诺奖得主普鲁西纳：你要有勇气去作不一样的研究
“你让我回答这个问题并不明智，因为我不知道这个问题的答案。”10月22日晚，中国科学院大学北京玉泉路礼堂，“中国科学与人文论坛”现场，当第一位提问者请斯坦利·普鲁西纳（Stanley B.Prusiner）评价中国的高等教育时，他笑着婉拒并表示，即使作为诺奖得主，仍然会对很多领域不了解甚至一无所知。 但是，这位因为发现朊病毒而荣获1997年诺贝尔生理学或医学奖的科学家，显然还是有很多话送给当天到场的年轻学子。 普鲁西纳现任美国加州大学旧金山分校神经退化疾病研究所所长，他提出了朊病毒是导致牛海绵状脑病（疯牛病）以及人类克雅氏病（CJD）的原因。当天的演讲中，他介绍了自己在最初不获支持的情况下坚持研究朊病毒的经历。 “现在你们处在大好时光。”普鲁西纳说，身处信息时代，可以通过各种各样的渠道了解到各种各样的信息，无须像过去一样，到图书馆查找期刊、论文，然后再复印或者抄写。然而，面对海量的各种信息，“你们一定要决定......阅读全文
布鲁联合能源公司助力可持续能源和电池研究
美国内华达州雷诺市，2022年5月17日报道。布鲁克的全新系统安装支持可持续能源界的领导者——美国蜻蜓能源公司，通过一个与众不同的高性能室内研究设施加速其开创性的电池技术研究。该机构致力于锂离子和下一代固体电池的优化，并拥有一系列高科技分析仪器，以帮助推动全球领域向可再生能源的转化。Dragonfl
国内开发一款新药，需要花多少钱？
开发一款新药究竟需要多少钱？医药行业有个著名的“双十定律”，即新药从发现到上市需要耗时十年，耗资十亿美元。但随着开发难度提高、试验成本增加、监管标准收紧等，如今各大跨国药企开发一款新药的金额远不止这个数字。根据德勤最新发布的报告，如果计入失败临床成本，全球TOP药企将一款新药成功推向市场的平均成本已
阿柏西普8mg可提供持续的视力和解剖学改善
拜耳近日宣布，两项关键性全球三期临床研究的详细结果表明，在48周，与艾力雅（阿柏西普2mg）8周给药间隔相比，阿柏西普8mg在12周和16周给药间隔方案下，显示持续的视力和解剖学改善。 nAMD的III期PULSAR研究和DME的II/III期PHOTON研究中，对比最初每月给药3次后每8
拜耳在欧盟申请阿柏西普治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局（EMA）提交申请，将阿柏西普8mg用于治疗两种主要视网膜疾病，即新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗间隔延长至6个月。 此次递交是基于临床试验PULSAR（nAMD）和PHOTON（DME）开放标签扩展研究三年治疗的积极结果。
非布司他联合依那西普治疗难治性痛风病例分析
痛风的诊治从美国风湿病学会(American College of Rheumatology, ACR)指南到欧洲抗风湿联盟(European League Against Rheumatism, EULAR)共识，再到国内指南也经历数次更新，对专科医师临床诊疗给予了很好的指导。然而，指南和
FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床
1月30日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（股票代码：688331.SH/09995.HK）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）的新药临床试验（IND）申请，以推进其用于治疗重症肌无力（MG）患者的Ⅲ期临床试验研究，并授予其快速通道资格认定。 重症肌
依那西普类融合蛋白的序列覆盖－度和翻译后修饰表征
电荷异构体是生物药，尤其蛋白类药物的关键质量属性之一，对药物的稳定性、溶解性、免疫原性、体内外生物学活性和药物动力学功能发挥具有重要的影响。选择一种灵敏度高、特异性强的电荷异构体检测分析方法，是控制和稳定药物生产质量的有效手段。电荷异构体作为衡量生物制剂质量的关键属性，可以反映出抗体生产工艺的稳
关于康柏西普眼用注射液国家药品标准草案的公示
国家药典委员会拟制定康柏西普眼用注射液国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室”，同时将公函扫描件
国产替代浪潮下的“质量砝码”：普西奥打造标准物质领域新标杆
在标准物质国产化替代的攻坚战中，如何突破进口品牌的技术垄断？怎样构建自主可控的质量标准体系？这一系列挑战正考验着中国分析测试行业的创新能力。作为西南地区标准物质领域的新锐力量，四川普西奥标物科技有限公司以"双认证"资质和近百项国家二级标准物质证书的硬实力，交出了一份亮眼的答卷。近日，分析测
氨鲁米特
性状本品为白色结晶性粉末。本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为150~153℃吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在242nm的波长处测定吸光度,吸收系数
微纳材料热电性能测量研究方面取得进展
近日，中国科学院工程热物理研究所储能研发中心在微纳材料的热电性能表征方法方面取得进展，为微纳材料热电参数的精确测量和一体化原位表征提供了研究思路。 提高材料的热电性能是学者们一直追求的目标，将材料进行微纳结构化是提高热电性能的重要且有效的方法之一。热电参数（热电优值ZT、热导率k、赛贝克系数S
研究：纳豆能降低脑中风死亡风险
日本岐阜大学日前发布的一项大规模调查研究发现，常吃纳豆的日本人比不常吃纳豆的日本人死于脑中风的风险要低约30%。这可能和纳豆中含有的纳豆激酶有关，纳豆激酶具有防止血管堵塞的作用。 新华社报道，岐阜大学的研究人员于1992年调查了岐阜县约2万9000人的健康状态和饮食习惯等情况，并于16年后再次
坎皮纳斯大学研究释迦果有抗癌作用
圣保罗州坎皮纳斯大学的一项研究显示，释迦果（ATEMOIA）有很强的抗氧化、消炎作用，可以预防癌症、炎症、关节炎等疾病。 研究者对风干的果实进行了分析，发现果实中含钾成份与香蕉相当。食用300克的释迦果，相当于人类全天钾需求量的20%。 释迦果籽含有OMEGAS 3和6成份，与橄榄油的成份相
特朗普移民禁令阻碍国际疾病研究
疾病不分国界、法律和隔离墙。抵抗疾病的工作需要依靠科学家网络尽早发现疫情暴发，了解疾病如何蔓延，然后予以阻断。研究人员称美国总统唐纳德·特朗普的旅行禁令阻碍了这一过程，使美国处于危险之中。 这项于1月27日颁布的政策禁止难民在120天内进入美国，叙利亚难民除外，他们被无限期地禁止进入美国。伊朗
关于米那普仑的毒理研究介绍
盐酸米那普仑Ames试验、染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性：生殖能力与早期胚胎发育毒性试验中，大鼠经口给予盐酸米那普仑5、20、80mg/kg，高剂量组服药后出现流涎，中高剂量组体重增长减轻，其他未见异常。胚胎一胎仔发育毒性试验中，妊娠大鼠经口给予盐酸纳米普仑10、40、1
关于赖诺普利的试验研究介绍
口服赖诺普利后血浆峰值浓度一般在服药后7小时左右出现。但在急性心肌梗塞病人血浆峰值浓度出现时间有轻微的滞后趋势。多次用药后累积有效半衰期为12.6小时。 血药浓度衰减呈延长末端相，但并不导致药物积聚。末端相显示了药物与ACE可饱和的结合，这种结合与药物的剂量不成比例。赖诺普利与其它血浆蛋白似乎
关于普瑞巴林胶囊的毒理研究介绍
1、遗传毒性： 体外研究显示普瑞巴林对细菌及哺乳动物细胞无致突变作用，体内及体外研究均显示普瑞巴林不会导致哺乳动物染色体畸变，在大鼠或小鼠中不诱导肝细胞程序外DNA合成。 2、生殖毒性： 雄性大鼠交配前至交配过程中经口给予普瑞巴林(50 至 2500 mg/kg)，与未给药雌性大鼠交配，可
惠鲁生：开发高端饮用水应首先研究消费趋势
国家食品药品监管总局原副局长惠鲁生致辞 6月27日，”中国（齐齐哈尔）天然苏打水产业发展论坛“在北京召开。国家食品药品监督管理总局原副局长惠鲁生在会上表示，”我们一定要清楚明天，了解方向，但是一定要着眼今天，了解现实，这两个一对焦，就是产业的选择和产品的定位“。 惠鲁生表示，十八大特别强调了
减肥“神药”司美格鲁肽大翻车？JAMA最新研究显示…
近期，丹麦生物制药企业诺和诺德的司美格鲁肽因减肥药效，刮起了一阵网红大风，使GLP-1在成为非胰岛素类降糖药开发热门靶点后，又成为减重药物领域热门靶点。 司美格鲁肽是一款新型长效胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物，能有效地抑制胰高血糖素的释放，从而达到降低血糖的作用。最近开展的2023年欧洲
达泊西汀与哪些药物有相互作用？
CYP3A4抑制剂：例如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬纳韦、阿扎那韦等。这些药物会增强达泊西汀的血清浓度，应避免同时使用或在医生指导下谨慎使用。 中度CYP3A4抑制剂：如红霉素、克拉霉素、氟康唑、安普纳韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓。与这些药物同时
达波西汀与哪些药物有相互作用？
CYP3A4抑制剂：例如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬纳韦、阿扎那韦等。这些药物会增强达泊西汀的血清浓度，应避免同时使用或在医生指导下谨慎使用。 中度CYP3A4抑制剂：如红霉素、克拉霉素、氟康唑、安普纳韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓。与这些药物同时
关于西洛他唑的毒理研究介绍
1、急性毒性：小白鼠、大白鼠口服西洛他唑LD50值均大于5g/kg，犬口服西洛他唑LD50值大于2g/kg。 2、亚急性·慢性毒性 犬的亚急性毒性试验（口服13周）及慢性毒性试验（口服52周），使用高剂量可发现左心室心内膜肥厚及冠状动脉病变，安全剂量分别为30mg/kg/day、12mg/k
关于西洛他唑片的毒理研究
1．西洛他唑片的急性毒性：小白鼠、大白鼠口服西洛他唑LD50值均大于5g/kg，犬口服西洛他唑LD50值大于2g/kg。 2．西洛他唑片的亚急性·慢性毒性 犬的亚急性毒性试验（口服13周）及慢性毒性试验（口服52周），使用高剂量可发现左心室心内膜肥厚及冠状动脉病变，安全剂量分别为30mg/k
研究阐述西花蓟马全球入侵格局
近日，中国农业科学院植物保护研究所经济作物虫害监测与控制创新团队全面系统阐述了世界性重大农业害虫西花蓟马全球入侵格局，并提出行之有效的综合防控策略，为更深入了解这种重大入侵物种提供了重要科学依据。综述在线发表在《昆虫学年评（Annual Review of Entomology）》上。 西花蓟
关于多西环素的毒理研究介绍
1、多西环素的致癌性：SD大鼠连续2年口服给予该品20、75和200mg/kg（以AUC为基础比较，其暴露量约为临床女性剂量的9倍），结果200mg/kg引起雌性大鼠子宫息肉（uterine polyps）。在200mg/kg组雄性动物中未见相关的肿瘤发生。 2、多西环素的遗传毒性：CHO/H
阿柏西普8mg治疗糖尿病黄斑水肿首次实现持续视力改善
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504014.shtm
特朗普入院治疗已注射瑞德西韦－未来48小时很关键
10月3日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例16例，均为境外输入病例（广东6例，四川3例，云南2例，陕西2例，天津1例，上海1例，广西1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例3例，均为境外输入病例（均在上海）。 当日新增治愈出院病例10例，解除医学观察的密切接
泰它西普临床结果：系统性红斑狼疮临床达到主要终点
国家“重大新药创制”科技重大专项课题RC18（泰它西普）临床研究数据新闻发布会今天在北京人民大会堂新闻发布厅举行。荣昌生物制药（烟台）有限公司发布自主研发生物新药RC18（通用名泰它西普，商品名泰爱）治疗系统性红斑狼疮（简称SLE）的关键性临床研究结果。 这一关键临床试验于2015年启动， 是
拜耳Eylea(阿柏西普)预充式注射器在欧洲获批上市
拜耳（Bayer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已批准了Eylea（艾力雅®，通用名：aflibercept，阿柏西普眼内注射溶液）新的预充式注射器，用于治疗5种成人视网膜疾病。此次批准适用于欧盟所有27个成员国、英国、冰岛、挪威、列支敦士登。 目前，Eylea为小瓶装，医生在治疗时需要用
西电与广州市签署共建西电广州研究院合作协议
2月28日上午，西安电子科技大学与广州市举行合作共建西安电子科技大学广州研究院签约仪式，正式开启了双方在高层次人才引进、人才培养、重大平台等方面的全面合作。由于正处在疫情防控的特殊时期，签约仪式采用了粤陕两地视频连线、网上直播的方式。广州市委书记张硕辅，政协主席刘悦伦，黄埔区区委书记、广州开发区