胰淀素减重药能否在GLP1主导的市场中突围
来源：Chemical & Engineering News（C&EN） | 原文发布于 2026年4月7日 | 作者：Aayushi Pratap原文链接：点击查看原文 过去七年间，司美格鲁肽、替尔泊肽等GLP-1受体激动剂药物几乎重新定义了全球减重与糖尿病治疗的格局。诺和诺德与礼来公司凭借这些明星产品斩获数千亿美元的销售额，股价屡创新高。然而，一场悄然酝酿的"接班人之争"正在生物制药界升温——胰淀素（Amylin）类似物，这种被搁置多年的老候选分子，正以全新的姿态重新登上舞台，试图弥补GLP-1药物在副作用和长期效果上的短板。但市场的答案并不明朗：华尔街分析师们普遍持审慎态度，而药物开发者们却对手中的数据充满信心。 GLP-1神话的裂缝 GLP-1药物的市场统治力毋庸置疑。2025年，礼来的替尔泊肽系列药物总销售额约达360亿美元，首次超越默克公司的肿瘤明星药Keytruda，成为全......阅读全文
减肥“神药”司美格鲁肽大翻车？JAMA最新研究显示…
近期，丹麦生物制药企业诺和诺德的司美格鲁肽因减肥药效，刮起了一阵网红大风，使GLP-1在成为非胰岛素类降糖药开发热门靶点后，又成为减重药物领域热门靶点。 司美格鲁肽是一款新型长效胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物，能有效地抑制胰高血糖素的释放，从而达到降低血糖的作用。最近开展的2023年欧洲
诺和诺德欲借这种药打一场漂亮的翻身仗
索马鲁肽是先进的糖尿病治疗产品中前景最好的药物之一，这类产品被称为胰高糖素样肽1(GLP-1 Glucagon-like peptide 1)，可以模拟激素控制血糖水平。其研发企业诺和诺德公司表示，索马鲁肽是“挽救诺和诺德公司的良药”。 诺和诺德公司(Novo Nordisk A/S)有种疗效
减肥药试验结果未达预期，诺和诺德市值“瘦身”
12月20日，诺和诺德公布的司美格鲁肽“升级版”药物CagriSema临床试验结果不及预期，导致公司美股开盘前一度跌近30%，收盘时下跌17.83%，市值蒸发625亿美元。此次三期临床试验针对超重或肥胖患者，CagriSema在68周后使患者体重减轻22.7%，但低于市场预期的25%。礼来作为诺
2014年以来首款减肥新药获批！
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布消息称，已批准诺和诺德旗下 Wegovy（semaglutide）注射液（2.4mg/每周一次）作为饮食和运动的辅助手段，用于治疗肥胖（BMI≥30kg/m2）和超重（BMI≥27kg/m2）并伴有至少一种体重相关合并症的成人患者。 这是自2014
－FDA推迟审查葛兰素史克GLP1类降糖药albiglutide
葛兰素史克(GSK)今天宣布，FDA将实验性2型糖尿病药物albiglutide的美国处方药用户收费法(PDUFA)目标日期延长了3个月，至2014年4月15日，以便有足够的时间对葛兰素史克所提交的信息进行全面审查。 葛兰素史克于2013年1月14日向FDA提交了albiglutide的生
减重领域利好消息不断－产业链企业加码布局
减重领域利好消息不断。6月26日，国家卫生健康委等16个部门联合制定《“体重管理年”活动实施方案》（以下简称《实施方案》），其中提出，自2024年起，力争通过三年左右时间，实现体重管理支持性环境广泛建立等。而在此之前的6月25日，诺和诺德宣布，司美格鲁肽的减重适应症在中国获批上市。 受
诺和诺德在印度推出注射胰岛素Tresiba
诺和诺德(Novo Nordisk)9月2日宣布，在印度推出注射胰岛素Tresiba，该药用于糖尿病患者的治疗。 Tresiba是胰岛素degludec的商品名，这是一种新一代每日一次的超长效基础胰岛素类似物，作用持续时间超过42小时，赋予了日常服药时间的灵活性，同时不影响疗效和低血糖风险
礼来首款GLP1口服药报告积极三期试验结果－公司股价暴拉超13％
北京时间周四晚间，“减肥药双雄”之一的礼来公司宣布其每日口服GLP-1药物Orforglipron，针对2型糖尿病成人患者实现积极的3期试验结果。 随着礼来成功完成首个小分子GLP-1口服药的3期试验，截至发稿公司股价上涨超13%，在全球上市公司市值排行榜上超越沃尔玛，排在第12位。对于全球范
马斯克亲测－“减肥神药”来了－平均减重超10％!多家公司布局
6月3日，诺和诺德司美格鲁肽注射液的上市申请正式获国家药监局受理。在一众明星的减肥实测“带货”下，这款本用于治疗糖尿病的药物迅速火出圈。 马斯克亲测过的“减肥神药”要来了。 6月3日，诺和诺德司美格鲁肽注射液的上市申请正式获国家药监局受理。在一众明星的减肥实测“带货”下，这款本用于治疗糖尿病的药物
“减肥神药”Wegovy和Mounjaro纷纷登场，热原检测市场需求必定增长
近日，“减肥药”概念异军突起，从华尔街蔓延至亚洲市场。当地时间8月8日，诺和诺德先是在官网宣布，其备受关注的III期试验“SELECT”的积极结果超出了预期，或表明所谓的“减肥神药”Wegovy(司美格鲁肽)在降低严重心血管疾病风险的领域中存在潜在的作用。受此消息刺激，诺和诺德股价创历史新高。诺
减肥药上新，诺和诺德口服版司美格鲁肽获批！
美国 FDA 正式批准诺和诺德口服版 Wegovy（司美格鲁肽）用于肥胖治疗，这一里程碑式决定不仅为肥胖患者带来了无需注射的新选择，更让诺和诺德在激烈的口服 GLP-1 药物竞争中抢占先机，重塑全球肥胖治疗市场格局。 口服剂型落地，肥胖治疗迈入便捷时代 历经多年研发与临床试验，诺和诺德的口服
礼来tirzepatide头对头III期研究成功－降糖减重更优
3月4日，礼来宣布其开展的一项为期40周的 SURPASS-2研究的顶线结果证明了全部3个剂量的tirzepatide在改善成人2型糖尿病患者的血糖水平和体重方面均优于司美格鲁肽1mg。 SURPASS-2试验是礼来大型III期SURPASS项目中迄今为止规模最大的一个，在全球范围内招募了18
司美格鲁肽引领多个医疗领域突破，或成为全能药物的佼佼者
司美格鲁肽无疑是今年最火的药物之一，目前仍处在销量的爆发阶段。 得益于司美格鲁肽的大卖，诺和诺德的市值也是随之水涨船高，今年9月市值超越了LV成为了欧洲市值排名第一公司，也超过了丹麦整个国家的GDP。 公司的老对头也异常优秀，礼来推出的新一代的GLP-1药物Mounjaro来势汹汹。自去年5
诺和诺德37亿美元豪赌口服胰岛素市场
丹麦制药巨头诺和诺德公司在今年早些时候由于FDA拒绝其畅销胰岛素药物Tresiba上市而遭受严重打击。然而Tresiba在世界其他市场上市后反响良好。这也给这家丹麦公司以足够的底气花费37亿美元研究新一代的口服胰岛素药物Victoza。数据显示，到2020年，世界口服胰岛素药物市场将高达 1
－诺和诺德胰岛素笔NovoPen－Echo获FDA批准
糖尿病护理巨头—诺和诺德(Novo Nordisk)今天宣布，胰岛素笔NovoPen Echo已获FDA批准，这是美国市场上首个也是唯一一个具有半单位剂量和记忆功能的胰岛素笔，能够帮助患者更好地管理自己的糖尿病。 该胰岛素笔是诺和诺德最新的胰岛素递送系统。半单位剂量递增，允许更精细的调
财新深夜发文：医药板块周跌11.61％－开年连跌五周
财新网昨日发布评论：A股医药生物板块创下2016年初以来最大周跌幅。本周（1月29日—2月2日），医药生物板块累计下跌11.61%，板块市值在一周内蒸发超6600亿元。虽然医药行情调整已久，但在周线维度，板块整体一周累计跌超10%的情况并不多见。申万一级医药生物板块上一次出现周跌幅超过10%，还是在
－美国生物制药研究公司加紧开发－180种新药欲灭糖尿病
一份来自美国药物研究与制造商协会（PhRMA）的新行业报告披露：美国生物制药研究公司目前正在开发180种新药，以帮助世界各地罹患糖尿病的近4亿人口。 根据这份报告，这些药物都处于临床试验或FDA审评阶段，包括30个潜在的1型糖尿病新药，100个2型糖尿病新药和52
医药公司警告！不解决这一问题－减肥神药可能弊大于利
诺和诺德和礼来两大巨头主导GLP-1减肥药市场之际，一些制药公司正试图弯道超车。 美国制药公司再生元（Regeneron）表示，目前的GLP-1减肥药会导致肌肉快速流失，而该公司正在研发可以克服这一缺陷的减肥药。再生元警告称，如果不能解决肌肉流失问题，GLP-1减肥药可能会弊大于利。 再生元
国内首款利拉鲁肽！正式获批！网友：要卖疯了
“仅注射几针这种药品，一个月内就轻松减重。”不用节食不用锻炼，躺着一动不动就能减肥。”这样的“减肥神药” 你是不是也想拥有？此前，推特首席执行官、特斯拉创始人兼首席执行官埃隆·马斯克——使用的一款 降糖药司美格鲁肽在名人效应的加持下在当时这款治疗糖尿病的药物被减肥人士买到断货！而如今国内也有一款“减
诺和诺德Fiasp(速效门冬胰岛素)获欧盟批准
糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准扩大Fiasp（速效门冬胰岛素，faster-insulin aspart）的适应症，作为一种新的餐时胰岛素（mealtime insulin），用于1岁及以上儿童和青少年糖尿病患者。这是对Fiasp适应症的补充，该
行业巨震！礼来减肥药获FDA批准
当地时间周三（11月8日），美国食品和药品管理局（FDA）在官网宣布，其批准礼来公司的Tirzepatide注射液用于长期体重管理，商品名为“Zepbound”。 据了解，Tirzepatide是礼来研发的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，可结合并
减肥“生意经”！乱象背后谁来把安全性？
沉浮中来，沉浮中去。减肥“生意经”，仿佛从来不缺市场，但也易滋生乱象。乱象背后，剂量问题谁来把关？安全性和有效性如何平衡？超适应证滥用、断货何解？企业布局蜂拥而上，“减肥药”未来看什么？ “一个很瘦的人都去打司美格鲁肽了。” “有个朋友在美容院开到了司美格鲁肽。” “朋友圈、身边太多人一时
诺和诺德口服版semaglutide降糖疗效媲美年销38亿美元Victoza
糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日在美国糖尿病协会（ADA）第79届科学会议上公布了口服版semaglutide（索马鲁肽）治疗2型糖尿病的IIIa期临床研究PIONEER 4的数据。目前，口服版semaglutide治疗2型糖尿病的监管申请在美国和欧盟已进入审查。 该研究是一
一文详解！国内糖尿病新药研发热门品种及上市情况
近些年，随着科技的不断进步，在糖尿病用药研发领域，除了改善现有胰岛素类制剂，还开发出许多新靶点和新治疗机制，其中以DPP-4、GLP-1、SGLT-2等靶点成果最为显著。 国内目前的研发状态依旧是在跟随状态，特别是2010年之后被批准的糖尿病新药，国内申报热情比较高，并有一些同类靶点的新药申报
诺和诺德Fiasp(速效门冬胰岛素)获美国FDA批准
糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Fiasp（门冬胰岛素，insulin aspart）100u/mL，作为一种新的餐时胰岛素（mealtime insulin），用于糖尿病儿童患者。Fiasp是首个也是唯一一个没有餐前剂量建议的速效餐时
6岁以上可用！“减肥药”儿童市场开启，2030市场规模或超7000亿？
日前，诺和诺德和礼来正在6岁以上儿童肥胖患者中测试Saxenda（利拉鲁肽）和Mounjaro（替尔泊肽）。 “减肥药”市场扩展至儿童群体，预计2030年市场规模将超过7000亿 经查询，替尔泊肽已经启动了两个临床研究，分别在6-11岁肥胖患者中评估安全性和耐受性的I期临床（NCT05696
40亿元|丹麦制药巨头诺和诺德加码中国－仪器行业利好
3月19日，丹麦制药巨头诺和诺德宣布，在天津投资约40亿元人民币用于无菌制剂扩建项目。记者从该药企获悉，投资将进一步提高公司在中国的生产能力，以满足未来中国市场对公司创新药物的需求。 天津市委常委、滨海新区区委书记连茂君表示，希望公司加快推进GLP-1类产品的本地化生产，导入更多治疗肥胖症等疾病的
诺和诺德扩建在京全球研发中心
在市领导的直接推动下，经市科委、市经信委、中关村管委、昌平区政府的共同推动，5月21日丹麦诺和诺德公司总部及其投资委员会通过决议：5年投资1亿美元扩建其位于中关村生命科学园的全球研发中心。 该项目将引进诺和诺德公司最大业务板块糖尿病研究，包括建设约14000平米的实验室和符合欧盟标准
semaglutide在心血管高危群体中被证实具有心血管安全性
近日糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，评估口服版semaglutide（索马鲁肽）治疗2型糖尿病的IIIa期PIONEER 6研究达到了主要终点：在伴心血管疾病或心血管高风险的2型糖尿病患者中，联合标准护理时，与安慰剂相比，口服semaglutide在主要不良心血管事件（M
诺和诺德Ozempic2项头对头III期研究击败卡格列净和Victoza
糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日公布了GLP-1受体激动剂Ozempic（semaglutide，索马鲁肽，每周一次皮下注射1.0mg）两项头对头III期临床研究（SUSTAIN 8，SUSTAIN 10）的结果，显示：（1）在接受二甲双胍治疗血糖不受控的2型糖尿病患者中，Oz