家猫癌症基因研究将改变人类肿瘤治疗行业
科学家在了解猫的癌症方面迈出重要一步，打开了研究人员曾称之为基因"黑箱"的领域。一项发表于《Science》的大规模国际研究，以前所未有的规模对猫的癌症进行了基因分析。这项工作不仅能改善猫的癌症治疗，也有望帮助科学家更好地理解某些癌症在人类和其他动物体内是如何发生与发展的。 研究团队还建立了一个免费开放的资源库，供其他科学家研究猫癌症的遗传学。癌症是猫患病和死亡的主要原因之一，然而历史上科学家对猫肿瘤背后基因变化的了解，远少于对人类或狗癌症的认识。圭尔夫大学（University of Guelph）病理生物学教授、研究共同资深作者Geoffrey Wood博士表示，这一空白现在已开始填补。"尽管家猫是常见的宠物，但此前人们对这些动物癌症的遗传学知之甚少，"Wood说，"直到现在。" 研究人员检查了来自五个国家近500只家猫的肿瘤样本，寻找促使癌症形成和生长的突变及其他基因改变。许多癌症由某些基因的变异驱动，这些基因通常帮助控......阅读全文
家猫癌症基因研究将改变人类肿瘤治疗行业
科学家在了解猫的癌症方面迈出重要一步，打开了研究人员曾称之为基因"黑箱"的领域。一项发表于《Science》的大规模国际研究，以前所未有的规模对猫的癌症进行了基因分析。这项工作不仅能改善猫的癌症治疗，也有望帮助科学家更好地理解某些癌症在人类和其他动物体内是如何发生与发展的。 研究团队还建立了一个免
家猫基因组图谱取得重大突破：或为人类癌症治疗提供全新方向
癌症是家猫患病和死亡的主要原因之一，然而科学界对驱动这些疾病的基因变化历来知之甚少。如今，一项发表于《Science》期刊的里程碑式研究首次对猫癌症进行了大规模基因图谱分析，破解了猫科动物癌症的"黑匣子"。由加拿大圭尔夫大学、韦尔科姆桑格研究所和伯尔尼大学联合领导的国际团队，对来自五个国家的近50
－【Cell综述】从癌症基因组到精准肿瘤学
迅速发展的基因组技术让有限的肿瘤活检材料获得更广泛的分子分析,从而促进更广泛地实施个性化癌症治疗。以基因组为基础通过不同肿瘤的患者分类化目前还不太可能取代在解决临床需要时对组织来源的考虑，包括开发和实施新的合理目标的肿瘤疗法。 1是否要再分类 在本综述的讨论中考虑以基因组为基础的病人分类,要
蛋白质组学驱动精准医学加速发展
近日，中国医学科学院在2024年中国医学发展大会上发布了《中国21世纪重要医学成就》，“创建蛋白质组学体系”成为本年度入选的3项重要医学成就之一。中国科学院院士贺福初、西湖大学教授管坤良（开展相关研究时任职于复旦大学）、中国科学院院士樊嘉、中国科学院院士赵国屏等首创国际领先的蛋白质组学研究体系，不仅
景杰生物：蛋白质组学驱动精准医学技术先锋
分析测试百科网讯，中国细胞生物学学会2021年全国学术大会于4月14日在重庆盛大开幕，作为国内蛋白质组学技术开发和应用引领者的景杰生物特装参会，备受行业关注。分析测试百科网采访了景杰生物市场经理邹文安先生和学术经理王涛博士，他们进一步为我们介绍了公司的特色、本届带来的产品，并描绘了公司未来的发展
实体肿瘤检测FBXW7基因介绍
FBXW7基因所编码的蛋白属于F-box蛋白家族的一员，为SCF（SKP1-cullin-F-box）型泛素连接酶的靶蛋白识别成分，包含了若干蛋白质相互作用的保守结构域。作为泛素蛋白酶体降解途径的重要识别因子之一，FBXW7的底物很多都是癌基因，例如cyclinE、 c－myc、c－jun及Notc
第11届CNHUPO开幕－蛋白质组学驱动的精准医学
分析测试百科网讯 2021年10月13日，为促进蛋白质组学的研究和学科发展，增进国际间合作交流，由中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会（CNHUPO）主办，军事科学院军事医学研究院生命组学研究所、湖北大学生命科学学院、国家蛋白质科学中心∙北京、蛋白质组学国家重点实验室、北京蛋白质组研究
2025蛋白质组学大会之蛋白质组学驱动的精准医学（A）
2025年10月13–14日，在第12届AOHUPO大会暨第8届AOAPO大会暨π-HuB国际大科学计划第三届全球峰会暨第13届CNHUPO大会上，以“蛋白质组学驱动的精准医学（Proteomics-Driven Precision Medicine）”为主题的分会于梅州厅举行。会议由中国人民解
全球最大规模结直肠癌多组学研究成果发布
肠癌多组学研究成果发布 结直肠癌被称为“沉默杀手”，全球每年结直肠癌新增病例约190万例，发病率居所有癌症第三位。更可怕的是，约20%的患者在确诊时已发生转移，其死亡率更是高居各类癌症第二位。面对这一严重威胁人类生命健康的重大疾病，科学界近期传来好消息——8月7日，中国科学院杭州医学研究所组学与智慧
【两会科技热点】蛋白质组学驱动精准医学热潮
胃癌在全球肿瘤死亡原因中排名第三，其中我国的患病人数就占到一半。在很多人的印象中，胃癌就是一种病，但细分的话，它包括弥漫型胃癌等很多种，这些不同类型的胃癌甚至还可以进一步细分。那么，弥漫型胃癌究竟分几种？患者手术后化疗是否有效？预后如何呢？
贺福初院士：蛋白质组学驱动精准医学开启新时代
6月10日在广州举行的第十四届中国生物产业大会高层论坛上，中国科学院院士、发展中国家科学院院士、国家蛋白质科学中心（北京）理事长贺福初发表题为“大科学计划与国家使命”主旨演讲。他指出，人类基因组计划开启了全球生物技术时代，而作为一个新的推动力和新生学科，蛋白质组学进一步推动了精准医学的发展。贺福初H
全球最大规模结直肠癌多组学研究成果发布
结直肠癌被称为“沉默杀手”，全球每年结直肠癌新增病例约190万例，发病率居所有癌症第三位。更可怕的是，约20%的患者在确诊时已发生转移，其死亡率更是高居各类癌症第二位。 面对这一严重威胁人类生命健康的重大疾病，科学界近期传来好消息——8月7日，中国科学院杭州医学研究所组学与智慧医疗中心联合瑞典
全球最大规模结直肠癌多组学研究成果发布
结直肠癌被称为“沉默杀手”，全球每年结直肠癌新增病例约190万例，发病率居所有癌症第三位。更可怕的是，约20%的患者在确诊时已发生转移，其死亡率更是高居各类癌症第二位。 面对这一严重威胁人类生命健康的重大疾病，科学界近期传来好消息——8月7日，中国科学院杭州医学研究所组学与智慧医疗中心联合瑞典
2025蛋白质组学大会之蛋白质组学驱动的精准医学（B）
2025年10月13–14日，在第12届AOHUPO大会暨第8届AOAPO大会暨π-HuB国际大科学计划第三届全球峰会暨第13届CNHUPO大会上，以“蛋白质组学驱动的精准医学（Proteomics-Driven Precision Medicine）”为主题的分会于珠水厅A举行。会议由中国人民解放
肿瘤精准医学的“先锋”——靶向药物
我国医学在世界上对肿瘤有着最早的记载 ：称之为“疡病”。认为病因为“邪盛正虚”，所以是以“调节气血,扶正祛邪”为主导的治疗方法。以前西方医学的发展将肿瘤形成的原因归为“体液失衡”，所以是以“调节体液，纠正失衡”为主导的治疗方法。随着医学研究从宏观的大体研究转向微观的镜下研究，抗癌理念有了实质的转
Nature：肿瘤抑制蛋白竟驱动恶性癌症
近日，来自宾夕法尼亚大学等处的科学家通过研究发现，恶性肿瘤的生长及DNA序列未发生改变的基因活性的变化往往和突变的p53蛋白质直接相关，相关研究结果刊登于国际著名杂志Nature上，该研究或为开发应对难以治疗的癌症的新型策略提供帮助。 TP53是所有人类癌症中频繁突变的基因，其可以编码一种名为
NatureGenetics揭示子宫癌新基因
来自美国国立卫生研究院下属国家人类基因组研究所(NHGRI)的研究人员领导的一个研究小组近日鉴别出了与一种最致命形式的子宫癌――浆液性子宫内膜癌(serous endometrial cancer.)相关的数个基因。研究人员描述了在研究中发现的三种基因在疾病中常常发生改变的机制，表明这些
让精准医学更精准——组学大数据与医学的完美结合
奥巴马的精准医学计划意在大规模测定癌症病人的全基因组，挖掘癌症驱动基因，实现个性化精准用药，解决癌症对人类的威胁。然而，科学家呼吁：生命活动的实际承担者、大部分的疾病标志物、绝大多数的药物治疗靶标都是蛋白质，因此，精准医学离不开蛋白质组。以蛋白质组、代谢组为重点的多组学为基因组提供了更接近表型的
健康：让精准医学来治疗肿瘤吧
此文作者为Mark A. Rubin,原刊登于nature comment。 新泽西州一位76岁售货员在尿路发现晚期肿瘤，因为多年常规治疗手段（手术，化疗和放疗）无效，她的医生决定尝试一种非常规的治疗。数个星期前，他们向我的团队寄送了她的肿瘤样本。基因测序结果显示，她的HER2基因（又称为ER
大数据：助力判定癌症驱动基因！
目前已知超过100个新的癌症驱动基因，帮助解释了怎样的肿瘤驱动会造成：相同的癌症基因导致不同的病患！ 在一项由Sanford Burnham Prebys医学发现研究所(SBP)引导下的协作研究中,研究人员结合两个公开的“组学”数据库创建一个新的目录“癌症驱动者”。当癌症驱动基因的改变造成癌症
新癌症药物靶点加速精准医学发展
研究人员利用CRISPR技术捣毁了30种癌症类型的300多种癌症模型的每个基因，并发现了数千种对癌症生存至关重要的关键基因。 这是此类型研究中规模最大的一个，研究成员来自威康桑格研究所和Open Targets，他们随后开发了一个新系统，对600个药物目标进行优先级排序，以展示最有希望发展为治
杭州医学所等发表全球最大规模结直肠癌多组学研究
8月7日，中国科学院杭州医学研究所组学与智慧医疗中心联合瑞典乌普萨拉大学（Uppsala University）、华大生命科学研究院、华大基因等在《自然》（Nature）上，以Article形式发表了题为Prognostic genome and transcriptome signatures i
PLOS－ONE：科学家发现癌症复发的一些“关键秘密”
“所有癌症都是由遗传损伤引起的，这也是控制细胞生命的关键基因的突变，”文章的通讯作者、路易斯安那州立大学新奥尔良医学院遗传学教授和主席 Lucio Miele博士指出，“癌症赖以生存的突变基因被称为‘驱动’突变。” 此次，研究人员对44例实体瘤(包括乳腺癌、结直肠癌和肺癌、神经内分泌肿瘤、肉
发现了使耐多药肿瘤变得脆弱的“弱点”
癌症研究人员面临的最大挑战之一是了解为什么一些患者对治疗没有反应。在某些情况下，肿瘤表现出所谓的多药耐药性(MDR)，这极大地限制了患者的治疗选择。西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的研究人员发现了耐多药的原因之一，以及一种潜在的治疗策略。这项工作主要基于细胞系，因此离临床应用还有很长的路要走，发表
人类蛋白质组计划2.0和蛋白质组学驱动的精准医学
“如果说抗生素的发明引发了第一代医学治疗技术革命，影像学和分子医学的发展引发了第二代医学诊断技术革命，那么，由蛋白质组学驱动的精准医学，势必带来精确诊断与精准治疗统一的第三代医学革命。人类蛋白质组计划2.0将在国际范围部署建立蛋白质组学驱动的精准医学技术体系和行业标准，进一步提升对重大、疑难疾病
Science特刊！钦伦秀教授：精准肿瘤学的挑战和前景
精准肿瘤学的目标是选择最有可能受益于药物或其他治疗方式的具有共同生物学基础的患者群体。它包括精准预防（癌症风险检测和预防性干预），精准诊断（早期检测和诊断，分子分型）和精准治疗（分子靶向治疗，预后监测以及精准手术）。但是，在精准肿瘤学成为常规临床实践之前，仍需克服许多挑战。 肿瘤细胞分子谱的研
Cell：揭开白血病细胞生存的秘密
来自纽约大学的科学家们发现了一个白血病细胞生存的秘密：一个遗传突变推动了白血病细胞。这项研究不仅解答了一个进化谜题，并为开发出高度靶向的白血病治疗铺平了道路。 在发表于6月20日《细胞》(Cell)杂志上的这篇新研究论文中，纽约大学Langone医学中心的研究人员描述了
精准医学临床试验之“伞式研究“和“篮式研究”
关于精准医学的概念、内涵和外延想必大家已经比较清楚了。其实，根据基因分型的篮式研究“Basket trial”和伞式研究“Umbrella trial”在逐渐进入视野，今天就带大家来了解一下伞式研究（Umbrella Trial）和篮式研究（Basket Trial）。 伞式研究和篮式研究的定
精准肿瘤学为何需要重新审视AI与肿瘤生物学？
尽管肿瘤学进步数十年，进入临床试验的癌症药物大多从未抵达患者手中。晚期失败是药物研发中最昂贵、最顽固的问题之一，其根源常在于对肿瘤生物学理解不足、患者人群定义不清。越来越多精准肿瘤学公司试图从源头改变这一点：从一开始就以"贴近患者"的疾病生物学为锚，用AI整合复杂数据，把合适的疗法匹配给合适靶点、
Cancer－Discov：癌症药物或可驱动骨质肿瘤发生
近日，来自华盛顿大学医学院研究者通过研究表示，癌症药物可以杀死肿瘤，不让其扩散，但是并没有研究证据显示一种很有前景的癌症药物IAP拮抗剂或可增加癌症扩散至骨头的风险。相关研究刊登于国际杂志Cancer Discovery上。 癌症药物IAP拮抗剂可以阻断很多癌细胞维持生存的信号从而来抑