关于氮测定法的常量法的相关介绍

取供试品适量(约相当于含氮量25~30mg),精密称定,供试品如为固体或半固体,可用滤纸称取,并连同滤纸置干燥的500ml凯氏烧瓶中;然后依次加入硫酸钾(或无水硫酸钠)10g和硫酸铜粉末0.5g, 再沿瓶壁缓缓加硫酸20ml;在凯氏烧瓶口放一小漏斗并使烧瓶成45°斜置,用直火缓缓加热,使溶液的温度保持在沸点以下,等泡沸停止,强热至沸腾,俟溶液成澄明的绿色后,除另有规定外,继续加热30分钟,放冷。沿瓶壁缓缓加水250ml,振摇使混合,放冷后,加40%氢氧化钠溶液75ml,注意使沿瓶壁流至瓶底,自成一液层,加锌粒数粒,用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接;另取2%硼酸溶液50ml,置500ml锥形瓶中,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴;将冷凝管的下端插入硼酸溶液的液面下,轻轻摆动凯氏烧瓶,使溶液混合均匀,加热蒸馏,至接受液的总体积约为250ml时,将冷凝管尖端提出液面,使蒸气冲洗约1分钟,用水淋洗尖端后停止蒸馏;馏出液用硫酸滴定液(......阅读全文

关于氮测定法的常量法的相关介绍

  取供试品适量(约相当于含氮量25~30mg),精密称定,供试品如为固体或半固体,可用滤纸称取,并连同滤纸置干燥的500ml凯氏烧瓶中;然后依次加入硫酸钾(或无水硫酸钠)10g和硫酸铜粉末0.5g, 再沿瓶壁缓缓加硫酸20ml;在凯氏烧瓶口放一小漏斗并使烧瓶成45°斜置,用直火缓缓加热,使溶液的温

氮测定法常量法

取供试品适量(相当于含氮量25~30mg),精密称定,供试品如为固体或半固体,可用滤纸称取,并连同滤纸置干燥的500ml凯氏烧瓶中;然后依次加入硫酸钾(或无水硫酸钠)10g和硫酸铜粉末0.5g,再沿瓶壁缓缓加硫酸20ml;在凯氏烧瓶口放一小漏斗并使凯氏烧瓶成45°斜置,用直火缓缓加热,使溶液的温度保

氮测定法的半微量法相关介绍

  连接蒸馏装置,A瓶中加水适量与甲基红指示液数滴,加稀硫酸使成酸性, 加玻璃珠或沸石数粒,从D漏斗加水约50ml,关闭G夹,开放冷凝水,煮沸A瓶中的水,当蒸气从冷凝管尖端冷凝而出时,移去火源,关H夹,使C瓶中的水反抽到B瓶,开G夹,放出B瓶中的水,关B瓶及G夹,将冷凝管尖端插入约50ml水中,使水

氮测定法定氮仪法

  本法适用于常量及半微量法测定含氮化合物中氮的含量。  半自动定氮仪由消化仪和自动蒸馏仪组成;全自动定氮仪由消化仪、自动蒸馏仪和滴定仪组成。  据供试品的含氮量参考常量法(第一法)或半微量法(第二法)称取样品置消化管中,依次加入适量硫酸钾、硫酸铜和硫酸,将消化管放入消化仪中,按照仪器说明书的方法开

关于凯氏定氮法的计算相关介绍

  X =((V1-V2)*N*0.014)/( m*(10/100)) *F*100%  X:样品中蛋白质的百分含量,g;  V1:样品消耗硫酸或盐酸标准液的体积,ml;  V2:试剂空白消耗硫酸或盐酸标准溶液的体积,ml;  N:硫酸或盐酸标准溶液的当量浓度;  0.014:1N硫酸或盐酸标准溶

关于氮循环的氮的相关介绍

  氮(N)是天然湿地生态系统中最重要的组成成分和一种重要的生态影响因子,其主要来源有径流输入、大气沉降和生物固氮。天然湿地中N的迁移和转化主要发生在湿地演替带,演替带是生物地球化学活动比较强烈的缓冲区,常被视为湿地的N源、N汇和N转化器。演替带中N衰减主要是通过反硝化、厌氧氨氧化和湿地植被吸收等方

氮测定法半微量法

蒸馏装置如图。图中A为1000ml圆底烧瓶,B为安全瓶,C为连有氮气球的蒸馏器,D为漏斗,E为直形冷凝管,F为100ml锥形瓶,G、H为橡皮管夹。连接蒸馏装置,A瓶中加水适量与甲基红指示液数滴,加稀硫酸使成酸性,加玻璃珠或沸石数粒,从D漏斗加水约50ml,关闭G夹,开放冷凝水,煮沸A瓶中的水,当蒸气

凯氏定氮法的相关介绍

  凯氏定氮法是由丹麦化学家凯道尔于1833年建立的,现已发展为常量、微量、平微量凯氏定氮法以及自动定氮仪法等,是分析有机化合物含氮量的常用方法。 凯氏定氮法的理论基础是蛋白质中的含氮量通常占其总质量的16%左右(12%~一19%),因此,通过测定物质中的含氮量便可估算出物质中的总蛋白质含量(假设测

关于常量分析的基本介绍

  根据试样的用量和操作规模的不同,化学分析可分为常量、半微量、微量和超微量分析。常量分析所用试样的量一般大于0.1g,所用试样的体积大于10mL。分析反应一般在普通的玻璃仪器中进行。分离沉淀和溶液常用滤纸过滤,所用的分析天平能称量至0.0001g为度。这种分析方法的缺点是试样用量多,分析时间长,优

关于蒸馏法的相关介绍

  基于两种同位素分子的挥发性(沸点)的差异,借助于加热液态同位素混合物来实现同位素分离的方法.当同位素混合物被加热并同时存在于气液两相时,易挥发的同位素分子又较多地存在于气相内,而难挥发的同位素分子则较多地存在于液相内.这样,在气相中就浓集了易挥发的同位素,而在液相中浓集了较难挥发的同位素.例如,

关于氮族元素氮气的相关介绍

  1、物理性质  氮气是无色无臭的气体,熔点是63 K,沸点是77 K,临界温度是126 K,难于液化。溶解度很小,常压下在283 K 时一体积水可溶解0.02体积的氮气。  2、制备  工业上通过分馏液态空气制得氮气。实验室里用加热氯化铵饱和溶液和固体亚硝酸钠的混合物的方法制备氮气。  3、化学

氮测定法—亚硝酸钠法

一、重氮化法(一)定义以亚硝酸钠液为滴定液的容量分析法称为重氮化法(亦亚硝酸钠法)。(二)原理芳香伯胺类药物,在盐酸存在下,能定量地与亚硝酸钠产生重氮化反应。依此,用已知浓度的亚硝酸钠滴定液滴定(用永停法指示终点),根据消耗的亚硝酸钠滴定液的浓度和毫升数,可计算出芳伯胺类药物的含量。    反应式:

凯氏定氮法中的常量,微量,和半微量有什么区别

凯氏定氮法中的常量,微量,和半微量区别:最本质区别是样品用量不同使用装置不同样品结构不同效率不同样品用量不同:区别在于检测用样品量,你可以按标准进行操作,没有必要拘泥于某一方法,主要看你样品量是否足够,不同的样品用量会产生不同的结果,其中常量定氮最多;样品结构不同:常量由于可以把全部消化液一同蒸馏测

常量分析的介绍

常量分析即分析的试样为克量级的定性和定量分析,其分析中所采用的固体试样质量大于0.1g或试液超过10mL。这种分析试样的用量较多,分析反应一般在普通的玻璃仪器中进行。分离沉淀和溶液常用滤纸过滤,所用的分析天平能称量至0.0001g为度。这种分析方法的缺点是药品用量多,分析时间长,优点是具有严密的分析

关于免疫电镜法的相关介绍

  免疫电镜法是指可在分子水平对细胞器等超微结构中的抗原组分进行定位的一种电子显微镜检测技术。电子显微镜,简称电镜或电显,是使用电子来展示物件的内部或表面的显微镜。高速的电子的波长比可见光的波长短(波粒二象性),而显微镜的分辨率受其使用的波长的限制,因此电子显微镜的分辨率(约0.2纳米)远高于光学显

关于升华干燥法的相关介绍

  升华干燥法也叫冷冻干燥法、真空冷冻干燥法等,它是将食品预先冻结后,在真空条件下通过升华方式除去水分的干燥方法。升华干燥最初是用于生物材料的脱水保藏,到第二次世界大战之后才用于食品的干燥。由于该法具有很多独特的优点,因而近来获得了较快的发展,成为最有发展潜力的食品干燥方法之一。

关于平板划线法的相关介绍

  平板划线法,平板划线分离法是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落,通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。有时这种单菌落并非都由单个细胞繁殖而来的,故必须反复分离多次才可得到纯种。其原理是

关于排空气法的相关介绍

  排空气法也是收集气体的一种方法排空气法是用于不与空气中成分反应的气体、密度与空气差不多的气体(如C2H4、CO)向上排空气法用于气体密度比空气大向下排空气法用于气体密度比空气小注意的是,需要将出气管或进气管插于瓶内底部,排空气法不适合于有毒有害气体。(如二氧化硫)下面的图片也很重要向上排空气法(

关于恒浊法的相关介绍

  所谓恒浊法是以培养器中微生物细胞的密度为监控对象,用光电控制系统来控制流入培养器的新鲜培养液的流速,同时使培养器中的含有细胞与代谢产物的培养液也以基本恒定的流速流出,从而使培养器中的微生物在保持细胞密度基本恒定的条件下进行培养的一种连续培养方式。用于恒浊培养的培养装置称为恒浊器( turbido

土壤全氮测定法(半微量开氏法)

GB 7173-87本标准适用于测定土壤全氮含量。1 测定原理样品在加速剂的参与下,用浓硫酸消煮时,各种含氮有机化合物,经过复杂的高温分解反应,转化为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收,以酸标准溶液滴定,求出土壤全氮含量(不包括全部硝态氮)。包括硝态和亚硝态氮的全氮测定,在样品消煮前,需先用高锰酸

关于常量分析的简介

  常量分析即分析的试样为克量级的定性和定量分析,其分析中所采用的固体试样质量大于0.1g或试液超过10mL。这种分析试样的用量较多,分析反应一般在普通的玻璃仪器中进行。分离沉淀和溶液常用滤纸过滤,所用的分析天平能称量至0.0001g为度。这种分析方法的缺点是药品用量多,分析时间长,优点是具有严密的

关于溶出度测定法的桨法的仪器装置介绍

  溶出度测定法的仪器装置 。除将转篮换成搅拌桨(A)外,其他装置和要求与第一法同。搅拌桨由不锈钢金属材料制成。旋转时摆动幅度A、B不得超过±0.5mm。取样点应在桨叶上端距液面中间,离烧杯壁10mm处。  溶出度测定法的测定法 :除另有规定外,量取经脱气处理的溶剂900ml,注入每个操作容器内,加

关于酚妥拉明的测定法介绍

  取本品约25mg,精密称定,置25mL量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5mL,置50mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取20μL,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取甲磺酸酚妥拉明对照品,同法测定。按外标法以酚妥拉明峰面积计算,即得。  【类别】肾上腺素受体阻滞药。  【贮藏】遮光

蛋白质含量测定法凯氏定氮法

  本法系依据蛋白质为含氮的有机化合物,当与硫酸和硫酸铜、硫酸钾一同加热消化时使蛋白质分解,分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸液吸收后以硫酸滴定液滴定,根据酸的消耗量算出含氮量,再将含氮量乘以换算系数,即为蛋白质的含量。  本法灵敏度较低,适用于0.2~2.0mg氮的测定。氮

关于库仑分析法的相关介绍

  库仑分析法创立于1940年左右,其理论基础就是法拉第电解定律。库仑分析法是对试样溶液进行电解,但它不需要称量电极上析出物的质量,而是通过测量电解过程中所消耗的电量,由法拉第电解定律计算出分析结果。为此,在库仑分析中,必须保证:电极反应专一,电流效率100%,否则,不能应用此定律。以测量电解过程中

关于溶出伏安法的相关介绍

  若应用阴极溶出反应,成为阴极溶出伏安法(cathodic stripping voltammetry)。在阴极溶出伏安法中,被测离子在预电解的阳极过程中形成一层难溶化合物,然后当工作电极向负的方向扫描时,这一难溶化合物被还原而产生还原电流的峰。阴极溶出伏安法可用于卤素、硫、钨酸根等阴离子的测定。

关于旋光法的应用相关介绍

  旋光法可用于各种光学活性物质的定量测定或纯度检验。将样品在指定的溶剂中配成一定浓度的溶液,由测得的旋光度算出比旋光度,与标准比较,或以不同浓度溶液制出标准曲线,求出含量。在旋光计的基础上还发展了一种糖量计,专门用于测量蔗糖含量。用白光为光源,以石英楔抵消蔗糖溶液对不同波长光的色散,并将石英楔校正

关于干热灭菌法的相关介绍

  细菌的繁殖体在干燥状态下,80℃~100℃ 1小时可被杀死;芽胞需要加热至160℃~170℃ 2小时才杀灭。干热灭菌的方法有①焚烧:用火焚烧是一种彻底的灭菌方法,破坏性大,仅适用于废弃物品或动物尸体等;②烧灼:直接用火焰灭菌,适用于实验室的金属器械(镊、剪、接种环等)、玻璃试管口和瓶口等的灭菌;

关于薄层层析法的相关介绍

  薄层层祈法又称“薄层色谱分析法”。把吸附剂和支持剂均匀涂布在玻璃或塑料板上形成薄层后进行色层分离的分析方法。将检材中不同种类的化合物分离后,根据分离的各组分的Rf值或荧光特性可确定各组分的种类。根据斑点的面积,配合薄层扫描仪可测定各组分含量。样品用量少,分析速度较快,设备简单。分离过程中对混合物

关于Folin酚法的相关介绍

  Folin-酚法(Lowry法)最灵敏的蛋白质测定方法之一。过去此法是应用最广泛的一种方法,由于其试剂乙的配制较为困难,近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代。最早由Lowry确定了蛋白质浓度测定的基本步骤。以后在生物化学领域得到广泛的应用。