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LAM应答不佳患者换用TDF的临床疗效

病史一般资料:男性,54岁,个体经营,已婚。主诉:主因“乏力、纳差2年余”门诊治疗。现病史:患者2011年7月,因“乏力、纳差”就诊于山东省中医院,行乙肝五项、生化、腹部B超等检查,结果提示:ALT 60U/L,HBsAg阳性,血糖10.57mmol/L。诊断为慢性乙型肝炎,给予中药及胰岛素治疗。病情无明显缓解。2012年11月HBV DNA为2.74×107copies/ml,加用拉米夫定治疗。2013年5月复查, HBV DNA降至8.75×103copies/ml。 2013年9月 HBV DNA 升至1.92×108 copies/ml,为进一步治疗来院。既往史:无。家族史:无。实验室检查:生化:ALT 70U/L;血糖8.8mmol/L;磷0.74mmol/L;BUN 8.8;CR 94;病毒学:HBV DNA 2.13×107copies/ml;血清学:HBsAg 11073.36 IU/ml(阳性),HBeAg 4......阅读全文

LAM应答不佳患者换用TDF的临床疗效

病史一般资料:男性,54岁,个体经营,已婚。主诉:主因“乏力、纳差2年余”门诊治疗。现病史:患者2011年7月,因“乏力、纳差”就诊于山东省中医院,行乙肝五项、生化、腹部B超等检查,结果提示:ALT 60U/L,HBsAg阳性,血糖10.57mmol/L。诊断为慢性乙型肝炎,给予中药及胰岛素治疗。病

既往多药经治失败患者换用替诺福韦诊疗分析

病史一般资料:男性,40岁,已婚。主诉:因“乏力2月”于2007年6月门诊就诊。现病史:发现HBsAg阳性10年余,每年查肝功1-2次,基本正常。7年前患者无明显诱因出现乏力、纳差,查肝功异常,诊为“病毒性肝炎乙型慢性中度”在我院住院治疗,给予拉米夫定(LAM)抗病毒治疗,并联用干扰素1月(后因不良

一例核苷类经治耐药及干扰素经治复发慢乙肝患者换用...

一例核苷类经治耐药及干扰素经治复发慢乙肝患者换用TDF治疗临床分析病史一般资料:董某某,女,35岁,高中文化程度、已婚。主诉:发现乙肝标志物阳性13年。现病史:患者于2002年体检发现乙肝标志物阳性,当时查肝功能正常,无任何自觉症状与不适,未治疗。2011年7月7日无明显诱因出现乏力、厌油腻,来我院

初探TAF的真实世界应用表现

当前,富马酸丙酚替诺福韦(TAF)、富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)和恩替卡韦(ETV)是欧美指南[1,2]推荐用于慢性乙型肝炎(CHB)治疗的一线口服核苷(酸)类似物(NA)。并且指南还建议,在伴有肾功能不全或骨病或存在肾功能不全或骨病风险的患者应优先考虑使用TAF或ETV,若这类患者正在使用TD

儿童乙型肝炎病毒感染抗病毒治疗现状与思考

儿童乙型肝炎病毒感染抗病毒治疗现状 在我国,慢性乙肝病毒(HBV)感染患者人群较为庞大,依据2006年的一般人群HBsAg携带率(7.18%),推算我国有慢性HBV感染者约9300万人,其中慢性乙型肝炎(CHB)患者约2000万人。儿童时期的CHB85%由母婴传播而感染。HBV可引起急性肝炎,也

浅谈慢性乙型肝炎特殊患者如何抗病毒治疗?

  慢乙肝特殊患者抗病毒治疗,一直是临床上十分关注的问题。关于特殊人群,到底要不要抗病毒治疗?又该如何抗病毒治疗呢?HBV相关失代偿期肝硬化患者需要抗病毒治疗吗?如何抗病毒?  1.需要抗病毒治疗  HBV相关失代偿期肝硬化患者是指Child-Pugh分级为B或C级,以及出现肝性脑病、腹水或食管胃底

住院早期利尿剂应答不佳与急性心衰患者转归较差有关

  即将于美国心脏病学会年会(ACC2015)上发布的一项研究表明,急性心衰患者住院早期利尿剂应答不佳与血压较低、肾功能受损、尿量较少以及死亡在再住院风险升高具有相关性。奈西立肽对利尿剂应答影响呈中性。       急性心衰患者仍在继续应用奈西立肽。此项研究共纳入4379例急性心衰患者,并

HBV治疗亚太共识解读

  北京大学医学部的庄辉院士从乙肝的发病机制、危险因素、诊疗手段等方面对新版亚太慢乙肝共识指南做了讲解,着重强调了新版指南在治疗用药方面的一些新观点。最后还对比EASL、AASLD及我国指南,给大家提出了一些实用的建议。  发病机制及危险因素  2012年版指南再次强调了闭合环状DNA(cccDNA

快速掌握富马酸丙酚替诺福韦的作用特点

本文根据已公布的相关临床数据总结了TAF的特点,希望能给医生的临床工作提供一些便利。TAF特有的靶向肝脏机制赋予其高效安全的特征TAF的体外血浆半衰期达90min,显著长于TDF的0.4min,在血浆中更稳定。TAF能直接靶向递送至肝脏,使得在较低剂量时即可达到相似的抗病毒活性、全身暴露减少,因此肾

DTG/3TC CAR方案临床试验终点

  ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司在墨西哥城举办的2019国际艾滋病学会艾滋病科学会议(IAS 2019)上公布了评估每日一次二药方案(2DR,dolutegravir/