环境监测仪器认证检测合格厂家名录公布
2009年2月22日，中国环境监测总站公布了国家环境监测仪器认证检测合格厂家名录，包括烟尘烟气连续自动监测系统(CEMS)、氨氮在线自动监测仪、COD在线自动监测仪等多种在线监测仪器，涉及多家仪器生产厂家，详细情况如下： 烟尘烟气连续自动监测系统(CEMS)认证检测合格厂家名录(截止2010年02月09日) 序号 单位名称 仪器名称 报告编号 检测项目 1 聚光科技（杭州）有限公司 CEMS-2000型烟气连续监测系统 质（认）字No.2006-033 在检 2 深圳市世纪天源环保技术有限公司 STEP-CEMS型烟气连续监测系统 质（认）字No.2007-007 颗粒物、SO2、NOX 3 上海华川自动化科技有限公司 M6000型烟气在线连续监测系统 质（认）字 No.2007–011 颗粒物、SO2、NOX 4 江苏方天电力技术有限公司 FT......阅读全文
环境监测实验室能力考核(验证)管理
近日，国家环境监测总站根据“国家监测方案”和国认监【2019】6号的要求，开展了2019年实验室能力考核，那么，实验室能力考核是如何规定和管理的呢? 全国环境监测实验室能力考核(验证)管理办法(简称“办法”)总共分为6个章节，总则介绍了办法的形成背景、适用范围和组织单位;第二章规定了能力考核(验
石家庄环境监测中心顺利通过CNAS能力验证
记者从石家庄市环保局了解到，日前，石家庄市环境监测中心顺利通过了环境保护部标准样品研究所CNAS T0499土壤中微量元素分析能力验证。 此次能力验证计划由中国合格评定国家认可委员会(CNAS)组织，环保部标准样品研究所具体实施。监测中心接到能力计划通知后，质管室、分析室立即组织相关
关于开展2011年全国环境监测实验室能力验证的通知
关于开展2011年全国环境监测实验室质量控制考核暨能力验证的通知各省、自治区、直辖市、环境保护重点城市环境监测中心(站)、新疆生产建设兵团环境监测中心站、舟山海洋生态环境监测站、北海海洋环境监测中心站： 按照《2011年全国环境监测工作要点》(环办[2011]12号)中“总站要
全国环境监测站污染源监测质控样能力验证将开始
关于开展2012年国控重点污染源监测质控样考核暨能力验证工作的通知 总站统字 [2012]68号 各省(自治区、直辖市)环境监测中心(站)、新疆生产建设兵团环境监测中心站： 为了解掌握各级监测站总量减排主要污染物和典型重金属污染物的监测能力现状，促进监测水平提升，根据《2012
文登海洋环境监测站顺利通过实验室能力验证考核
近日，区海洋环境监测站参加省海洋环境监测中心举办的实验室能力验证考核并顺利通过。此次考核的实验室能力验证项目为海水硝酸盐和海水砷。海水硝酸盐和海水砷是监测海水质量的常规指标，对监测海水质量有重要意义。近年来，区海洋环境监测站不断增加监测项目，加大监测范围，监测项目较前年翻了一番，监测站位数量与前
一文了解限度验证和定量验证
限度的制定根据分析方法的不同，制定原则各有不同。 对于含量方法的限度，根据处方、工艺、分析方法精度、分析方法耐用性等因素，对制剂规格量（原料为100%）的上限与下限进行适当调整。 对于杂质检查，除药典另有规定外（砷盐检查法、残留溶剂检查法、不溶性微粒检查、无菌检查法等），应根据处方、工艺、分
清洁验证方案
参照物质或最难清洁物质、最难清洁部位和取样部位,如何制订验证的合格标准即最大允许残留清洁验证方案必须符合一般验证方案的共性要求。验证方案中最关键技术问题为如何确定限度,用什么手段能准确地定量残留量,这包括取样方法和检测方法的开发和验证。
能力验证程序
能力验证程序 1 目的 为保证检测结果的有效性，规范实验室开展的能力验证和比对实验活动，制定本程序。 2 范围 本程序适用于实验室参加能力验证活动、开展实验室间比对试验，以及组织实验室内部不同人员、不同设备、不同方法之间的比对试验。 3 职责 3.1 技术负责人组织制定能力验证和比对试验活动计划，并
清洁验证项目
活性残留:针对评估出的目标残留物按相应的分析方法进行检验,可采用擦拭取样及浸泡液或最终淋洗水检测。清洁剂残留:对于需要考虑清洁剂残留的设备,一般通过最终淋洗水检测清洁剂残留。生物负载残留:对于有微生物限度控制的设备,可以通过最终淋洗水检测微生物残留,也可以通过擦拭法或者接触碟法检测微生物残留;对于有
熔点性能验证
确保高性能通过温度校准进行性能验证是推荐的工作流程，它可以确保其熔点仪的日常运作无误，并确保结果的可靠性。 确保高效、无误和可追溯的从40到230 °C的温度校准。简化过程无需研磨样品和费时的手动填充熔点毛细管： 只需将密封的毛细管插入到仪器炉内。 可直接开始预编程的校准方法，无需任何修改。验证可追
能力验证项目进入APLAC能力验证资源库
日前，鉴于亚太实验室认可合作组织（APLAC）将组建能力验证资源库，河北秦皇岛检验检疫局“国家煤炭检测重点实验室”作为CNAS认可的能力验证计划提供者（PTP），向其提交煤炭常规分析和煤灰熔融性测定两个计划项目均被收录，该两项目包括PTP认可范围内的煤炭灰分、挥发分、全硫、发热量、碳、氢、氮和煤
气相检验方法验证要做哪些验证内容
检验方法的验证内容：一、准确度。指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率（%）表示二、精密度。指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度，一般用偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。三、专属性。指在其他成分（如杂质、降解产物、辅料等）可能存在下，采用
K型热电偶隧道烘箱验证探头－干热高温探头、冻干机验证，烘箱验证
K型热电偶隧道烘箱验证探头 干热高温探头、冻干机验证，烘箱验证热电偶铂电阻传感器常用热电偶可分为标准热电偶和非标准热电偶两大类。所调用标准热电偶是指国家标准规定了其热电势与温度的关系、允许误差、并有统一的标准分度表的热电偶，它有与其配套的显示仪表可供选用。热电偶铂电阻传感器非标准化热电偶在使用范围或
“清洁验证”的目的
确立可靠的清洁方法和程序,以防止药品在生产过程中受到污染和交叉污染。
能力验证的类型
4．1总则 能力验证技术根据检测物品的性质、使用的方法和参加实验室的数目而变化。大部分能力验证具有共同的特征，即将一个实验室所得的结果与其他一个或多个实验室所得的结果进行比对。在某些计划中，参加实验室之一可能具有控制、协调或参考的功能。 以下是能力验证计划的一般类型： 4．2测量比对
能力验证管理规定
1 目的和适用范围 1.1 为确保CNAS能力验证工作有效性，特制定本程序。 1.2 本程序适用于CNAS对实验室和检查机构等的能力验证管理以及能力验证的组织和运作、纠正措施和结果利用等活动。 2 引用文件 CNAS-QM质量手册 6 能力验证和其他比对 3 术语和定义 (无) 4 职
无菌验证的步骤
无菌验证分为设备检查、烟雾测试和尘埃粒子测试、染色试验、辅助系统测试、正压罩环境预测试、贴片实验、瓶内、外挑战测试、盖内、外挑战测试、LG培养基预测试、产品测试及LG培养基测试十一步。
环境监测与环境监测技术的发展
环境监测技术在当今环境保护工作中的作用十分巨大，不仅是进行环境保护工作的一个重要途径，还是一项具有着很高的系统性和技术性的工作，在环保工作中发挥着不可或缺的作用。因此，社会和政府部门对于环境监测与治理技术的发展日趋重视，这就需要加强对生态环境监测的力度。 一、环境监测治理的相关要求 （1）实
硝基呋喃的残留验证
利用改进了的蒸发方法验证硝基呋喃的残留 硝基呋喃类抗生素具有潜在的致癌作用，因此欧盟规定，在食品生产过程中需对硝基呋喃进行严格的检验控制。而合适的样本制备方法则能帮助提高检测分析的效率和准确度。 由于硝基呋喃残留物可能有致癌作用，从1995年起欧盟开始命令禁止使用硝基呋喃类抗生素。2
为什么要做温度验证？
世界上个药品生产质量管理规范（GMP）1962年在美国诞生。GMP的理论在此后经受了考验，获得了发展，它在药品生产和质量保证中的积极作用逐渐被各国政府所接受。许多国家的政府为了维护消费者的利益和提高本国药品在国际市场的竞争力，根据药品生产和质量管理的特殊要求以及本国的国情，分别制定和修订了自己的GM
SoftMax－Pro软件验证方案
对于在GLP或GMP实验室工作的科研人员，SoftMax Pro软件验证方案提供了最为全面的记录文档和可用于验证GxP管理员功能，软件运行和分析能力的工具。验证时间从6个月缩短至三天对于您实验最重要的莫过于结果的重复性，可靠性和完整性，但要做到这些可能需要多达6个月的时间进行充足的实验步骤的认证和记
双荧光素酶验证
miR 和LncRNA/circRNA/mRNA 结合双荧光素酶验证方案 一、 检测原理全基因合成 miR 潜在结合位点上下游~500bp（ LncRNA、circRNA 或 mRNA 的3’UTR）野生形式 WT 及结合位点的突变形式 Mut，克隆到 psiCHECK-2 多克隆位点处
生化性能验证解读
实验室认可的要求 良好的实验室惯例要求每个检测/方法/仪器系统在其用于患者检测之前，需提供全部的性能参数，无需要考虑实验室是否首次使用。如适用，实验室必须提供每个用于检测血液项目的准确度、精密度、分析灵敏度、干扰和可报告范围(也就是，分析测量范围(AMR)和临床可报告范围(CRR))的数据。
蛋白功能验证的方法
1。根据序列比对，相似性分析，初步估计蛋白质可能的功能2。查阅文献，看有否相关研究3。如果用血清，在未知功能情况下，很难有所作为，建议等初步知道功能后，用血清是验证抉具体作用的4。比较常用的未知基因分析方法，是从基因水平入手：将该基因敲除(现在可以考虑RNAi)，看看在功能组、蛋白组、转录组等等有何
电子天平的验证
在SFDA（国家食品药品监督管理局）公布的“药品生产质量管理规范（2010年修订）”中，颁布了关于设备的相关法规、条款和指南来约束企业完成验证工作。通过验证工作，企业可以确认设备的安装、性能和运行等均能满足用户需求标准（UPS）和药品生产管理规范（GMP）要求，从而确保生产和检测过程的质量，规避风险
温度验证系统主要特性
● 精度高达 ±0.05 ℃ ● 温度量程：-150~400 ℃ ● 记录器600万次超长续航能力，无需更换电池 ● 耐受各类灭菌器的极端恶劣环境 ● 有线无线一体化验证 ● 验证通道数无限扩展 ● 支持热电阻/热电偶双模式
基因分离定律的验证
实验概要通过一对相对性状杂交实验，验证基因分离原则。实验原理植物在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因随着所在染色体的分离，形成带有不同基因的孢子，进而产生不的配子。因此，将一对相对性状的亲本杂交，如果这一对相对性状受一对基因控制，且存在于同源染色体上，具有显隐性关系，那么F1产生的雌雄
药品的分析方法验证
分析方法验证的概念2010 版GMP 规定：“应当采用经过验 证的检方法进行检验，并保持续的证状态。 ”保证药品安全、有效质量可控是药品研发和评价应遵循的基本原则 。每一测试项目可选用不同的分析方法，为使 测试结果准确、可靠，必须对所采用的分析方法的科学性 、准确和可行进行验证 。方法验证就是根据确
“清洁验证”基本要求
与产品直接接触的设备,其清洁程序应当经过验证,且至少需要连续进行3个成功批次,以证明清洁程序的有效性和重现性。清洁验证应该综合考虑设备使用情况、使用的清洁剂、取样方法和取样位置、残留物的性质和限度、残留物检验方法的灵敏度等因素。清洁验证应该在最差工艺条件下完成,如生产后最长的时间间隔、最短的冲洗时间
含量测定分析方法验证
在进行质量研究的过程中，一项重要的工作就是要对质量标准中所涉及到的分析方法进行方法学验证，以保证所用的分析方法确实能够用于在研药品的质量控制。为规范对各种分析方法的验证要求，我国已于2005年颁布了分析方法验证的指导原则。该指导原则对需要验证的分析方法及验证的具体指标做了比较详细的阐述。但是文中未涉