激肽调控选择性识别和缓激肽受体激活
近日，中国科学院上海药物研究所蒋轶/徐华强团队联合王明伟团队，在Nature Structural & Molecular Biology上发表了题为“Molecular basis for kinin selectivity and activation of the human bradykinin receptors”的研究成果，首次报道了两类激肽即Des-Arg10-kallidin和缓激肽（Bradykinin）分别结合缓激肽受体B1R和B2R两种亚型复合体的近原子分辨率结构，揭示了激肽选择性识别及其受体激活的分子机制。 激肽及其受体是激肽释放酶-激肽系统（Kallikrein-kinin system，KKS）的重要组成部分。缓激肽受体属于A类G蛋白偶联受体家族成员，包括B1R与B2R两个亚型。在激肽的调控下，B1R和B2R参与调控机体的血压、炎症反应及疼痛传导等生理功能，对遗传性血管水肿、糖尿病肾病和......阅读全文
激肽调控选择性识别和缓激肽受体激活
近日，中国科学院上海药物研究所蒋轶/徐华强团队联合王明伟团队，在Nature Structural & Molecular Biology上发表了题为“Molecular basis for kinin selectivity and activation of the human bradyk
激肽选择性识别及其受体激活分子机制获揭示
9月9日，中国科学院上海药物研究所研究员蒋轶、徐华强、王明伟和副研究员尹万超等与合作者在《自然—结构与分子生物学》发表最新研究成果，首次报道了两类激肽即Des-Arg10-kallidin和缓激肽（Bradykinin）分别结合缓激肽受体B1R和B2R两种亚型复合体的近原子分辨率结构，揭示了激肽
徐华强研究组最新Nature文章
7月14日， 英国《自然》杂志(Nature)在线发表了中国科学院上海药物研究所徐华强课题组与美国Van Andel研究所Karsten Melcher教授, 新加坡国立大学Eu-Liang Yong教授合作的最新研究成果Structural basis for molecular re
徐华强教授JBC发表最新成果
5月13日，国际学术期刊《Journal of Biological Chemistry》在线发表了华东师范大学、美国Van Andel研究所和中科院上海药物研究所的一项最新研究成果，题为“Differential Requirement of the Extracellular Domain
多巴胺受体D1R与多巴胺结合特性以及潜在变构调节机制
Cell Research | 徐华强/张岩等合作 多巴胺（dopamine，DA）是人体内一种重要的单胺类神经递质，参与对中枢神经系统（CNS）以及外周神经系统（PNS）的多种生理功能的调控。在CNS中，DA介导神经细胞之间的信号传递，在大脑奖励机制、动机产生、欣快感发生以及行为调节等生理过
何胜阳院士、徐华强教授Nature携手解开免疫重大谜题
就像世界各国严守它们的国防秘密一样，植物也是如此。而现在，由来自密歇根州里大学、Van Andel研究所、中科院、南京农业大学等机构的研究人员组成的一个研究小组，在原子水平上揭示出了植物防御机制的一些分子秘密。这篇发表在《自然》（Nature）杂志上的新论文，重点研究了植物激素茉莉酸（jasmo
徐华强教授Nature发布十年研究里程碑成果
利用最明亮的X-射线激光，科学家们确定了负责调控至关重要的生理功能，可作为重要药物靶点的一个分子复合物的结构。新研究结果为科学家们提供了更具选择性的药物治疗靶向信号通路路线图，这有可能促使开发出副作用更小、更有效的疗法来治疗心脏病、神经退行性疾病和癌症等疾病。这项研究在线发布在《自然》（Natu
Science：徐华强等揭示甲状旁腺激素受体1结构及其动态性
甲状旁腺激素受体-1（PTH1R）是一种B级G蛋白偶联受体，是钙稳态的中心，是骨质疏松症和甲状旁腺功能减退症的治疗靶点。 然而，全长PTH1R与功能性肽激素相互作用并与下游G蛋白偶联的结构基础仍然未知，这是临床相关PTH类似物的发展和理解GPCR信号传导的基本机制的障碍。 2019年4月12日
新研究阐明前列环素受体激活以及配体选择性机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517540.shtm2月10日，中国科学院上海药物研究所徐华强/吴灿荣团队与华中科技大学同济医学院附属同济医院的研究团队合作，利用冷冻电镜技术解析了曲前列环素（TRE）和赛乐西帕在体内的活性代谢物MRE-
缩胆囊素受体识别配体和G蛋白选择性的分子机制被揭示
中国科学院上海药物研究所蒋轶/徐华强团队、赵强团队、吴蓓丽团队、王明伟/杨德华团队和上海科技大学赵素文团队于Nature Chemical Biology背靠背在线发表了题目分别为 ”Ligand recognition and G protein-coupling promiscuity of
研究揭示半胱氨酰白三烯受体CysLT2R被内源性配体LTD4激活的结构基础
中国科学院上海药物研究所徐华强/尹万超团队联合临港实验室蒋轶团队、北京协和医院张抒扬团队，揭示了半胱氨酰白三烯受体CysLT2R与内源性配体LTD4的特异性结合模式，并在分子层面阐述了受体激活机制，为基于结构的药物设计与开发，提供了理论依据和结构基础，有望推动靶向CysLT2R创新药物的研发进程。半
药物所等揭示促肾上腺皮质激素释放因子受体的激活机制
促肾上腺皮质激素释放因子受体(Corticotropin-Releasing Factor Receptors) CRF1R和CRF2R是B类GPCR的重要成员，在中枢和外周神经系统中广泛表达，主要通过偶联下游Gs蛋白参与体内内分泌系统、行为系统和免疫系统的压力应答。研究表明，CRF1R可能与压
解析糖蛋白激素受体！打开糖蛋白激素作用机制“黑匣子”
糖蛋白激素是辅助生殖、治疗甲状腺等疾病的关键药物。近几十年来，虽然糖蛋白激素临床应用已经取得很大成功，但它如何激活人体细胞中的受体机制，是长期以来科研人员难以打开的“黑匣子”。 在9月22日发表于《自然》的一项研究中，中国科学院上海药物研究所（以下简称上海药物所）研究员徐华强、蒋轶、蒋华良等联
促肾上腺皮质激素释放因子受体的激活机制
促肾上腺皮质激素释放因子受体(Corticotropin-Releasing Factor Receptors) CRF1R和CRF2R是B类GPCR的重要成员，在中枢和外周神经系统中广泛表达，主要通过偶联下游Gs蛋白参与体内内分泌系统、行为系统和免疫系统的压力应答。研究表明，CRF1R可能与压
Nature子刊：上海药物所徐华强等合作揭示FSH激素相关研究
促卵泡激素（follicle-stimulating hormone，FSH）是由垂体分泌的一种糖蛋白激素，能够作用于性腺（睾丸或卵巢）组织特定靶细胞上的卵泡刺激素受体（FSHR），从而调控卵泡的成熟和排卵，以及诱导精子的发生。FSH-FSHR信号稳态是人体生殖系统最重要的调控枢纽。此外，越来越
徐华强研究员获国际蛋白质学会突出贡献个人大奖
徐华强研究员获2016年国际蛋白质学会Hans Neurath奖 2016年3月8日，国际蛋白质学会（The Protein Society）将2016年Hans Neurath奖授予徐华强研究员，表彰他在细胞跨膜信号转导领域所做出的一系列杰出工作，徐华强研究员为中科院上海药物所药物靶标结构与
徐华强、罗成获第十届药明康德生命化学研究奖
12月11日，第十届“药明康德生命化学研究奖”在京揭晓。19位国内化学、生物学、药学及医学领域的优秀科研工作者和医院专家获奖。中国科学院上海药物所研究研究员徐华强获“杰出成就奖”，研究员罗成获“学者奖”。 徐华强致力于核激素受体、肝细胞生长因子及其受体酪氨酸激酶Met、G蛋白偶联受体和植物激
tRNA对氨基酸的识别
tRNA通过反密码子和mRNA上的密码子相互配对，将特定的氨基酸运送到核糖体上肽链合成位点上，但是tRNA如何来识别特定的氨基酸呢？这就涉及tRNA的“身份”（identity）问题，这个问题是核酸领域的热点之一。人们需要解决几个问题：（1）tRNA怎样接受特定的氨基酸，氨基酰－tRNA合成酶怎样识
研究揭示多巴胺受体D1R与多巴胺结合特性及潜在变构调节机制
原文地址：http://www.cas.cn/syky/202103/t20210312_4780755.shtml 多巴胺（dopamine，DA）是人体中重要的单胺类神经递质，参与对中枢神经系统（CNS）及外周神经系统（PNS）多种生理功能的调控。在CNS中，DA介导神经细胞之间的信号传递，
研究揭示调控黑素皮质素受体2的分子机理
G蛋白偶联受体（GPCR）的功能依赖于多种辅助蛋白的调控，如单次跨膜蛋白受体活性修饰蛋白1（RAMP1）别构调控B类GPCR的活性。黑素皮质素受体辅助蛋白家族(MRAP) 包括两个成员（MRAP1和MRAP2），其中MRAP1被认为是黑素皮质素受体 2 (MC2R)运输到质膜和产生活性的必要元件
揭示腺苷受体A2BR结合内源性和选择性配体的分子机制
腺苷（adenosine，ADO）广泛分布于人体各种组织器官，通过作用于腺苷受体（ARs）来调节人体多种重要的生理和病理过程。ARs家族包括四种亚型，分别是A1R、A2AR、A2BR和A3R，其中A2BR与腺苷分子的亲和力较弱（微摩尔级别），而其他三种受体的结合能力均在纳摩尔级别。A2BR在免
关于络合态铁测定的简介
络合态铁测定，是指与有机质结合的铁铝络合物也是非晶质物质，广泛存在于各种土壤中。在测定土壤中与有机质结合的络合态铁的方法中，焦磷酸钠提取法是较为成熟，被广泛应用的方法。焦磷酸钠对络合态铁有较高的专性，而对各种含铁矿物的溶蚀较轻。 在碱性介质中，焦磷酸钠与土壤相互作用时，腐殖质及其铁衍生物与焦磷
Nature－Communications：人血管活性肠肽受体1新突破
8月17日，中国科学院上海药物研究所研究员蒋轶、徐华强团队联合浙江大学医学院研究员张岩团队，在人血管活性肠肽受体1（VIP1R）研究领域取得重要进展，首次解析了VIP1R与多肽配体PACAP27和Gs蛋白复合物的冷冻电镜结构。该研究论文在线发表于《自然-通讯》（Nature Communicat
美国:致病基因可被选择性识别
据最新一期《自然·化学生物学》报道，美国斯克里普斯研究所科学家开发出可对抗RNA（核糖核酸）造成的疑难杂症的多种精准医学方法。 RNA执行细胞中数以千计的基本功能，但很多RNA以非受控方式行动并引发疾病。几十年来，科学家一直试图开发出以RNA为靶标的候选药物，但往往受阻于无法达到足够的选择
首篇文章即顶刊！－90后博士开辟神仙实验室新方向
文 ｜ 《中国科学报》见习记者 江庆龄“目前由于没有已发表的文章，简历比较寒酸简洁，所以把我毕业答辩的PDF附上了，希望徐老师能给一次面试的机会。”2022年5月末，张衡给中国科学院上海药物研究所（以下简称上海药物所）研究员徐华强发了一封申请博后的邮件。摁下发送键的那一刻，张衡内心有些忐忑，因为他博
首篇文章即顶刊！90后博士开辟“神仙”实验室新方向
“目前由于没有已发表的文章，简历比较寒酸简洁，所以把我毕业答辩的PDF附上了，希望徐老师能给一次面试的机会。”2022年5月末，张衡给中国科学院上海药物研究所（以下简称上海药物所）研究员徐华强发了一封申请博后的邮件。摁下发送键的那一刻，张衡内心有些忐忑，因为他博士期间的工作还未整理成论文发表——尽管
如何识别小儿发作性舞蹈手足徐动症？
不自主的舞蹈样动作：孩子会出现不自主的舞蹈样动作，如手臂和腿部的快速摆动、扭曲、抽搐等。这些动作通常在情绪激动或疲劳时加重。 手足徐动：孩子的手脚会出现缓慢而有规律的运动，类似于蠕动或爬行。这些动作通常在孩子放松或休息时出现。 注意力不集中：孩子在发作期间往往无法集中注意力，容易分心或失去兴
简述tRNA对氨基酸的识别
tRNA通过反密码子和mRNA上的密码子相互配对,将特定的氨基酸运送到核糖体上肽链合成位点上,但是tRNA如何来识别特定的氨基酸呢？这就涉及tRNA的“身份”（identity）问题,这个问题是核酸领域的热点之一。人们需要解决几个问题： （1）tRNA怎样接受特定的氨基酸,氨基酰－tRNA合成
上海药物所在《自然通讯》发文，揭示甲酰肽受体模式
近日，中科院上海药物研究所研究员徐华强团队与合作者破解了甲酰肽受体模式化识别甲酰肽的保守机制。相关研究成果发表于《自然—通讯》。 甲酰肽受体 (FPRs)家族包括FPR1、FPR2（也称FPRL1）和FPR3，作为一类模式识别相关G蛋白偶联受体 (GPCR)，FPRs能够特异性识别来源于入侵病原
《自然》：上海药物所破解抗抑郁药物分子识别密码
2024年5月15日，Nature杂志在线发表了题为“Dimerization and antidepressant recognition at noradrenaline transporter”的研究论文，该研究成果由中国科学院上海药物研究所徐华强课题组、杨德华课题组和临港实验室蒋轶课题组合作