研究发现突变型p53273H在肿瘤发展中发挥重要作用
近日，中国科技大学的科研人员在研究中揭示了miRNA介导的p53-273H/miR-27a/EGFR基因调控通路，对于癌症的发生发展有重要的调控作用，相关研究发表在近期的《Cell Death and Disease》杂志上。 在肿瘤发展进程研究中，P53是在主要的肿瘤抑制因子，可潜在抑制肿瘤的发展。但由于p53基因点突变或者基因缺失，实际上在大部分的人肿瘤中，p53基因是不具有抑癌活性的。中国科技大学的研究者发现，突变的p53虽然缺少了野生型p53的肿瘤抑制功能，却获得了新功能，在肿瘤进程的许多阶段中发挥着重要作用。 通过研究表明，miR-27a是突变型p53-273H的一种新型下游转录调控靶标。突变型p53能结合到 miR-27a启动子区域，抑制miR-27a的表达。通过使用miR-27a的mimic及inhibitor进行功能获得性和缺失性的进一步研究表明，miR-27a直接靶向EGFR基因。采用锐......阅读全文
癌症miRNA研究获新进展
来自美芝加哥大学医学院，麻省总医院，Dana-Farber癌症研究所（Dana-Farber Cancer Institute），浙江大学附属第一医院等处的研究人员通过一项大规模的全基因组microRNA表达谱分析，识别出了能分辩AML和ALL（两种急性白血病）的miRNAs，为这种恶性肿瘤疾病的诊
Cell新文章：miRNA，癌症的推手
就在25年前，人们还只是将非编码RNAs视作是整个基因组景观中的“背景噪音”。而现在越来越多的证据已经表明，它们广泛地参与了生命现象的各个环节，如生长、分化、发育、免疫，甚至在肿瘤的形成中也具有重要的调控作用。两项最新的研究发现揭示了，其中一种微小的非编码分子——miR-22在两种类型的癌症中发
一种miRNA可抑制癌症扩散
最近，伦敦帝国理工学院的科学家们发现，在乳腺癌和肺癌细胞中的一个关键分子，可以帮助关掉肿瘤的扩散能力。研究人员将这项研究结果，发表在了国际学术期刊《EMBO Reports》，可能帮助科学家开发出某种治疗方法，阻止癌症在体内扩散，或产生某种测试方法，让医生评估癌症可能是如何传播的。 在肿瘤的生
miRNA与癌症：了解它们之间的关联
在肿瘤发生的经典模型中，癌症通过慢慢积累突变、放任细胞增长而发生。许多这样的突变影响关键的调控蛋白，如原癌基因和抑癌基因。不过，非编码RNA基因的突变也同样有害，尤其是microRNA。 microRNA（miRNA）是一类22个核苷酸的调控转录本。它们与mRNA靶点相结合，或抑制其翻译，或诱
关于癌症疫苗的细胞介导介绍
通过细胞介导引入抗原是一种很好的方法。它利用的是抗原呈递细胞，主要是树突细胞。目的抗原先导入这些细胞，然后把含有抗原的树突细胞导入癌症病人体内。随着更多更好的抗原呈递细胞被科学家发现，而且通过细胞因子（如GM-CSF）来激活这些细胞，优化抗体表达的机理也越来越清楚。借助细胞介导，美国Dendre
多项研究发现miRNA与癌症相爱相杀
本世纪初，科学家们第一次发现一种微小的非编码RNAs：microRNAs与癌症有关，当时来自耶鲁大学的发育生物学家Frank Slack与他的同事发现let-7 米RNA基因突变会导致细胞分裂增加。其后在2002年，另外一组研究人员又在他们的实验中发现慢性淋巴细胞性白血病样品中常见的基因缺失位于
中外学者PNAS发现癌症抑制关键miRNA
来自俄亥俄州立大学综合癌症中心，四川大学华西医院的研究人员公布的一项最新研究表明，肺癌中的microRNA-486是一种强效的抑癌分子，有助于调节肺癌细胞的增殖和迁移，并且诱导这些癌细胞程序性细胞死亡或细胞凋亡。 研究人员证实microRNA-486(miR-486)能直接靶向胰岛素生长因
中外学者PNAS发现癌症抑制关键miRNA
来自俄亥俄州立大学综合癌症中心，四川大学华西医院的研究人员公布的一项最新研究表明，肺癌中的microRNA-486是一种强效的抑癌分子，有助于调节肺癌细胞的增殖和迁移，并且诱导这些癌细胞程序性细胞死亡或细胞凋亡。 研究人员证实microRNA-486(miR-486)能直接靶向胰岛素生长因
研究发现HYL1蛋白调控miRNA介导的翻译抑制过程
中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所研究员何玉科研究组在The Plant Cell上，发表了题为Cytoplasmic HYL1 modulates miRNA-mediated translational repression的研究论文。该研究组发现，HYL1蛋白除了介导m
中国医大：miRNA参与麻醉剂介导的细胞神经毒性
虽然异丙酚对发育中的中枢神经系统（CNS）会施加毒性作用，它仍然是儿童群体首选的麻醉剂。星形胶质细胞是一类主要的神经胶质细胞，它在中枢神经系统发育中发挥广泛作用，最近的研究证明它在很大程度上受microRNAs（miRNAs）调控。相比之下，很少有报道发育中的星形胶质细胞在异丙酚处理过程中miR
第二军医大Hepatology解析miRNA与癌症
来自第二军医大学的研究人员证实丙型肝炎病毒(HCV)诱导microRNA-155上调通过激活Wnt信号促进了肝癌形成。相关论文 “Hepatitis C virus-induced up-regulation of microRNA-155 promotes hepatocarcinogen
同济大学Nature子刊解析癌症与miRNA
近日来自上海同济大学附属第十人民医院和第六人民医学的研究人员在新研究中揭示了大肠癌进程的一个关键调控因子miR-17-5p及其分子机制，相关论文 “Elevated oncofoetal miR-17-5p expression regulates colorectal cancer p
南方医科大学PLos解析癌症miRNA
来自南方医科大学的研究人员证实，一种叫做MicroRNA-31(miR-31)的小miRNA分子表达增高通过抑制它的靶基因SATB2调控了大肠癌的进程。这一研究发现在线发表在2013年12月30日的《PLoS One》杂志上。 南方医科大学基础医学院病理学系的丁彦青(Yan-Qing
中国医学科学院JBC：miRNA介导的肿瘤转移
九月九日，国际著名学术期刊《Journal of Biological Chemistry》刊登了中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所、中国医学科学院北京协和医院、北京大学医学部等处的一项研究成果，题为“Proteinase-Activated Receptor 2 Promotes Cancer
揭示糖尿病血小板来源miRNA参与海绵机制介导动...（一）
揭示糖尿病血小板来源miRNA参与海绵机制介导动脉损伤修复文章导读血管平滑肌细胞（VSMC）在健康状态下处于去分化表型，在其受损时，循环系统中的血小板快速激活，通过凝血反应为受伤部位止血，同时对创伤部位释放PDGF、血栓烷等生物活性介质，使VSMC切换为高分化表型，同时细胞处于促增殖状态。血管内膜增
糖尿病血小板来源miRNA参与海绵机制介导动脉损伤修复
血管平滑肌细胞（VSMC）在健康状态下处于去分化表型，在其受损时，循环系统中的血小板快速激活，通过凝血反应为受伤部位止血，同时对创伤部位释放PDGF、血栓烷等生物活性介质，使VSMC切换为高分化表型，同时细胞处于促增殖状态。血管内膜增生型糖尿病就是由于VSMC分化和去分化状态切换机制失调引起的。
糖尿病血小板来源miRNA参与海绵机制介导动脉损伤修复
血管平滑肌细胞（VSMC）在健康状态下处于去分化表型，在其受损时，循环系统中的血小板快速激活，通过凝血反应为受伤部位止血，同时对创伤部位释放PDGF、血栓烷等生物活性介质，使VSMC切换为高分化表型，同时细胞处于促增殖状态。血管内膜增生型糖尿病就是由于VSMC分化和去分化状态切换机制失调引起的。
中国医学科学院JBC：miRNA介导的肿瘤转移
九月九日，国际著名学术期刊《Journal of Biological Chemistry》刊登了中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所、中国医学科学院北京协和医院、北京大学医学部等处的一项研究成果，题为 “Proteinase-Activated Receptor 2 Promotes Cancer
揭示糖尿病血小板来源miRNA参与海绵机制介导动...（二）
图5. 荧光定量证实miRNA不管在人源还是鼠源都在糖尿病组中低表达；与靶基因的表达成反比；miRNA低表达促进糖尿病患者血管内膜增生5.构建VSMC损伤修复模型作者首次提出VSMC损伤修复机制模型，机制的参与成员主要包括VSMC、内皮组织和血小板，如下图所示。在未受伤个体中，内皮组织完整，VSMC
曹雪涛院士权威期刊连发miRNA、癌症新文章
曹雪涛（Xuetao Cao）院士是国际著名的免疫学家。其现任职浙江大学医学院、中国医学科学院、第二军医大学，主要从事肿瘤免疫治疗和分子免疫学方面的研究，曾在树突状细胞的免疫学和肿瘤的免疫与基因治疗研究方面获得重要成果，以通讯作者的身份在Nature Immunology、Nature Com
曹雪涛院士权威期刊连发miRNA、癌症新文章
曹雪涛（Xuetao Cao）院士是国际著名的免疫学家。其现任职浙江大学医学院、中国医学科学院、第二军医大学，主要从事肿瘤免疫治疗和分子免疫学方面的研究，曾在树突状细胞的免疫学和肿瘤的免疫与基因治疗研究方面获得重要成果，以通讯作者的身份在Nature Immunology、Nature Comm
靶向细胞周期的miRNA抑制癌症新发现
哈佛大学医学院、Dana-Farber癌症研究所Piotr Sicinski教授研究组与北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心、统计科学中心李程研究组合作，在《Cancer Cell》期刊发表了题为 “Cell-Cycle-Targeting MicroRNAs as Therapeu
miRNA－mimics－miRNA－inhibitor
miRNA mimics 是模拟生物体 内源的miRNAs，运用化学合成的方法合成，能增强内源性miRNA的功能。miRNA inhibitor 是化学修饰的专门针对细胞中特异的靶miRNA的抑制剂。近年来人工合成的miRNA（artificial miRNA，amiRNA）已经成功应用于沉默预期靶
miRNA海绵—长效抑制miRNA
随着研究的深入，已知miRNA的数量与日俱增，目前Sanger miRBase数据库中收录的人miRNA已达721条。不过，大部分miRNA的功能仍是未知数。在基因功能研究中，最有效的方法是阻止特定基因的功能，然后了解其后果。miRNA同样如此。然而，相比之下，miRNA的功能研究要困难得多。为什么
miRNA海绵—长效抑制miRNA
miRNA海绵随着研究的深入，已知miRNA的数量与日俱增，目前Sanger miRBase数据库中收录的人miRNA已达721条。不过，大部分miRNA的功能仍是未知数。在基因功能研究中，最有效的方法是阻止特定基因的功能，然后了解其后果。miRNA同样如此。然而，相比之下，miRNA的功能研究要困
川大黄灿华教授权威期刊解析癌症与miRNA
近日来自四川大学、美国北达科他大学的研究人员在新研究中证实，miR-224及miR-221过客链(passenger strand)水平降低，通过上调MBD2，抑制Maspin，促进了小鼠体内的大肠癌生长和转移。相关论文发表在在国际胃肠病学杂志(Gastroenterology，IF 1
南京大学Cell－Res：miRNA，癌症免疫逃逸的武器
来自南京大学、中科院等处的研究人员在新研究中证实，多种癌症类型通过分泌一种叫做miR-214的肿瘤特异性miRNA促进调节性T细胞 (regulatory T cell,Treg)扩增，导致了宿主免疫抑制和快速的肿瘤生长。这一研究发现发表在9月16日的《细胞研究》（Cell Research）杂
南方医科大学新文章解析miRNA与癌症
来自南方医科大学、南方医院等处的研究人员在新研究中，揭示了一种与皮肤鳞状细胞癌(SCC)形成相关的小分子OncomiR-365，相关论文“A Novel OncomiR-365 Induces Cutaneous Squamous Cell Carcinoma ”发表在在癌症领域主流杂志
苏长青：miRNA治疗癌症？也许不是全能，但充满希望
在百度上输入“肝癌”二字，除了一些百科性质的内容，常常还能看到“肝癌晚期能活多久”，“家人得了肝癌怎么办”，或者是“肝癌真的没得救了吗”之类的检索项。作为最常见的恶性肿瘤，原发性肝癌也许对于其它国家来说只是恶性肿瘤排行榜的一个名字，但是对于占据了全球一半新发肝癌病例的中国来说，这种疾病好似触手
北京中医药大学朱跃兰教授：用CRISPR介导基因编辑miRNA
北京中医药大学、北京大学的研究人员报告称，她们采用CRISPR/CAS9介导基因组编辑miRNA-155，成功抑制了小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞中的促炎性细胞因子生成。这项研究工作发布在《BioMed Research International》杂志上。 领导这一研究的是北京中医药