我国科学家研发出新型快速抗抑郁化合物
近日，中科院分子细胞卓越中心与上海科技大学合作，完成以致幻剂与其靶点结构为导向的新型快速抗抑郁化合物设计，为新一代非致幻快速起效的抗抑郁药研发指明了方向。这一成果1月28日在国际学术期刊《科学》上发表。据统计，全球约有3.22亿抑郁症患者，目前市售的传统抗抑郁药物通常需要长达几周甚至几个月后才能起效，并且对三分之一的难治性抑郁症患者没有改善作用。近年来，多种致幻剂在抑郁症治疗方面展现了一定的潜能。科学家从“神奇蘑菇”中提取到一类天然致幻剂——裸盖菇素，二期临床研究结果表明，裸盖菇素在一天内可以极大改善抑郁症患者的症状，且效果可持续三个月以上。但是，致幻剂的致幻副作用极大地限制了它们的临床研究和广泛应用。因此全世界的科学家一直致力于寻找和研发非致幻且能快速起效的新型抗抑郁药。裸盖菇素在人体内被代谢为脱磷酸裸盖菇素，进一步与血清素2A受体结合发挥作用。研究人员通过结构解析发现，脱磷酸裸盖菇素除了先前预测的与血清素2A受体的经典结合模......阅读全文
综述：抗抑郁药与性功能障碍
性功能障碍在一般人群中发生率较高，在抑郁患者中更高。一方面，抑郁症状可导致性功能及满意度的下降；另一方面，大部分抗抑郁药也与性功能障碍的发生及发展相关。不同抗抑郁药导致性功能障碍的风险及性质有所差异。针对与抗抑郁药相关的性功能障碍，目前已有很多干预措施，但无一种可称得上“理想”。在开发新型抗抑
抗抑郁新药沃替西汀：成人重度抑郁治疗又多新选择
抑郁症是一种高患病率、高复发率、高疾病负担率及高自杀率的精神疾病，会影响人们的心理和生理健康。在世界范围内大约影响一亿五千四百万人，目前我国抑郁症患病率为1.6％，终身患病率为3.3％，美国男性抑郁症的终身患病率为5-12％，女性更是高达10-25％。抑郁症患者遍布各个年龄段，临床表现多样，主要
抑郁症是否真的是洪水猛兽？我们如何对抗抑郁？
抑郁症的病因是什么？ 基因问题 到目前为止，针对抑郁症的大样本基因研究并没有发现哪几个特定基因会明显增加抑郁症的发病率或足以导致抑郁症的发生，越来越多的证据表明抑郁症的发病是多因素的，其中，遗传因素对抑郁症具有一定程度的影响，其贡献大约为30%～40%，然而，目前确定的基因似乎只能解释大约5
研究将试验抗抑郁药治疗反应，使抑郁症得以正确治疗！
来自小鼠的新证据表明，为什么抗抑郁药治疗可以缓解一个人的抑郁症。这项研究于12月28日在开放获取期刊PLOS Biology上发表，由美因茨大学医学中心和马克斯普朗克精神病研究所的MarianneMüller和国际团队领导。研究人员开发了一个小鼠模型，使他们能够识别与抗抑郁药治疗反应有关的血液特
益生菌是对抗抑郁症的“法宝”，12周消除抑郁症状！
新的研究表明，益生菌在肠道中起作用，对大脑也有影响。奥胡斯大学的一项研究表明，它们能防止抑郁。在动物实验研究中，奥胡斯大学临床医学系的研究人员们给大鼠喂食额外的脂肪和纤维复合饲料。有些老鼠在饮用水中同时接收到一种微生物，主要是乳酸菌。只吃高脂肪食物的老鼠的行为与抑郁相似，接受益生菌强化饮用水的老
不可思议！抗抑郁药物竟会诱发机体产生抗生素耐药性！
近日，一项刊登在国际杂志Environment International上的研究报告中，来自昆士兰大学的研究人员通过研究发现，诸如百优解等常见抗抑郁药物中的关键成分或许会诱发抗生素耐药性的产生。文章中，研究人员重点对一种名为氟西汀的药物进行研究，这种处方药能够帮助人们从抑郁症、强迫症或饮食失调症中
关于文拉法辛对抗抑郁作用介绍
该药主要通过同时阻断NE和5-HT的再摄取，升高NE和5-HT浓度而发挥双重抗抑郁作用，对多巴胺（DA）的重摄取，仅有轻微的抑制作用。对M胆碱受体，肾上腺素α1、α2、β受体，组胺H1受体几乎无亲和力。其活性代谢产物0-去甲基文拉法辛亦可抑制5-HT和NE的重摄取，活性比原形药低。有研究表明，该
多种抗抑郁药治疗后出现紫癜病例分析
目前，SSRIs和SNRIs是抑郁焦虑的治疗一线药物。相比于三环类抗抑郁药（TCAs）和单胺氧化酶抑制剂（MAOIs），上述药物的不良反应更轻；然而，个别患者在使用这些5-HT能抗抑郁药（SRIs）时可能面临出血、紫癜及血小板减少的风险。一项发表于12月Current Psychiatry的研究中，
－武田灵北在美国推出抗抑郁药Brintellix
灵北(Lundbeck)和武田(Takeda)1月21日联合宣布，在美国推出抑郁症药物Brintellix(vortioxetine)，该药于2013年9月获FDA批准，用于重度抑郁症(MDD)成人患者的治疗。Brintellix包括5mg、10mg、20mg剂量，可解决重度抑郁症患者的不同需求
光疗抗抑郁作用的神经环路新机制
抑郁症是以持久自发性情绪低落、快感缺乏等抑郁症状为特点的精神系统疾病。抑郁症病因复杂，目前临床上主要通过药物及心理咨询来缓解患者的症状。但上述治疗手段存在起效慢、个体差异性大、副作用高等缺点。研究提示光疗可有效缓解多种类型抑郁患者的临床症状。但目前光疗抗抑郁作用产生的神经机制尚不明确，光疗的最佳
研究首次发现中药越鞠丸快速抗抑郁
近日，南京中医药大学转化系统生物学与神经科学研究中心教授陈刚领衔的研究小组，首次发现中医经典方药越鞠丸具有独特的快速持久抗抑郁作用，并揭示了其改善抑郁脑区失常的蛋白激酶B（Akt）信号通路和持久提升脑源性神经营养因子（BDNF）的机制。该成果为利用传统中医药改进抑郁症的治疗提供了新思路。 近年
Nature：揭示神秘的抗抑郁症药靶
百忧解（Prozac又称氟西汀，fluoxetine）及其类似药，在美国是抗抑郁症最常用的处方药。但科学家还不知道它们是如何工作的。现在困惑的一部分：几个广泛使用的抗抑郁症药物靶点的蛋白结构，已经解决了。 4月6日在线发表在Nature杂志上的这篇发现，可以使人们开发更好、更有针对性的抑郁症药
抗抑郁药+核酸纳米材料将发挥新疗效
近日，四川大学华西医院心理卫生中心/精神医学研究所教授马小红团队联合华西口腔医院林云锋教授团队在《化学工程杂志》上发表研究文章。该研究基于四面体DNA纳米结构（TDNs）独特的生物学特性及纳米尺寸优势，与经典抗抑郁药盐酸氟西汀（FLX）结合，协同发挥治疗作用。复合物TDNs@FLX不仅显著地提高小鼠
为开发抗抑郁药物，这群科学家研究了十年…K粉？
氯胺酮能在几小时内减轻抑郁，但研究者此前或许错判了它的作用机制。 对于正在寻找抑郁症新疗法的研究者来说，麻醉剂氯胺酮（一种也被称作K粉的致幻毒品）颇为诱人。即使在严重抑郁的情况下，这种药物也能在几小时内提升人的情绪。然而，在过去十年的研究中，几种类似氯胺酮的药物却不能在临床试验中缓解抑郁。
全球首个单分子抗抑郁中药进入临床Ⅲ期研究
抑郁症临床一线治疗药物里，要有中药的身影了。近日，国家中药现代化（上海）创新中心公布的一则消息让人振奋： 经十多年研究开发，国家中药1类新药——优欣定胶囊已正式进入Ⅲ期临床研究，有望为治疗抑郁症提供新的解决方案。优欣定胶囊由国家中药现代化（上海）创新中心自主研发，是一款全球首个以改善抑郁症脑区失常的
新化合物有望克服现有抗抑郁药缺陷
前三代抗抑郁药物都有一个缺点，就是延迟起效。周其冈团队开发的解偶联先导化合物ZZL-7能够快速起效，有可能克服第三代抗抑郁药物依赖于5-HT自身受体脱敏的缺陷，发展成为全新一代快速抗抑郁药物。 厌食、沮丧、失眠、烦躁、坐立不安……在《希波克拉底全集》中，西方医学奠基人希波克拉底将出现这一组症状
双相障碍患者可从抗抑郁治疗中更多获益吗
有关抗抑郁药在双相情感障碍中的应用一直存在争议。一些指南认为抗抑郁药可以导致双相障碍快速循环，应避免使用抗抑郁药，但有些指南指出抗抑郁药缓解双相障碍抑郁症状的同时并不增加转躁的危险。中国中南大学精神卫生研究所张迎黎博士所在研究团队，依据Cochrane系统评价的原则，对长期应用抗抑郁药治疗双相障
研究揭示中药复方逍遥散抗抑郁新机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518247.shtm
研究揭示中药复方越鞠丸快速抗抑郁机制
暨南大学中医学院脑病个性化防治跨学科研究所陈刚教授课题组联合南京中医药大学吴颢昕教授研究发现了中药复方越鞠丸快速抗抑郁的神经生物学新靶标，并揭示该复方特定成分通过协同，而不是个体性作用，激活该靶标的机制。相关论文近日发表于《英国药理学杂志》。 抑郁症是全球疾病负担的主要原因。陈刚课题组针对目前抑
Nature－Medicine：miRNA有助于对抗抑郁症
随着生活压力不断增大，越来越多的人群患上了心理疾病，重度抑郁症（Major depressive disorder，MDD）就是一类常见的情绪障碍疾病。目前已经不少药物用于治疗这种疾病，但是不同患者对于药物的反应却不尽相同，个体间的差异会对治疗效果产生很大影响。在6月8日出版的Nature Me
Alkermes抗抑郁药物三期临床一胜两负,美国FDA再次面临考验
今天爱尔兰生物制药公司Alkermes宣布其抗抑郁药物ALKS5461在一个叫做FORWARD-5的临床试验中达到一级临床实验终点。该临床试验有407位对标准疗法应答不佳的受试者，按照Montgomery-？sberg抑郁评定量表和安慰剂相比患者的抑郁严重程度获得明显改善，但没有报道具体评分，据
4小时起效，首款全新机制抗抑郁药物“速开朗”在中国上市
“抑郁症领域最大的问题是，只有不到8%的人到精神科看病，临床上真正得到有效治疗的低于1%。抑郁症的病人大脑发生了器质性的变化，不能只看心理科，跟抑郁症的病人说‘你要开心点’、‘你出去旅游’，几乎没有效果。” 5月10日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）研究员竺淑佳向记者表示
《自然—医学》：新基因可充当大脑天然抗抑郁剂
耶鲁大学医学院的研究人员的一项新研究显示，他们使大脑中的一种运动相关基因充当了强大的抗抑郁剂。这一发现可能提供了一种新的抗抑郁药物靶标。这些结果是通过对小鼠进行研究获得的，相关文章发表在新一期的《自然—医学》（Nature Medicine）上。 负责这项研究的Ronald Duman教授表示，VG
不同频率电针对模型大鼠抗抑郁效应的比较研究
摘要： 目的 用大鼠强迫游泳行为模型观察2Hz和100Hz电针的抗抑郁效应。方法 选用SD雄性大鼠， 分为模型组、电针组（2Hz组、100Hz组），取百会、印堂穴，观察针刺后游泳不动时间，并采用开野实验法检测大鼠活动性。结果2Hz电针组游泳不动时间减少，与模型组相比有显著性差异（P＜0.05），
中国科学家完成氯胺酮抗抑郁“路线”的“新拼图”
胺酮抗抑郁脑区特异性作用机制 氯胺酮因为临床上意外发现具有快速抗抑郁效果，让科学家们看到了研发高效抗抑郁药物的希望。而氯胺酮的“前半生”是麻醉剂或毒品“K粉”，它带给人类最大的挑战在于，人们能否准确把握氯胺酮抗抑郁的核心机制。 氯胺酮的脑区特异性作用。（课题组供图）8月9日，《科学》杂志刊发浙江大学
美研究发现：盐可能是天然抗抑郁剂
爱荷华州大学心理学研究者金 约翰逊和他的同事们在研究中发现，当老鼠缺乏氯化钠(也就是餐桌上的食盐一样的物质)的时候，他们就脱离了往日的活跃而变得羞怯，就像食用了含糖的物质或者给他们大脑激发愉快情绪的知觉上加一道锁。 “不过，使老鼠高兴的事情并不能使我们对调料趋之若鹜，使我们相信缺乏盐会
科学家发现抑制谷氨酸释放或可抗抑郁
近日，发表在Neuron上的一项研究中，来自美国范德比尔特大学医学中心的研究团队为开发新型抗抑郁药物迈出了重要一步。这种药物可能比目前的药物更快、更有效地缓解抑郁症状，而且副作用更少。该研究方法涉及增加大脑中兴奋性神经递质谷氨酸的供应，通过降低抑制谷氨酸释放的受体活性来调节情绪。 该研究团队在
逾2万盒“淀粉制”抗抑郁药正紧急召回
“益尔”二字按字面意思应该理解为“有益于你”，但海南益尔药业最新卷入的风波显然难言符合上述宗旨。 2月19日，国家食药监总局发布通告，要求所有经营、使用单位立即停止销售、使用海南益尔药业有限公司生产的氟哌噻吨美利曲辛片。这是源于2015年底食药监总局组织飞行检查时，发现该公司生产的盐酸氟哌噻吨
使用基因检测，找到最合适的抗抑郁药－|－APA－2018
研究显示，使用GeneSight（Myriad Genetics）精神药物基因检测指导难治性抑郁症患者的药物选择时，治疗有效的可能性升高30％，达到缓解的可能性升高50％。 纽约——根据抑郁领域迄今规模最大的一项药物基因组学临床研究的结果，对于初次抗抑郁药治疗失败的抑郁症（MDD）患者，如果
肝癌患者使用抗抑郁药与死亡风险降低31％有关
来自长庚大学的陈锦宏团队进行了一项大规模队列研究，探讨了抗抑郁药物与HCC预后之间的关联。研究发现，确诊HCC后使用抗抑郁药物与总体死亡风险降低31%有关，与癌症特异性死亡风险降低37%有关。 研究发表在JAMA Network Open上。 研究数据来自台湾健康保险计划。抗抑郁药物分为SS