礼来Taltz在治疗银屑病患者52周的试验中表现出良好疗效
-礼来宣布：大部分接受Taltz 治疗52周后的银屑病关节炎（active psoriatic arthritis，PsA）的患者没有出现或出现最轻微的放射状结构关节损伤。近日，在马德里举行的欧洲风湿病学年会上，礼来报告了SPIRIT-P1试验宽展期的详细结果。 来自瑞典医学中心和华盛顿大学的Phillip Mease说：“银屑病关节炎是一种慢性的、发展性的疾病，如果不及时治疗，就会导致永久的结构性关节损伤以及身体功能障碍。SPIRIT-P1试验宽展期中的结果令人鼓舞，同时为Taltz的临床应用奠定基础。如果Taltz最终能够被批准，对于银屑病患者来说是一个极好的消息。” 在为期24周、双盲的SPIRIT-P1试验中，从未接受bDMARD(a biologic disease-modifying antirheumatic drug)治疗的银屑病患者接受了Taltz剂量为80mg一次、每两周一次的治疗或者剂量为160mg......阅读全文
礼来加码IBD赛道！32亿美元收购生物技术公司Morphic
当地时间周一，礼来公司宣布以约32亿美元收购美国生物制药公司Morphic，以获得治疗炎症性肠病(IBD)和其他慢性疾病的实验性疗法。美股盘前，Morphic股价大涨逾75%，礼来微涨0.3%。 两家公司发布声明称，礼来将以每股57美元的价格收购总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆的Morphic公司，
礼来多受体激动剂tirzepatide展现多种代谢疾病治疗潜力!
美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日在美国糖尿病协会（ADA）第79届科学会议上公布了实验性双效GIP和GLP-1受体激动剂（RA）tirzepatide多项临床研究的结果，增强了该药降低2型糖尿病患者血糖（A1C）和体重的潜力。早期的研究结果也支持了tirzepatide治疗其他代谢疾病
礼来制药第三季度净利同比大降58％
礼来制药第三季度净利同比大降58% 医药公司礼来(Eli Lilly)周四公布第三季度财报。财报显示，礼来第三财季实现净利润5.006亿美元，合每股47美分，同比大降58%，上年同期净利润12亿美元，合每股1.11美元。礼来第三财季调整后合每股净利润66美分，不及FactSet
32亿美元！礼来收购Morphic，抢占炎症性肠病市场
近日，礼来（Eli Lilly）宣布以32亿美元的价格收购Morphic公司，以获得一款处于2期临床阶段的炎症性肠病（IBD）候选药物，以抢占武田（Takeda）的畅销药Entyvio的市场。Entyvio是一款人源化单克隆抗体，可以特异性拮抗α4β7整合素，能够安全、有效治疗克罗恩病和溃疡性结
礼来制药在沪建研发中心－分羹中国市场蛋糕
外资药企云集的张江药谷又迎来一家大企业。 5月31日，美国礼来制药在上海宣布，其中国研发中心正式投入运营，专攻糖尿病药物开发。不仅如此，礼来还与科文斯中国(Covance China)宣布签署合作伙伴关系协议，后者将为礼来中国研发中心提供一系列药理学领域的服务。 礼来制药全球执行副
外资药企大整顿来袭:－礼来与赛诺菲或步GSK后尘
以GSK(葛兰素史克)作为事件原点，近两周以来，阿斯利康、罗氏、辉瑞、拜耳等多家药企已被牵入长长的疑似调查名单中。而根据最新爆出的消息，赛诺菲与礼来这两家全球前十的外资药企也终于难以幸免，其中国区事务确定已遭到沈阳工商部门的调查。 近日，关于沈阳工商对礼来公司在华的销售和供应商体系进行了临
礼来5HT1F激动剂Reyvow在美国上市
礼来（Eli Lilly）近日宣布在美国市场推出Reyvow（lasmiditan）C-V 50mg和100mg片剂，这是一种口服处方药，用于成人伴或不伴先兆症状偏头痛的急性治疗。需要注意的是，Reyvow不适用于偏头痛的预防性治疗，该药剂量规格有50mg、100mg、200mg，可根据需要灵活
－勃林格礼来IDF启动全球最大糖尿病对话调查
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli Lilly)12月2日宣布，启动一项全球最大的糖尿病跨国统计调查，目的是调查医生和2型糖尿病患者之间在确诊时(diognosis)和改良治疗(treatment modification)时的对话(conversat
勃林格礼来降糖药Jardiance显著延缓肾病进展风险
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日在美国新奥尔良举行的2016年第76届美国糖尿病协会（ADA）科学会议（2016年06月10日-14日）上公布了糖尿病药物Jardiance（empagliflozin，恩格列净）里程碑意义的临床研究（EMPA-REG OUTCOME）新的分析数据。数据显示，在确
礼来与MiNA－Therapeutics签署12.5亿美元协议，开发创新疗法!
礼来（Eli Lilly）与RNA激活疗法先驱MiNA Therapeutics近日联合宣布，双方已达成一项全球研究合作，利用MiNA专有的小激活RNA（saRNA）技术平台开发新型候选药物。 RNA激活（RNA activation，RNAa)是一种在转录水平激活目的基因表达的RNA调控方式
FDA发布警告：礼来精神类药物－Zyprexa或导致严重皮肤反应
FDA近日发布警告称，礼来的精神类疾病药物Zyprexa (olanzapine)可能会导致严重的皮肤反应，提醒医生及患者慎用。这对于礼来而言并不是一个好消息，在注射型精神类药物市场上， Zyprexa (olanzapine)的竞争对手有很多。 FDA称，将在所有含奥氮平成分的药品上都添加这
诺华Entresto将面临BI/礼来Jardiance(恩格列净)正面挑战！
礼来-勃林格殷格翰糖尿病联盟近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制剂类降糖药Jardiance（empagliflozin，恩格列净）快速通道资格，用于慢性心力衰竭（CHF）患者降低心血管死亡和心衰住院风险。 快速通道资格（FTD）旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查
利用液体活检来监控非小细胞肺癌的治疗效果
一项新的回顾性临床研究显示，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的液体活检和组织活检结果具有可比性，证明了液体活检在监控患者治疗效果上的临床作用。这些研究数据将于本周在欧洲癌症研究协会（EACR）的液体活检会议上公布。 巴塞尔大学医院、波尔图大学以及圣若昂医院的研究人员对159名非小细胞肺癌患者的组
香港理大发现两种治疗超级细菌新方案－具良好疗效
中新社香港6月20日电 香港理工大学(理大)20日召开记者会公布，理大研究发现两种治疗超级细菌“肺炎克雷伯菌”的新方案，显示出良好疗效和临床应用潜力。由理大微生物学讲座教授、化学生物学及药物研发国家重点实验室成员及食品科学及营养学系系主任陈声领导的研究团队，于2017年发现病原体“肺炎克雷伯菌”的新
TOP－10！2018全球十家市值最高的药企，强生蝉联No.1
总市值：成绩上涨 纵览2018年的成绩，比较于前两年都上涨了不少：10大制药公司总市值为1.845万亿美元，相比于2017年榜单总额（1.722万亿美元）增长了7.1%，比2016年榜单总额（1.568万亿美元）增长了近18%。 强生蝉联榜首，BMS和拜耳跌出前十 对比2017年的“Top
礼来Cyramza与厄洛替尼组合疗法获欧盟CHMP推荐批准！
礼来（Eli Lilly）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一项积极审查意见，推荐批准Cyramza（ramucirumab，雷莫芦单抗）一个新的适应症及相关的标签更新。CHMP一致认为，该药标签应包括：Cyramza与erlotinib（厄洛替尼）联合用药治
礼来亚洲杰出科学奖获得者再发《Developmental－Biology》文章
来自北京生命科学研究所的研究人员报道了其克隆的线虫CBFβ同源基因bro-1，并研究了它在线虫侧线细胞增殖、分化和细胞命运决定中的作用。同时研究了线虫RUNX 蛋白RNT-1和BRO-1蛋白的相互作用以及RNT-1/BRO-1复合物和细胞周期调控的关系。 文章的通讯作者是北京生命科学研究所，200
礼来阿尔茨海默病疗法获批，FDA关注这几点
日前，礼来（Eli Lilly and Company）宣布，美国FDA将召开外周和中枢神经系统药物咨询委员会（PCNS）会议，就其3期临床试验TRAILBLAZER-ALZ 2展开讨论。根据行业媒体BioSpace报道，该会议主要将关注该试验的独特设计如何影响疗效，尤其聚焦于基于淀粉样斑块评估
礼来乳腺癌新药更新3期结果－预后不良患者获益更多
今日，礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布其MONARCH 2和MONARCH 3试验的探索性亚组分析结果发表在《NPJ Breast Cancer》上。这些试验结果进一步支持了Verzenio（abemaciclib）与内分泌疗法构成的组合疗法，在治疗激素受体阳性（HR+
3033万！礼来与安进强强联合：生产中和抗体供应全球
当前，国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年09月18日09时，全球累计确诊超过3033万例，死亡超过95万例。 目前，有多家制药巨头正在开发抗体疗法，来预防和/或治疗COVID-19，包括阿斯利康的抗体鸡尾酒疗法AZD7442、罗氏/再生
心衰患者福音：礼来创新疗法3期试验结果积极，上市可期
今日，礼来（Eli Lilly and Company）公布SUMMIT临床3期试验的积极顶线结果。分析显示，试验达成主要终点，与安慰剂相比，其重磅药物tirzepatide可将肥胖射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）患者发生心衰相关事件的风险降低了38%。礼来将继续评估SUMMIT试验，并在即
礼来：受ZL失效及汇率影响，四季度净利下降40％
1月30日，制药公司Eli Lilly发布了2014年四季度以及全年业绩报告。受抗抑郁药Cymbalta和治疗骨质疏松药物 EvistaZL失效以及美元汇率上升影响，公司2014年四季度净利润同比下降41%，收入下降12%，每股收益下滑40%至0.4美元。公司2014年全年收入下降15%至19
20亿美元！礼来与KB达成独家合作：开发小分子IO药物!
Kumquat共同创始人为刘异、仁平达，本科分别毕业于清华大学、复旦大学。 礼来旗下肿瘤学公司Loxo Oncology与Kumquat Biosciences近日宣布一项独家合作，专注于发现、开发、商业化可刺激肿瘤特异性免疫应答的新型小分子药物。 通过这项多年的合作，Kumquat将利用其
礼来总裁造访韩国三星生物制药传绯闻
礼来公司总裁John Lechleiter最近在其亚洲之行中造访了韩国三星生物制药（Samsung Bioepis），立时引起坊间传言礼来欲与三星进行生物仿制药合作。 韩国先驱报报道，Lechleiter本周三去了首尔外的三星生物制药分公司与其CEO进行了会谈。三星答复记者称，这次并不是正式的
礼来和Rigel达成9.6亿美元RIPK1抑制剂合作
本周四，礼来宣布与Rigel Pharmaceuticals达成了一项独家许可协议，两家公司将共同开发Rigel的RIPK1抑制剂R552，并将负责该疗法在包括自身免疫性疾病和炎症性疾病等所有适应症的商业化工作。 作为交易的一部分，礼来公司将获得受体相互作用丝氨酸苏氨酸激酶1重组蛋白(RIPK
礼来乳腺癌新药abemaciclib递交上市申请，获FDA优先审评
7月10日，礼来宣布FDA已受理其乳腺癌新药abemaciclib的上市申请，并被FDA授予优先审评资格。 礼来此次基于MONARCH 1和MONARCH 2研究的数据同时提交了2个适应症的上市申请，分别是abemaciclib单药治疗之前接受过内分泌疗法和化疗的HR+、HER2-晚期转移性乳
礼来单抗药Cyramza－III期NSCLC研究显著改善总生存期
礼来（Eli Lilly）6月2日公布了抗癌单抗药物Cyramza（ramucirumab）III期REVEL研究的详细数据。该项研究调查了Cyramza+化疗用于非小细胞肺癌（NSCLC）的二线治疗，主要终点为总生存期（OS），次要终点包括无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。 数据
礼来25亿美元建新工厂－减肥药仍供不应求？
美国制药巨头礼来公司周一启动了一家新工厂的建设，希望借助该基地加速其减肥药的生产和销售。目前该公司的减肥药Zepbound和糖尿病药物Mounjaro依旧是供不应求。 这家新工厂位于德国西部的阿尔蔡，礼来在当天的奠基仪式上宣布，该工厂将于2027年正式投入运营，生产商品将销往全球各国，它将成为其在
勃林格礼来Jardiance(恩格列净)遭美国FDA拒绝批准
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已针对SGLT2抑制剂类降糖药empagliflozin（恩格列净）2.5mg治疗1型糖尿病（T1D）的补充新药申请（sNDA）发布了一份完整回应函（CRL）。在CRL中，FDA表示无法批准目前形式的申请，这与2019年11月F
继赛诺菲之后，勃林格殷格翰礼来empagliflozin遭遇险情!
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）内分泌和代谢药物咨询委员会（EMDAC）已召开会议对SGLT2抑制剂类降糖药empagliflozin（恩格列净）2.5mg治疗1型糖尿病（T1D）的补充新药申请（sNDA）进行了审查讨论，并以14票对2票的投票结果认为，emp