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刘谦副部长赴浙江调研重大新药创制科技重大专项实施情况

为加快推进“重大新药创制”科技重大专项重点任务实施,专项第一行政责任人、卫生部副部长刘谦于2012年7月10日率队赴浙江省开展调研。 刘谦副部长一行听取了浙江省医学科学院、浙江贝达药业有限公司关于临床前安全评价技术平台和分子靶向创新药孵化基地建设的进展汇报,实地考察了实验研究场所,并就加快专项实施、加强协同创新、促进成果推广应用和知识产权保护、完善配套政策等与科研人员进行了座谈。 刘谦副部长对上述机构在创新药物研发、增强服务能力和扎实推进人才队伍建设等方面所做的前期工作和取得的阶段成果表示肯定,并对下一步工作提出三点希望。一是要以国家战略目标为导向,坚持高起点和国际视野,为经济发展和保障民生做出实质性贡献。二是要加强系统集成和协同创新,进一步突出企业创新主体地位,聚集各类创新要素,整合资源,提高研发和产业化效率。三是要严谨求精,树立品牌意识,强化质量和效益,争取更大的突破。 卫生部科教司、浙江省卫生厅和浙江......阅读全文

八月这9款新药纳入优先审评 来自再鼎医药、默沙东…

  中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站公示信息显示,截止8月31日,八月份共有11项药品上市申请纳入优先审评,涉及9款创新药,来自再鼎医药、默沙东(MSD)、基石药业、荣昌生物等公司。根据纳入优先审评的理由划分,其中5款符合附条件批准,3款为临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创

中国新药创新可以打破西方神话

  当今我国药物开发水平是否超过上世纪70年代?既不是,也是。说不是,缘于如今上市的药物、已经被广为宣传的药物,其创新程度并没有达到我国1970年代的水平;说是,则是因为我国医药人才增加、研究和研发条件改善、投资环境改善,在默默推进的研发工作中,可能有创新程度很高的药物。   实际上,在药物研究历史

勃林格殷格翰生物制药业务进军中国

  ——造跨国药企在华的首个运用哺乳动物细胞培养技术生产的生物制药基地   德国殷格翰和上海2013年6月6日电 /美通社/ -- 德国制药巨头勃林格殷格翰与上海张江生物医药基地开发有限公司今天宣布,双方以量身定制方式合作,已签订战略合作协议,共同出资近5亿元人民币,建立一个符合国际药品生产质

制药路漫漫 吾自当求索丨重点实验室巡礼

①谢毓元院士(左二)在实验室指导工作 ②陈凯先院士在实验室 ③丁健院士在实验室指导工作 ④蒋华良院士完成抗疫科研任务从武汉返所 ⑤耿美玉研究员介绍GV-971 ⑥李佳研究员在新药筛选中心  新药研发向来是一场勇敢者的征途,大浪淘沙,“剩”者为王。 在“寻找

贝达药业:自主创新药的难题

  今年8月,国际顶尖医学杂志《柳叶刀》全文发表了一种中国自主研发的抗肿瘤新药——盐酸埃克替尼(商品名凯美纳)的临床研究结果。在科罗拉多大学教授Ross Camidge写的编者按中,认为它是中国抗肿瘤新药研发的一个“完美案例”。   这几乎是中国自主研发的化学药在国际上所得到的最高评价了。

跨国药企在华新药审批酝酿变革 或影响国内研发

中国针对跨国药企新药研发的审批程序正在酝酿变动。  中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC,下称“外资委员会”)近日正在与监管部门沟通针对跨国药企审批程序方面的事宜。按委员会说法,由于一项针对跨国药企的审批程序的变动,当中国患者想在中国买到一些跨国企业的新药要迟两三年。  国家食品

工程院院士桑国卫谈我国生物医药产业和创新药物发展战略

  在中国科协年会上,中国工程院院士桑国卫作大会就我国生物医药产业和创新药物发展战略进行报告,报告谈及了我国生物医药产业和创新药物发展战略的五个方面:我国生物医药产业发展的潜力、全球创新药物的新的趋势、转化医学与创新药物、重大新药创制专项的进展、中国医药产业与创新的战略考虑。以下为桑国卫院士发言的全

2014新药研发回眸:国企非生物制药创新主力

   国家“十一五”和“十二五”计划中,在促进生物产业加快发展的若干政策的推动下,创新发展的举国行动,投入160多亿元,确立了生物制药行业的战略性地位,提出较为具体的生物制药行业发展战略。从长期发展来看,中国生物医药行业迎来发展机遇。  成绩喜人  在国家重大创新专项的支持下,2014年我国新药发展

十三五重大新药专项编制启动,构建国家药物创新体系

  近日,医药行业优秀企业家汇聚江苏泰州,参加由中国医药企业管理协会主办的“转型挑战与产业重构———2014中国医药企业家年会”。   据会议提供的数据显示,今年上半年,医药行业整体运行良好,工业增加值超全国工业平均值4.7个百分点,在全国工业乃至国民经济中所占比重、地位持续提升。然而,产品同质化

食药监总局发布新药审批、临床试验管理等3项征求意见

  分析测试百科网讯 2017年5月11日,为进一步深化审评审批制度改革,促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新,提高产业竞争力,满足公众临床需要,国家食品药品监督管理总局发布了3项征求意见稿公告——《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策》、《关于鼓励药品医疗器械创新改革临

药审改革哪些仿制药将出局:先查2007年前上市的

  8月18日,《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(下称《意见》)发布,将提高仿制药质量列为改革主要目标之一,提出加快仿制药质量一致性评价,力争2018年底前完成国家基本药物口服制剂与参比制剂质量一致性评价。  对此,一位不愿意具名的国家食品药品监督管理总局(下称“食药监总局”)相关人

屠呦呦捐百万设立北大屠呦呦医药人才奖励基金

  这是一个简约的签约仪式,这更是一个充满温馨、祥和、幽默、快乐的“家宴”。与诺贝尔生理学或医学奖获得者、北大校友屠呦呦老师零距离,她是一位令晚辈感到亲切慈祥的长者,是一位关心国家前途命运的科学家,是一位关注北大、北医发展的校友。她更是一位有着率真的童心和怀揣一颗感恩之心的真诚质朴的老人。置身于86

中国自行研制新药为治疗脑血管疾病开辟新途径

7月28日,300多位来自全国的神经科专家参加了在成都举行的“RHO激酶论坛”。与会专家认为,中国自行研发生产的一种新药川威注射液——盐酸法舒地尔,经大量临床验证,在预防和治疗脑血管疾病方面开辟了一条新途径。 与会专家认为,近年来,脑血管病在中国已呈流行趋势。脑血管痉挛是造成患者脑梗塞和痴

3M观察家| 4+7后的医药企业转型与深度思考

  4+7带量采购政策给行业带来的冲击远远超出想象。不仅导致仿制药为主业务的公司股价连续3日大跌——不少公司超过10%。连以创新着称的医药股王大恒瑞,股价也在两天内跌了10%,而且服务于创新药的CRO公司泰格医药和药明康德股价也纷纷下跌,尤其是泰格医药甚至当日跌停。  有不少业内人士称之为“暗黑时刻

鲁白:新药源自创新 创新源于人才 人才源于教育

  2010年,中国葛兰素史克研究中心推出一年一度的“葛兰素史克科学创新日”活动,设立生命科学杰出成就奖、神经科学卓越奖和明日之星三大奖项,奖励在中国和新加坡做出原创性研究的科学家。5月28日,公司将在上海举行隆重颁奖礼,获奖者将分别获得10万元、5万元和5000元奖金及精致奖章。   中国葛

我国有完全自主知识产权一类新药不超五种

核心阅读  目前,我国生产的药品,多以仿制为主,自主创新犹如凤毛麟角。  中国创新药少,一是因为企业规模较小、研发经费有限;二是因为审批门槛较高、审批时间漫长。  全球天然药物、药用植物发展迅猛,前景广阔,为中国药物创新带来机遇。  我国科学家屠呦呦从古籍中发现青蒿素,并获得世界最高大奖,

2018年中国最值得关注的10家创新药公司

  近几年,随着中国新药研发的实力不断增强以及制药产业政策环境的持续向好,大量资本开始涌入中国新药研发领域。资金的注入吸引了众多医药精英人才创业,为中国的创新药研发注入活力,随之也激发了中国创新药企业数量的爆发式增长,融资金额记录不断创下新高。  截至目前,中国创新药领域已经有不少公司广为人知或者已

2015国际生物经济大会在津开幕 诺奖得主携项目落户天津

  分析测试百科网讯 “2015国际生物经济大会”7月23日在天津滨海国际会议中心开幕。本次大会由中华人民共和国科学技术部和天津市人民政府主办,中国生物技术发展中心、天津市科学技术委员会和天津市滨海新区人民政府承办。本次大会共邀请到180位国内外知名专家、学者、院士、企业家等汇聚

这几家创新型药企缘何成为国内新药研发的范本?

  我国在创新药物研发的征途上任重道远,可也蓄势喷薄。正如华尔街日报前段时间发表的《China Emerges as Powerhouse for Biotech Drugs》中表述的观点:中国正在成为国际生物技术药物发展的中坚力量。根据美国国立卫生研究院的数据显示,我国已经是世界上开展临床试验数量

国内专利药“崛起”正当时!

  在医药领域,创新是一个永恒的主题。从仿制、仿创结合到创新像一个金字塔,处在最底层的仿制药生产企业永远面临低利润、竞争激烈的境地;而处在最上层的创新药,则可获取高额利润。面对诱人的市场“蛋糕”,世界主要制药强国都在加快创新药物研制步伐。  作为全球第二大医药市场,我国数千家制药企业生产的化学药品中

新药十三五规划:拟研制30个新药,基因治疗等有望突破

  近日,中国工程院院士桑国卫在2015年(第32届)全国医药工业信息年会上透露,根据科技部重大专项办的部署和要求,新药专项已启动了“十三五”发展战略研究及实施计划编制工作。其中,拟在创新药物研究开发中实现研制30个新药,8~10个为原创性新药的目标。  新药获批明显增加  我国目前已成为了世界第一

科技部发布《“十三五”中医药科技创新专项规划》

  分析测试百科网讯 近日,按照《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》、《“十三五”国家科技创新规划》、《“健康中国2030”规划纲要》等总体部署,为加快推进中医药科技创新发展,科技部特制定《“十三五”中医药科技创新专项规划》:   “十三五”中医药科技创新专项规划  中医药蕴含着

别让临床试验成为新药研发瓶颈

  “十一五”期间,天坛医院承担了国家创新心脑血管药物的临床试验工作,作为这个项目的负责人,我对药物临床试验有了一些体会。目前,我国的药品临床试验还有很多令人担忧的地方,但是临床医生还没有意识到它的严重性。虽然我们的临床试验开展的例数很多,也参与了一些全球多中心

国人首创银屑病外用新药苯维莫德在中国率先上市

  日前,在科技部联合卫生健康委召开的“重大新药创制”科技重大专项新闻发布会上,公布了近两年国家新药创制专项的新进展。其中,银屑病外用药苯维莫德(Benvitimod)已于2019年5月首先在中国上市,造福我国800万银屑病患者,并创造了国际银屑病外用治疗30年来的突破。  本维莫德乳膏由陈庚辉博士

国人首创银屑病外用新药苯维莫德在中国率先上市

  日前,在科技部联合卫生健康委召开的“重大新药创制”科技重大专项新闻发布会上,公布了近两年国家新药创制专项的新进展。其中,银屑病外用药苯维莫德(Benvitimod)已于2019年5月首先在中国上市,造福我国800万银屑病患者,并创造了国际银屑病外用治疗30年来的突破。  本维莫德乳膏由陈庚辉博士

聚焦|中国创新药的诱惑与博弈

  中国医疗健康产业近年来受到资本青睐的程度越来越高,是因为一来中国医疗健康产业与发达国家相比仍有很大发展空间,二来政策改革红利促进行业快速发展。  而在医疗健康产业各细分领域中,制药投资回报率高居榜首,这之中,创新药无疑又是最受资本关注且发展最快的领域;对每一个投资人都充满了诱惑和挑战,成为了专业

新药早期临床试验对外资开闸 诺华首个尝鲜

  国家食品药品监督管理总局(CFDA)正在尝试将中国早期临床试验的通道放开。   记者近日从诺华中国方面确认,该公司治疗肺癌的新药“CMET激酶抑制剂”已经通过了国家食药总局的批准,首次被允许在中国境内开展药物早期临床试验(含一期临床中的一部分),该试验与美国等国家的临床进展同步,产品也有望在全

桑国卫代表:“重大新药创制”将研制30种创新药物

全国人大代表、中国工程院院士、国家重大科技专项“重大新药创制”综合论证专家委员会主任委员桑国卫日前表示,针对肿瘤、心血管等10个严重危害人民的重大疾病,我国在“十一五”期间将研制30种创新药物,以实现自主创新药物的重大突破。 桑国卫说,“重大新药创制”是国家重大科技专项之一,该重大专项的指导思想很

2017年世界新药研发的挑战与预测

   新药上市数量迎“丰年”  目前全球约有700个新药进入临床研究,其中70多个进入临床Ⅲ期试验,估计今年不少于40个新药可能获得批准。这些药物的疗效和安全性将具有很高的市场需求性,适应症人群广泛、竞争产品少,或成为治疗某一疾病的标准治疗药物。  其中,抗癌药占有较大比重,有6个新药或将上市:阿斯

院士分析:2017年世界新药研发的挑战与预测

   新药上市数量迎“丰年”  目前全球约有700个新药进入临床研究,其中70多个进入临床Ⅲ期试验,估计今年不少于40个新药可能获得批准。这些药物的疗效和安全性将具有很高的市场需求性,适应症人群广泛、竞争产品少,或成为治疗某一疾病的标准治疗药物。  其中,抗癌药占有较大比重,有6个新药或将上市:阿斯