天津大学成立企业合规研究中心
1月9日，天津大学企业合规研究中心揭牌仪式在天津大学举行。 天津大学企业合规研究中心由天津市纪委监委、市人民检察院、市国资委、市工商联与天津大学共同建立，由天津大学法学院院长孙佑海担任管理委员会主任。研究中心将根据“优势互补、平等互利、合作共赢”原则开展平台共建共享、研究成果转化、合规项目合作、人才联合培养等领域的深度合作。 成立大会上，该研究中心主任、天津大学法学院教授刘霜提出了打造企业合规研究高端平台，建设成为政府、司法机关高端智库，提供企业合规系列社会服务，建设“首席合规官”法律硕士点等四大建设目标。......阅读全文
欧盟更新有关产品市场监察及合规性的法规
市场监察规例适用于所有受欧盟协调规例规管的产品。规例(欧盟)2019/1020将于2021年7月16日起生效。 市场监测规定禁止某些商品在市场上放置，除非在欧盟建立经济运营商，且他们被确定负责合格性文件的可用性, 当市场监督部门和当局有理由相信产品会带来了风险时，配合和通知他们。这可以是：
欧盟委员会更新纳米材料REACH合规要求
随着纳米技术的迅速发展，纳米材料被广泛应用于多个领域。 目前欧洲最常用于工业用途的纳米材料有二氧化硅、二氧化钛、碳纳米管、炭黑等。 根据科学研究表明，纳米形态的物质毒性及其对人类环境的影响可能与传统物质不同。 因此，自2012年以来，ECHA专门成立了纳米专家小组（ECHA-NMEG）来研
如何确保您的疫苗冷链可靠且合规？
新冠疫情从去年年末伊始至今两个多月，在国内的防控终于初见成效，但全球的疫情发展却不容乐观，后续如何发展还有许多不确定性，所以此时，疫苗开发成为了大家最新的关注点。国家卫建委近日发文称估计4月部分疫苗有希望进入临床或者应急使用，加快疫苗的研发，已成当务之急。 作为疫苗研发和生产的老朋友，小科
如何确保您的疫苗冷链可靠且合规？
新冠疫情从去年年末伊始至今两个多月，在国内的防控终于初见成效，但全球的疫情发展却不容乐观，后续如何发展还有许多不确定性，所以此时，疫苗开发成为了大家最新的关注点。国家卫建委近日发文称估计4月部分疫苗有希望进入临床或者应急使用，加快疫苗的研发，已成当务之急。作为疫苗研发和生产的老朋友，小科今天想先提前
欧盟新规加大出口餐具企业风险
日前，记者从顺德检验检疫局获悉，今年3月，欧盟发布(EU)No.202/2014法规，修订了与食品接触塑料材料和制品法规(EU)No.10/2011，对于出口企业来说都是一次不小的挑战。 修订内容涉及到新增的可用于制造食品接触材料、明确双氰胺的迁移限量以及新增的限制物等。据了解，该法规将在
经济参考报：环境伤害“合规”是自欺欺人
据报道，在浙江，化工、纺织印染、重工业等工业集聚地出现癌症等疾病多发现象；这一现象在全国范围尤其是经济发达省份均存在，一些村庄甚至被称为“癌症村”。匪夷所思的是，在出现“癌症村”的地区，尽管污水横流，但相关排污企业均通过了环评审核，污染物排放也达到了国家要求。
生产“毒豆芽”添加剂仍有销售－厂家称合规合法
去年6月份，洛阳市检察机关以涉嫌生产、销售有毒、有害食品罪对生产、销售“毒豆芽”的44名犯罪嫌疑人依法批准逮捕。如今，这些曾经生产“毒豆芽”的人基本都刑满出狱，但有些问题却引人深思，这些村民来自不同的地方，互不认识，但生产有毒、有害豆芽的手法却如出一辙。到底是谁教会他们生产“毒豆芽”的方法?如今
支持合规要求，安捷伦发布最新版xCELLigence－RTCA－Software－Pro
2023年6月8日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布推出最新版xCELLigence RTCA Software Pro 2.8 版本，这款集成软件包用于运行和分析实时细胞分析数据。该改进版本可推动安捷伦xCELLigence实时细胞分析（Real-Time Cell Analy
贝克曼库尔特颗粒产品线：新品迭出－高效合规
——贝克曼库尔特颗粒产品线专访系列之二 分析测试百科网讯 在上一篇采访中，贝克曼库尔特中国区总经理吴应光博士和市场总监霍德华先生介绍了公司2020年业绩表现、分门别类的颗粒产品线。在本篇采访中，他们介绍了贝克曼库尔特近2年推出的颗粒新产品。贝克曼库尔特生命科学中国区总经理吴应光（右）；市场总监
发展改革委：对合规民间投资项目一视同仁
国家发展和改革委员会和财政部不久前发布了《国家发展改革委财政部关于安排政府性资金对民间投资主体同等对待的通知》。为什么要出台这样的政策?政府在哪些方面做到一视同仁?如何用好纳税人的资金?记者就相关问题采访了国家发展和改革委员会投资司有关负责人。 问：为什么要出台上述通知?
酱油安全标准或将由产品达标转为生产过程合规
国家卫生计生委7日公布《食品安全国家标准 酱油生产卫生规范(征求意见稿)》。与原有《酱油卫生标准》(GB2717-2003)重在终产品能否达标不同，规范征求意见稿把重点放在生产过程中，突出“好产品是生产出来的不是检验出来的”这一理念。 征求意见稿将原规范中生产过程的卫生提升为生产过程管
重庆发布全国首个医药全领域反商业贿赂合规指引
近年来，医药领域已逐步成为商业贿赂的高发领域，从早期的产品研发、临床试验，到产品获批后的生产、销售，医药产品全生命周期的各个环节都可能存在商业贿赂风险。对此，重庆市市场监督管理局于2024年7月10日印发了《重庆市医药领域反商业贿赂合规指引》。该“指引”是全国首个涉及医药全领域的反商业贿赂合规指
中兴通讯：吸取过去教训，合规视为战略基石和经营前提
中国证券网讯 中兴通讯（000063）公告，公司吸取过去在出口管制合规方面的教训，高度重视出口管制合规工作，把合规视为公司战略的基石和经营的前提及底线。公司成立了总裁直接领导的合规管理委员会；组建了覆盖全球的资深出口管制合规专家团队；构建和优化中兴通讯出口管制合规管理架构、制度和流程；引入
餐具消毒将出新规－淘汰不达标企业
央视曝光河南云南黑消毒餐具后，昆明市民也对餐馆提供的消毒餐具表示出担心，并呼吁相关新规尽快出台。昨日，记者从市卫生局卫生执法监督局获悉，餐具消毒是卫生部门对餐饮行业管理的重中之重，目前，《昆明市集中式餐具消毒管理办法(征求意见稿)》已经举行听证会，不久将正式出台实施。
美国新规给食品出口企业添堵
业内人士指出，美国食品安全法案细则是一种过度管理的措施，输美食品企业的生产、加工、包装等成本将大幅增加。法案一旦生效，意味着美食品药品管理局在拒绝或禁止任何食品进入美国市场时，不需要任何过硬证据。 记者了解到，在世贸组织卫生与植物卫生委员会召开的第57次例会上，美国《食品安全现代化法案》的
苏州速度：全市规上企业复工率超99％
历经十余天，苏州疫情终于迎来好转。数据显示，2月24日，苏州新增本土确诊病例2例。国家卫健委马晓伟主任在23日的全国防疫工作视频会上，讲到各地疫情时特别提到“苏州疫情得到基本控制。”苏州疫情牵动人心，因其“工业重镇”的地位无可撼动。2021年，苏州市工业全年总产值正式突破40000亿，全年规模正式超
市场监管总局召开农药行业反垄断合规指导会
4月2日，市场监管总局召开农药行业反垄断合规指导会。农业农村部种植业管理司（农药管理司）、中国农药工业协会和部分农药企业代表参加会议。会议指出，农药是重要的农业生产资料，关系国家粮食安全和农民切身利益。近年来，我国农药企业生产和创新能力持续增强、经营规范化水平不断提高，为保障粮食安全、推进乡村振兴发
市场监管总局印发《经营者集中反垄断合规指引》
市场监管总局关于印发 《经营者集中反垄断合规指引》的通知 各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团市场监管局（厅、委）： 现将《经营者集中反垄断合规指引》印发给你们，请结合本辖区经营者合规情况，做好有关合规宣传和培训工作。 市场监管总局 2023年9月5日 （此件公开发布） 经营
合规版我不是药神！辅仁药业半价引进印度仿制药
电影《我不是药神》火爆整个暑期，印度仿制药效果好又便宜的电影故事情节成为大家纷纷议论的话题，如果能把印度药引入中国，不就解决了药贵、缺药以及走私等这些问题吗？看过电影的人大多都有这样的疑问。 现实中有这样一家企业早在六年前就有这个想法了——就是植根中原大地的辅仁药业，早在2012年公司就与
市场监管总局面向供水行业－举办反垄断合规讲堂
5月28日，市场监管总局在北京举办反垄断合规讲堂，为供水行业经营主体“送法上门”，宣介反垄断法律制度，增强经营主体反垄断合规意识，促进行业规范健康发展。 供水服务直接关系民生福祉。本期反垄断合规讲堂全面梳理供水行业反垄断案例，系统分析供水行业多发易发的垄断问题，深入解读《中华人民共和国反垄断法
HORIBA新ProtectionPlus模块－为实验室用户提供合规性保证
分析测试百科网讯 近日，HORIBA科学宣布为LabSpec 6光谱学套件发布新的ProtectionPlus模块。该完全集成模块无缝地添加了一层安全性和数据完整性控制元件，这些元件使得HORIBA拉曼显微镜可以在规范的实验室环境中兼容使用。 ProtectionPlus模块为系统安全管理员提
酸奶使用多种添加剂不完全标示－光明声明合规
昨天（12日），光明乳业被曝酸奶产品不仅添加了很多食品添加剂，而且部分添加剂未按国家标准进行标注。光明昨天声明称，产品所用添加剂都在国家规定范围内，并且产品标示符合国家《预包装食品标签通则》要求。 >>事件 草莓酸奶未完全标注添加剂 昨天，有消息称，在北京光明健能乳业有限公司工厂，有媒体在
重磅发布！金融监管总局要求机构设立首席合规官
日前，金融监管总局发布《金融机构合规管理办法（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。意见反馈截止时间为2024年9月17日。过渡期为《办法》施行之日起一年。 《办法》要求，金融机构应当制定合规管理制度，完善合规管理组织架构，明确合规管理责任，推动合规文化建设，建立健全科学先进、全面覆盖、权责清晰
药典不溶性微粒合规性检测，光阻法检测图像验证
为了符合药典（USP788，787；ChP 0903）的规定，你的实验室是否需要LO（光阻法）检测? 虽然LO（光阻法）数据表达了颗粒大小及分布，但它不能告诉您样品中是什么类型的颗粒。 考虑到LO（光阻法）将所有颗粒与一个标准球体(等效球形直径或ESD)进行比较，那么LO（光阻法）极有可能将外源性颗
乳品企业须自检三聚氰胺－新规对企业要求更加严格
奶粉中添加三聚氰胺问题备受消费者关注。昨天，质检总局就2010年版《企业生产婴幼儿配方乳粉许可条件审查细则》召开听证会，征求各方意见。将于近期实施的细则首次要求企业对购入的生乳和原料乳粉批批进行三聚氰胺检验，并着重强调三聚氰胺为出厂自行检验项目。企业自行检测的指标包括蛋白质、维生
EMI预合规测试解决方案的介绍普源精电rigol
RIGOL的EMI量测应用提供完整的EMI 预合规测试解决方案，包括扫描，峰值测试，限制线和多个同时CISPR检波器。通过EMI量测模式，工程师可以在整个设计过程中比较，分析EMI问题并生成报告。 辐射预兼容测试 EMC标准认证测试是远场测试，远场测试能给出频率信息，即哪些频点超
安捷伦推出针对xCELLigence－RTCA－eSight系统的－21－CFR－Part－11合规软件
2025年12月2日，北京——安捷伦科技公司日前宣布推出专为Agilent xCELLigence实时细胞分析（RTCA）eSight系统打造的全新21 CFR Part 11合规软件。该软件集成合规支持及多项增强安全功能，使这款多重活细胞分析系统不仅能服务于药物发现与开发实验室，更可拓展至
2021药品技术转移工艺验证和清洁验证最新要求合规操作
关于举办“2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与 合规操作”专题研修班的通知各有关单位： 实施GMP过程中面临的最大难题或困惑就是如何把控技术转移、工艺验证和清洁验证的相互关系；如何将技术转移、工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如
医药大省浙江－开展医药行业反垄断合规行政指导
5月8日，浙江省市场监管局召开全省医药行业反垄断合规指导会。会上透露，在培育新质生产力的“大场景”中，聚焦医药行业防范垄断和不正当竞争法律风险的需求，浙江正在推进医药行业公平竞争领域增值化服务。开展医药行业反垄断合规行政指导活动是该局继今年4月开展全省经营者集中反垄断合规辅导后的又一举措，今后将培育
我国牵头制定的两项合规管理国际标准－正式发布
近日，国际标准化组织（ISO）正式发布由我国牵头制定的两项合规管理国际标准《合规管理体系 有效性评价指南》《合规管理体系 能力管理指南》。当前，企业面临日益复杂多变的内外部发展环境，强化合规管理已成为企业行稳致远和高质量发展的必然要求。《合规管理体系 有效性评价指南》首次提出了合规管理体系有效性评价