礼来糖尿病领域再发力,与Adocia合作研发“超速效胰岛素”

近日,礼来与法国生物技术公司Adocia签署合作协议,决定联手研发一种名为BioChaperone Lispro的超速效胰岛素,用于治疗1型和2型糖尿病。 Adocia首先会获得5千万美元的预付款,并且在研发和管理过程中将会获得2.8亿美元,此外,从销售和使用权方面又可以获得2.4亿美元。除了这些收益以外,礼来还会给予Adocia一定的研发补偿,以及承担后期研发、制造和销售的相关责任。 礼来和Adocia将会联合研发,目前已经进入到1期临床试验阶段,目的是能够使患者餐后保持较平稳的血糖浓度。BioChaperone Lispro的优势之一是胰岛素注射时间的灵活性大大增强,减小餐后血糖浓度波动的范围,降低低血糖症的发病率,从整体上实现血糖浓度的控制。 礼来是糖尿病治疗领域的巨头,从1923年推出第一支商业化胰岛素以来,就一直致力于糖尿病的治疗。目前,礼来拥有顶尖的糖尿病治疗药物——Humalog和Humulin,在GE......阅读全文

20亿美元!礼来与KB达成独家合作:开发小分子IO药物!

  Kumquat共同创始人为刘异、仁平达,本科分别毕业于清华大学、复旦大学。  礼来旗下肿瘤学公司Loxo Oncology与Kumquat Biosciences近日宣布一项独家合作,专注于发现、开发、商业化可刺激肿瘤特异性免疫应答的新型小分子药物。  通过这项多年的合作,Kumquat将利用其

勃林格礼来Jardiance(恩格列净)遭美国FDA拒绝批准

  勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已针对SGLT2抑制剂类降糖药empagliflozin(恩格列净)2.5mg治疗1型糖尿病(T1D)的补充新药申请(sNDA)发布了一份完整回应函(CRL)。在CRL中,FDA表示无法批准目前形式的申请,这与2019年11月F

礼来和Rigel达成9.6亿美元RIPK1抑制剂合作

  本周四,礼来宣布与Rigel Pharmaceuticals达成了一项独家许可协议,两家公司将共同开发Rigel的RIPK1抑制剂R552,并将负责该疗法在包括自身免疫性疾病和炎症性疾病等所有适应症的商业化工作。  作为交易的一部分,礼来公司将获得受体相互作用丝氨酸苏氨酸激酶1重组蛋白(RIPK

张伯礼:走出一条适合国情的中药研发之路

  在日前中国工程院第165次科技论坛——创新药物研发方法与策略研讨会上,中国工程院院士、中国中医科学院院长、天津中医药大学校长张伯礼关于中药研发进展及相关问题思考的报告,引起强烈反响。会下,记者就中药发展如何走出一条符合中国国情的新药研发之路,对他进行了专访。   科技日报记者:中药是

-恒瑞医药被控窃取礼来制药价值3.37亿元商业机密

  美国礼来现“内鬼”?   国内创新药龙头企业恒瑞医药[-0.45%资金研报]或将陷入一场商业机密风波。美国时间10月8日,印第安纳波利斯本地电视台WISHTV报道称,美国制药巨头礼来公司两名前雇员被指控向中国的竞争对手恒瑞医药泄露价值5500万美元(约合3.37亿元人民币)的商业机密。   

-礼来制药Q4净利润4.29亿美元-同比下降41%

  日前,礼来制药公布了2014财年第四季度及全年财报。报告显示,礼来制药第四季度营收为51.2亿美元,比去年同期下滑12%;净利润为4.285亿美元,比去年同期的7.275亿美元下滑41%。   在这一财季,礼来制药的净利润为4.285亿美元,每股收益为40美分,这一业绩不及去年同期。在201

来亨仪器调查问卷送好礼第一期获奖名单

        由于参与人数众多,本期从前200名参与者中选取了60名幸运用户,其余用户将参与下期开奖,敬请关注         1、本期中奖客户所获奖品为法拉利跑车鼠标。         2、我公司业务员将尽快与您联系,发放奖品 人名 电话 地区 周宕生 136****93

礼来口服JAK抑制剂Olumiant治疗特应性皮炎(AD)研究成功

  美国制药巨头礼来(Eli Lilly)与合作伙伴Incyte近日宣布,评估口服JAK抑制剂Olumiant(baricitinib)治疗中度至重度特应性皮炎(AD)成人患者的III期临床研究BREEZE-AD7达到了主要终点。当联合标准护理局部类固醇治疗时,与安慰剂相比,Olumiant显著改善

为抗击新冠疫情-辉瑞、罗氏、礼来等大型药企做了这些……

  随着2019新型冠状病毒疾病(COVID-19)在世界范围的传播越来越广泛。全球生物医药产业中的更多公司投入到抗击COVID-19的研究中来,它们开展多项合作,同舟共济,迅速开发针对COVID-19的诊断检测、治疗手段和疫苗。下面我们来看一看今日COVID-19研发方面的最新动态。  罗氏新冠病

最新4+7价格突破地板价,礼来、赛诺菲等药企也疯狂!

  今天上午,万众期待的4+7结果公布!竞争之惨烈震惊了医药圈。恩替卡韦低价格几腰斩、氨氯地平曝出每片7分钱的地板价。  值得一提的是,此次赛诺菲也是直接报出了最低价!赛诺菲在氯吡格雷、厄贝沙坦氢氯噻嗪两个品种上的报价几乎与仿制药无二。氯吡格雷75mg规格报价,石药集团2.44元/片(此前价格为3.

礼来Cyramza联合erlotinib一线治疗III期临床获得成功

  美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,评估Cyramza(ramucirumab,雷莫芦单抗)一线治疗转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的III期临床研究RELAY达到了显著延长无进展生存期(PFS)的主要终点。  该研究是一项全球随机、双盲、安慰剂对照研究,评估了Cyr

礼来新型CGRP靶向抗体疗法Emgality新适应症获美国FDA批准

  制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Emgality(galcanezumab-gnlm)注射液(300mg),用于治疗成人发作性丛集性头疼(episodic cluster headache,ECH),降低发作频率。之前,FDA已授予Emgality

J.P摩根大会,强生、美敦力、雅培、礼来、辉瑞、Illumina干货

  美国时间2018年1月8日,一年一度的JP摩根医疗大会在旧金山如期举行。  吸引了450多家医疗上市企业和创新企业,以及9000多名医疗创业者和投资者。大会上,比尔盖茨对其医疗基金的投资逻辑进行了详细解说。同时,强生、美敦力、雅培、礼来、辉瑞、安进、默沙东、Illumina等医疗大牌企业的CEO

降低72%住院风险-美国礼来公布新冠中和抗体治疗II期数据

  美国礼来公司16日公布了一种备受关注的新冠治疗药物II期试验结果,试验使用中和抗体LY-CoV555单药治疗,该抗体是对一名新冠肺炎康复患者血液中的抗体进行大量克隆而得到的。研究人员对新冠肺炎的单克隆抗体疗法寄予厚望。图片来源:FOTOMAY/ISTOCKPHOTO  今年6月,该公司开始对45

减重超过40斤,价格低20%-礼来减肥疗法在美批准上市

  受益于两款广受欢迎的减肥药Ozempic和Wegovy,诺和诺德成为了欧洲市值最高的上市公司。然而,这位“减肥药界老大”最近遇到了一个强大的竞争对手——礼来。  11月8日,礼来宣布其葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂Zepbound(tirzep

FDA批准礼来口服JAK抑制剂Olumiant治疗住院新冠成人患者

  根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2022年05月12日10时,全球累计确诊超过5.18亿例,死亡超过628万例。  近日,礼来(Eli Lilly)与合作伙伴Incyte联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准口服JAK抑制剂Olumiant(中文商品名:艾乐明,通用名

首个斑秃治疗药物!礼来Olumiant获美FDA突破性药物资格!

  礼来(Eli Lilly)与合作伙伴Incyte近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予评估口服JAK抑制剂Olumiant(baricitinib)治疗斑秃(alopecia areata,AA)的突破性药物资格(BTD)。此次资格认定,进一步加强了baricitinib成为第一个获FD

发作性丛集性头痛药物——礼来Emgality注射液获美国FDA批准

  制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Emgality(galcanezumab-gnlm)注射液(300mg),用于治疗成人发作性丛集性头疼(episodic cluster headache,ECH),降低发作频率。之前,FDA已授予Emgality

礼来中枢神经渗透性药物lasmiditan在美国提交上市申请

  美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了lasmiditan的新药申请(NDA),用于成人患者伴或不伴先兆症状偏头痛的急性治疗。  lasmiditan是一种实验性、口服、中枢神经系统渗透性、选择性、5-羟色胺1F(5-HT1F)激动剂,在结构上和机

10大外资制药公司在中国的投资排名

          由于其他国家医药市场看起来长期低迷,大型医药公司正在将赌注押在中国这个新兴市场。而且中国市场使得其他新兴的机会看起来无足轻重。据Datamonitor预测,中国的糖尿病市场2019年将达到21亿美元。这份巨大的市场蛋糕吸引了小部分大型制药公司的眼球,它们正极力争取控制这个市场。

澳研发2型糖尿病新药取得进展

  澳大利亚阿德莱德大学近日宣布在2型糖尿病药物研发中取得了新进展,有望开发出更安全更有效的新药,以减少现有口服降糖药的副作用,也减少注射胰岛素的必要性。  阿德莱德大学研究人员首次展示了未来的糖尿病药物如何在分子层面与靶标作用来治疗糖尿病。这些新型药物与常见的糖尿病药物二甲双胍的工作机制不同,二甲

顾臻博士再次研发糖尿病智能贴片

  几十年来,研究人员一直都在尝试复制β细胞的功能,这一微小的胰岛素生产细胞在糖尿病患者中不能正常工作。糖尿病患者依赖的胰岛素注射是痛苦的,而且往往是不完美的替代品。而移植的正常β细胞,会带来免疫抑制疗法的排斥或副作用的风险。  现在,美国北卡罗来纳大学教堂山分校和北卡罗来纳州立大学(UNC/NC

辉瑞停止开发减肥药Lotiglipron,仍未放弃减肥赛道

当地时间6月26日,据行业媒体Fierce Biotech报道,美国药企辉瑞(Pfizer)宣布终止口服减肥药Lotiglipron的临床开发。据Stat News报道,在辉瑞宣布中断Lotiglipron研发后,公司股价下跌近4%。“患者和医生通常更喜欢每天服用一次的药物。当然,他们会推进Danu

来亨仪器调查问卷送好礼第二期中奖名单

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来亨仪器调查问卷送好礼第四期中奖名单

李恒斌   151****4612    湖南省长沙市吴维呈   158****5511    河南省永城市范岩钟   135****7070    福建省晋江市耿丽霞   135****1927    湖南张家港市刘治山   133****2948    广西南宁市邱宏萌   135**

来亨仪器调查问卷送好礼第五期中奖名单

  崔德超        北京        136****2868  褚旭红        北京        139****6211  赵婷婷        北京        158****4434  段媛媛        河北        138****3705  高    艳      

礼来和罗氏抗体药物阿尔茨海默氏症II/III研究失败!

  2月10日,礼来和罗氏分别宣布,Solanezumab(索拉珠单抗)和Gantenerumab(甘特珠单抗)用于常染色体显性遗传阿尔茨海默氏病(ADAD)患者症状改善的研究中未达到主要终点。  该项研究名为DIAN-TU,是一项II/III期随机、双盲、安慰剂对照研究。测试了礼来solanezu

礼来2017H1业绩:总收入110亿美元,3款新药超强爆发

  礼来7月25日公布了2017Q2季报,今年上半年总收入110.53亿美元,相比2016年同期的102.70亿美元增长8%。  从产品表现来看,Humalog、Cialis、Alimta、Humulin等老产品受价格波动或市场需求变化的影响,有涨有跌,整体上对礼来的业绩增长没有太大影响。但有3款新

来亨仪器调查问卷送好礼第三期中奖名单

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-勃林格殷格翰和礼来启动Linagliptin上市后试验CARMELINA1

  勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli Lilly)今日宣布,启动糖尿病药物linagliptin(品牌名:Trajenta)的一项心血管和肾脏病预后临床试验CARMELINA1。CARMELINA1是一个上市后试验(post-marketing tria