数字PCR助力艾滋病疗法的开发

Bio-Rad公司于去年底推出了QX100微滴式数字PCR系统,市场反应不错。最近,Sangamo BioSciences公司的研究人员利用此系统产生了高度精确且重复的数据,离HIV功能疗法的开发又近了一步。 让我们听听Sangamo BioSciences资深科学家Gary Lee的评价。“QX100系统让我们能轻松、准确且重复地测定基因组中的低拷贝事件。ddPCR技术带给我们信心,这对推进项目很关键。”美国Sangamo BioSciences公司是锌指核酸酶研究领域的先锋。Sigma Life Science作为其独家合作伙伴,推出了CompoZr 锌指核酸酶平台。 Sangamo利用ZL的锌指DNA结合蛋白(ZFP)技术来修饰CCR5基因,此基因编码了一个重要的细胞表面共受体,被HIV利用,以便进入和感染CD4+细胞。该公司改造了锌指核酸酶,以便永久破坏HIV阳性患者体内免疫细胞中的CCR5,让这些细胞能抵抗感染,从......阅读全文

数字PCR助力艾滋病疗法的开发

Bio-Rad公司于去年底推出了QX100微滴式数字PCR系统,市场反应不错。最近,Sangamo BioSciences公司的研究人员利用此系统产生了高度精确且重复的数据,离HIV功能疗法的开发又近了一步。 让我们听听Sangamo BioSciences资深科学家Gary Lee的评价。“QX

数字PCR助力艾滋病疗法的开发

  Bio-Rad公司于去年底推出了QX100微滴式数字PCR系统,市场反应不错。最近,Sangamo BioSciences公司的研究人员利用此系统产生了高度精确且重复的数据,离HIV功能疗法的开发又近了一步。   让我们听听Sangamo BioSciences资深科学家Gary Le

PNAS:HIV1衣壳分解分子机制-助力艾滋病新型疗法开发

  试想当一个行李箱在颠簸的旅途被碰开时,箱子中整理的衣服会洒落一地;而类似尴尬的事情就好比是你的手提箱在该打开的时候死活打不开。上述比喻说明了HIV-1衣壳对于HIV-1的重要性,衣壳是保护HIV-1的保护性“胶囊”,一旦病毒进入机体细胞中其必须分解,在合适的地点和合适的时间释放出病毒核酸。  近

新型细胞成像技术或助力癌症疗法的开发

  近日,一项刊登于国际杂志Nature Chemical Biology上的研究报告中,来自约克大学和莱顿大学的研究人员通过研究开发了一种新技术,利用荧光成像来追踪多种疾病种关键酶类的活动,包括癌症、遗传性疾病和肾脏疾病。这项新技术或有望帮助研究人员开发治疗癌症、炎症以及肾脏疾病的新型疗法。  本

新合作助力基因疗法开发,治疗罕见眼病

  今日,基因疗法公司Ophthotech宣布已与佛罗里达大学研究基金会(University of Florida Research Foundation)和宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)达成了独家全球许可协议,开发一种新型腺伴随病毒(AAV)的基因疗法,治

诺华与Pear合作开发数字化疗法

诺华(Novartis)和Pear Therapeutics近日签署了一项合作协议,为精神分裂症和多发性硬化症(MS)患者开发数字化处方疗法(Prescription digital therapeutics)。这项合作将联合诺华神经学,临床开发和商业化的专长,以及Pear Therapeutics

数字PCR平台下的实验设计及产品开发(二)

数字PCR平台下的实验设计及产品开发

数字PCR平台下的实验设计及产品开发(一)

数字PCR平台下的实验设计及产品开发

泛生子数字PCR仪获批上市,助力肿瘤液体活检

  2017年10月31日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)重庆市食品药品监督管理局正式批准重庆泛生子生物科技有限公司的生物芯片阅读仪(Digital PCR)——GENETRON 3D上市(渝械注准20172400136)。  在已上市取得CFDA批准的数字PCR仪器中,泛生子GENETRON

Nature:阐明“黑暗”受体的关键作用-助力多种疾病疗法开发

  我们机体的细胞会不断交流,利用神经递质和激素来作为细胞间的交流信号,每个细胞的分子受体会接收这些化学信号,从而使细胞可以完成对机体健康的重要任务。对于大约一半的受体而言化学信号都不清楚,这些“孤儿受体”常常在特殊的组织中高度表达,但其功能却是个谜,其被认为属于基因组中黑暗的物质,然而其对于开发新

NAR:解析酵母四链DNA结构-助力癌症药物疗法的开发

  近日,刊登在Nucleic Acids Research杂志上的一项研究报告中,来自瑞典于默奥大学(Umea University)的研究人员通过研究发现,在裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)细胞中含量鸟嘌呤的特殊DNA序列或可形成四链DNA结构,而且运动蛋白Pfh1

基因组分析或助力基底细胞癌疗法的开发

  名为基底细胞癌(BCC)的皮肤癌是最常见的一种癌症,90%的个体都有可能会在某一天发生,尤其是因为年龄原因及暴露于紫外线下;这种癌症很少致命,截至目前为止科学家们也对其研究较少;近日刊登在Nature Genetics的一项报告中,来自日内瓦大学的研究者就对基底细胞癌患者机体的癌细胞进行了DNA

数字PCR的原理

数字 PCR 的工作原理在于将 DNA 或 cDNA 样品分割为许多单独、平行的 PCR 反应,部分这些反应包含了靶标分子(阳性),而其他不包含(阴性)。 单个分子可以被扩增一百万倍或更多。 在扩增期间,TaqMan® 化学试剂及染料标记探针可用于检测特定序列的靶标。 当不存在任何靶标序列时,没有信

数字PCR的优势

    数字PCR是生命科学领域最引人瞩目的创新之一。与其他传统分子诊断技术相比,数字PCR技术的优势在于:    高灵敏度,可实现单分子级检测dPCR本质上将一个传统的PCR反应变成了数万个PCR反应, 在这数万个反应单元中分别独立检测目的序列,从而大大提高了检测的灵敏度。    高精度,可检测微

数字PCR的原理

数字 PCR 的工作原理在于将 DNA 或 cDNA 样品分割为许多单独、平行的 PCR 反应,部分这些反应包含了靶标分子(阳性),而其他不包含(阴性)。 单个分子可以被扩增一百万倍或更多。 在扩增期间,TaqMan® 化学试剂及染料标记探针可用于检测特定序列的靶标。 当不存在任何靶标序列时,没有信

新羿生物:领先数字PCR平台--助力“三大疾病”检测治疗

  分析测试百科网讯 2021年4月23日-24日,2021第六届(上海)细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛在上海展览中心召开,此次大会内容涵盖了细胞治疗与基因治疗研发、干细胞的研究与申报、溶瘤病毒药物的开发、生物创新药物的开发、临床研究与治疗进展等。来自相关领域的专家、学者齐聚一堂,交流学科发展,更有众多

数字PCR简介

1985年美国科学家Kary Mullis发明PCR方法以后,PCR已经成为生命科学研究领域中最常规的实验方法之一。PCR是用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,可看作是生物体外的特殊DNA复制。PCR的最大特点,是能将微量DNA大量扩增。最传统的一代PCR采用琼脂糖电泳的方式对PCR产物进

数字PCR技术

数字PCR作为第三代PCR技术,它是将分子生物学与现代微机电、微纳制造等工程技术相结合的典范。数字PCR以聚合酶链式反应的理论和技术体系为基础,结合现代微机电和光学检测技术,实现单分子水平的核酸精确定量检测。数字PCR的核心思想是将核酸样品平行划分为大规模单分子水平的微反应单元,然后对众多微反应单元

8.4亿美元助力开发新型免疫疗法-诺华再度与IFM合作

  近日,致力于开发靶向先天免疫系统的创新疗法的生物医药公司IFM Therapeutics宣布,其子公司IFM Due已与诺华(Novartis)公司达成研发协议。双方将协同开发抑制cGAS/STING信号通路的一系列创新免疫疗法,治疗多种严重炎症和自身免疫疾病。此前,IFM Therapeuti

葡萄糖代谢调节子或可助力新型糖尿病疗法的开发

  2016年11月10日 讯 /生物谷BIOON/ --日前一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自德国环境健康研究中心等机构的研究人员通过研究发现,肝脏中的基因开关能够调节机体其它器官中的葡萄糖代谢和胰岛素作用。  糖尿病是一种在人群中越来越流行的慢性疾病

张锋创立的Editas公司发布基因敲入技术,助力开发新疗法

撰文 | 王聪编辑 | 王多鱼排版 | 水成文尽管CRISPR-Cas基因编辑技术在基因敲除方面取得了重大突破,并深刻改变了基因编辑领域乃至整个生命科学的研究模式。但CRISPR-Cas基因编辑技术通常是以破坏DNA的方式实现基因敲除的效果,该技术在实现高效基因敲入方面仍然面临重大挑战。为了解决这一

数字PCR技术的原理

PCR实际上是一个在模板DNA、引物(模板片段两端的已知序列)和四种脱氧核苷酸等存在的情况下,DNA聚合酶依赖的酶促合成反应,扩增的特异性取决于引物与模板DNA的特异结合。

数字PCR的研究历史

1983年由美国Mullis首先提出设想,1985年发明了聚合酶链反应,即简易DNA扩增法,标志着PCR技术的真正诞生。1999 年,美国学者 Kenneth Kinzler 与 Bert Vogelstein 首次提出了数字 PCR (digital PCR,dPCR)的概念,实现了核酸拷贝数绝对

数字PCR技术的优势

    1.绝对的定量:不依赖于标准曲线和参照样本,直接检测目标序列的拷贝数。    2.高灵敏度检测:灵敏度高达0.01%,可以检测含量极低的核酸序列(如CTDNA)。    3.区分浓度差异微小的样品:可以精准测定靶基因相对表达,基因拷贝数变异等。

数字PCR的前生今世

  近年来,数字PCR已取得了很大的进展,这在很大程度上要归因于商业化系统的开发,如QX200。这些技术进步似乎预示着一个转折点,更多的研究人员很快将能使用这种技术。这将推动新应用的开发,挖掘出数字PCR的全部潜能,并让科学家转向更强大的生物标志物研究,甚至单细胞分析。   2月底,Bi

数字PCR发展历程

传统的荧光定量PCR,经过多年的发展,已是很成熟的实验方案了。其中,最常用的是Taqman法和SYBR Green法。而在这二种方法当中,Taqman法又以其特异性高、定量精确,得到广大用户的认可。但是Taqman法PCR,它还是一个相对定量的办法。它测的是一个Ct值,也就是PCR到第几个循

数字PCR应用(二)

4、能够有效区分浓度差异(变化)微小的样品:更好的准确度、精密度和重复性,可以用于精确测定靶基因的相对表达,基因拷贝数变异分析等。图4. qPCR和dPCR的对比 四.dPCR的多指标检测的实现 如同qPCR一样,dPCR中实现多指标的并行检测能显著降低检测成本,获取更丰富的检测信息。 不同于qPC

数字PCR应用(三)

Fluidigm公司于2006年底推出了基于集成流体通路(IFC)芯片的Bio-Mark™ 高通量基因剖析系统。 其创新在于集成液体通路技术:应用集成电路制造工艺(光刻)在硅片或石英玻璃上刻上许多微管和微腔体,经过不同的控制阀门控制溶液在其中的活动来完成生物样品的分液、混合、PCR扩增。图8. Bi

什么是数字PCR

数字PCR技术是一种核酸分子绝对定量技术,其原理是将一个PCR反应体系分配到大量微小的反应单元中,在每个单元包含一个或多个拷贝的目标分子( DNA 模板) ,进行单分子模板扩增,扩增结束后通过阳性反应的数目和统计学方法计算原始样本中目标基因的拷贝数。