HIV／AIDS药物！GSK／强生长效注射疗法CAB／RPV欧盟申请上市
ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布已向欧洲药品管理局（EMA）提交了每月一次长效注射药物cabotegravir（CAB）的上市许可申请（MAA），该药将与强生的每月一次长效注射药物rilpivirine（利匹韦林，RPV）联合用药，用于治疗已实现病毒学抑制且对cabotegravir或rilpivirine无耐药的HIV-1成人感染者。该申请还包括了cabotegravir口服片剂在启动注射治疗之前用作一种口服导入疗法的数据。 在美国，ViiV于今年4月底向FDA提交了cabotegravir和rilpivirine（CAB/RPV）二药方案（2DR）和cabotegravir口服片剂的新药申请（NDA）。今年6月，FDA受理了该NDA并授予了优先审查资格，预计将在2019年12月29日作出最......阅读全文
HIV/AIDS药物！GSK/强生长效注射疗法CAB/RPV欧盟申请上市
ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布已向欧洲药品管理局（EMA）提交了每月一次长效注射药物cabotegravir（CAB）的上市许可申请（MAA），该药将与强生的每月
－Nature：HIV/AIDS疫苗存在的问题
“人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1)疫苗的临床试验迄今为止是令人失望的，不是疗效低就是没疗效(零保护)。 在这篇论文中，Mario Roederer等人分析了多疫苗方案在“猴免疫缺陷病毒”(SIV)的恒河猴模型中的效果，发现了一个关键的“二氨基酸”特征，它使病毒对中和抗体产生抵抗力。
GSK－HIV业务上市渐行渐近
GSK周三（2月4日）发布公告称，公司已聘请花旗、高盛和摩根斯坦利三家投行作为顾问，谋划在2016年分拆其HIV药物单元（ViiV Healthcare）上市，这将有可能是制药行业最大的IPO。公司董事会将会围绕2015年年中是否继续浮动决定这项计划。 假设这是积极的决定，管理团队会将ViiV
中美HIV/AIDS治疗研究合作项目批准通告
2014年度国家自然科学基金委员会（NSFC）与美国国立卫生研究院（NIH）HIV/AIDS治疗研究合作项目公开征集期间，共受理有效项目申请16项。根据双方机构各自评审和共同协商，将对以下5个项目予以资助，项目执行期为2016年1月1日至2018年12月31日。序号科学部编号项目名称
HIV阳性患者非AIDS并发症的根源
由于更新的药物抑制逆转录病毒，人类免疫缺陷病毒（HIV）感染已经不再是一种致命的疾病，但是在这些患者当中存在一种令人分解的现象——非艾滋病（AIDS）并发症。最近，美国凯斯西储大学医学院的科学家解开了这个谜团，他们发现渗漏的肠道是罪魁祸首。从结肠渗漏出的细菌产物，会触发全身炎症反应和引发心血管过
强生、GSK等制药巨头或“合并”埃博拉疫苗
形成合力 现阶段，美国强生公司与美国国家卫生研究所、丹麦生物技术企业巴伐利亚北欧公司正在合作研发一种埃博拉疫苗。另外，英国葛兰素史克公司、美国纽林克基因公司、加拿大公共卫生局等均在各自研发试验疫苗。 强生公司研发部门主管保罗•斯托费尔斯 22 日透露，强生公司已着手与葛兰素史克公司商议合作事
AIDS：研究发现新的抗体可以防止HIV感染
全世界大多数新发HIV感染病例都是由于粘膜接触HIV病毒而发生的。免疫球蛋白M（IgM）是免疫系统应对感染最先产生的抗体，IgM存在于循环系统和粘液中（分泌型IgM）。 来自的德克萨斯生物医学研究所病毒学和免疫学系的科学家们对IgM在预防AIDS病毒感染中的作用进行了研究，相关研究成果于
AIDS：研究发现新的抗体可以防止HIV感染
全世界大多数新发HIV感染病例都是由于粘膜接触HIV病毒而发生的。免疫球蛋白M（IgM）是免疫系统应对感染最先产生的抗体，IgM存在于循环系统和粘液中（分泌型IgM）。 来自的德克萨斯生物医学研究所病毒学和免疫学系的科学家们对IgM在预防AIDS病毒感染中的作用进行了研究，相关研究成果于近日发
－继强生、GSK之后－默沙东加入Ebola疫苗研发阵营
2010年，加拿大公共卫生署（PHAC）与NewLink Genetics旗下全资子公司BioProtection Systems（BPS）签署了授权协议，双方联合生产临床试验材料并将埃博拉疫苗rVSV-EBOV推进至I期临床，且作为两种候选疫苗之一预计将很快通过审批流程。 为了加入NewLi
－2022年全球HIV市场将达168亿美元
根据独立分析公司Datamonitor Healthcare发布的报告，未来10年，美国、日本、欧盟五大主要市场(法国、德国、意大利、西班牙、英国)，HIV药物的合并销售额将增长 40%，从2013年的119亿美元增长至2022年的168亿美元。据预测，在经过新药推出及全球艾滋病患病率增
中美HIV/AIDS治疗研究合作项目初审结果公布
2014年度国家自然科学基金委员会（NSFC）与美国国立卫生研究院（NIH）HIV/AIDS治疗研究合作项目受理期间，共收到纸质项目申请24份，根据该项目指南的要求和我委关于项目初审的相关规定，确定有效申请16项。现将通过初审的项目公布如下：序号科学部编号申请人/单位项目名称合作者/单位1814
葛兰素史克HIV新药Tivicay获欧盟批准
葛兰素史克(GSK)、辉瑞(Pfizer)、盐野义(Shionogi)共同成立的HIV/AIDS合资企业ViiV Healthcare 1月21日宣布，HIV新药Tivicay(dolutegravir，50mg片剂)获欧盟委员会(EC)批准，联合其他抗逆转录病毒药物用于HIV成人感染者和1
GSK/强生每月一次长效注射疗法CAB/RPV将年底获批上市
ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布启动临床研究CUSTOMIZE，这是一项单臂、多中心研究，旨在确定并评估临床实践中实施每月一次长效注射HIV疗法CAB/RPV（ca
AIDS：首次证明粘膜IgM可以防止经粘膜的HIV感染
全世界大多数新发HIV感染病例都是由于粘膜接触HIV病毒而发生的。免疫球蛋白M（IgM）是免疫系统应对感染最先产生的抗体，IgM存在于循环系统和粘液中（分泌型IgM）。图片来源：Chris Wager 来自的德克萨斯生物医学研究所病毒学和免疫学系的科学家们对IgM在预防AIDS病毒感染中的作用
联合国艾滋病毒（HIV）/艾滋病（AIDS）规划
到2010年年底，世界上有3420万HIV感染者，比前一年的3350万略有增加，介绍说，关于疫情的更新，由UNAIDS的联合国联合计划发布。感染者数量的增加在一定意义上是个好消息，因为反映了更多的感染者接受了抗逆转录病毒(ARV)药物的治疗，导致了AIDS感染者较少的死亡。 印刷精美的“我
HIV/AIDS免疫重建炎症反应综合征早期诊断与治疗
免疫重建炎症反应综合征(IRIS)是部分HIV/AIDS患者在进行抗反转录病毒治疗(ART)时,机体免疫重建过程中出现的临床症状恶化的异常表现,是现今AIDS治疗关注的焦点。IRIS目前发病机制尚不完全清楚,可能与机体免疫功能失调等多种因素有关，其表现多种多样。本篇复习文献，主要介绍HIV/AIDS
携手并进－GSK与强生关节炎新疗法挺近FDA
众所周知，以类风湿性关节炎为代表的自身免疫疾病已经成为市场份额最大的疾病领域之一。而几乎所有的生物医药巨头都希望在这一领域中分一杯羹。最近制药巨头葛兰素史克和强生公司就表示，双方合作开发的新型药物sirukumab的临床三期研究已经取得积极成果，并有望于2016年获得FDA的批准。 Siruk
GSK/强生两月一次长效肌注疗法CAB/RPV－III期临床获得成功！
ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司公布了新型长效、注射、二药方案（2DR）HIV疗法（cabotegravir/rilpivirine，CAB/RPV）全球性关键III期
长效肌注疗法CAB/RPV－III期临床获得成功！
ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司公布了新型长效、注射、二药方案（2DR）HIV疗法（cabotegravir/rilpivirine，CAB/RPV）全球性关键III期
HIV/AIDS合并结核感染患者中分枝杆菌检测技术比较
日前，昆明市第三人民医院的汪亚玲、祁燕伟和万荣等人共同发表论文，旨在对HIV/AIDS合并结核分枝杆菌(MTB)感染实验室诊断技术进行比较研究，分析患者MTB的药物敏感性和耐药表型。研究指出T-SPOT.TB和MTD在HIV/AIDS合并MTB感染中是一种快速敏感的检测方法，可作为HIV/AIDS合
破译人类免疫组，巨头们蜂拥而上！Illumina、辉瑞、强生、GSK
近日，人类疫苗计划（The Human Vaccines Project）与范德堡大学医学中心宣布，他们将与illumina联手破译人类免疫组——破译免疫系统的遗传基础，Illumina将提供该过程所需的测序技术以及数据分析专业人员。 “人类疫苗计划”由学术研究中心、企业、非盈利组织和政府机构
HIV首个长效注射治疗方案在中国获批
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/511302.shtm · “万凯锐®和瑞卡必®作为首个完整的长效治疗方案，只需最少每两个月注射一次，明显减少了HIV感染者的用药次数，有助于改善治疗体验从而提高生活质量。” 近日，英国药企葛兰素
替代每日口服药物，HIV首个长效注射治疗方案在中国获批
“万凯锐®和瑞卡必®作为首个完整的长效治疗方案，只需最少每两个月注射一次，明显减少了HIV感染者的用药次数，有助于改善治疗体验从而提高生活质量。” 近日，英国药企葛兰素史克（GSK）宣布，其HIV（人类免疫缺陷病毒，由该病毒引起的疾病被称为“艾滋病”）药物专研合资公司ViiV Healthcar
葛兰素史克全球首个二合一HIV复方新药Juluca获日本批准
ViiV Healthcare是由葛兰素史克（GSK）、辉瑞（Pfizer）、盐野义（Shionogi）共同持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布二合一HIV复方新药Juluca（dolutegravir/rilpivirine，多替拉韦/利匹韦林，50mg/25mg片剂）已获日本
强生四合一HIV新药Symtuza在美国批准上市
美国医药巨头强生（JNJ）近日宣布，四合一HIV新药Symtuza（D/C/F/TAF，800mg/150mg/200mg/10mg）已获美国食品和药物管理局（FDA）批准，作为一种完整治疗方案，用于既往未接受治疗（初治）以及某些已实现病毒学抑制的HIV-1成人感染者。Symtuza是一种新的基
强生、ViiV长效HIV疗法挺进临床三期研究
随着技术的进步，人类在很多重大疾病的研究上都取得了重要突破。如以往被人畏如蛇蝎的艾滋病，尽管现在还没有能够成功治愈这种疾病的疗法，但是通过正确的药物控制，艾滋病患者可以享受到比过去更长的存活期和更好的生活质量。 在这一背景下，开发艾滋病的长效疗法也成为了许多生物医药公司关注的重点。最近，强生公
强生：四合一HIV新药Symtuza在美批准上市
美国医药巨头强生（JNJ）近日宣布，四合一HIV新药Symtuza（D/C/F/TAF，800mg/150mg/200mg/10mg）已获美国食品和药物管理局（FDA）批准，作为一种完整治疗方案，用于既往未接受治疗（初治）以及某些已实现病毒学抑制的HIV-1成人感染者。Symtuza是一种新的基
－GSK与吉利德：“抗艾”路上，谁赢在了起跑线？
吉列德，不仅HCV药物很牛，HIV药物也很牛 众所周知，吉利德的丙肝明星药Sovaldi和丙肝鸡尾酒Harvoni实现了“鲤鱼跳龙门”，在美国处方药销售市场中取得骄人业绩，成为全球最炙手可热的“印钞机”。事实上，除了丙肝药之外，吉利德公司的抗艾滋病药物在市场上亦是叱咤风云。 根据吉
GSK/强生长效肌注疗法第二个关键III期临床再获成功
由葛兰素史克（GSK）、辉瑞（Pfizer）、盐野义（Shionogi）共同持股的HIV/AIDS药物研发公司ViiV Healthcare近日公布了新型长效注射HIV疗法（cabotegravir/rilpivirine，CAB/RPV）全球性关键III期临床研究FLAIR（首个长效注射方案）
被HIV病毒入侵？AIDS72小时自救方法你不可不知！
今天是12月1日进入12月份的第一天也是第34个世界艾滋病日 一提到艾滋病，很多人都会“谈艾色变” 日常生活中，它给人的恐惧感一点都不亚于癌症，因为它具有传染性，并且很难治愈。很多人知道艾滋病可怕，但却不知道，当你可能感染艾滋病毒时，还有72小时的自救时间 究竟要怎样做？让我们来看一看吧!