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面横裂（transverse facial cleft）又称口角裂或巨 口畸形，是一种先天性面部裂隙畸形，其发病率极 低，病因至今不明，主要表现为起自嘴角处的裂隙 横向延伸，最长可延伸至同侧外耳部。面横裂还可 同时合并其他部位畸形，严重影响新生儿的美观和 生存，其治疗主要依靠手术矫正。本文回顾中国人 民解放军总医院第三医学中心（以下简称我院）分 娩的一例新生儿面横裂病例，并对该病进行文献回 顾，希望提高对本病的认识。现报告如下。1 临床资料患者 女， 35岁，孕2产1，主因孕39+2周，不规律下腹痛2h，于 2018年6月24日收入院。孕妇平素月经规律，周期5～6 d/28 d，量 中等，色暗红，偶有痛经，末次月经2017年9月22日，预产期 2018年6月29日。停经32 d自测尿人绒毛膜促性腺激素（hCG） 阳性，停经56 d行彩超检查提示：宫内早孕，大小与孕周相 符。孕16周自觉胎动，活跃至娩。孕1......阅读全文
面横裂（transverse facial cleft）又称口角裂或巨 口畸形，是一种先天性面部裂隙畸形，其发病率极 低，病因至今不明，主要表现为起自嘴角处的裂隙 横向延伸，最长可延伸至同侧外耳部。面横裂还可 同时合并其他部位畸形，严重影响新生儿的美观和 生存，其治疗主要依靠手术矫正。本文回
患儿，女，22d，体重4kg。主因间断发热伴发作性肢体抽搐10d于2017年10月12日入院。患儿无大小便失禁，无呕吐和腹泻。头部MR提示颅内多发脑脓肿。患儿出生后10d于当地儿童医院发现存在脐带感染，并行细菌培养示大肠杆菌。 当地儿童医院行万古霉素及美平抗感染治疗10d后，双额叶脓肿病灶基本消失，
【一般资料】 男性，14天，无 【主诉】 发现皮肤粘膜黄染14天 【现病史】 第2胎第2产，足月顺产，生后体重2.5公斤，母孕期体健，无高血压和糖尿病，生后第5天发现皮肤粘膜黄染，头面部及躯干部为主，当时经皮胆红素测定在安全范围，未口服药治疗，皮肤黄染逐渐加重，全身重度黄染，经皮胆红素测定为
近日我院收治新生儿感染、新生儿局部硬肿患儿，患儿，男，19天，脐部分泌物13天，外**及肢体肿胀1天入院，患儿生后出现6天出现脐部脱落，伴有黄脓性分泌物，量少，伴渗血，无特殊气味及发热，无脓肿，无少吃、少动及意识障碍，当地诊所给予碘伏脐部护理，效果欠佳，1天前出现发热，热封39.8℃，伴外**。*
患者男，系第4胎第2产，其母孕41+2周因胎儿宫内窘迫在我院产钳助产分娩，出生时羊水III度污染，出生时体重4200g，1minApgar评分10分。半小时后患儿出现气促、呻吟，面色稍苍白，哭声低下，无口吐白沫，无抽搐、无发热。 查体：T35.5℃（肛），P150次/min，R70次/min，反应欠
出生刚满28天的新生儿“琪琪”，心跳竟然每分钟达到290次，还出现急性心力衰竭、心源性休克，这可把家长吓到了。1月4日，经**福州总医院儿科专家多方努力，“琪琪”的心律被成功“减速”，目前已顺利出院。 因妈妈身体不好，小“琪琪”出生后一直靠母乳、奶粉混合喂养。一周前，体重4.3Kg的“琪琪”，
病例思考：这个新生儿为什么**？ 这是我最近遇到的一个病例。诊断曾经走过一段弯路，现在整理出来，与大家交流。 一、**病因有多种，抓住线索不放松 患儿男，生后30分因**来诊。系第1胎，第1产。足月顺产，出生时产科医师阿普加评分10分，无窒息史。羊水、脐带与胎盘无异常。出生时体重3.2kg。因生
畸胎瘤是儿童较常见一种肿瘤，通常发生在腹膜后区，而发生于胃部的畸胎瘤相对少见，尤其是新生儿患者。现将我院手术证实的新生儿胃畸胎瘤MRI表现一例作如下汇报。 1.病例资料 患儿，男，出生后18h入院。因其母孕36周查B超发现胎儿腹腔肿物，出生后复诊入院。患儿系G1P1，足月顺产，否认宫内窘迫及生后窒息
新生儿阑尾炎罕见且临床表现不典型，诊断难度相当大，穿孔率极高，常常需要通过外科手术才能确诊。笔者近期遇到1例，现复习文献，作一浅析。 病例介绍 患儿，男，生后5天。 主诉：发现皮肤黄染3天。 现病史：患儿于3天前发现面部皮肤黄染，无发热，无恶心呕吐，无腹泻，吃奶较少，在外未用药物。因皮肤黄
第一二鳃弓综合征（first and second branchial arch syndrome）是少见的先天性发育异常疾病。部分病例可以合并大 口畸形，对其整复方式的介绍也比较少见。我们通过报道南 昌大学第一附属医院整形外科收治的 1 例第一二鳃弓综合 征合并大口畸形的患儿，并对近期国内