肿瘤免疫疗法四大最新进展
1. 信达生物获得CD47单抗IBI188临床试验批件 9月10日， 信达生物医药宣布该公司开发的重组全人源抗CD47单克隆抗体（IBI188）已获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批件，拟用于治疗包括非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌在内的多种血液肿瘤和实体肿瘤。IBI188是信达生物今年第4个获批进入临床研究的产品。在此之前，IBI310（CTLA-4单抗）、IBI307（RANKL单抗）、IBI101（OX40单抗）已相继获得临床研究批件。此次获批，标志着信达生物的肿瘤免疫治疗管线再次取得重大进展。作为抗肿瘤免疫治疗领域热门靶点之一，CD47一直被行业喻为PD1/PDL1之后，肿瘤免疫领域的下一个“明星”。 2. 迈博斯PD-L1单抗在中国完成首例患者给药 9月5日，迈博斯（MabSpace Biosciences）宣布，2018年8月24日，PD-L1单抗MSB2311在中国的1期临床试验在北京肿瘤医院完成首例患者给药......阅读全文
直播｜纳米机器人递送系统让肿瘤免疫疗法如虎添翼
直播时间：2024年9月2日（周一）19:00——20：00直播平台：科学网APPhttps://weibo.com/l/wblive/p/show/1022:2321325070542293041161(科学网微博直播间链接)科学网微博科学网视频号科学网B站科学网抖音【内容简介】近期，《先进材料》
第6款PD(L)1肿瘤免疫疗法闪亮登场！
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，双方联合研制的PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo（cemiplimab-rwlc）已获美国FDA批准，用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）患者，以及用于治疗不适合根治性手术或根治性放疗的局部晚期CSCC患者的治
默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda－获欧盟批准新适应症
肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（中文商品名:可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗，民间俗称K药），用于辅助治疗已经完全切除的III期黑色素瘤及淋巴结受累的成人患者。值得一提的是，此次批准也标
Nature－Genetics丨肿瘤细胞突变水平或能预测免疫疗法效果
近年来，免疫检查点抑制剂（Immune checkpoint inhibitor，ICI）的使用，例如抗CTLA-4 以及抗PD-1/PD-L1单抗，给肿瘤治疗带来了革命性的变化【1】。但是，在接受ICI治疗之后，只有一小部分病人能够获得持续的疗效，最近的几个大型临床三期实验也都报道了阴性结果【
Cancer－Cell：促进免疫疗法抗肿瘤效应“短路”的信号网络
最近，一项发表在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自美国费城威斯达研究所(The Wistar Institute)的科学家通过研究在肿瘤微环境中发现了肿瘤细胞和其它细胞类型之间存在的一种新型的细胞交联模式（crosstalk），从而就阐明了免疫疗法治疗策略抑制肿瘤相关巨噬细胞的作
肿瘤免疫疗法新契：如何看缺氧条件下的T细胞免疫衰竭
Nat Immunol | 肿瘤免疫疗法新契机：如何看待缺氧条件下的T细胞免疫衰竭 肿瘤和一些慢性传染病感染会诱发T细胞衰竭 (T cell exhaustion)，然而对于此种免疫衰竭的诱因却知之甚少。尽管以前人们认为抗PD-1的免疫疗法可以阻断末端衰竭T细胞的PD-1信号转导，然后高肿瘤
Nat－Commun：新型免疫疗法能够有效抑制肿瘤的生长与恶化
最近来自VIB-UGent医学生物技术中心的研究者们开发出了新型的癌症靶向免疫疗法。他们通过对小鼠进行试验，发现该疗法能够部分摧毁肿瘤组织，而且能够激活机体的免疫系统对剩余的存活癌细胞进行杀伤。此外，研究者们证明了该疗法能够预防肿瘤在机体其它部位的生长。相关结果发表在最近一期的《Nature C
重磅级发现！特殊血管或能增强抗肿瘤免疫疗法的效力
近日，来自Flanders生物技术研究所等多个机构的研究人员通过研究表明，抗血管生成疗法能够帮助改善免疫增强疗法，而将这两种疗法相结合或能促进特殊血管生长，并且运输抗癌免疫细胞进入肿瘤发挥抵御癌症的作用，从而就能够使得疗法变得更加有效同时患者的生存期更长。相关研究刊登于国际杂志Science T
《自然医学》：科学家发现肿瘤免疫疗法的新靶点
2014年5月25日在《自然医学》（Nature Medicine）发表的一项研究中，科学家发现一种方法，来靶定那些可抑制免疫反应的难以预测的细胞，在临床前实验中用多肽消除它们，保住他的重要细胞并缩小肿瘤。 本文资深作者、德克萨斯大学MD安德森癌症中心的癌症免疫研究中心主任Larry Kwak
Affimed与基因泰克达成51亿美元肿瘤免疫疗法合作
日前，位于德国的临床阶段生物医药公司Affimed宣布，该公司与罗氏（Roche）旗下的基因泰克公司（Genentech）公司达成战略合作协议。Affimed公司的技术平台能够开发出将自然杀手细胞（Natural Killer, NK）和T细胞募集到肿瘤周围，提高它们杀伤肿瘤细胞能力的多特异性抗
强生与Alligator达成协议，再次为肿瘤免疫疗法发力
强生与瑞典生物技术公司AlligatorBioscience就ADC-1013项目达成协议，强生旗下子公司杨森将获得Alligator以CD40为靶向的抗体ADC-1013的开发及销售权。Alligator Bioscience是一家基于创新性研究的生物技术公司，专注于以新型抗体药物为基础的肿瘤
IGC－China－2019－探索下一代肿瘤免疫新疗法
IGC China 2019 探索下一代肿瘤免疫新疗法------7月5日早鸟优惠截止2019年8月30-日-31日 中国·北京面对前沿创新疗法的转化与工艺挑战，IGC China 2019 （第三届中国国际免疫&基因治疗论坛）将从药物发现、医学转化、产业化三个角度、细胞免疫治疗专场和分子免疫&基
默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda获FDA批准首个SCLC适应症
肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Keytruda（可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗），作为单药疗法，用于接受含铂化疗期间或之后及至少一种其他既往疗法病情进展的晚期晚期小细胞肺癌（SCLC）患者。 值得一提的是，
STING激动剂有望成为小分子肿瘤免疫疗法的“黑马”
【新闻事件】：最近Aduro生物技术公司的环二核苷酸（cyclic dinucleotide，CDN）类干扰素基因刺激蛋白（STimulator of INterferon Genes，STING）激动剂（比如ADU-S100）的一些临床前实验结果刊登在Cell Reports和Science
默沙东收购IOmet，酝酿IDO/TDO抑制剂肿瘤免疫新疗法
近日，默沙东以未披露价格收购了英国药企IOmet，将其旗下一款在研IDO/TDO抑制剂收入囊中，扩充了自身的肿瘤免疫资产。 作为免疫检查点抑制剂领域的先驱，默沙东的PD-1抑制剂Keytruda已经获得FDA批准，用于晚期黑色素瘤治疗，并且在非小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤等肿瘤中均表现出色。P
JEM：肠道菌群或能“潜入”肿瘤帮助改善抗癌免疫疗法效率
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自西南医学中心和芝加哥大学等机构的科学家们通过研究发现，生活在肠道中的细菌或会在肿瘤中积累并改善小鼠癌症免疫疗法的治疗效力，相关研究结果表明，利用双歧杆菌（Bifidobacteria）来治
激活免疫疗法介绍
癌症癌症免疫疗法通过刺激免疫系统来摧毁肿瘤。实践、研究和实验中有一系列策略方法。随机对照研究报告显示，不同类型癌症的免疫治疗中，患者的生存期和无病期都有显著提高，与常规治疗方法联合更会增加20%-30%的疗效。以粒细胞集落刺激因子刺激从病人血液中提取的外周血干细胞产生淋巴细胞，在体外与肿瘤抗原共培养
抑制免疫疗法介绍
抑制免疫疗法，是抑制自体免疫疾病中的异常免疫反应，或者降低正常免疫反应以阻止细胞或者器官移植中的排斥反应。免疫抑制药物免疫抑制药物可以帮助控制器官移植和自体免疫性疾病。免疫反应依赖于淋巴细胞增殖，基于此免疫抑制剂用于抑制细胞生长。糖皮质激素是一类特定的淋巴细胞活化的抑制剂，而免疫亲和素抑制剂则针对于
Nat－Commun：纳米技术与精准医疗为肿瘤免疫疗法提供助力
一项新的生物医学工具能够利用纳米颗粒运送基因到达靶细胞中，从而方便解决多种疾病，包括癌症、糖尿病以及HIV，这种方法相比传统的治疗手段更加快速、廉价以及便捷。 这一工具是由来自Fred Hutchinson癌症中心的研究者们开发出的。相关的前临床试验结果发表在最近一期的《Nature Comm
肺癌新疗法：肿瘤电场联合免疫治疗延长生存期
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503097.shtm
阿斯利康PDL1肿瘤免疫疗法Imfinzi美国标签更新
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准对PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi（durvalumab）治疗接受含铂方案的同步放化疗（CRT）后病情没有进展的不可切除性III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的美国处方信息进行更新，纳入III期临床研究PACI
罗氏肿瘤免疫疗法Tecentriq+化疗方案获欧盟CHMP推荐批准
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合化疗（卡铂和Abraxane[Nab-Paclitaxel，白蛋白结合型紫杉醇]）一线治疗EGFR和A
默沙东肿瘤免疫疗法批准－一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）
英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布最终治疗指南，批准默沙东（Merck & Co）PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）用于英国国家服务系统（NHS），用于既往未接受治疗（初治）的PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 用药
Nature癌症免疫疗法：阻断一种蛋白，让肿瘤明显缩小
一组研究人员发现，针对晚期前列腺癌患者，利用一种新的免疫疗法可以重新激活患者对激素治疗的反应，这在小鼠和人类前列腺癌细胞实验中得到了证实。研究人员认为，这与既有的治疗方法相结合可以改善前列腺癌的预后。 这一研究成果成公布在6月27日的Nature杂志上。 激素疗法（Hormone thera
默沙东肿瘤免疫疗法获中国批准，治疗PDL1阳性肺癌！
肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）作为一种单药疗法一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者，具体为：采用一款NMPA批准的检测方法证实为肿瘤
癌症免疫疗法最新进展：TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)
高通量测序技术促进了癌症和免疫学的研究，以及个体化免疫治疗的发展，比如说，高通量测序极大地促进了我们对癌症基因组，肿瘤发生过程中细胞内机制的了解，而且癌症基因组分析还揭示了免疫系统能靶向的抗原表位。同时测序也可以用于确定免疫组库，实时，高敏感地监控对肿瘤生长或治疗产生应答的克隆扩增和细胞群体浓度
罗氏肿瘤免疫疗法Tecentriq+化疗方案审查遭美国FDA延长
瑞士制药巨头罗氏（Roche）旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已将PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）一份补充生物制品许可申请（sBLA）的审查时间延长3个月。该sBLA申请批准Tecentriq联合化疗药物Abraxane（Nab-Pacli
全球第6款PD(L)1肿瘤免疫疗法获批上市
赛诺菲与合作伙伴再生元近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准肿瘤免疫疗法Libtayo（cemiplimab-rwlc），用于皮肤鳞状细胞癌（CSCC）的治疗，包括：（1）转移性CSCC患者；（2）不适合根治性手术或根治性放疗的CSCC患者。监管方面，FDA已授予Libtayo治疗C
Sci－Trans－Med：益生菌疗法有助于肿瘤免疫治疗效果
近日，来自哥伦比亚大学工程学院的研究人员已经设计了一种“益生菌”疗法，或许有望提高在肿瘤免疫治疗的安全性，其中包括靶向PD-L1和CTLA-4的抗体疗法。上述药物通过细菌释放，并且对肿瘤展开攻击，从而促进免疫反应，最终导致肿瘤消退。 该研究今天发表在《Science Translation
免疫疗法新突破！罗氏PDL1药物减缓肿瘤生长
抗肿瘤行业呈现寡头垄断：罗氏将近占1/3 受生活环境、方式的变化和生存压力的增大等各种客观因素的影响，癌症的发病率不断上升，预计将取代心血管疾病成为全球第一大死亡原因。在此背景下，世界抗癌药物市场正在急速增长中，短短5内全球抗癌药物市场销售额已翻了一番，大大超过其他药物的增长，2013年全球肿