科学家发现治疗三阴性乳腺癌候选药物
中美科学家最新发现，一种基于机体内天然蛋白质的重组药物能同时阻断乳腺癌细胞增长及向其他器官扩散的两个通道，有望成为治疗三阴性乳腺癌的候选药物。相关研究1月3日发表在《癌细胞》上。图片来源于网络 三阴性乳腺癌指雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体主要治疗靶点均为阴性的乳腺癌，在所有乳腺癌中占12%到17%，其特点是预后差、耐药性强、复发率高且治疗手段少。 美国普林斯顿大学教授康毅滨团队和复旦大学等机构研究人员合作，分析了800多个人类肿瘤样本，发现Tinagl1相关的基因表达低与肿瘤发展到晚期和存活率较差有关，三阴性乳腺癌患者尤其如此。他们使小鼠肿瘤细胞的这种基因表达增加，结果显示癌症细胞增长放缓，转移到肺部的可能性降低。 康毅滨说，Tinagl1重组蛋白可以阻断表皮生长因子受体，后者是一种能促进肿瘤发展和转移的蛋白质；同时Tinagl1重组蛋白还干扰连接介导细胞和其外部环境的跨膜受体“整合素”的分子信号通路，“整......阅读全文
世界最大三阴性乳腺癌代谢物图谱成功绘制！
近日，复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科教授邵志敏、江一舟领衔团队成功绘制出当前世界上最大规模的三阴性乳腺癌代谢物图谱，优化了既往分型标准，为三阴性乳腺癌的精准个体化治疗提供新方向。此外，研究团队还针对目前疗效最差的两个三阴性乳腺癌亚型，提出对代谢通路中的关键代谢物鞘氨醇-1-磷酸和N-乙酰-天冬-
昆明动物所证实Hippo信号通路促进三阴性乳腺癌的机制
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。根据分子分型分为：luminal A型（ER+ , PR+ , Her-2+/ -, ki-6714%）, HER-2过表达型（ER , PR-, Her-2+) 和三阴性乳腺癌(ER -, PR -, HER-2 TNBC）四种类型。其中，TNBC由于缺乏内分
华人学者Nature子刊揭示三阴性乳腺癌治疗靶点
在癌症中，一些细胞信号通路是能够阻碍或加速疾病进展的一连串关键事件。由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们领导的一项多机构国际研究，揭示出了有关长链非编码RNAs(lncRNA)与在许多癌症中过度表达的一种信号通路HIF-1之间如何互作的新信息。 这项在线发表于《自然细胞生物学》（Natu
《Science》子刊：对化疗耐药的三阴性乳腺癌，这次屈服了
三阴性乳腺癌（ER、PR和HER2表达阴性，TNBC）占所有乳腺癌的10%-20%，但其预后较非三阴性乳腺癌差，尤其是局部晚期（IIB-IIIC期）和伴有转移（IV期）的TNBC。 化疗是目前唯一较为明确、公认的可改善TNBC患者预后的辅助治疗方式，但肿瘤干细胞对常规化疗具有一定的抵抗性，可能
三阴性乳腺癌(TNBC)重磅新药！Orbis计划改善吉利德T生存
Trodelvy已在美国上市，是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国，Trodelvy上市申请已被纳入优先审评。 吉利德科学（Gilead）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已通过Orbis计划（Project Orbis）批准其靶向抗癌药Trodelvy
借助循环肿瘤细胞移植模型揭示三阴性乳腺癌的转移机制
众所周知，三阴性乳腺癌（Triple-negative breast cancer，TNBC）是具有高转移性的恶性肿瘤，并且没有可用的分子靶点。2018年11月，来自西班牙圣地亚哥大学医学院等多个研究机构的学者在《International Journal of Cancer》上发表研究成果，首
Keytruda一线治疗三阴性乳腺癌达III期主要终点
2月12日，默沙东宣布其PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）联合化疗在一线治疗肿瘤表达PD-L1（联合阳性评分[CPS]≥10）的转移性三阴性乳腺癌患者（mTNBC）的关键3期KEYNOTE-355研究中达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。 KEYNOTE-355是
科学家揭示人类三阴性乳腺癌免疫排斥关键因素
乳腺癌是全球女性中最为常见，其中，三阴性乳腺癌（Triple-negative breast cancer, TNBC）由于缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体-2（HER-2），更易扩散转移和复发，一直是乳腺癌治疗的难点。 近期，美国乔治华盛顿大学研究团队发现TNB
重新定向药物用于改善三阴性乳腺癌患者的治疗效率
诱导性一氧化氮信号（iNOS，inducible nitric oxide signaling）通路与三阴性乳腺癌（TNBC）患者的预后不良直接相关，此前利用体内模型的研究结果表明，使用泛NOS抑制剂NG-单甲基-L-精氨酸（L-NMMA）来抑制iNOS信号通路或能降低TNBC患者机体的肿瘤生长
首个三阴性乳腺癌ADC药物！验证性III期研究疗效显著
Immunomedics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发基于单克隆抗体的疗法，用于癌症及其他严重疾病的靶向治疗。近日，该公司宣布，由于令人信服的疗效证据，验证性III期ASCENT研究将停止。这一决定是基于独立数据安全监测委员会（DSMC）在其最近对ASCENT研究的例行审查中提出的一致
PARP抑制剂“解锁”新技能！三阴性乳腺癌有望迎来新疗法
近年来，越来越多的抗癌药物被发现还具有其他功能。例如，CDK4/6抑制剂和某些化疗药物不仅会阻碍癌细胞的内部活动，还会使它们成为免疫系统攻击的目标。 近日，哈佛医学院丹娜法伯癌症研究所的科学家在《癌症发现》杂志上发表的一项新研究，“解锁”了另一类药物PARP抑制剂的这一“隐藏技能”。 与其他
三阴性乳腺癌通过开启保护细胞的分子通路获得耐药性
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现，三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer，TNBC)细胞并不是通过获得永久性的适应性对一线或新辅助化疗产生耐药性，而是通过短暂地开启保护细胞的分子通路获得耐药性。这项研究于近日发表在《Science Translati
科学家揭示人类三阴性乳腺癌免疫排斥关键因素
乳腺癌是全球女性中最为常见，其中，三阴性乳腺癌（Triple-negative breast cancer, TNBC）由于缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体-2（HER-2），更易扩散转移和复发，一直是乳腺癌治疗的难点。 近期，美国乔治华盛顿大学研究团队发现TNB
科学家发现新特殊蛋白——可作为靶点治疗三阴性乳腺癌
日前，一项刊登在国际杂志Molecular Cancer Research上的研究报告中，来自Lady Davis研究所的科学家们通过研究鉴别出了一种特殊蛋白，其在恶性乳腺癌对化疗产生耐药的过程中扮演着非常关键的角色，相关研究结果有望帮助开发克服乳腺癌药物耐受性的新型策略。图片来源：Public
发现光激活时空可控性纳米粒有效阻止三阴性乳腺癌转移
三阴性乳腺癌（TNBC）具有高度异质性，其核心处有大量高转移能力的间充质细胞而周边为快速增殖的细胞，这两类细胞在生物特性和药物敏感性等方面有显著差异。目前常规的疗法主要是杀伤快速增殖细胞，而对间充质样细胞的影响不大，也是导致TNBC临床治疗失败的主要原因之一。中国科学院上海药物研究所药物制剂研究中心
EGFR抗体药AVID100治疗三阴性乳腺癌（TNBC）进入II期临床
Forbius是一家临床阶段的生物制药公司，专注于设计和开发用于治疗纤维化和癌症的新型生物制剂，其当前重点是开发靶向表皮生长因子受体（EGFR）和转化生长因子β（TGFβ）通路的创新疗法。在2018年第五届年度全球抗体药物偶联物奖（2018 World ADC Awards）中，Forbius在
中山大学宋尔卫团队合作针对三阴性乳腺癌再取突破
三阴性乳腺癌(TNBC)是乳腺肿瘤中最具侵袭性的亚型。2024年9月17日，中山大学罗曼莉、宋尔卫共同通讯在Advanced Science在线发表题为“LncRNA FAISL Inhibits Calpain 2-Mediated Proteolysis of FAK to Promote Pr
Nature子刊：我国首个晚期三阴性乳腺癌免疫治疗研究成果
近日，《自然-医学》刊发了一项由中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长兼秘书长、解放军总医院肿瘤医学部副主任江泽飞教授牵头开展的TORCHLIGHT研究成果。研究显示，相比单纯白蛋白结合型紫杉醇（nab-P）化疗，特瑞普利单抗联合化疗可显著改善PD-L1阳性（CPS≥1）人群的无进展生存期（PFS
昆明动物所发现冬凌草甲素衍生物可治疗三阴性乳腺癌
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它的发病率在世界范围内处于女性恶性肿瘤之首，并且呈现年轻化趋势。其中，最为恶性的三阴性乳腺癌（TNBC）由于缺乏特异的治疗靶点和靶向治疗方法，成为乳腺癌的研究难点和热点。目前TNBC的常用化疗药物虽然见效快，但病人痛苦且容易复发，从药用植物中筛选或进一步合成
剪接体靶向治疗诱发三阴性乳腺癌的抗病毒免疫反应
Cell | 肿瘤转录组中有不受调控的RNA剪接的迹象，例如内含子的异常保留、典型和选择性剪接的变异【1】。很多肿瘤的特性可导致这种失调，包括实体瘤和血液恶性肿瘤中RNA剪接因子的反复突变。非剪接体相关的致癌变异，如转录因子MYC的过度活化也可导致剪接失调，导致癌症细胞对剪接体高度依赖。因此
三阴性乳腺癌！G1公司首创骨髓保护剂trilaciclib联合化疗
G1 Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和提供创新疗法，改善癌症患者的生活。该公司目前正在推进3个临床阶段项目：trilaciclib和lerocilib旨在使联合治疗策略更有效，以改善多个肿瘤适应症患者的预后，G1T48则是一种潜在的口服选择性雌激素受体降解
谭蔚泓院士团队揭示三阴性乳腺癌治疗新靶点——PRMT5
三阴性乳腺癌（TNBC）有着转移率高、预后差、患者生存率低等特征，是最凶险的乳腺癌亚型，其缺乏雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR），以及人表皮生长因子受体2（HER2）这几个乳腺癌治疗靶点，也因此得名。 尽管大约30%的TNBC病例表现为HER2低表达并对抗HER2疗法有反应，但化疗仍然是标
影像组学可以无创精准地判断三阴性乳腺癌的“复旦分型”
三阴性乳腺癌（TNBC）的恶性程度在乳腺癌诸多亚型中堪称“王者”[1]。其雌激素受体、孕激素受体及HER2免疫组化染色结果均呈阴性，缺乏有效的内分泌治疗及分子靶向治疗靶点，侵袭性强、复发率高、生存预后不良，一直以来，都是乳腺癌诊疗中的一大难题[2]。 为了实现TNBC精准治疗，改善患者生存预后
PDL1的糖基化和三阴性乳腺癌的免疫治疗
一、前言 几十年来癌症的治疗一直受到了科学家的极大关注。乳腺癌的治疗在过去20年内得到了极大程度的发展，虽然该疾病的死亡率大幅度降低，但该疾病的发病率仍然非常高。在各类乳腺癌中，“三阴性乳腺癌”因为缺少治疗靶标（如雌激素受体、孕酮受体和人表皮生长因子受体2），一直是治疗的难点。令科学家感兴趣的
治疗三阴性乳腺癌免疫疗法INT2306获美国FDA快速通道资格
Intensity Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，开创了一种新的、基于免疫的方法，治疗实体肿瘤。该公司已利用其DfuseRxSM技术平台创造了一种新的药物制剂，在直接注射后，可迅速分散到肿瘤中，并将治疗剂扩散到癌细胞中。DfuseRxSM平台技术可以快速识别特定肿瘤类型的
Cancer－Discov：三阴性乳腺癌的关键弱点被识别－新型靶向性疗法有望被开发
尽管免疫检查点抑制（ICI，immune checkpoint inhibition）在治疗癌症方面取得了一定的成功，但三阴性乳腺癌患者通常会对疗法产生一定的耐受性，而且其潜在的机制并不清楚，MHC-1的表达对于抗原呈递和T细胞定向的免疫疗法反应至关重要。近日，一篇发表在国际杂志Cancer D
HER2免疫原性肽NeuVax治疗三阴性乳腺癌(TNBC)展现强劲疗效
SELLAS生命科学集团公司是一家致力于开发新型癌症免疫疗法的生物制药公司。近日该公司公布了来自美国食品和药物管理局（FDA）关于其NeuVax（nelipepimut-S，NPS）治疗三阴性乳腺癌（TNBC）临床开发项目Type C审查的反馈。根据来自FDA的书面反馈以及迄今为止提获得的NPS
科学家发现细胞持家基因或是引发三阴性乳腺癌的罪魁祸首
近日，来自美国德州大学西南医学中心（UT Southwestern Medical Center）的研究人员通过研究发现一种调节机体自然细胞循环过程—自噬的基因beclin 1和三阴性乳腺癌之间存在强相关性，相关研究发表于国际杂志EbioMedicine上。 研究者Beth Levine教授表
老药二甲双胍和血红素组合有望治愈三阴性乳腺癌！
据估计，大约15%-20%的乳腺癌患者为三阴性乳腺癌患者，即患者机体缺失三种关键的治疗靶点：雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子受体2，由于缺少这些靶点，大部分三阴性乳腺癌患者都会接受标准化疗，而不是首选的靶向性药物，三阴性乳腺癌（TNBC）会不相称地影响年轻女性、非洲裔女性和携带BRCA1
工程化肿瘤细胞载药系统治疗三阴性乳腺癌肺转移新进展
肺转移患者约占全部转移性三阴性乳腺癌（TNBC）病例的36.9%，是TNBC致死的重要原因之一。肺转移灶部位形成免疫抑制性微环境，逃避免疫系统监视清除，为肿瘤的发生发展创造有利条件。美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年批准帕博利珠单抗（anti-PD-1抗体）联合化疗方案治疗PD-L1阳