经peg修饰后的纳米结构脂质载体有什么优点
【经PEG修饰后的纳米结构脂质载体的优点】PEG化学修饰是修饰纳米载体最常用的方法。经PEG修饰后的NLC亲水性增强．可阻止RES对NLC的吞噬．从而延长NLC在体内的循环时间，并对体内非RES的特异组织产生靶向作用。在过去几十年里，难溶性或水不溶性药用活性成分（APIs）制剂的发展一直是制药技术领域所面临最艰巨的挑战之一。随着对难溶性的研究的加深，新的药物传递系统不断出现。固体脂质纳米粒（Solid lipid nanoparticles，SLN）是上个世纪90年代发展起来的一种新型药物纳米载体，它是以天然或合成的室温下固态脂质为载体，这种脂质生理相容性强、毒性低。固体脂质纳米粒能够有效的减少敏感APIs的降解，提高其稳定性。由于其平均粒径小，固体脂质纳米粒还可以提高APIs到达作用部位的传递量。2000年以后在固体脂质纳米较基础上出现了纳米结构脂质载体(Nanostructured lipid carriers，NLC)，被......阅读全文
PEG是什么
1、PEG是聚乙二醇英文名polyethylene glycol的缩写，是一种化学药品，被广泛的应用于化妆品行业。化学结构由环氧乙烷聚合而成。液体PEG采用200Kg镀锌桶包装；膏状PEG采用50Kg广口桶包装；固体PEG采用25Kg塑料衬里纸板桶或编织袋包装。该品无毒、难燃，可按一般化学品运输规定
PEG－PRECIPITATION－OF－PCR－PRODUCTS
PEG PRECIPITATION OF PCR PRODUCTSThis protocol can be used instead of EXO/SAP for removing excess primers and nucleotides from PCR products before cyc
影响PEG融合的因素
答：1. PEG的分子量与浓度: 细胞融合效果与PEG的分子量及其浓度成正比；但PEG的分子量越大、浓度越高, 对细胞的毒性也就越大。为了兼顾二者，在实验时常常采用的PEG分子量一般为1000~4000，浓度一般为40~60%。2. PEG的pH值: 经验证，PEG的pH值在8.0~8.2之间融合效
Large－Scale－Plasmid－Preps:－PEG－method
1. Grow 250 500 mL of bacteria overnight in LB with 50 µg/mL of ampicillin. 2. Transfer culture to Nalgene bottles. Spin in SGA rotor at 6000 rpm,
PEG能用灭菌锅灭菌吗
PEG即聚乙二醇，是聚环氧乙烷与水的加聚物。分子量在700以下者，在20℃时为无色无臭不挥发粘稠液体，略有吸水性。分子量在700～900之间者为半固体。分子量1000及以上者为浅白色蜡状固体或絮片状石蜡或流动性粉末。混溶于水，溶于许多有机溶剂，如醇、酮、氯仿、甘油酯和芳香烃等；不溶于大多数脂肪烃类和
修饰性PEG的用途介绍
聚乙烯亚胺在细胞培养中可增强黏附力较弱的细胞的黏附力。PEI是阳离子聚合物，细胞外表面的负电荷附着到覆盖有PEI的培养皿底面，为细胞和平板之间提供了更强的附着力。不过，聚乙烯亚胺有很强的细胞毒性。聚乙烯亚胺是历史上继多聚赖氨酸之后发现的第二种聚合物转染试剂。PEI能将DNA缩合成带正电荷的微粒，这些
蛋白质PEG化介绍
蛋白质PEG化键凯科技提供高质量的聚乙二醇化服务。键凯科技可以根据客户的需要设计聚乙二醇化，提供包含聚乙二醇化键合、分离提纯等全面服务。键凯科技成熟的键合和分离技术，可有效控制键合比率和取代率，已经逐步得到客户认同。Y 型聚乙二醇NHS酯和蛋白质的连接示意图：Y 型聚乙二醇马来酰亚胺和蛋白质的连接示
讲解PEG化蛋白药物
蛋白质（含多肽）类药物主要包括酶、细胞因子等一些具有特殊功能的蛋白质。其疗效不仅取决于蛋白特定的化学结构，而且还取决于其特定的空间结构，因此可以通过基因工程或化学修饰等手段部分或全部解决此类药物的缺陷。蛋白质类药物的PEG化一直是药学领域研究的热点之一。经过30多年的研究探索，PEG修饰现已成功应用
PEG沉淀噬菌体的原理
PEG能够沉淀蛋白质，而噬菌体（包括病毒），外壳都含蛋白。所以利用PEG沉淀的功能，将噬菌体颗粒从溶液中沉淀下来，从而达到富集噬菌体的作用。PEG沉淀一般与PEG聚合程度，温度，浓度，有关。PEG沉淀的原理有几个假说，类似于盐析原理，但不必细追究了。
PEGMediated－Protoplast－Transformation－with－Naked－DNA
Direct introduction of DNA into plant protoplasts facilitates a rapid analysis of transient gene expression, as well as the generation of stably
多肽PEG聚乙二醇修饰
PEG修饰，即聚乙二醇修饰，又称聚环氧乙烷修饰，是将PEG通过化学方法偶联到蛋白质或多肽分子上，从而提升多肽活性的一种方法。自Davies 1977年用PEG 修饰牛血清白蛋白以来， PEG修饰技术广泛应用于多种蛋白质和多肽的化学修饰。 PEG修饰具有延长半衰期、降低或消失免疫原性、减少毒副作用以及
PEG介导的原生质体转化
PEG介导的原生质体转化法是通过PEG的介导作用将遗传因子转入受体细胞原生质体中的一种方法，原生质体的制备与再生是转化的关键，此外CaCl2也是不可或缺的成分。目前，多数丝状真菌的转化以原生质体作为感受态细胞，在一定浓度的CaCl2和PEG等条件下和需转化的外源DNA混合完成的。因此，PEG介导的原
PEG诱导融合的特点和原理
PEG诱导融合的特点：其优点是融合成本低，勿需特殊设备；融合子产生的异核率较高；融合过程不受物种限制。其缺点是融合过程繁琐，PEG可能对细胞有毒害。PEG的作用机理： Kao等认为，由于PEG分子具有轻微的负极性，故可以与具有正极性基团的水、蛋白质和碳水化合物等形成H键，从而在原生质体之间形成分子
聚乙二醇（PEG）修饰剂简介
聚乙二醇（PEG）具有良好的生物、血液相容性，亲水性，且无免疫原性，而分子量大于1000 Da的PEG经过多年应用于食品业、化妆品业和制药业证明没有毒性。常用来修饰蛋白质、多肽、酶等生化药物和生物医用材料。修饰后的蛋白质和多肽等药物主要的生物学功能保持不变，并且获得很多有利的性质。 化
蛋白质PEG化修饰与纯化
聚乙二醇具有较广的分子量分布，随着平均分子量的不同，性质也产生差异，当分子量小于1000Da时，聚乙二醇是无色无臭粘稠的液体，高分子量的聚乙二醇则是蜡状白色固体，固体聚乙二醇的熔点正比于分子量，逐渐接近67℃的极限。毒性随分子量的增加而减少，小于400Da的 PEG在体内会经乙醇脱氢酶降解成有毒的代
聚乙二醇（PEG）修饰剂简介
聚乙二醇（PEG）具有良好的生物、血液相容性，亲水性，且无免疫原性，而分子量大于1000 Da的PEG经过多年应用于食品业、化妆品业和制药业证明没有毒性。常用来修饰蛋白质、多肽、酶等生化药物和生物医用材料。修饰后的蛋白质和多肽等药物主要的生物学功能保持不变，并且获得很多有利的性质。 化
peg6000－agar为什么会有沉淀
沉淀是肯定的因为PEG本来就与琼脂不相溶，它与黄原胶、海藻酸钠和明胶也不相溶只能与化学结构相似的PVP或者PAM等少数高聚物互溶（PVA都不行），请酌情参考。另外PEG-6000因为分子量高羟值低它溶于热水没问题但是一冷却下来就会析出的，从PEG-2000开始就是分水岭了……
聚乙二醇（PEG）修饰剂简介
聚乙二醇（PEG）具有良好的生物、血液相容性，亲水性，且无免疫原性，而分子量大于1000 Da的PEG经过多年应用于食品业、化妆品业和制药业证明没有毒性。常用来修饰蛋白质、多肽、酶等生化药物和生物医用材料。修饰后的蛋白质和多肽等药物主要的生物学功能保持不变，并且获得很多有利的性质。化学药物或蛋白
20％PEG－8000/2.5M－NaCl－配制
20％PEG 8000/2.5M NaCl成分及终浓度配制10ml溶液各成分的用量质量浓度为20％聚乙二醇2.5mol/L 氯化钠水20g50ml 5 mol/L 氯化钠 或 14.6g 固体氯化钠补足100ml加聚乙二醇于含有氯化钠的烧杯中，加水至终体积100ml，用磁力搅拌器搅拌溶解。 20×S
聚乙二醇（PEG）修饰剂简介
聚乙二醇（PEG）具有良好的生物、血液相容性，亲水性，且无免疫原性，而分子量大于1000 Da的PEG经过多年应用于食品业、化妆品业和制药业证明没有毒性。常用来修饰蛋白质、多肽、酶等生化药物和生物医用材料。修饰后的蛋白质和多肽等药物主要的生物学功能保持不变，并且获得很多有利的性质。 化
PEG聚乙二醇浓缩的原理
蛋白质浓缩浓缩 生物大分子在制备过程中由于过柱纯化而样品变得很稀，为了保存和鉴定的目的，往往需要进行浓缩。常用的浓缩方法的：减压加温蒸发浓缩通过降低液面压力使液体沸点降低，减压的真空度愈高，液体沸点降得愈低，蒸发愈快，此法适用于一些不耐热的生物大分子的浓缩。空气流动蒸发浓缩 空气的流动可使液体加速
PEG沉淀噬菌体的原理是什么
PEG能够沉淀蛋白质，而噬菌体（包括病毒），外壳都含蛋白。所以利用PEG沉淀的功能，将噬菌体颗粒从溶液中沉淀下来，从而达到富集噬菌体的作用。PEG沉淀一般与PEG聚合程度，温度，浓度，有关。PEG沉淀的原理有几个假说，类似于盐析原理，但不必细追究了。
聚乙二醇(PEG)沉淀补体消耗试验
实验概要本实验用低浓度PEG将IC沉淀，沉淀物中加入补体，以溶血反应检测了补体消耗率。主要试剂1. 热聚合人ISC：制备方法同PEG沉淀试验。 2. 硼酸缓冲盐水(朋S) 含硼酸0.1mol/L，硼砂25mmol/L，NaCl 75mmol/L，调整为pH8.4 3. PEG 用BBS将PEG配成1
PEG修饰及其修饰GLP1的意义
PEG修饰是一个使多肽或蛋白质在治疗或生物技术方面的效力得以提高的重要过程。当PEG以适当的方式连接在蛋白质或多肽上时，它能改变许多的特征，而主要的生物活性功能，如酶活性或特异结合位点，可以保留下来。PEG修饰通过如下几种途径改善药物的性能。首先，PEG连接在蛋白质或多肽的表面上，提高了它的分子大小
聚乙二醇(PEG)沉淀补体消耗试验
实验概要本实验用低浓度PEG将IC沉淀，沉淀物中加入补体，以溶血反应检测了补体消耗率。主要试剂1. 热聚合人ISC：制备方法同PEG沉淀试验。 2. 硼酸缓冲盐水(朋S) 含硼酸0.1mol/L，硼砂25mmol/L，NaCl 75mmol/L，调整为pH8.4 3. PEG 用BBS将PEG配成1
PEG3基因的结构特点和主要作用
在人类中，ZIM2和PEG3被视为两个不同的基因，尽管它们共享多个5'外显子和一个共同的启动子，并且这两个基因都是父系表达的（PMID:15203203）选择性剪接事件将它们共享的5'外显子与Zim2特有的其余4个外显子或PEG3特有的其余2个外显子连接起来。相比之下，在其他哺乳动物
PEG8000融化的气味对人体有害吗
PEG-8000只要在150度分解条件以下熔化对人体无毒，它和4000相近是常见于药品胶囊外壳的组成助剂之一，全系列分子量打开包装时会嗅到一股疑似酸不拉叽的气味是聚乙二醇自身味道对健康没有危害类似乙醇和乙酸。工业级可能要您去咨询一下生产厂商是否含有其他杂质。
细胞融合技术聚乙二醇（PEG）法
聚乙二醇（PEG）结构为：HOH2C（CH20CH2)nCH2OH，分子量大于200小于6000者均可用作细胞融合剂。PEG经高压灭菌后，与温热的Engle氏液混合。一般选用分子量为4,000，常用浓度为50%，pH8.0～pH8.2（用10%NaHCO3调整），分子量小的PEG，融合效应差，又有毒
酿酒酵母的LiAc/ssDNA/PEG高效转化法实验
实验材料 DNA试剂、试剂盒 TE 缓冲液双蒸水仪器、耗材 磁力搅拌器玻璃烧杯实验步骤 一、单链载体 DNA 的制备1. 在 100 ml 灭菌 TE 缓冲液中溶解 200 mg 高分子量 DNA，置于磁力搅拌器上剧烈搅拌 2~3 个小时以混匀。2. 将载体 DNA 溶液分装成 9 个 10 ml
毕赤酵母PEG1000转化方法
实验概要本文介绍了毕赤酵母PEG1000转化方法。据称PEG比LiCl 方法好，但不如去壁细胞及电转化法，但对没有电转装置的人来说，更方便，效率为102-103/ugDNA。主要试剂Buffer A：1M山梨醇，10mM bicine(N－二(羟乙基)甘氨酸)pH8.35，3%(v/v)乙二醇Buf