胰岛素本土化制造正成为新风口
欧洲委员会已批准为赛诺菲（Sanofi）位于法兰克福-赫斯特（Frankfurt-Höchst）的胰岛素生产设施建设与现代化提供资金。在供应链安全日益受重视的背景下，胰岛素本土化制造正成为欧洲产业政策的新风口。黑森州经济部长兼副州长 Kaweh Mansoori 表示：「从一开始我们就坚定致力于确保赛诺菲在法兰克福-赫斯特长期保留胰岛素生产。欧委会的决定让我们离这一目标 decisive 地更近一步。借此我们保住了黑森州一条具有战略重要性的价值链，强化了德国与欧洲的供应安全，也为当地高素质员工带来长期前景。同时，这项投资证明，当州、联邦与地方当局合力支持一个基地时，积极的产业政策确实能发挥作用。」胰岛素市场高度集中，而在欧洲本土同时生产原料药的基地寥寥无几。一旦法兰克福-赫斯特停产，对进口的依赖将显著上升。因此，这笔公共资金附有明确约束：作为「普遍经济利益服务」（SGEI）的一部分，赛诺菲须承担特定义务，在授权期内维持产能与储备......阅读全文
胰岛素本土化制造正成为新风口
欧洲委员会已批准为赛诺菲（Sanofi）位于法兰克福-赫斯特（Frankfurt-Höchst）的胰岛素生产设施建设与现代化提供资金。在供应链安全日益受重视的背景下，胰岛素本土化制造正成为欧洲产业政策的新风口。黑森州经济部长兼副州长 Kaweh Mansoori 表示：「从一开始我们就坚定致力于确保
赛诺菲终止与Mannkind吸入胰岛素Affrezza合作
今天赛诺菲宣布终止与Mannkind的合作，在3-6个月内将吸入胰岛素Affrezza销售权转交给Mannkind，而后者面临独立销售这个争议产品的困境。赛诺菲说这个产品连最基本的期望值都未能达到，而销售成本却很高。已经疲惫不堪的Mannkind股票再度下滑32%。 糖尿病是世界主要疾病之一，
－赛诺菲Lyxumia联合基础胰岛素显著改善血糖控制
赛诺菲(Sanofi)9月25日公布了GetGoal-L研究的亚组分析结果。数据表明，在基线空腹血糖(FPG)良好控制的2型糖尿病患者中，将Lyxumia(lixisenatide)添加至基础胰岛素时，糖化血红蛋白(HbA1c)水平取得了最大幅度的降低，并使这组患者的体重水平也得到了最大幅度的下
赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo喜获FDA批准
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）近日收获重磅消息，该公司研发的来得时（Lantsu）升级产品Toujeo喜获FDA批准。来得时(Lantus)是全球首个长效胰岛素类似物，已在全球糖尿病市场称霸多年，该药是赛诺菲名副其实的摇钱树，年销售额高达80亿美元，其美国ZL(5656722*PED)已于2
赛诺菲安万特公司代表来访生物物理所
座谈会现场 3月14日下午，赛诺菲－安万特公司中国研发中心对外合作总监倪彬晖博士及对外合作项目经理王敏来访中科院生物物理研究所，探讨发展合作事宜。赛诺菲－安万特公司是全球领先的制药公司之一，业务涉及疫苗、生物制药、健康药业产品，仿制药和动物保健产品等，其研发方向与生物物理所的很多研
半赫斯勒热电材料性能显著提高
据美国物理学家组织网1月26日（北京时间）报道，一个由美国波士顿学院、麻省理工学院等多家大学组成的合作小组，采用纳米技术成功将一种普通块状半导体材料p型half-Heusler（半赫斯勒）结构的热电品质参数提高了60%—90%。研究人员表示，提高品质参数将为研制从汽车排放系统、发电
赛诺菲巴斯德H1N1疫苗通过欧洲药管局检验
据中国医药报讯 世界最大的疫苗生产企业赛诺菲-巴斯德公司2月19日发表公报说，该公司生产的甲型H1N1流感疫苗Humenza，已经通过欧洲药品管理局检验。后者将向欧洲建议，批准这种疫苗在欧盟各成员国市场上销售。 公报说，该疫苗所含添加剂适用于年龄在6个月以上的人群。此前，赛诺菲-巴斯德
首届赛诺菲—安万特/《细胞研究》优秀论文奖颁奖
7月8日下午，首届赛诺菲—安万特/Cell Research优秀论文奖颁奖仪式在中国科学院上海生科院生化与细胞研究所举行。中国科学院院士、《细胞研究》（Cell Research）主编裴钢、中科院上海生科院党委书记张建新、上海生化与细胞所所长林安宁研究员、赛诺菲—安万特公司代表张
赛诺菲安万特酝酿在美价值200亿美元收购案
国外媒体7月2日报道，据五名熟知内情的消息人士称，法国最大制药商赛诺菲安万特(Sanofi Aventis SA)正准备在美国市场上进行一桩大规模的并购交易。 据透露，赛诺菲安万特首席执行官克里斯·威巴赫(Chris Viehbacher)已经在本周早些时候召开的一次特别会议上向董事会简略阐述
－赛诺菲新胰岛素U300－4个III期研究达主要终点
赛诺菲(Sanofi)12月3日公布了实验性新胰岛素U300的III期研究(EDITION II)的全部数据。研究结果表明，与来得时(Lantus，insulin glargine，甘精胰岛素)相比，U300表现出了相似的血糖控制，同时经历夜间低血糖的患者比例下降23%，达到了研究的主要
赛诺菲长效胰岛素获批－将造福1型糖尿病患者
日前，美国FDA批准扩展赛诺菲（Sanofi）公司的长效甘精胰岛素注射液Toujeo适用范围，用于治疗6岁及以上1型糖尿病儿童和青少年患者。基于本月初公布的EDITION JUNIOR试验结果，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）也建议批准扩展适应症。此前，Toujeo仅获批治疗1
EASYLOG胰岛素笔注射监视器获欧洲许可
糖尿病的慢病管理是这一疾病治疗和护理的难题，很多时候，患者需要长期进行胰岛素的注射以维持血糖的相对稳定状态。虽然，现在有了各种能够提供胰岛素注射的笔状注射器为患者带来了很多方便，但是，如何实现对于注射时间、注射剂量的有效跟踪，很多公司依然致力于更好的完善这一点。 BIOCORP是一家来自于法国
赛诺菲靶向疗法获美国FDA批准，治疗青少年特应性皮炎
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准新型抗炎药Dupixent（dupilumab），用于局部处方疗法控制不佳或这些疗法在医学上不适宜的中度至重度特应性皮炎青少年（12-17岁）患者的治疗。用药方面，Dupix
上海生科院与赛诺菲－安万特公司签订ZL技术许可合同
上海生科院与跨国医药企业赛诺菲－安万特公司ZL技术许可合同签约仪式于7月21日上午举行。中科院副院长李家洋、上海市副市长沈晓明出席并致辞。国家知识产权局原局长王景川，上海市委副秘书长李逸平，赛诺菲－安万特全球研发执行副总裁Marc Cluzel等出席仪式。中科院上海生命科学研究院
合成酶先驱拉尔夫·赫斯曼逝世
(图片来源：University of Pennsylvania) 合成酶先驱、德裔美国医药化学家拉尔夫·赫斯曼(Ralph F. Hirschmann)6月20日因肾病并发症去世，终年87岁。 赫斯曼1922年5月6日出生于德国菲尔特(Fürth)，1936年移民至美国，194
实例分享地特胰岛素的应用优点
一、病历信息1.基本信息郭某，男，31岁主诉：口渴多饮1年，加重2月。 现病史：口渴多饮1年，曾在人民医院查糖耐量试验诊断为2型糖尿病，未治疗。加重2月，伴进食后腹胀难以平卧,偶有心悸气短。大便粘不净感，日一行。睡眠差。曾至我院消化科、心内科就诊，查HP(-)，ECG:STV4-V6低平，心肌酶
礼来改写糖尿病市场格局，将超越两大对手坐稳第2位
新的仿制药物将会很快搅动来得时（Lantus）高达100亿美元的市场，并进一步加剧几家大型药企之间日趋残酷的价格战。 促成这一局面的催化剂就是礼来公司（Eli Lilly）。100年前，礼来率先将胰岛素这种救命激素推向了广大患者手中，而如今，从12月15日开始，礼来在美国上市销售全球最畅销胰岛
关于地特胰岛素注射液的简介
地特胰岛素注射液，适应症为用于治疗糖尿病。 1、成份： 活性成份：地特胰岛素（通过基因重组技术，利用酵母生产的）。1单位(U)相当于0.142mg不含盐的无水地特胰岛素。1单位(U)地特胰岛素相当于1国际单位(IU)人胰岛素。 化学名称：赖氨酸B29(Nε-十四酰)去(B30)人胰岛素
来得时升级版Toujeo进入亚洲市场
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）研发的来得时（Lantus）升级产品U300（甘精胰岛素[重组DNA来源]注射液，300U/mL）在今年上半年相继获得美国、欧盟、加拿大批准。近日，该产品成功获得首个亚洲国家——日本批准，将以品牌名Lantus XR销售；而在美国和欧洲市场中，U300以品牌名T
发酵行业产业政策研究
1、鼓励类： 类别 名称 范围 列入理由 一、 产品 1、新型氨基酸产品 如色氨酸、缬氨酸、精氨酸、丝氨酸、组氨酸等高附加值的小品种氨基酸 小品种氨基酸主要作为药用氨基酸和饲料添加剂来使用，具有较高的营养价值和药用价值。国际上对小品种氨基酸的需求量每年都在快速的增长，但这些小品种氨基酸实际的供应水平
－礼来来得时仿制药Abasria获欧盟批准
赛诺菲来得时（Lantus）在糖尿病市场雄霸多年，2013年全球销售额高达80亿美元，然而其霸主地位即将遭受严峻挑战。此前，礼来来得时仿制药Basaglar虽获FDA预批准，但因ZL诉讼导致美国上市推迟至2016年，使赛诺菲能继续称霸美国糖尿病市场。然而，近日，礼来来得时仿制药Abasria获欧
I型糖尿病新药！安全性媲美来得时U100
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）近日在波士顿举行的国际儿童和青少年糖尿病协会(ISPAD)第45届年会上公布了评估Toujeo（甘精胰岛素，300U/mL）和甘精胰岛素100U/mL（Gla-100）治疗I型糖尿病儿童和青少年（6-17岁）患者III期EDITION JUNIOR研究的数据。
概述地特胰岛素注射液的药理毒理
药物治疗组：抗糖尿病药物。长效、注射用胰岛素及其类似物，ATC代码：A10AE05。 地特胰岛素是可溶性的、长效基础胰岛素类似物，其作用平缓且作用持续时间长。 与人NPH胰岛素和甘精胰岛素(insulin glargine) 相比较，本品的时间作用曲线的变异性显著降低。 本品的长效作用是通
使用地特胰岛素注射液过量的介绍
长期临床试验表明，地特胰岛素治疗过程中空腹血糖日间变异性比人NPH胰岛素低。 在2型糖尿病患者中进行的基础胰岛素联合口服降糖药治疗的研究表明，地特胰岛素对血糖的控制（HbA1c）与人NPH胰岛素和甘精胰岛素相当，且体重增加较少： 口服降糖药与胰岛素联合治疗的试验结果显示，地特胰岛素治疗较人N
欧洲人继承尼安德特人DNA－有助抗寒
虽然尼安德特人已经灭绝了近3万年，但他们的某些基因却保留在现代人类身上。近日科学家们表示现代欧洲人与尼安德特人共享某些涉及脂肪堆积的基因，而这些基因并未出现在亚洲人和非洲人身上。据称这种古代基因或可能帮助欧洲人更好地适应寒冷的气候，为他们提供了某种进化优势。 “这是我们
欧盟最新批准：9款药物上市，3款为生物类似药
11月11日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）在官网上宣布：建议批准9个治疗不同疾病的药物，其中包括4个新药、3个生物类似药和2个仿制药。 4个新药 Afstyla CHMP批准了CSL Behring（杰特贝林）公司旗下用于防治所有年龄段的A型血友病患者的出血的A
赛诺菲的“中国速度”
“对于中国市场未来潜力的判断，我们和其他跨国公司的认识是一致的，中国无疑已经是全世界最有活力的市场，这也是赛诺菲要加快在中国市场扩展速度的根本原因。”10月16日，欧洲最大的医药公司赛诺菲-安万特大中华区副总裁卫平面对媒体时，对中国巨大的市场潜力不吝赞美之词。 卫平是在该公司与中国单点规模
礼来等巨头开打糖尿病药侵权战－抢－400－亿美金市场
也许是真应了那句“药药切克闹”，法国赛诺菲公司（SNY.NYSE，下称“赛诺菲”）和美国礼来制药（NYSE：LLY，下称“礼来”）两家位列全球制药业 TOP 10 的跨国巨头因为一款糖尿病重磅药的ZL问题闹上了法庭。 7 月 14 日，《中国经济周刊》从赛诺菲中国获悉，赛诺菲认为礼来于去年 1
传统资助模式－vs－VIB创新生态：谁更胜一筹？
研究背景：成立于1995年的比利时弗拉芒生物技术研究所（VIB），汇聚来自约80个国家的近2000名科学家，聚焦炎症与免疫、癌症、神经科学、植物与农业，已孵化40家衍生企业，吸引约20亿欧元投资，在欧盟资助普遍紧缩的逆风中走出独特路径，成为弗兰德斯生物科技生态的核心枢纽。VIB的模式核心，是把基础
煤化工产业政策有望近期发布
业内人士透露，《煤炭深加工示范项目规划》及《煤炭深加工产业发展政策》的编制工作基本完成，有关部门达成了共识，有望在今年底或明年初发布。据介绍，“十二五”期间，煤化工产业总体将处于理性发展阶段，通过示范项目建设，探索和开发一批具有自主知识产权的先进技术并实现产业化。 据了解，现有煤化工项目规