嗅鞘细胞的原代培养实验
实验方法原理嗅鞘细胞是在功能上介于施万细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊胶质细胞，是决定嗅神经元轴突终生再生的关键因素。它具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘等作用，为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移特性，已成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之一。基于其与成纤维细胞贴壁能力的不同，目前我们常采用差速贴壁法获得大量高纯度的嗅鞘细胞。实验材料2月龄成年大、小鼠试剂、试剂盒含20%胎牛血清的DF12培养基D-hanks液消化液(0.25%胰蛋白酶+0.04%的EDTA)25µg ml多聚赖氨酸仪器、耗材培养瓶实验步骤1动物断头处死后，暴露嗅球，无菌条件下摘取双侧嗅球，弃除软脑膜，在镜下仔细剥取嗅神经纤维层及嗅小球层。将取得的组织剪成约1mm3大小，用D-hanks液清洗2次后，0.125%胰蛋白酶37℃分离消化25min,然后浸入含有20%血清的培养液中终止消化8min,吸出组织，用无血清的DF12培养基清洗1次。最后依照总......阅读全文
嗅鞘细胞的原代培养实验
实验方法原理 嗅鞘细胞是在功能上介于施万细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊胶质细胞，是决定嗅神经元轴突终生再生的关键因素。它具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘等作用，为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移特性，已成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之一。基于其与成纤维细胞贴壁能力的
嗅鞘细胞的原代培养实验
基本方案实验方法原理嗅鞘细胞是在功能上介于施万细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊胶质细胞，是决定嗅神经元轴突终生再生的关键因素。它具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘等作用，为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移特性，已成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之一。基于其与成纤维细胞贴壁能力的不同，
嗅鞘细胞的原代培养实验
实验方法原理 嗅鞘细胞是在功能上介于施万细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊胶质细胞，是决定嗅神经元轴突终生再生的关键因素。它具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘等作用，为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移特性，已成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之一。基于其与成纤维细胞贴壁能力的不同，目前我
嗅鞘细胞的原代培养实验
基本方案实验方法原理嗅鞘细胞是在功能上介于施万细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊胶质细胞，是决定嗅神经元轴突终生再生的关键因素。它具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘等作用，为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移特性，已成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之一。基于其与成纤维细胞贴壁能力的不同，
嗅鞘细胞的简介
嗅鞘细胞（olfactoryensheathingcells，OECs）是在功能上介于施旺细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊的胶质细胞,具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘作用等。为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移的特性，使其成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之一。 嗅鞘细胞是目前所
嗅球成鞘细胞
实验材料 L-多聚赖氨酸I型胶原蛋白酶HBSSDMEM FBSDMEM BS单克隆抗体第二抗体Sprague-Dawley大鼠试剂、试剂盒 Leibowitz L-15 培养液70%乙醇仪器、耗材 培养瓶培养皿盖玻片Petri培养皿15ml带盖聚丙烯锥形管7号弯镊和直镊带盖圆底聚苯乙稀管弯解剖剪手术
嗅球成鞘细胞
实验材料L-多聚赖氨酸I型胶原蛋白酶HBSSDMEM FBSDMEM BS单克隆抗体第二抗体Sprague-Dawley大鼠试剂、试剂盒Leibowitz L-15 培养液70%乙醇仪器、耗材培养瓶培养皿盖玻片Petri培养皿15ml带盖聚丙烯锥形管7号弯镊和直镊带盖圆底聚苯乙稀管弯解剖剪手术刀切除
嗅球成鞘细胞
实验材料L-多聚赖氨酸 I型胶原蛋白酶
嗅鞘细胞的分化来源
OECs和嗅上皮均来源于嗅基板，而嗅球与其它中枢神经系统结构均起源于神经管，因此在胚胎发育过程中嗅上皮与嗅球发育是两种不同的方向，原始嗅觉神经元伴随大量基板细胞从嗅上皮传出轴突向端脑泡方向迁移，其中嗅鞘细胞引导嗅神经轴突到达端脑泡，这些细胞形成早期的嗅球，接着嗅球发生外翻，迁移细胞覆在其表面形成
嗅鞘细胞的细胞表达介绍
OECs表达胶质纤维酸性蛋白（GFAP），在血管壁形成终足，以及参与形成胶质界膜，此界膜大致勾勒出了嗅神经轴突与嗅球颗粒层嗅小球的交界线，OECs在免疫细胞化学超微结构特征以及与轴突的功能联系方面与星形胶质细胞存在明显不同。OECs对神经生长因子受体（P75NGR）Laminin细胞粘附分子L1