科学家揭示人类三阴性乳腺癌免疫排斥关键因素
乳腺癌是全球女性中最为常见，其中，三阴性乳腺癌（Triple-negative breast cancer, TNBC）由于缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体-2（HER-2），更易扩散转移和复发，一直是乳腺癌治疗的难点。 近期，美国乔治华盛顿大学研究团队发现TNBC中，盘状结构域受体1（DDR1）基因的表达与肿瘤内抗肿瘤T细胞的丰度呈负相关，进一步揭示了DDR1基因可以防止免疫细胞进入肿瘤内部杀伤癌细胞。前期研究发现，这种蛋白分子能与多种胶原蛋白结合并被激活，进而参与调控癌细胞的转移，但具体机制并不明确。该研究指出DDR1分子如同一道铁丝网，使得免疫细胞难以接近肿瘤。因此，开发靶向DDR1的疗法或可帮助免疫细胞抵达癌细胞的位置，为TNBC的新疗法提供思路。相关研究结果于11月3日以“Tumour DDR1 promotes collagen fibre alignment to instiga......阅读全文
联合疗法三阴性乳腺癌(TNBC)临床研究治疗首例患者
Genexine是一家专注于免疫肿瘤学和罕见病的领先生物治疗公司，近日该公司与T细胞疗法生物技术公司NeoImmuneTech联合宣布，评估T细胞放大器Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）联合默沙东PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizu
表观遗传学测序技术助力三阴性乳腺癌患者分层
一组澳大利亚的研究员使用甲基化特异性测序技术发现了三阴性乳腺癌中某些甲基化的差异，这些差异可能具有预后价值。 如果患者缺乏雌激素、孕激素受体，并且HER2基因没有过表达或者扩增，则认为乳腺癌是“三阴性”的。具有三阴性乳腺癌（或TNBC）的患者，可以分成两部分，即癌症进展非常迅速或者进展非常缓慢
Nat－Commun：肿瘤干细胞如何诱导三阴性乳腺癌的发生？
最近来自克利夫兰临床研究中心的研究者们发表在《Nature Communications》杂志上的一篇文章，一种新的干细胞信号通路能够促进恶性乳腺癌"三阴性乳腺癌"的存活。 乳腺癌激素疗法能够阻断癌细胞与激素的相互作用，进而抑制其生长与扩散，而三阴性乳腺癌细胞由于缺乏这类受体，因此激素疗法难以
头痛药竟可阻止三阴性乳腺癌进展！｜Nature子刊
偏头痛那种感觉我相信大家都有体验过，仿佛整个世界都一边倒了。这种痛不欲生的感觉几颗治疗偏头痛的药物就可缓解。但又有谁会想到这些日常随处可见的止痛药会抑制万恶的三阴性乳腺癌呢？！这并不是天方夜谭！近日，来自贝勒大学医学系Ze-Yi Zheng教授领导的研究发现氟桂利嗪（FLN）可以选择性的阻断侵袭
NEJM－:－K药+化疗在晚期三阴性乳腺癌中表现如何？
新英格兰医学杂志（NEJM）在线发布了帕博利珠单抗（pembrolizumab，K药）联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的III期临床试验KEYNOTE-355的总生存期（OS）结果。结果显示，在PD-L1高表达（CPS≥10）的晚期三阴性乳腺癌患者中，K药+化疗能有效延长患者的OS。 KEYNOT
移植免疫排斥反应类型
移植排斥反应分为宿主抗移植物反应和移植物抗宿主反应。(1)宿主抗移植物反应在进行同种移植后，移植抗原(即组织相容性抗原)可刺激受体的免疫系统发生免疫应答，通过细胞免疫和体液免疫的共同作用(一般以细胞免疫为主)使移植物受损，称为宿主抗移植物反应。HVGR可表现为以下几种类型：①急性排斥反应 这是同种移
华人学者Nature子刊揭示三阴性乳腺癌治疗靶点
在癌症中，一些细胞信号通路是能够阻碍或加速疾病进展的一连串关键事件。由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们领导的一项多机构国际研究，揭示出了有关长链非编码RNAs(lncRNA)与在许多癌症中过度表达的一种信号通路HIF-1之间如何互作的新信息。 这项在线发表于《自然细胞生物学》（Natu
Keytruda一线治疗三阴性乳腺癌达III期主要终点
2月12日，默沙东宣布其PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）联合化疗在一线治疗肿瘤表达PD-L1（联合阳性评分[CPS]≥10）的转移性三阴性乳腺癌患者（mTNBC）的关键3期KEYNOTE-355研究中达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。 KEYNOTE-355是
上海交通大学王建华团队三阴性乳腺癌研究获进展
《癌症研究》杂志日前在线发表了上海交通大学基础医学院王建华团队的最新研究成果。相关专家认为，该研究为临床上寻找三阴性乳腺癌合适的治疗靶点具有重要意义。 据了解，HIC1是一种肿瘤抑制因子，位于人类第17号染色体短臂。该基因在很多实体肿瘤组织中存在表达沉默的现象。王建华团队从表观遗传学修饰的
昆明动物所证实Hippo信号通路促进三阴性乳腺癌的机制
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。根据分子分型分为：luminal A型（ER+ , PR+ , Her-2+/ -, ki-6714%）, HER-2过表达型（ER , PR-, Her-2+) 和三阴性乳腺癌(ER -, PR -, HER-2 TNBC）四种类型。其中，TNBC由于缺乏内分
白细胞介素34与三阴性乳腺癌之间存在联系
乳腺癌是*女性中常见的癌症。根据癌细胞表面上存在的细胞受体分子的组合，乳腺癌可分为三种类型：Luminal A，Luminal B和HER2 +。此外，还存在第四种乳腺癌，即三阴性乳腺癌（TNBC），这类型乳腺癌没有上述三种受体中的任何一种，因此对标准治疗无反应，并且其预后通常比其他类型的乳腺癌差。
PNAS：攻破三阴性乳腺癌！梅奥诊所发现新药物疗法！
根据最新2018全球肿瘤分析报告，女性死亡率最高的肿瘤仍是多年的“榜首”——乳腺癌，而在乳腺癌中对于化疗和放疗均不敏感的三阴性乳腺癌在所有乳腺癌类型中其致死率最高。虽然对于该类型乳腺癌的突破性研究频频出现，但最终应用于临床研究的却屈指可数。而来自明尼苏达州梅奥诊所的分子生物学家John Haws
借助循环肿瘤细胞移植模型揭示三阴性乳腺癌的转移机制
众所周知，三阴性乳腺癌（Triple-negative breast cancer，TNBC）是具有高转移性的恶性肿瘤，并且没有可用的分子靶点。2018年11月，来自西班牙圣地亚哥大学医学院等多个研究机构的学者在《International Journal of Cancer》上发表研究成果，首
世界最大三阴性乳腺癌代谢物图谱成功绘制！
近日，复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科教授邵志敏、江一舟领衔团队成功绘制出当前世界上最大规模的三阴性乳腺癌代谢物图谱，优化了既往分型标准，为三阴性乳腺癌的精准个体化治疗提供新方向。此外，研究团队还针对目前疗效最差的两个三阴性乳腺癌亚型，提出对代谢通路中的关键代谢物鞘氨醇-1-磷酸和N-乙酰-天冬-
三阴性乳腺癌(TNBC)重磅新药！Orbis计划改善吉利德T生存
Trodelvy已在美国上市，是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国，Trodelvy上市申请已被纳入优先审评。 吉利德科学（Gilead）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已通过Orbis计划（Project Orbis）批准其靶向抗癌药Trodelvy
《Science》子刊：对化疗耐药的三阴性乳腺癌，这次屈服了
三阴性乳腺癌（ER、PR和HER2表达阴性，TNBC）占所有乳腺癌的10%-20%，但其预后较非三阴性乳腺癌差，尤其是局部晚期（IIB-IIIC期）和伴有转移（IV期）的TNBC。 化疗是目前唯一较为明确、公认的可改善TNBC患者预后的辅助治疗方式，但肿瘤干细胞对常规化疗具有一定的抵抗性，可能
重新定向药物用于改善三阴性乳腺癌患者的治疗效率
诱导性一氧化氮信号（iNOS，inducible nitric oxide signaling）通路与三阴性乳腺癌（TNBC）患者的预后不良直接相关，此前利用体内模型的研究结果表明，使用泛NOS抑制剂NG-单甲基-L-精氨酸（L-NMMA）来抑制iNOS信号通路或能降低TNBC患者机体的肿瘤生长
PARP抑制剂“解锁”新技能！三阴性乳腺癌有望迎来新疗法
近年来，越来越多的抗癌药物被发现还具有其他功能。例如，CDK4/6抑制剂和某些化疗药物不仅会阻碍癌细胞的内部活动，还会使它们成为免疫系统攻击的目标。 近日，哈佛医学院丹娜法伯癌症研究所的科学家在《癌症发现》杂志上发表的一项新研究，“解锁”了另一类药物PARP抑制剂的这一“隐藏技能”。 与其他
三阴性乳腺癌通过开启保护细胞的分子通路获得耐药性
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现，三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer，TNBC)细胞并不是通过获得永久性的适应性对一线或新辅助化疗产生耐药性，而是通过短暂地开启保护细胞的分子通路获得耐药性。这项研究于近日发表在《Science Translati
首个三阴性乳腺癌ADC药物！验证性III期研究疗效显著
Immunomedics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发基于单克隆抗体的疗法，用于癌症及其他严重疾病的靶向治疗。近日，该公司宣布，由于令人信服的疗效证据，验证性III期ASCENT研究将停止。这一决定是基于独立数据安全监测委员会（DSMC）在其最近对ASCENT研究的例行审查中提出的一致
中山大学宋尔卫团队合作针对三阴性乳腺癌再取突破
三阴性乳腺癌(TNBC)是乳腺肿瘤中最具侵袭性的亚型。2024年9月17日，中山大学罗曼莉、宋尔卫共同通讯在Advanced Science在线发表题为“LncRNA FAISL Inhibits Calpain 2-Mediated Proteolysis of FAK to Promote Pr
发现光激活时空可控性纳米粒有效阻止三阴性乳腺癌转移
三阴性乳腺癌（TNBC）具有高度异质性，其核心处有大量高转移能力的间充质细胞而周边为快速增殖的细胞，这两类细胞在生物特性和药物敏感性等方面有显著差异。目前常规的疗法主要是杀伤快速增殖细胞，而对间充质样细胞的影响不大，也是导致TNBC临床治疗失败的主要原因之一。中国科学院上海药物研究所药物制剂研究中心
昆明动物所发现冬凌草甲素衍生物可治疗三阴性乳腺癌
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它的发病率在世界范围内处于女性恶性肿瘤之首，并且呈现年轻化趋势。其中，最为恶性的三阴性乳腺癌（TNBC）由于缺乏特异的治疗靶点和靶向治疗方法，成为乳腺癌的研究难点和热点。目前TNBC的常用化疗药物虽然见效快，但病人痛苦且容易复发，从药用植物中筛选或进一步合成
EGFR抗体药AVID100治疗三阴性乳腺癌（TNBC）进入II期临床
Forbius是一家临床阶段的生物制药公司，专注于设计和开发用于治疗纤维化和癌症的新型生物制剂，其当前重点是开发靶向表皮生长因子受体（EGFR）和转化生长因子β（TGFβ）通路的创新疗法。在2018年第五届年度全球抗体药物偶联物奖（2018 World ADC Awards）中，Forbius在
科学家发现新特殊蛋白——可作为靶点治疗三阴性乳腺癌
日前，一项刊登在国际杂志Molecular Cancer Research上的研究报告中，来自Lady Davis研究所的科学家们通过研究鉴别出了一种特殊蛋白，其在恶性乳腺癌对化疗产生耐药的过程中扮演着非常关键的角色，相关研究结果有望帮助开发克服乳腺癌药物耐受性的新型策略。图片来源：Public
三阴性乳腺癌！G1公司首创骨髓保护剂trilaciclib联合化疗
G1 Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和提供创新疗法，改善癌症患者的生活。该公司目前正在推进3个临床阶段项目：trilaciclib和lerocilib旨在使联合治疗策略更有效，以改善多个肿瘤适应症患者的预后，G1T48则是一种潜在的口服选择性雌激素受体降解
胚胎干细胞有助克服免疫排斥
英国牛津大学研究人员近日发现，来源于胚胎干细胞的组织可对免疫系统产生作用，进而防止病患产生排斥反应。在4月11日于爱丁堡召开的英国国家干细胞网络科学年会上，与会代表听取了研究成果报告，认为该成果可能意味着会在细胞层面上发现新的治疗方法。报告相关内容发表在4月13日的“每日科学”网站。 干细胞本身
移植免疫的排斥反应类型介绍
移植排斥反应分为宿主抗移植物反应和移植物抗宿主反应。 (1)宿主抗移植物反应 在进行同种移植后，移植抗原(即组织相容性抗原)可刺激受体的免疫系统发生免疫应答，通过细胞免疫和体液免疫的共同作用(一般以细胞免疫为主)使移植物受损，称为宿主抗移植物反应。HUGR可表现为以下几种类型： ①急性排斥
谭蔚泓院士团队揭示三阴性乳腺癌治疗新靶点——PRMT5
三阴性乳腺癌（TNBC）有着转移率高、预后差、患者生存率低等特征，是最凶险的乳腺癌亚型，其缺乏雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR），以及人表皮生长因子受体2（HER2）这几个乳腺癌治疗靶点，也因此得名。 尽管大约30%的TNBC病例表现为HER2低表达并对抗HER2疗法有反应，但化疗仍然是标
影像组学可以无创精准地判断三阴性乳腺癌的“复旦分型”
三阴性乳腺癌（TNBC）的恶性程度在乳腺癌诸多亚型中堪称“王者”[1]。其雌激素受体、孕激素受体及HER2免疫组化染色结果均呈阴性，缺乏有效的内分泌治疗及分子靶向治疗靶点，侵袭性强、复发率高、生存预后不良，一直以来，都是乳腺癌诊疗中的一大难题[2]。 为了实现TNBC精准治疗，改善患者生存预后