北京药监局召开2008年度医疗器械监管工作季度协调会
近日，北京市医疗器械监管工作季度协调会召开，会议通报2008年医疗器械召回及应急处置预演情况、委托灭菌专项监督检查情况;部署2008年全市《医疗器械生产企业许可证》换证工作;讲解医疗器械生产企业日常监督检查方案制订及文书使用等。北京市药品监督管理局副局长卢爱丽出席会议并讲话。 卢爱丽指出，此次医疗器械召回及应急处置预演工作和委托灭菌专项监督检查行动很有意义，是保障2008年北京奥运会医疗器械安全保障工作、有效控制奥运会期间医疗器械产品安全风险的措施之一。 卢爱丽要求，全市医疗器械监管人员要充分认识到在专项检查中所发现问题的危害性，认真思考监管工作本身的行政目的，真正从保护公众用械的角度出发积极落实各项监管工作;在确保完成北京奥运会各项保障任务的基础上，也要按照计划完成全年各项医疗器械监管工作目标;在监管工作中要进一步强化企业责任意识，并下力气研究日常监管工作的方式方法，积极做好奥运会期间以及今后的医疗器械监管工作。 会上，......阅读全文
北京分院京区党委召开2013年度工作会议
2月27-28日，中国科学院北京分院、京区党委2013年度工作会议在北京召开。中科院副院长、北京分院院长丁仲礼出席会议并作重要讲话，中科院党组成员、北京分院党组书记、京区党委书记何岩作了题为《围绕发展战略、服务创新跨越，为“一三五”发展规划实施提供可靠支撑保障》的工作报告。会议由北京分院党组常务
北京海光仪器公司召开“2011年度销售工作会议”
2012年1月12号北京海光仪器公司隆重召开“2011年度销售会议总结”，本次会议全面总结和肯定了公司的销售业绩，并对2012年工作计划做了长远规划。 公司副总经理刘海涛先生就去年的销售情况给予详细汇报，在2011年全年工作过程中，通过销售部门所有员工的共同努力，不但超额完成了公司
2019年度国家科学技术奖励工作会在北京召开
2018年11月22日，2019年度国家科学技术奖励工作会在北京召开。全国各地方、各有关部门和社会科技奖有关单位等130多个提名单位代表参加了会议。科技部党组成员、副部长黄卫出席会议并讲话。 黄卫副部长深入解读了党的十九大精神和党中央国务院对科技奖励的总要求，强调国家科技奖励制度是中国特色功勋
2025年度国家科学技术奖励工作会在北京召开
5月16日，2025年度国家科学技术奖励工作会在北京召开。全国各地方、有关部门和有关组织机构提名单位近200名代表参加了会议。会议总结2023年度国家科技奖评奖工作，部署2025年重点任务，安排2025年度提名工作。国家科学技术奖励工作办公室主任赵红光作工作报告。 会议指出，2025年是“十四
药监局：加快防疫相关医疗器械审批、生产、许可等工作
国家药监局药品监管司司长袁林3月12日在国务院联防联控机制发布会表示，各地药监局根据国家局的统一部署安排，加快防疫相关医疗器械审批、生产、许可等工作。特别是对医用口罩、医用防护服等产品注册、生产许可、检测检验等，实施了特别措施。在不降低整体标准的前提下，合并、整合相关审评审批流程，全力满足疫情防
中美化石能议定书2013年度协调会议在北京举行
9月23日，《中美化石能技术开发与利用合作合作议定书》2013年度协调会议在科技部举行。来自美国能源部、研究机构和企业界近20位代表参加了会议，美方代表团由能源部助理部长Chris Smith率领。中美化石能合作议定书中方执行秘书、高新司陈家昌副司长率中方代表团与会并主持会议，来自科技部、国
医疗器械警戒试点工作推进会召开
10月28日，医疗器械警戒试点工作推进会在山东召开。会议总结了警戒试点工作启动以来取得的成效，深入分析试点存在的问题并研究部署下一步工作。 会议指出，医疗器械警戒是对现行不良事件监测和再评价工作的全面提升。自试点工作启动以来，各试点单位按照国家药监局《医疗器械警戒制度试点工作方案》统一部署积极
脑机接口医疗器械工作推进会召开
12月18日，国家药监局在北京召开脑机接口医疗器械工作推进会。会议听取高等院校、科研院所、医疗机构相关专家学者和研发企业代表意见建议。国家药监局党组成员、副局长雷平出席会议并讲话。 会议要求，要深入贯彻落实党的二十届四中全会精神，深刻领会脑机接口作为前瞻布局未来产业的重要战略意义；要坚持安全有
北京纳克召开2010年度会议
北京纳克分析仪器有限公司，钢铁研究总院分析测试研究所2010年度年终总结大会于2011年1月12日-14日在北京召开。纳克公司直属上海分公司及各办事处经理齐聚北京总部，通过视频系统与全国14个驻外机构的工作人员进行全程互动交流。公司总经理贾云海，副总经理鲍磊、高宏斌等领导出席了本
以学促干，提升药品监管能力
完善“两品一械”全生命周期质量安全动态监管，举办药品监管能力提升培训班，打击危害药品安全违法犯罪，加快创新药品和医疗器械审批上市，对医药研发企业主动靠前服务，出台“破难题促发展、解民忧办实事”20条工作举措…… 学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想主题教育开展以来，国家药监局聚焦社会关切，
北京市食药监局加紧庙会食品安全监管
“现场制售摊位禁止从事油烟、油污、异味等污染环境的食品经营项目。”近日，北京市食药监局公开发布《庙会、游园会、展销会等活动食品安全监督管理办法（试行）》，根据办法，往年庙会中生意最为火爆的现场烤羊肉串、炸臭豆腐等摊位今年或将被禁。 《办法》明确要求，承办庙会、游园会、展销会等活动的主办者应
国家药监局医疗器械创新北京服务站揭牌启用
12月12日，北京市医疗器械创新发展报告会（以下简称“报告会”）在北京经开区举行。国家药品监督管理局党组成员、副局长徐景和，北京市人民政府副秘书长许心超，北京市科委、中关村管委会党组书记、主任张继红，北京市药品监督管理局局长吴彬，北京经开区工委书记张强出席报告会并发言，北京市药品监督管理局党组书
常山：食品药品检验检测中心建设列入政府投资项目
近日，常山县政府下发2015年度政府投资项目支出计划，常山县市场监管局食品药品检验检测中心项目榜上有名，获政府强力支持。常山县政府计划总投资1400多万元、首期投资520万元用于整合现有质监局、农业局和原食药监局的检测资源，组建县食品药品检验检测中心。 2014年以来，常山局以机构改革为契机，
北京西站地区设置市食药监局直属分局－8日正式履职
记者昨日从北京市食药监局了解到，作为市食药监局在食品药品监管体制改革中新设置5个直属分局之一，北京市食品药品监督管理局铁路车站分局于4月8日正式履职，今后将全面承担北京西站地区食品、药品、医疗器械、保健品、化妆品的日常监管职能。 去年10月，新组建的北京市食药监局“三定”方案出台，原市政府
国家药监局：以学促干，保障公众用药安全有效
完善“两品一械”全生命周期质量安全动态监管，举办药品监管能力提升培训班，打击危害药品安全违法犯罪，加快创新药品和医疗器械审批上市，对医药研发企业主动靠前服务，出台“破难题促发展、解民忧办实事”20条工作举措…… 学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想主题教育开展以来，国家药监局聚焦社会关切，
宁夏回族自治区药监局出台《药品行政审批管理办法》
近日，宁夏回族自治区药监局出台《药品行政审批管理办法》（以下简称《办法》），系统构建规范、高效、清晰的药品（含医疗器械、化妆品）行政审批工作机制，推动政务服务从“能办”向“好办、快办、易办”转变。一是创新服务模式，提升行政审批效率。全面推进“互联网+行政审批”，依托宁夏药品智慧监管平台，实现审批全程
药监局印发药品生产经营监管工作计划
为加强药品生产经营环节监管，近日，国家食品药品监管局印发了《2010年药品生产监管工作计划》和《2010年药品经营监管工作计划》。 《2010年药品生产监管工作计划》要求，一是药品生产日常监督管理;二是统筹药品GMP认证检查工作;三是强化基本药物生产监管;四是落实药品安全专项整治中涉及药品
科学中国人2008年度人物日前在北京揭晓
科学中国人(2008)年度人物颁奖典礼暨2009中国科技与经济论坛在京隆重举行 科技部党组成员、科技日报社社长张景安，国家科学技术奖励工作办公室主任陈传宏，教育部科技发展中心主任李志民等为获奖者颁奖。 科学中国人年度人物评选活动始于2002年。本届评选以责任感、创新力、推动力为评选标
兰州分院召开ARP所级系统V2.0版部署工作协调会
12月20日，中科院兰州分院召开ARP所级系统V2.0版部署工作协调会。中国科学院计算机网络信息中心工作人员、院属各创新单位的ARP负责人、技术专家和关键用户约80余人参加了会议。兰州分院党组书记、副院长谢铭出席协调会并发表讲话。 谢铭代表兰州分院向全体参会同志的辛勤工作表示
医疗器械监管体系十大亮点，展现2024国家新政走向
2023年，医疗器械监管领域迎来了一系列引人注目的新政。这些政策在促进医疗器械产业高质量发展、满足人民群众对高质量医疗器械的需求方面发挥了重要作用。在国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局的联合推动下，医疗器械监管体系不断完善，展现出2024国家新政的走向。 医疗器械管理法被纳入立法规
生物材料医疗器械创新发展座谈会在京召开
10月26日，生物材料医疗器械创新发展座谈会在北京召开。会议交流了生物材料医疗器械产品研发、应用等情况，聚焦该领域创新发展共性问题，研讨针对性支持举措。国家药监局党组成员、副局长徐景和出席会议。 会议指出，生物材料医疗器械是医疗器械高质量发展的重要领域。国家药监局将按照党中央、国务院决策部署，
2024年北京市全面优化营商环境工作要点－强调药品－医疗器械安全监管
京政办发〔2024〕10号各区人民政府，市政府各委、办、局，各市属机构： 《2024年北京市全面优化营商环境工作要点》已经市政府同意，现印发给你们，请结合实际认真贯彻落实。北京市人民政府办公厅 2024年4月17日 2024年北京市全面优化营商环境工作要点 为深入贯彻党中央、国务院关于全
国办：全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展
国务院办公厅发布关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见。 到2027年，药品医疗器械监管法律法规制度更加完善，监管体系、监管机制、监管方式更好适应医药创新和产业高质量发展需求，创新药和医疗器械审评审批质量效率明显提升，全生命周期监管显著加强，质量安全水平全面提高，建成与医药创
北京吉天公司召开年度总结会议
一月底，北京吉天公司年度工作总结会议在北京燕郊成功召开，公司高层悉数出席，公司总经理张亦璇、董事长刘明钟及常务副经理王安邦、卢萍、黄荣、总工程师裴晓华，会同各部门经理纷纷登台做了精彩发言，总结了过去一年公司各方面的喜人发展，并对未来一年提出殷切希望。 在2010年，吉天公司成绩骄人，公司生
国办印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》
国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（以下简称《意见》）。 《意见》以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神，坚持科学化、法治化、国际化、现代化的监管发展道路，统筹高质量发展和高水平安全，深化药品医疗
国家药监局2022年报告，共批准55个创新医疗器械
近日，国家药监局发布《2022年度医疗器械注册工作报告》（以下简称《报告》）。《报告》显示，2022年，高端医疗装备国产化有新突破，国家药监局共批准55个创新医疗器械产品上市，比2021年增加57.1%。 《报告》指出，2022年，国家药监局根据疫情防控形势和要求的变化，全力做好新冠病毒抗原检
徐景和在北京督导检查新冠核酸检测试剂,保障质量安全
5月24日，国家药监局副局长徐景和率督导检查组到北京市经济技术开发区，对北京安诺优达医学检验实验室、北京博奥医学检验所等第三方医学检验机构进行现场检查，并对北京市疫情防控医疗器械监管工作进行了督导。 督导检查组深入北京安诺优达医学检验实验室、北京博奥医学检验所核酸检测试剂存储库房、检验室等
2019年国家药监局共受理注册申请9104项
3月17日，国家药监局发布《2019年度医疗器械注册工作报告》（以下简称报告）。报告显示，2019年，国家药监局依职责共受理医疗器械首次注册、延续注册和许可事项变更注册申请9104项，同比增加37.8%；批准医疗器械首次注册、延续注册和变更注册8471项，同比增长53.2%。 报告指出，201
医疗器械网络销售监管法规主题宣贯会在京举行
7月12日，医疗器械网络销售监管法规主题宣贯会在京举行。本次宣贯会是2023年全国医疗器械安全宣传周活动之一，由国家药品监督管理局器械监管司会同中国物流与采购联合会主办。国家药监局器械监管司、中国物流与采购联合会负责同志出席会议并致辞讲话。 会上，国家市场监管总局网络交易监管司负责同志介绍了网
我国医疗器械相关标准数量突破2000项
10月14日是世界标准日，医疗器械标准高质量发展交流会在京召开。国家药监局党组成员、副局长雷平出席并讲话。 会议指出，医疗器械标准为产品全生命周期科学监管、产业规范创新发展提供科学遵循和技术支撑。近年来，国家药监局加快构建与国际接轨、有中国特色、科学先进的医疗器械标准体系，标准技术水平和国际化