维立西呱在心衰儿童中的II／III期临床研究启动
2023年3月15日，拜耳公司及研发伙伴默沙东公司（美国默克公司）宣布VALOR II/III期研究首个患者已经入组。该研究将考察维立西呱在年龄大于28天至18岁的左心室收缩功能障碍的儿童患者中的疗效、安全性和药代动力学。VALOR是维立西呱在儿童心衰方面的关键性研究。 任何年龄都可能发生心衰，儿童心衰的发病率在升高。虽然儿童心衰发病率低，每10万名儿童中最多只有7人，但对这类儿童或青少年的影响很大，院内死亡率为7-26%。心衰症状包括不能正常成长、呼吸短促或呼吸频率增加（呼吸急促）、疲倦和疲劳、液体潴留和从事体力劳动的能力下降。 患有心衰的儿童住院治疗的可能性比没有心衰的儿童高24倍。 费城儿童医院心脏中心联合主任兼心脏科主任、VALOR指导委员会主席Joseph Rossano教授说：“确诊心衰对儿童和他们的家庭来说是毁灭性消息，儿童心衰病情复杂多样，维立西呱因其独特的作用机制，在成人患者中与其他治疗方法一起使用时耐......阅读全文
β受体阻滞剂在心衰合并房颤治疗中的地位难撼动
近 25 年来心衰摄血分数减少（HFrEF）的患者的生存率显著提高，这主要归功于药物和心脏辅助装置的治疗。药物治疗包括 ACEI、ARB、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂等。辅助装置包括 ICD、CRT、左室辅助装置。一系列临床试验的结果证实了一些疗法的有效性，这些疗法已经成为目前诊治心衰
创·心未来——27家单位获批授牌－“心衰专病中心”成立
日前，由国家心血管病中心、中国医师协会等联合主办的“第五个全国心力衰竭日‘创·心未来’主题公益活动”在京举行。活动期间，国家心血管病中心心力衰竭专病医联体“心衰专病中心”成立，首批27家单位获批授牌。 随着高血压、糖尿病、心血管疾病患病率的增加，以及人口老龄化加快，心力衰竭已成为我国心血管疾
远离三大危险因素，心衰发病将延缓11—13年研究概要
全球心血管医生的学术盛会——美国心脏病学会年会（ACC 2015）将于3月14——16日在美国圣迭戈召开。有哪些研究即将发布，我们先睹为快！ 远离三大危险因素，心衰发病将延缓11——13年肥胖、高血压、糖尿病是心力衰竭的危险因素。根据西北大学（Northwestern Universi
美国研究人员发表论文指出:少吃盐可能对心衰患者有害
几十年来，医生们一直呼吁心力衰竭患者要少吃盐，但一项新研究认为，这一建议或许有害。美国研究人员在《JACC：心力衰竭》杂志网站上发表的一篇论文指出，在中度心衰患者中，坚持低钠饮食的心衰患者死亡或住院治疗风险比那些没有严格限钠的心衰患者可能高出85%。 长期以来，医生一直认为盐对心衰患者有害。从
基因治疗：英国开展基因疗法治疗心衰竭临床试验
4月30号，英国宣布开展两项利用基因疗法治疗心脏病的试验。如果该试验最后取得成功将给那些渴望过上正常生活的心衰患者带来新的希望。这两项试验共有250名左右的患者参与，将对这种前沿技术的安全性，以及是否能够改善患者生活质量、提高寿命进行研究。 基因治疗的根本原理是向人体中“插入”缺失或缺陷基
我国应用β受体阻滞剂对慢性心衰规范化治疗思考
上世纪九十年代以来，心衰研究的重大进展之一是确认心肌重构是其发生和发展的主要病理生理机制。心肌重构主要由交感神经系统和肾素 - 血管紧张素 -醛固酮系统的长期、持续过度激活造成，其中交感神系统激活发生在先；反过来心肌重构又促进和加重包括这两个系统在内的神经内分泌系统激活，形成恶性循
简述急性心肌梗死并发急性左心衰竭的临床表现
持续性胸痛 (一般在15分钟以上) , 突发性呼吸困难、胸闷,、咳嗽有泡沫痰,肺部有湿性啰音；心电图出现动态ST-T改变；血清心肌酶在动态观察过程中有持续升高表现。多有 OMI 及梗死前心绞痛； 多并存高血压、 糖尿病和高脂血症； 多有吸烟史，冠脉基础病变严重，左主干或三支血管病变多见。
维立西呱在心衰儿童中的II/III期临床研究启动
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/497114.shtm
一例心衰患者确诊4年后出现血象改变病例分析
患者男，68岁，表现为快速进展性呼吸困难，确诊为新诊断心力衰竭。心脏磁共振成像提示心肌炎。冠状动脉造影显示无相关狭窄。心内膜心肌活检呈多灶性，部分活动性淋巴细胞性心肌炎。4年后，因淋巴细胞增多和血小板减少行骨髓活检，结果显示CD4+/CD8+双重表达的T淋巴细胞，以及双克隆T细胞受体基因重排。细胞遗
人工智能现可识别5种心衰－用于指导风险预测和治疗
心力衰竭影响着全球数百万人，但可由多种因素引起，需要不同的治疗。现在，研究人员利用一个大型的、基于人群的数据集训练了多个机器学习模型，以确定心力衰竭的五种亚型，这可能会更好地为治疗、病人教育和未来风险因素的预测提供信息。"心力衰竭"是一个总括性术语，用于描述当心脏不能有效地泵送血液和氧气以满足身体的
维立西呱在心衰儿童中的II/III期临床研究启动
2023年3月15日，拜耳公司及研发伙伴默沙东公司（美国默克公司）宣布VALOR II/III期研究首个患者已经入组。该研究将考察维立西呱在年龄大于28天至18岁的左心室收缩功能障碍的儿童患者中的疗效、安全性和药代动力学。VALOR是维立西呱在儿童心衰方面的关键性研究。 任何年龄都可能发生心衰
异位嗜铬细胞瘤围术期发生急性左心衰竭病例分析
患者，女，39岁，156cm，51kg，ASAⅡ级，因“上腹痛7d，加重4d”入院，行腹部超声提示胰腺后方腹主动脉旁囊实性混合性病灶，入院检查H135-儿茶酚胺及其代谢物：血浆肾上腺素0.63nmol/L，血浆去甲肾上腺素13.30nmol/L，H134-儿茶酚胺及其代谢物检测（24h尿）尿香草扁
住院早期利尿剂应答不佳与急性心衰患者转归较差有关
即将于美国心脏病学会年会（ACC2015）上发布的一项研究表明，急性心衰患者住院早期利尿剂应答不佳与血压较低、肾功能受损、尿量较少以及死亡在再住院风险升高具有相关性。奈西立肽对利尿剂应答影响呈中性。 急性心衰患者仍在继续应用奈西立肽。此项研究共纳入4379例急性心衰患者，并评估了从住院至
LCZ696，即将成为数十亿元重磅炸弹的抗心衰药物
诺华正准备在心血管市场重振雄风。目前，它最畅销的降压药代文（Valsartan）正面临着仿制药竞争，而扩血管新药serelaxin在美国和欧洲审批时遇到了阻力，抗心衰新药LCZ-696（valsartan + sacubitril）在公布了令人振奋的临床研究结果后，预计会成为数十亿美元的重磅炸弹
1.9万人真实世界研究－恩格列净降低心衰住院风险
日前，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）公司联合宣布，其联合开发的钠-葡萄糖协同转运蛋白2 (sodium-glucose co-transporter 2，SGLT2）抑制剂恩格列净（empagliflozin），在名为EMPRISE的真实世界
Farxiga里程碑III期显著降低心衰恶化心血管死亡风险！
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了降糖药Farxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）里程碑III期DAPA-HF研究亚组分析的新数据，结果显示：在射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）患者中，无论其背景疗法（即其他治疗心力衰竭的药物）如何，与安慰剂相
心脏病重大里程碑！诺华心衰药Entresto获欧盟批准！
继今年7月获得美国FDA批准之后，瑞士制药巨头诺华（Novartis）备受业界关注的慢性心衰药物Entresto（sacubitril/valsartan，前称LCZ696）近日再获欧盟批准，用于伴有症状性慢性心力衰竭且射血分数降低（HFrEF）的患者，以降低心血管死亡和心衰住院风险。 Ent
诺华心衰药物Entresto在3期临床试验中可改善血糖控制
诺华日前展示了一组射血分数减少的心衰(HFrEF)及糖尿病患者的析因分析结果，分析显示，根据血红蛋白A1c（HbA1c）的数据，Entresto（sacubitril/valsartan）药片比ACE抑制剂依那普利具有更好的血糖控制效果。HFrEF也叫做收缩性心力衰竭（HF）。 Entrest
心衰患者福音：礼来创新疗法3期试验结果积极，上市可期
今日，礼来（Eli Lilly and Company）公布SUMMIT临床3期试验的积极顶线结果。分析显示，试验达成主要终点，与安慰剂相比，其重磅药物tirzepatide可将肥胖射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）患者发生心衰相关事件的风险降低了38%。礼来将继续评估SUMMIT试验，并在即
关于心衰我们应该知道的十件事：HFpEF和HFrEF
心力衰竭可分为射血分数保留的心衰（HFpEF）和射血分数下降的心衰（HFrEF）。对于这两种类型的心衰及其并发症我们应该了解哪些内容呢？在法国巴黎召开的第十届全球心血管试验论坛上，参会者对这一问题进行了讨论，并归纳了我们需要了解的十项内容。 1. HFpEF住院患者年龄较HFrEF住院患者
心衰及贫血患者输血时较高的输血阈值对改善死亡率无效
心脏病患者中贫血治疗的益处仍不清楚。12月发表在《Ann Intern Med》上的一项研究表明，较高的输血阈值不能持续改善死亡率，但需要大型试验。静脉输注铁剂可能有助于缓解心衰和缺铁患者的症状，还需要进一步地研究。红细胞生成**药物似乎对轻微至中度贫血的心脏病患者没有益处，并且可能与严重的
糖尿病视网膜病变局麻术中发生急性左心衰病例报告
患者女，53岁。因左眼硅油填充术后6月于2015年11月30日入院，拟行左眼硅油取出联合白内障超声乳化吸除术。患者于2015年确诊患有双侧增殖性视网膜病变，在我院已行4次右眼视网膜光凝术，6月前在我院全麻下行左眼玻璃体切除术联合硅油填充术。 既往有糖尿病9年，皮下注射胰岛素及口服二甲双胍治疗；甲状腺
从2019ESC（欧洲心脏病学会年会）谈心衰的基础药物治疗
2019欧洲心脏病学会年会（ESC）于8月31日至9月4日在巴黎召开，会上公布一系列心衰相关研究结果，心衰治疗的话题再次引起热议。 温故而知新-心衰治疗理念演变 半个多世纪以来，心衰药物治疗理念经历多次演变：从20世纪50-60年代的“解剖学阶段”，到70年代“血流动力学阶段”，再到90 年
高血糖－心脏硬化剂－糖尿病除了警惕冠心病还要防心衰
动脉粥样硬化和心脑血管病是糖尿病很常见的并发症。其实，糖尿病还会从其他很多方面对患者的心脏造成影响，这其中一个较少被关注而又很值得大家了解的并发症就是心力衰竭（心衰）。在发生心衰时，心脏所泵出的血液不能够满足身体的需要，从而带来诸多问题。例如，肾脏得不到足够的血液供应就不能很好地排泄废物和多余的
CDE优先审评第12批名单解析:诺华抗心衰药入围是最大亮点
12月2日， CDE公布第十二批拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示，共32个受理号被纳入清单。 国外已上市同步申请国内上市的仿制药 本次公布的受理号清单中，入选理由为“国外已上市同步申请国内上市的仿制药”分别来自3个产品涉及9个受理号，为江苏华益的氟[18F]脱氧葡糖注射液，广州安信的孟鲁
确认了更可能受益于心脏再同步装置植入的心衰病人的特征
据8月14日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露，在一个罹患心衰并接受心脏再同步治疗除颤器的人数众多的医疗保险投保人中，那些具有左束支传导阻滞及较长QRS间期特征的病人有着最低的死亡风险及最低的全因、心血管性及心衰所致的再次入院风险。 根据文章的背景资料：“临床试验显示，心脏再同步治疗
Vala－KIC高内涵细胞分析仪助力心衰竭靶向miRNA筛选及机制..
Vala KIC高内涵细胞分析仪助力心衰竭靶向miRNA筛选及机制研究心力衰竭是各种心血管疾病的顶峰，包括高血压、缺血性疾病和动脉粥样硬化，瓣膜病功能不全、心肌炎和收缩性蛋白突变及收缩功能逐渐丧失为特征的。普遍的治疗策略是阻断肾素-血管紧张素和交感神经系统的有害作用 ，但目前的药物很少是靶向衰竭
坑太深？Teva放弃一个III期心衰干细胞疗法的开发权利
Teva在2011年以68亿美元收购了美国生物技术公司Cephalon，获得了多个极具潜力的候选药物，其中包括治疗晚期心衰的干细胞疗法MPC-150-IM的60%开发权利。Teva近日宣布将MPC-150-IM的开发权利全部归还给澳大利亚Mesoblast公司。 Teve决定放弃开发MPC-1
ESC2024发布非奈利酮改善心衰最新研究结果
近日，2024年欧洲心脏病学会年会（ESC 2024）在英国伦敦召开，并同步举办线上会议。非奈利酮的FINEARTS-HF III期研究详细结果在会上发布，并在《新英格兰医学杂志》发表。结果表明，与安慰剂相比，非奈利酮显著改善左心室射血分数（LVEF）≥40%的心衰患者的心血管结局。在32个月的中位
诺华心衰药RLX030显著改善AHF各亚组症状和死亡率
诺华(Novartis)9 月2日在2013年欧洲心脏病学会年会(ESC 2013)上，公布了有关实验性药物RLX030(serelaxin)III期RELAX-AHF研究新的分析数据。数据表明，在横跨急性心力衰竭(AHF)患者多个亚组中，RLX030持续地改善了患者的症状，并降低了全因死亡