物研究所蒋华良院士，以表彰蒋华良院士在原创药物研发以及糖类药物研究领域
设备更新－|－细胞组织更新迭代，病理诊断焕然升级
024 年 3 月 7 日国务院印发了《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》的通知，通知中指出推动大规模设备更新和消费品以旧换新是加快构建新发展格局、推动高质量发展的重要举措，在实施设备更新行动中也特别指出加强优质高效医疗卫生服务体系建设，推进医疗卫生机构装备和信息化设施迭代升级，鼓励具备条
FDA批准安捷伦Dako检测试剂盒作为用于宫颈癌的Keytruda－CDx
分析测试百科网讯 近日，安捷伦科技表示，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx试剂作为用于治疗宫颈癌的Keytruda（pembrolizumab）陪伴诊断试剂。图片来源于网络 现在医生可以使用该测试来确定可能从Merck的抗PD1免疫疗法中
安捷伦被拆分－你不知的安捷伦历史
2000s 2000年 2000年6月2日，惠普把其拥有的安捷伦股份分配给惠普股东，安捷伦科技完全独立。 安捷伦光子交换平台问世，加速了全光学网络的发展。 净营业收入：108亿美元;员工人数：47,000。 2001年 惠普创始人William R. He
英非凡pdl1阿斯利康开放预售！
在2019年12月9日，阿斯利康英飞凡（IMFINZI）的上市申请获得批准，用于在 接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。”I”药在中国强势上市，标志着中国III期NSCLC患者有了免疫治疗的“治愈”新希望，走向长生存之路。
PDL1抑制性多肽研究获进展
近年来，免疫疗法已成为继手术、放疗和化疗之后的第四种肿瘤治疗手段，特别是针对免疫检查点分子的治疗在肿瘤的临床治疗上获得了非常积极的治疗效果。程序性死亡分子1（Programmed cell death ligand 1）和它的配体蛋白PD-L1（Programmed cell death ligan
安捷伦HPLC维护
一、如何处理 HPLC 中的盐带来的问题？ 很多问题是由于流动相含有盐成分造成的。建议在清洗时将水加热后再冲洗，这样既可以将盐溶解的更好，也可以溶解一些脂溶性物质，会减少很多问题的发生,包括管路堵塞,盐析出，基线噪音…… 二、安捷伦1100及1200液相泵的日常维护 泵是
安捷伦质谱软件平台支持所有安捷伦质谱仪器
丹佛，ASMS，2008年6月2日 安捷伦科技在ASMS上宣布，它扩展了MassHunter工作站软件，增加了许多新功能、新模块，并支持所有安捷伦的质谱仪器。 安捷伦的质谱产品线现在包括：四款单级四极杆液质联用仪（LC/MS），两款精确质量测定的飞行时间LC/MS，三款精确质量测定的Q-TOF
安捷伦：科技战胜新冠疫情，创新助力健康中国
分析测试百科网讯 2020年10月20日，“2020安捷伦科技节暨创新中国论坛”在线上召开。本届论坛以“科技战胜新冠疫情，创新助力健康中国”为主题，安捷伦总裁兼首席执行官Mike McMullen，安捷伦高级副总裁兼首席技术官 Darlene Solomon，安捷伦副总裁兼实验室解决方案大中华区
安捷伦宣布与Incyte合作开发血液学与肿瘤学领域的高级伴随诊断产品
2024年2月1日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）日前宣布与Incyte达成协议，整合安捷伦在开发伴随诊断（CDx）产品方面的专业知识与丰富经验，为Incyte血液学与肿瘤学系列产品的研发与商业化提供支持。预计到2030年，伴随诊断的市场规模将增至近 140 亿美元[1] ，其中部分增长归
安捷伦将在2025年欧洲病理学大会上重磅推出全新Dako－Omnis系列产品
2025年9月5日，北京——安捷伦科技公司日前宣布将以高级赞助企业身份参加 2025 年欧洲病理学大会（ECP），并面向欧洲市场推出全新的Dako Omnis系列产品。2025 年欧洲病理学大会将于当地时间 9月6日至10日在奥地利维也纳举办。Dako Omnis系列涵盖Dako Omnis 110
安捷伦科技：Clearly－Better
2009年11月25日——28日，在北京展览馆2号展馆2039～2041、2069～2074展位上，安捷伦科技公司携带多款最新产品参加了此次BCEIA展会。分析测试百科网(www.antpedia.com/)在现场的编辑采访了安捷伦科技公司的相关人员。 这次BECIA展会是安捷伦连续第十三
安捷伦BCEIA活动预览
全面出新 更胜一筹 创新科技造就睿智实验室 - 近年来，安捷伦科技公司在分析技术上不断创新和发展，新产品层出不穷。在本届BCEIA展览会上，您将领略安捷伦科技2009年推出的最新产品和技术，包括：超越业界目前分析能力极限的Agilent 1290 Infinity液相色谱系统；Agil