糖尿病重磅消息！Forxiga（安达唐）降低心血管死亡风险

糖尿病重磅消息！Forxiga（安达唐）降低心血管死亡风险

　　英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了SGLT2抑制剂类降糖药Farxiga/Forxiga（dapagliflozin，达格列净）里程碑心血管预后研究（CVOT）DECLARE-TIMI 58的完整积极数据。这些数据已在美国芝加哥举行的美国心脏学会（AHA）2018年科学会议

Forxiga标签更新：显著降低心衰住院及心血管死亡风险

　　英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准对SGLT2抑制剂类降糖药Forxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）治疗2型糖尿病（T2D）患者的欧洲营销授权进行修订，将里程碑心血管预后研究（CVOT）DECLARE-TIM

阿斯利康Forxiga显著降低心衰住院及心血管死亡风险

　　英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，建议对SGLT2抑制剂类降糖药Forxiga（dapagliflozin，达格列净）治疗2型糖尿病（T2D）患者的欧洲营销授权进行修订，将里程碑心血管预后研究（CVO

阿斯利康SGLT2抑制剂Farxiga获美国FDA授予快速通道资格

　　英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制剂类降糖药Farxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）快速通道资格（Fast Track designation，FTD），用于射血分数降低的心力衰竭（

首个治疗CKD的SGLT2抑制剂!－慢性肾脏病(CKD)20年重大进展！

　　在CKD(伴/不伴2型糖尿病)患者中，Forxiga将肾功能衰竭和心血管或肾脏死亡风险显著降低39%。　　阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Forxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净），该药是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2（S

阿斯利康SGLT2抑制剂Farxiga获美国FDA授予快速通道资格

　　英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制剂类降糖药Farxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）快速通道资格（Fast Track designation，FTD），以延缓慢性肾脏病（CKD）患

阿斯利康SGLT2抑制剂Farxiga(达格列净)获美国FDA优先审查

　　阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Farxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查。该sNDA申请批准Farxiga用于一个新的适应症，用于伴或不伴2型糖尿病、射血分数降

阿斯利康FarxigaIII期研究因疗效特别显著提前终止！

　　阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，评估SGLT2抑制剂Farxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）治疗慢性肾脏病（CKD）患者的III期DAPA-CKD试验因取得压倒性的疗效（overwhelming efficacy）结果，将提前终止。该决定是在

Farxiga里程碑III期显著降低心衰恶化心血管死亡风险！

　　阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了降糖药Farxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）里程碑III期DAPA-HF研究亚组分析的新数据，结果显示：在射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）患者中，无论其背景疗法（即其他治疗心力衰竭的药物）如何，与安慰剂相

降糖药Farxiga将肾脏疾病进展和死亡风险显著降低47％

　　英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日在旧金山举行的美国糖尿病协会（ADA2019）第79届科学会议上公布了SGLT2抑制剂类降糖药Farxiga（安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）里程碑心血管预后研究（CVOT）DECLARE-TIMI 58的探索性分析数据。该

阿斯利康SGLT2抑制剂类降糖药Forxiga获欧盟和日本批准

　　英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准降糖药Farxiga（中文品牌名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净），作为胰岛素的口服辅助治疗药物，用于1型糖尿病（T1D）成人患者的治疗。Farxiga是一种选择性钠-葡萄糖协同转运

Farxiga治疗心衰III期临床显著降低心血管死亡心衰恶化！

　　英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日在法国巴黎举行的欧洲心脏病学会（ESC）2019年会上公布了口服降糖药Farxiga（中文品牌名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）治疗心力衰竭的里程碑III期DAPA-HF研究的详细结果。该研究显示，在射血分数降低的心力衰竭

糖尿病口服药！阿斯利康SGLT2抑制剂类降糖药Forxiga获批

　　英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）口服降糖药Farxiga（中文品牌名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布一份最终指导文件，推荐Farxiga用于1型糖尿病（T1D）患者的治疗，具体为：体重

forxiga是什么药

　　近日，糖尿病药物Forxiga在日本获批，作为口服辅助治疗药物用于成人1型糖尿病（T1D）。此前，Forxiga已获得英国NICE以及欧盟委员会批准，用于2型糖尿病的治疗，是第一个获准上市用于治疗2型糖尿病的SGLT2抑制剂，成为了糖尿病治疗中的重要选择。目前，该药已获香港各大医院引进。　　药品

赛诺菲SGLT1/2双效抑制剂Zynquista（索格列净）获欧盟批准

　　法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴Lexicon制药公司近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Zynquista（sotagliflozin，索格列净），作为胰岛素的辅助药物，用于体重指数≥27kg/m2且接受最佳胰岛素疗法仍无法达到足够血糖控制的1型糖尿病（T1D）成人患者。Zynq

糖尿病新药恩格列净获批在中国大陆上市

　　9月27日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布，新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂  --欧唐静（通用名：恩格列净）已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市，该药可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。　　欧唐静是高选择性的SGL

JCI－Insight：糖尿病药物如何引发心衰毒性？

　　现在，在JCI Insight杂志上发表的一项新研究中，坦普尔大学Lewis Katz医学院（LKSOM）的科学家首次表明，双重PPARα/γ糖尿病药物对线粒体功能具有深远的毒性作用。　　Konstantinos Drosatos博士解释说：“我们发现一种激动剂tesaglitazar对PPAR

vericiguat显著降低心衰住院或心血管死亡复合风险！

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中国科大设立“安达科技传播”奖学金

　　10月14日下午，中国科学技术大学举行“安达-科技传播”奖学金签约仪式。 　　校党委副书记鹿明代表学校对安达公司在中国科大人文学院设立奖学金表示衷心感谢和诚挚敬意。她称赞安达公司独具慧眼，选择在科大人文学院设立奖学金。她指出，人文学院在科大文理交融的教学目标中有着不可或缺的地位，

阿司匹林：降低糖尿病和心衰患者死亡风险

　　近期，一项来自美国心脏病学会（ACC）年会上的研究显示，对于患有2型糖尿病和心力衰竭的人来说，每天服用阿司匹林似乎可以降低死于心脏病或入院治疗心力衰竭的风险。图片来源于网络　　每天服用阿司匹林的糖尿病和心衰患者死亡率降低　　我国有近1亿糖尿病患者和近1000万心衰患者，这两种疾病都会增加心血管事

1型糖尿病患者的心衰风险有多大？

  近日在线发表于《Lancet Diabetes & Endocrinology》的瑞典研究显示，1型糖尿病患者发生心衰的风险大幅增加，而且血糖控制不佳及肾功能损伤也会增加这类患者的心衰风险，以往研究在探索心衰及糖尿病关系时并未区分1型或2型糖尿病，而这是首个针对1型糖尿病与心衰风险的研究。[

浅述糖尿病与心血管疾病

  全球糖尿病（DM）患病率持续增加。国际糖尿病联盟（IDF）2019年发布的《全球DM概览（第九版）》指出，截止到2019年，在20岁到79岁 的人群中，共有约4.63亿DM患者，其中中国DM患者数排名第一，约为1.164亿人。2045年全世界2型DM预计将达到6亿人。中美两国花费在DM 相关的健

阿斯利康SGLT2抑制剂首次在非糖尿病患者中降低心衰风险

　　今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司的SGLT2抑制剂达格列净（dapagliflozin，商品名Farxiga），在名为DAPA-HF的3期临床试验中达到主要复合终点。与安慰剂相比，达格列净为患者心血管死亡或心力衰竭（心衰）加重风险带来统计显着且具有临床意义的改善。值得注意

新疗法可助降低糖尿病人肾衰、心衰风险

　　澳大利亚研究人员在新一期美国《新英格兰医学杂志》上报告，他们开发的一种新疗法可将糖尿病人的肾衰竭发病风险降低三分之一。　　据报告，这种疗法还可让糖尿病人的心脏衰竭发病率降低超过30%，其他主要心血管疾病的发病风险降低约20%。这有望使全球数亿糖尿病患者受益。　　研究人员从30多个国家和地区招募了

糖尿病患者血糖值越高越易出现心衰

　　日本国立循环器官疾病研究中心日前发表一项调查结果说，血糖值越高的糖尿病患者，因心力衰竭而入院的比例越高，特别是本来就有心肌梗塞等心脏病的糖尿病患者，更容易受血糖值的影响，这说明控制血糖对于预防心力衰竭非常重要。 　　该中心研究人员以2000年1月至2007年12月在该中心医院住院的608名Ⅱ型

勃林格礼来Jardiance(恩格列净)遭美国FDA拒绝批准

　　勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已针对SGLT2抑制剂类降糖药empagliflozin（恩格列净）2.5mg治疗1型糖尿病（T1D）的补充新药申请（sNDA）发布了一份完整回应函（CRL）。在CRL中，FDA表示无法批准目前形式的申请，这与2019年11月F

－阿斯利康百时美施贵宝糖尿病新药Xigduo获欧盟批准

　　阿斯利康(AstraZeneca)和百时美施贵宝(BMS)1月22日宣布，糖尿病新药Xigduo(dapagliflozin+盐酸二甲双胍，5mg/850mg、5mg/1000mg片剂)获欧盟委员会(EC)批准，用于18岁及以上2型糖尿病患者，作为饮食、运动及正接受二甲双胍方案但仍无法充分控制血

阿格列汀心衰数据引发更多争论

  在美国心脏病学会年会（ACC2014）上，DPP-4抑制剂与潜在心力衰竭风险的相关性再次成为人们关注的焦点。本次大会上公布了阿格列汀（Nesina）心衰研究数据，显示该药心衰风险很小。    EXAMINE（阿格列汀与标准治疗在2型糖尿病合并急性冠脉综合征患者心血管结局的比较）研究亚组分析由法国

我国首个用于治疗成人慢性肾病的SGLT2抑制剂获批

　　慢性肾脏病（CKD）是一种严重疾病，影响全球近8.5亿人口，目前中国有高达1.2亿的慢性肾脏病患者。慢性肾脏病患者肾功能呈进行性下降，且通常与心脏病或卒中的风险增加相关，慢性肾脏病患者并发症和心血管事件（如心力衰竭和过早死亡）的发生风险显著增加。　　国家药品监督管理局9月2日批准总部位于英国剑桥