国家药监局:开展医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局,中检院(器械标管中心)、国家药监局核查中心、器审中心、特药检查中心、器械长三角分中心、器械大湾区分中心、京津冀分中心、华中分中心、西南分中心: 为深入贯彻落实党中央、国务院决策部署,推进以临床价值为导向的医疗器械源头创新,聚焦医工深度融合,促进更多临床创新成果向医疗器械产品转化,国家药监局决定在全国范围内组织实施为期三年的“春雨行动”。现将有关事项通知如下: 一、总体要求 深入落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号)要求,通过广泛挖掘临床创新创意,建立“征集筛选—对接匹配—辅导培育—转化落地”工作机制,构建“临床创意源头供给—医工协同技术攻关—央地联动培育赋能”的创新生态,畅通临床创新成果转化路径,培育一批具有显著临床应用价值的医工融合标志性产品上市,进一步满足临床需求、保障人民群众健康。 二、工作任......阅读全文

国家药监局:开展医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局,中检院(器械标管中心)、国家药监局核查中心、器审中心、特药检查中心、器械长三角分中心、器械大湾区分中心、京津冀分中心、华中分中心、西南分中心:  为深入贯彻落实党中央、国务院决策部署,推进以临床价值为导向的医疗器械源头创新,聚焦医工深度融合,促进

创新医疗器械成果转化需要走多久?

  创新医疗器械成果转化需要走多久?  通过搜索百度或总结行业共识,我们能够得到一个理论上的标准答案——最难拿到注册证的三类创新医疗器械从研发到上市只需要5-6年。但在现实中,这一数字还可靠吗?  来自中科院光电研究院的孙辉博士并没有直接回答这个问题,他只是告诉橙果局,在回国后的第九年,他才制造出半

国家药监局已批准277个创新医疗器械

  近年来,国家药监局持续推动医疗器械产业创新发展。对于创新医疗器械,在保证产品安全、有效、质量可控的基础上,按照标准不降低、程序不减少的原则,以专人负责、全程指导、优先审批方式,加快产品上市。截至目前,已经批准277个创新医疗器械上市,其中2024年以来批准27个,涉及支气管导航操作控制系统、眼底

吉林:消除创新孤岛-促进成果转化

  东北老工业基地振兴,离不开科技创新。吉林省整合各种资源,消除科技创新中的孤岛,促进科研成果转化。  中科院长春光机所控股的希达电子,几乎每年都会推出行业领先的技术,拥有大小ZL96项。但企业产业化的成绩单,并不理想。  在长春高校和科研机构超过100家,科研人员有十几万人,但科研成果转化率却一直

国家药监局召开创新医疗器械报告会

  7月10日,国家药品监督管理局召开创新医疗器械报告会,展示我国医疗器械产业创新发展和审评审批制度改革成果,交流分享医疗器械创新研发应用经验,为进一步促进我国医疗器械产业创新高质量发展助力。工业和信息化部装备一司、科技部社发司、国家卫生健康委医政司相关负责同志出席会议并致辞。国家药监局党组成员、副

雷平在北京调研医疗器械临床研究成果转化工作

  7月22日下午,国家药监局党组成员、副局长雷平带队赴北京调研,实地走访了北京清华长庚医院和北京医疗机器人产业创新中心,了解临床研究成果创新转化情况,并现场交流。  雷平高度评价了北京市医疗器械临床研究成果转化工作,并强调药品监管部门要进一步强化政策引导和靠前服务,促进临床需求与企业研发高效对接;

雷平在北京调研医疗器械临床研究成果转化工作

7月22日下午,国家药监局党组成员、副局长雷平带队赴北京调研,实地走访了北京清华长庚医院和北京医疗机器人产业创新中心,了解临床研究成果创新转化情况,并现场交流。雷平高度评价了北京市医疗器械临床研究成果转化工作,并强调药品监管部门要进一步强化政策引导和靠前服务,促进临床需求与企业研发高效对接;鼓励医疗

生物医药成果转化率仅5%-医药创新成果转化有待加强

  “一边是科学家创新成果找不到转化出路,另一边是企业家找不到好的项目。”在近日举行的首届全球华人科学家创新转化30人高峰论坛上,武汉大学医学研究院客座教授、美国CST亚太总经理董增军表示,我国生物医药行业目前主要存在以下问题:一是忽视市场实际和创新原则,跟随性研究比重大;二是院企合作不足,未形成资

徐景和到首都医科大学宣武医院调研神经疾病领域医疗器械研发创新工作

4月3日,国家药监局党组成员、副局长徐景和带队到首都医科大学宣武医院调研医疗器械研发创新工作。调研组调研了国家神经疾病医学中心,现场了解临床诊疗中医疗器械使用情况,听取了医院在神经疾病领域加强医工融合、推进医疗器械研发创新情况,并就有关问题进行了深入交流。  徐景和指出,首都医科大学宣武医院坚持创新

雷平在山东调研医疗器械注册管理和创新研发工作

  近日,国家药监局党组成员、副局长雷平带队赴山东调研,实地走访山东省药监局审评核查济南分中心、医疗器械企业,调研山东大学齐鲁医院、山东大学第二医院并座谈,深入了解医疗器械注册管理和创新转化情况。  雷平对山东省医疗器械注册管理工作表示肯定,并强调药品监管部门要强化政策引导和靠前服务,促进临床需求与

我国医疗器械领域创新成果密集涌现

  医疗器械产品是医疗卫生体系建设的重要基础,医疗器械产业具有高度战略性、带动性和成长性,其战略地位受到世界各国普遍重视,已成为一个国家科技进步和国民经济现代化水平的重要标志。   “十二五”以来,把医疗器械领域列入我国科技发展的战略重点,科技部制定了《医疗器械科技产业发展专项规划(2011-20

国家药监局医疗器械创新北京服务站揭牌启用

  12月12日,北京市医疗器械创新发展报告会(以下简称“报告会”)在北京经开区举行。国家药品监督管理局党组成员、副局长徐景和,北京市人民政府副秘书长许心超,北京市科委、中关村管委会党组书记、主任张继红,北京市药品监督管理局局长吴彬,北京经开区工委书记张强出席报告会并发言,北京市药品监督管理局党组书

创新交易制度可破解成果转化难题

  7月19日,全国人大常委会促进科技成果转化法执法检查组第一次全体会议召开。新修改的促进科技成果转化法实施不足一年,全国人大常委会即启动执法检查工作,旨在从立法、监督两方面双管齐下,以此来营造促进科技成果转化的良好环境。  成果转化率低、专业服务机构发展模式遭遇瓶颈等,是目前科技成果转化亟待破解的

国家药监局2022年报告,共批准55个创新医疗器械

  近日,国家药监局发布《2022年度医疗器械注册工作报告》(以下简称《报告》)。《报告》显示,2022年,高端医疗装备国产化有新突破,国家药监局共批准55个创新医疗器械产品上市,比2021年增加57.1%。  《报告》指出,2022年,国家药监局根据疫情防控形势和要求的变化,全力做好新冠病毒抗原检

国家药监局部署支持高端医疗器械创新发展工作

  6月20日,国家药监局党组书记、局长李利主持召开会议,研究部署支持高端医疗器械创新发展举措,审议通过《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措》(以下简称《举措》)。  会议指出,党中央、国务院高度重视高端医疗器械创新发展,党的二十届三中全会明确提出要健全支持创新医疗器械发展机制,2

国办印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》

  国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(以下简称《意见》)。  《意见》以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神,坚持科学化、法治化、国际化、现代化的监管发展道路,统筹高质量发展和高水平安全,深化药品医疗

国办:全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展

国务院办公厅发布关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见。  到2027年,药品医疗器械监管法律法规制度更加完善,监管体系、监管机制、监管方式更好适应医药创新和产业高质量发展需求,创新药和医疗器械审评审批质量效率明显提升,全生命周期监管显著加强,质量安全水平全面提高,建成与医药创

科技成果转化需全要素协同创新

   科技成果转化说到底就是用成果。  一项科技成果,从头脑中想法的孕育到实验室里的反复试验,到最后被用户认可,是一个充满不确定性的“历险”过程。尤其是成果获得用户认可、得到广泛使用,更是这一“历险记”中最为“惊险的一跃”。  科技成果转化具有高度复杂性和系统性。出成果尤其是出高质量成果是前提,但仅

如何推动以专利为核心的创新成果转化

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511727.shtm

国内首个侵入式脑机接口产品进入审批“创新绿色通道”

  据悉,在国家药监局医疗器械技术审评中心(CMDE)近日公布的创新医疗器械特别审查申请审查结果公示名单中,由上海阶梯医疗科技有限公司申请的 “植入式无线脑机接口系统”,正式进入 “创新医疗器械特别审查程序”(即“创新绿色通道”),这也是我国首个进入国家药监局创新特别审查程序的侵入式脑机接口产品。业

国家药监局已累计批准15款体外诊断创新医疗器械产品

  近年来,国家药监局贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)和《中央办公厅国务院办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),深入推进医疗器械审评审批制度改革,加速医疗器械创新发展。自《创新医疗器械特别审批程序》发布

国家药监局:十项举措-支持高端医疗器械创新发展

高端医疗器械是塑造医疗器械新质生产力的关键领域。日前,国家药监局综合司公开征求《关于优化全生命周期监管 支持高端医疗器械创新发展的举措(征求意见稿)》意见。其中,高端医疗器械包含医用机器人、高端医学影像设备、人工智能医疗器械和新型生物材料医疗器械等。为深入贯彻党的二十届三中全会精神,落实《国务院办公

成果转化:从一种创新走向另一种创新

   “促进科技成果转移转化是实施创新驱动发展战略的重要任务之一,是加强科技与经济紧密结合、发挥科技创新在经济转方式调结构重要作用的关键环节。”5月18日,科技部党组书记、副部长王志刚在国务院新闻办公室发布会上就科技成果转移转化行动如是强调。  在过去的半年里,国家在促进科技成果转移转化上动作频频。

贵州出台实施意见-落实高端医疗器械创新发展支持举措

  近日,贵州省药监局出台《关于贯彻落实国家药监局的实施意见》(下称“实施意见”),围绕“科研转化、靠前服务、绿色通道”三大核心,系统部署优化监管服务举措,全面提升高端医疗器械产业创新能力和发展质量。  一是强化技术支撑,加速科研成果转化。通过建立“项目清单”,对符合条件的高端医疗器械项目实行清单化

贵州出台实施意见-落实高端医疗器械创新发展支持举措

  近日,贵州省药监局出台《关于贯彻落实国家药监局的实施意见》(下称“实施意见”),围绕“科研转化、靠前服务、绿色通道”三大核心,系统部署优化监管服务举措,全面提升高端医疗器械产业创新能力和发展质量。  一是强化技术支撑,加速科研成果转化。通过建立“项目清单”,对符合条件的高端医疗器械项目实行清单化

上半年创新药和医疗器械获批数量同比大幅增长

  记者从国家药监局获悉:今年上半年我国批准创新药43个、创新医疗器械45个,同比分别增长59%和87%,改革政策红利正在转化为产业发展动力。  去年以来,国家药监局在11个省级局开展优化药品补充申请改革试点,需要核查检验的补充申请审评时限由200个工作日缩短为60个工作日,同时,探索在30个工作日

让创新人才在科技成果转化中获益

  27日,以“为信心与动力”为主题的第五届岭南论坛在中山大学举行,论坛聚焦当前金融改革、产业升级等经济问题。省委常委、常务副省长徐少华出席论坛并发表演讲。  徐少华表示,广东将致力把创新驱动发展作为我省的核心战略、优先战略和总抓手,力争到2020年,迈进创新型省份行列,在创新驱动发展上走在全国前列

科技成果转化改革试点-为创新增加动力

   7月2日召开的国务院常务会议决定,在国家自主创新示范区和自主创新综合试验区选择部分中央级事业单位,开展为期一年的科技成果使用、处置和收益管理改革试点。   创新驱动发展战略成为国家战略,是新一届中央领导集体治国理政的鲜明特点。调结构、转方式、促发展、无不与创新驱动发展战略息息相关。针对科技与经

西安光机所召开科技创新与成果转化报告会

  为提高广大科研人员科技成果转移转化知识,12月4日,中科院西安光学精密机械研究所特邀上海支点投资管理有限公司董事长、创始人潘建臣为所内广大科研人员作有关“科技创新与成果转化”的报告。西安光机所所长赵卫、党委书记武文斌、全所中层以上干部、在孵化产业项目负责人及所投资公司负责人参加了此次会议。  

2024广东省科技成果转化创新大会举行

  4月19日,由广东省科技成果转化促进会主办的2024广东省科技成果转化创新大会暨2023广东省科技成果转化促进会科学技术奖颁奖典礼在广州举行。大会还举行了2024广东省科技成果转化促进会科学技术奖申报启动仪式。  本次大会邀请4位嘉宾分别以“科技成果转化探讨与广东实践”“广东工业大学科技成果转化