继GSK之后比利时优时比成中国最新调查目标
优时比被上海工商部门调查，该公司表示业务未受影响，将积极配合调查。 中国官方加大了对药品定价与营销手段的整治力度，比利时制药商优时比(UCB)成为最新调查目标。 优时比证实，中国国家工商行政管理总局本周对其进行了调查。工商总局是中国几个反垄断监管部门之一。 本周，中国警方还指控葛兰素史克(GlaxoSmithKline)在一个由多家企业构成的网络中扮演着“教父”的角色，这个网络涉嫌从事贿赂，过去6年间涉案总金额将近5亿美元。 中国官员暗示，他们正在调查其他几家公司。但包括辉瑞(Pfizer)、默沙东(Merck)、礼来(Eli Lilly)、罗氏(Roche)、阿斯利康(AstraZeneca)以及诺和诺德(Novo Nordisk)在内的多家药企，否认正在受到调查。 此外，本月中国有60家内外资企业受到最高监管机构国家发改委的审查，葛兰素史克就是其中之一。 葛兰素史克已派遣资深的内部审计......阅读全文
继GSK之后－比利时优时比成中国最新调查目标
优时比被上海工商部门调查，该公司表示业务未受影响，将积极配合调查。 中国官方加大了对药品定价与营销手段的整治力度，比利时制药商优时比(UCB)成为最新调查目标。 优时比证实，中国国家工商行政管理总局本周对其进行了调查。工商总局是中国几个反垄断监管部门之一。 本周，中国警方还指控葛兰
比利时药企优时比新型癫痫药Nayzilam获FDA批准
比利时药企优时比（UCB）近日称，美国FDA已批准其最新抗癫痫药物（AED）Nayzilam（midazolam）鼻喷雾剂CIV。这是一种经鼻腔给药的苯二氮卓类药物，适用于12岁及以上癫痫患者，用于频繁发作活动（如癫痫丛集发作、急性反复发作）间歇性、刻板性发作的紧急治疗。Nayzilam是FDA
比利时优时比制药公司副总裁访问生物物理所
9月17日上午，比利时优时比制药公司（UCB）副总裁Philip A. Goliber博士访问中科院生物物理研究所。 许瑞明介绍了研究所各主要研究领域的科研进展情况，国际合作与交流处人员简要介绍了生物物理所的总体情况。Goliber博士介绍了优时比制药公司的概况和此次来访的目的。双方就今后
优时比Vimpat申请新适应症，治疗强直阵挛性癫痫发作！
比利时制药巨头优时比（UCB）日本子公司UCB Japan Co与第一三共制药（Daiichi Sankyo）近日联合宣布，已在日本提交了一份补充申请，扩大抗癫痫药物Vimpat（维派特，通用名：lacosamide，拉考沙胺）的适应症，用于癫痫患者强直阵挛性癫痫发作（tonic-clonic
治疗全身强直阵挛性癫痫发作－优时比Vimpat三期临床成功
优时比近日宣布，评估Vimpat（中文商品名：维派特，通用名：lacosamide，拉考沙胺）用于癫痫患者辅助治疗不受控原发性全身强直-阵挛性发作（PGTGS）III期研究（SP0982，NCT02408523）的阳性结果已发表于《神经病学、神经外科学与精神病学杂志》。 这是一项随机、双盲、安
优时比类风湿性关节炎新药Cimzia获中国批准
比利时制药巨头优时比（UCB）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准抗炎药Cimzia（certolizumab pegol，培塞利珠单抗注射液）用于中度至重度类风湿性关节炎（RA）患者的治疗。值得一提的是，Cimzia是优时比产品组合在中国获批的第一款生物疗法，该药也将为需要管理R
儿童癫痫新药——优时比获欧盟CHMP推荐批准：治疗24岁患者
优时比（UCB）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准：（1）Briviact（brivaracetam，布瓦西坦）作为辅助疗法，用于治疗2-4岁患者的部分发作性癫痫（POS），无论是否继发全身性发作。（2）Vimpat（lacosami
安进/优时比向FDA再次提交骨质疏松症新药Evenity上市申请
美国生物技术巨头安进（Amgen）与合作伙伴优时比（UCB）近日联合宣布，已重新向美国食品和药物管理局（FDA）提交骨质疏松症新药Evenity（romosozumab）的生物制品许可申请（BLA），用于存在骨折高风险的绝经后女性治疗骨质疏松症。 Evenity是一种全人源化单克隆抗体，通过抑
优时比IL17A/F双重抑制剂再度达到3期终点
日前，总部位于比利时布鲁塞尔的医药公司优时比（UCB）宣布，其用于治疗慢性中度至重度斑块型银屑病（plaque psoriasis）的在研IL-17A/F单抗药物bimekizumab，在关键3期试验中，达到了2两项共同主要终点，以及全部次要终点。预计在2020年中期，优时比将为bimekizu
优时比类风湿性关节炎新药Cimzia获中国批准
比利时制药巨头优时比（UCB）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准抗炎药Cimzia（certolizumab pegol，培塞利珠单抗注射液）用于中度至重度类风湿性关节炎（RA）患者的治疗。值得一提的是，Cimzia是优时比产品组合在中国获批的第一款生物疗法，该药也将为需要管理R
优时比向美欧提交抗炎药Cimzia治疗银屑病新适应症申请
比利时制药巨头优时比（UCB）和合作伙伴Dermira近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了抗炎药Cimzia（certolizumab pegol）的一份补充生物制品许可（sBLA），同时已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份监管申请文件，这2份申请文件寻求扩大Cimzia的适应症
抗炎新药！优时比Cimzia获准治疗非放射学中轴脊柱关节炎
比利时制药巨头优时比（UCB）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准Cimzia（中文商品名：希敏佳®，通用名：certolizumab pegol，培塞利珠单抗注射液）一个新的适应症，用于存在炎症客观证据（C-反应蛋白升高和/或MRI证据）、对非甾体抗炎药（NSAID）应答
优时比治疗非放射学中轴型脊柱关节炎III期临床获成功
比利时制药巨头优时比（UCB）近日公布了评估抗炎药Cimzia（certolizumab pegol，赛妥珠单抗）治疗非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者的首个随机安慰剂对照III期临床研究C-AXSPAND的52周详细数据。结果显示，将Cimzia添加至常规背景疗法时，产生了积
优时比双效抑制剂bimekizumab治疗60周PASI90缓解率80100％
比利时药企优时比（UCB）近日公布了实验性抗炎药bimekizumab治疗中度至重度慢性斑块型银屑病患者IIb期临床研究BE ABLE扩展研究的积极数据。结果显示，几乎所有BE ABLE 1应答者在完成60周bimekizumab治疗后维持了完全或几乎完全的皮损清除。这些结果是迄今为止调查bim
创新长效基础胰岛素来优时®在华获批
2020年9月2日，赛诺菲宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了“甘精胰岛素注射液”新制剂（规格：1.5ml:450单位/预填充式注射笔 ）（注册商标：来优时®，Toujeo®），以下简称来优时®产品，用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病。 来优时®产品的独特缓释机制使其皮下注射后胰
地质调查“十二五”目标力促找矿重大突破
记者从1月15日举行的2011年全国地质调查工作会议上获悉，“十二五”地质调查将大幅提高我国重点成矿区带基础地质调查程度，基本完成重点成矿区带远景区矿产远景调查，致力于促进地质找矿重大突破。 据悉，“十二五”期间，我国重点成矿区带基础地质调查程度将得到大幅提高。以整装勘察区为重点，将
调查生物燃料环保效应可能比石油还差
据英国《新科学家》杂志报道，生物燃料的绿色光环又加注了另一个环境污点，由英国政府资助的一项调查发现，英国加油泵抽出的每5升生物燃料中就有4升达不到可持续工业的基本行业标准。 生物燃料制造厂商不能出示其燃料不是通过毁坏雨林生产出来，也不能说明他们没有损坏其它的自然环境和加困贫穷农民的生活。事实上，他
环保机构调查显示：欧洲水域污染比想象严重
欧洲河流化学物质超标原因 近日，德国环保科研机构的一项调查显示，欧洲境内水域正遭受不同程度的化学物质污染。调查结果表明，欧洲14%的受监测水域存在具有严重毒性的化学物质，近半数的水域存在化合物慢性污染。 德国《明镜》周刊称，欧洲化学物质造成的水污染比人们想象的要严重。德国《焦点》
缺席的袁隆平委员在忙啥？超优千号组合已实现种植目标
“我已辞去了湖南省政协副主席的职务。水稻育种科研任务很重，我想减少一些外界活动，在有限的时间里，集中更多精力，争取多做出一些成绩。今年全国政协十二届四次会议，我也请假了。”3月3日，全国政协委员、中国工程院院士袁隆平在和科技日报记者电话连线时说。 “每年三月上旬是海南南繁基地育种和攻关最紧张的
调查发现：生物燃料可能比石油污染更严重
随着全球汽车数量的不断增加，以及石油价格的不断上涨，人们目前正在竭力寻找可替代石油的能源为汽车提供动力。同时，这些新能源为人们带来的还有比石油更好的环保效果，首先就是生物燃料。然而，最近一项科学调查表明，生物燃料很可能比石油所带来的环境污染更加严重。 据英国《新科学家》杂志报道，生物燃料的绿色光环
制定大气污染治理目标时需要考虑的因素
制定大气污染治理目标时，通常需要考虑以下因素：当地的污染现状：包括污染物的种类、浓度水平、时空分布特征以及污染的严重程度。污染源情况：了解主要的污染源类型，如工业排放、交通尾气、能源生产、农业活动等，以及它们的排放量和排放特征。地理和气象条件：地形、风速、风向、温度、湿度等因素会影响污染物的扩散和传
餐饮配送箱能比纸巾干净吗？调查：真正做到很难
中国烹饪协会近日发布《消毒餐饮配送箱（包）》推荐性标准，要求配送箱菌落总数小于100CFU/平方厘米，这意味着配送箱内的环境要比纸巾还干净。那么，这个标准的效力怎样？在福州的实施情况如何？ 昨日12点左右，记者在鼓楼区梁厝路走访看到，不少餐馆门口都有外卖小哥在等着送餐。记者查看五六名外卖小
制定大气污染治理目标时需要考虑哪些因素？
制定大气污染治理目标时，通常需要考虑以下因素：当地污染现状：包括当前大气中各类污染物的浓度水平、污染的时空分布特点、主要污染区域和污染源等。环境质量标准：参照国家和地方规定的空气质量标准，以确保治理目标能够使空气质量达到或优于规定的要求。经济发展水平：需要平衡治理污染所需的投入与当地经济的承受能力，
激光粒度仪测试时遮光比的选取问题
遮光比就是在使用激光粒度仪测试样品时，配置的样品悬浮液的浓度，遮光比的正确选择是激光粒度仪在粒度测试过程中的一个重要的步骤，遮光比是否合适或者说被测样品的浓度是否合适严重关系到粒度测量结果的准确性和代表性。 激光粒度仪的测量原理要求在测试过程中，样品的浓度以样品中颗粒之间相互不发生二次散射为
测量吸光度时为什么要用参比液
因为样品溶于溶液，溶剂等也对紫外有吸收，因此需要参比液扣除多余的紫外吸收，得到真正的样品的紫外吸收。选择适当的参比溶液：a. 如果仅有显色剂与被测组分反应的产物有吸收，则可以用纯溶剂作参比溶液；b. 如果显色剂和其他试剂有颜色，则用试剂溶液作参比液；c. 如果显色剂与试剂中干扰组分反应，其反应产物有
测量吸光度时，应如何选择参比溶液
测量吸光度时，选择参比溶液方法如下：当试液及显色剂均无色时，可用蒸馏水作参比溶液；显色剂为无色，而被测试液中存在其他有色离子，可用不加显色剂的被测试液作参比溶液；显色剂有颜色，可选择不加试样溶液的试剂空白作参比溶液；显色剂和试剂均有颜色，可将一份试液加入适当掩蔽剂，将被测组分掩蔽起来，使之不再与显色
质检部门精准服务“优进优出”
7月17日，国家统计局发布2017年上半年国民经济运行情况，我国上半年进出口总额为131412亿元，同比增长19.6%，不仅延续去年下半年以来的回稳向好态势，更创下了2011年下半年以来的半年度同比最高增速。 数据显示，在进出口总额中，出口72097亿元，增长15.0%；进口59315亿元，增
十城市居民甲状腺调查－甲状腺病人比糖尿病还多
碘过量是否导致了甲状腺疾病高发？这是碘盐风波争论的焦点之一。 中华医学会内分泌学分会于是开展了中国首次十城市社区居民甲状腺调查，涉及15181名20岁以上人群，结果显示甲减患病率从2006年的3.8%上升到6.5%，甲状腺结节患病率则从10.2%增至1
天美：我们距“小目标”还有2年时间
——访天美（控股）有限公司董事长劳逸强 分析测试百科网讯 10月黄金周刚过，慕尼黑上海分析生化展就把国内外科学仪器领域的专业人士聚到了上海。 劳逸强亦是其中一员。连着好几届上海慕尼黑分析生化展，作为天美（控股）有限公司（以下简称“天美”）董事长的他都会出现在展会现场，他很关心同行业伙伴们都展
日本政府通过2030年温室气体比2013年减排26％目标
日本政府2日举行“全球气候变暖对策推进本部”会议，通过了2030年温室气体排放要比2013年减少26％的新目标。不过，这个新目标比其他主要发达国家宣布的目标明显要低得多。 虽然日本首相安倍晋三声称日本政府“制定了在国际社会中毫不逊色的雄心勃勃的目标”，但是如果对照作为《京都议定书》基准年的19