GB/T17593.42006纺织品重金属的测定第4部分砷、汞原子荧光分光光度法

GB/T 17593.4-2006 纺织品 重金属的测定 第4部分砷、汞 原子荧光分光光度法点击这里进入下载页面:进入下载页面......阅读全文

砷元素分光光度法实验记录

  一、准备工作   1.实验所需的设备:让奇G9紫外可见分光光度计1台 万分之一天平1台   5只25ml比色管 1000ml容量瓶1只 100ml容量瓶1只 50ml容量瓶1只 烧杯50ml左右烧杯1个 10ml刻度吸管3个 1 2 5 10ml移液器各1个   将玻璃器皿用自来水洗好后

砷钼酸一结晶紫分光光度法测定岩石矿物中的砷

一、方法要点试样用酸分解,用蒸馏法将砷蒸出,用碘溶液吸收,在0.25mol/L硫酸介质中,加入钼酸铵12mg、聚乙烯醇9mg、结晶紫2mg,在波长550nm处测定吸光度。测定岩石矿物或水样中痕量砷,本法简便,灵敏度较高。二、试剂与仪器(1)硫酸:5mol/L溶液。(2)碘化钾:30%水溶液,加入氢氧

原子荧光分光光度测砷值为啥是负的

影响的因素有很多,首先 检查一下光路,灯是不是有问题,调一下。还有就是确定你的KBH4失效没.水封装置是否注水。还有就是检查一下气路。实际上这种情况还是比较容易发生,因为原子荧光光谱仪的原理不复杂,但里面的管路就比较复杂了。这样看来金索坤的多功能反应模块就有很大优势的,这种模块化设计使得仪器的组装、

原子荧光分光光度测砷值为啥是负的

影响的因素有很多,首先 检查一下光路,灯是不是有问题,调一下。还有就是确定你的KBH4失效没.水封装置是否注水。还有就是检查一下气路。实际上这种情况还是比较容易发生,因为原子荧光光谱仪的原理不复杂,但里面的管路就比较复杂了。

钼蓝分光光度法测定合金中的砷

一、方法要点在pH0.15~1.25硫酸溶液中,As5+能与钼酸铵作用生成黄色砷钼酸,用正丁醇萃取而与其他元素分离。再以氯化亚锡还原所生成的砷钼蓝,以分光光度法测定。大量铁、镍、铬、锰、钴、铜、铝、铋、铅、锑、锡、铈无干扰。磷的干扰预先以乙酸异丁酯或异戊醇萃取而消除。硅的影响仅在溶液酸度较高时才产生

用原子吸收分光光度法测定砷的原理

水质中砷的测定—氢化物发生-原子吸收分光光度法 原理:硼氢化钾或硼氢化钠在酸性溶液中,产生新生态氢,将水样中无机砷还原成砷化氢气体,将其用N2气载入石英管中,以电加热方式使石英管升温至900~1000℃。砷化氢在此温度下被分解形成砷原子蒸汽,对来自砷光源的特征电磁辐射产生吸收,将测得水样中砷的吸光值

能用石墨炉原子吸收分光光度法测砷-汞

砷 汞 一般用的是氢化物 砷 汞 一般用的是氢化物发生器原子荧光测定或As可以用ICP发射光谱测定 砷在石墨炉上你用无极放电灯是可以测的,汞你就须配上氢化物发生器加石墨炉才可以测.

能用石墨炉原子吸收分光光度法测砷、汞

砷 汞 一般用的是氢化物发生器原子荧光测定或As可以用ICP发射光谱测定砷在石墨炉上你用无极放电灯是可以测的,汞你就须配上氢化物发生器加石墨炉才可以测.

分光光度法检测纺织品中六价铬的含量

      采用标准       为了防止六价铬对人体的伤害,国家规定纺织品中重金属六价铬的残留量必须小于0.5mg/Kg。并发布标准GB/T 17593.3-2006《纺织品 重金属的测定 第3部分:六价铬 分光光度法》来进行相关的检测。该检测方法是基于六价铬的二苯基碳酰二肼显色

原子荧光分光光度法测定食品中砷样品消解

样品消解 称取0.10~0.50g样品于消解罐中加入1~5mL硝酸,1~2mL过氧化氢,盖好安全阀后,将消解罐放入微波炉消解系统中,根据不同种类的样品设置微波炉消解系统的最佳分析条件,至消解完全,于80℃水浴上赶酸15min,冷却后加入2mL硫脲-抗坏血酸混合液,用5%盐酸定量转移至10mL容量瓶中

孔雀绿分光光度法测定砷中的痕量锑

一、方法要点在盐酸溶液中,孔雀绿与氯锑酸根SbCl6-形成易溶于苯的有色络合物,此反应选择性好,灵敏度较高,因此可用来测定某些金属中的锑。主体砷对于锑的测定不干扰,可以不分离主体而直接测定。本方法具有简单、快速、准确的特点,整个流程约需2h便可完成,灵敏度为2×10-5%。二、试剂与仪器(1)锑标准

新银盐分光光度法测定水样砷含量的方法

测定砷的两个比色法,其原理相同,具有类似的选择性。但新银盐分光光度法测定快速、灵敏度高,适合于水和废水中砷的测定,特别对天然水样,是一值得选用的方法。而二乙氨基二硫代甲酸银光度法是一经典方法,适合分析水和废水,但使用三氧甲烷,会污染环境。氢化物发生原子吸收法是将水和废水中的砷以氢化物形式吹出,通过加

原子荧光分光光度法测定食品中砷仪器设置

①仪器参考条件 光电倍增管电压400V;砷空心阴极灯电流35mA;原子化器温度820~850℃,高度7mm;氩气流速为载气600mL/min;测量方式为荧光强度或浓度直读读数方式为峰面积;读数延迟时间1s;读数时间15s;硼氢化钠溶液加入时间5s;标液或样液加入体积2mL。  ②浓度方式测量 如直接

砷化物分光光度法测定高纯金属中的微量砷

  一、方法要点  方法基于将三价砷在硫酸和盐酸溶液中,用金属锌还原成砷化氢,所生成的砷化氢在适当的仪器中通过浸有二溴化汞溶液的滤纸所作成的圆纸片,依含砷量的多少滤纸片上呈黄色至褐色不同程度的色阶,依此色阶与标准色阶进行比较。反应按下式进行:  As3+ +3Zn+3H+一→AsH3 +3Zn2+ 

氢化物原子吸收分光光度法测得食品中砷

食品样中砷的测定一般用银盐法[1],然而此法灵敏度低操作繁琐,本法用氢化物原子吸收分光光度法食品中的砷操作简便、快速、灵敏度高。方法灵敏度为0.8ng·ml-1,检出限为0.5ng·ml-1。 1   实验部分1.1  仪器与试剂原子吸收分光光度计金属套玻璃高效雾化器氢化物发生器电热石英吸收管空心阴

孔雀绿分光光度法测定矿石中的微量砷

一、方法要点矿样用酸分解,用苯萃取砷,再用水反萃取,在酸度为0.25~0.37mol/L时显色。砷钼酸和碱性染料形成的络合物在水相中是不稳定的,把砷钼酸转换成砷钼蓝后用孔雀绿显色,在水相中就具有一定的稳定性,其灵敏度要比砷钼蓝在可见光区的灵敏度约高一个量级。本法应用于矿石及硫钴精矿中微量砷的测定。二

原子荧光分光光度法测定食品中砷含量所需试剂

试剂 试验用水均为去离子水,试验用酸均为优级纯酸,其他试剂为分析纯。优级纯硝酸,30%过氧化氢,5%盐酸,0.5%硫脲-抗坏血酸混合溶液,0.5%氢氧化钾,2%硼氢化钾溶液(用0.5%氢氧化钾溶解定容,临用时现配),1000mg/L砷标准储备液,用5%盐酸稀释成的100mg/L砷标准使用液。

原子荧光分光光度法测定食品中砷样品预处理

样品预处理 在采样和制备过程中,应注意不使样品受污染。①粮食、豆类去杂物后,磨碎,过20目筛,储于塑料瓶中,保存备用。②蔬菜、水果、鱼类、肉类及蛋类等水分含量高的鲜样,用食品加工机或匀浆机打成匀浆,储于塑料瓶中,保存备用。

原子荧光分光光度法测定食品中砷含量所需仪器

仪器 所用玻璃仪器均需以硝酸溶液(1+5)浸泡过夜,用水反复冲洗,最后用去离子水冲洗干净xDY,AFS或同类原子荧光光度计。附带专用砷、汞编码空心阴极灯及断续流动进样系统,北京海光仪器公司。微波消解仪,CEM MARS-5型,美国CEM公司。

新银盐分光光度法测定水样砷含量的方法原理

硼氢化钾(或硼氢化钠)在酸性溶液中产生新生态的氢,将水中无机砷还原成砷化氢气体,以硝酸-硝酸银-聚乙烯醇-乙醇溶液为吸收液。砷化氢将吸收液中的银离子还原成单质胶态银,使溶液呈黄色,颜色强度与生成氢化物的量成正比。黄色溶液在400 nm处有最大吸收,峰形对称。颜色在2 h内无明显变化(20 ℃以下)。

新银盐分光光度法测定水样砷含量的操作步骤

操作步骤(1)样品的预处理清洁的地下水、地表水可直接取样进行测定。否则应按下述步骤进行预处理。①取适量样品(不超过3 μg砷)置250 ml烧杯中,加6.0 ml盐酸,2.0 ml硝酸和2.0 ml高氯酸,在电热板上加热至冒白烟,并蒸至近干。冷却后用0.5 mol/L盐酸 1.5 ml溶解,加热至沸

原子荧光分光光度法测定食品中砷计算结果

计算结果 如果采用荧光强度测量方式,则需先对标准系列的结果进行回归运算(由于测量时0管强制为0,故零点值应该输入以占据一个点位),然后根据回归方程求出试剂空白液和样品被测液的砷浓度,再按下式计算样品的砷含量: 式中x—样品的砷含量,mg/kg(或mg/L);  C1—样品被测液的浓度,ng/mL; 

血清中碘的测定方法砷铈催化分光光度法

  碘元素是人体不可或缺的微量元素,其参与甲状腺激素合成和神经系统发育,密切影响着人体的健康。碘缺乏与碘过量,都会引起甲状腺疾病。为减少甲状腺疾病的发生率,碘的摄入量应该控制在合适安全的水平。    碘缺乏对不同人群的的危害:成人可能会出现甲状腺肿大、甲状腺功能低下,容易疲劳、精神不集中、工作效率下

水质—砷的测定—氢化物发生-原子吸收分光光度法

1  范围本方法用原子吸收分光光度法测定地下水、地面水和基体不复杂的废水样品中的痕量砷。适用浓度范围与仪器特性有关,本装置检出限为0.25μg/L。适用的浓度范围为1.0~12μg/L。本方法对砷的测定选择性好,灵敏度高。但反应过程中能产生液相和气相两大类干扰。液相干扰是指共存金属离子被硼氢化钾先还

原子吸收分光光度法测定纯砷中的微量钾、钠

一、方法要点高纯砷与溴在加温下生成溴化砷挥发除去.用乙炔作为激发光源,以原子吸收分光光度计测定微量的钾和钠,本方法的灵敏度对钾和钠分别为2.5×10-5%和1×10-5%。二、试剂与仪器(1)纯水:经三次离子交换后,再经石英蒸馏器中蒸馏提纯。(2)盐酸、溴水。(3)钾、钠标准溶液:称取1.9070g

微波消化原子荧光分光光度法测定食品中的砷

(1)原理  样品经微波消解后,在酸性介质中,样品溶液中的砷与硼氢化钾或硼氢化钠(NaBH4)反应在氢化物发生系统中生成砷化氢:KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生态氢)8H+2As3+=2asH3↑+H2↑   过量氢气和砷化氢与载气(氩气)混合,进入原子化器,氢气和氩气在特制点

原子荧光分光光度法测定食品中砷含量的原理

原理 样品经微波消解后,在酸性介质中,样品溶液中的砷与硼氢化钾或硼氢化钠(NaBH4)反应在氢化物发生系统中生成砷化氢: KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K++8H(新生态氢) 8H+2As3+=2asH3↑+H2↑  过量氢气和砷化氢与载气(氩气)混合,进入原子化器,氢气和氩气在特制点火装置

新银盐分光光度法测定水样砷含量的操作步骤

计算式中:m——由校准曲线上查得的砷量(μg);V——被测水样的体积(ml)。精密度和准确度由16个实验室测定用自来水配制的统一水样,其中砷浓度为5 μg/L,并加入硫酸镁55 mg/L,硝酸钾9.4 mg/L,碳酸钠20 mg/L,氯化钙45 mg/L,室内相对标准偏差为4.5%,室间相对标准偏差

新银盐分光光度法测定水样砷含量的干扰因素

干扰及消除本方法对于砷的测定具有较好的选择性。但在反应中能生成与砷化氢类似氢化物的其它离子有正干扰,如锑、铋、锡、锗等;能被氢还原的金属离子有负干扰,如镍、钴、铁、锰、镉等;常见阴阳离子没有干扰。在含2 μg砷的250 ml试样中加入15%的酒石酸溶液20 ml,可消除为砷量800倍的铝、锰、锌、镉

石墨炉原子吸收法测定纯棉纺织品中重金属的含量

  纺织品重金属含量的测定方法有很多,早期国外使用立法形式对于纺织品中重金属含量的标准进行相关的明确规定,我国早期也使用了原子分光光度法等对于纺织品中的重金属含量标准以及测定方法等都进行相关的规定和测定应用。使用原子分光光度法进行纺织品重金属含量的测定主要有两种途径,一种是使用火焰原子分光光度法进行