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单重 PCR 的引物延伸法实验材料目的基因组DNA试剂、试剂盒10 X PCR 缓冲液4dNTP 混合液Taq DNA 聚合酶SNP 引物仪器、耗材384孔黑色 PCR 板多管移液器或液体操作工作站384孔 PCR 板封口垫带加热盖的热循环仪FP 读板设备实验步骤展开......阅读全文
单重 PCR 的引物延伸法 实验材料 目的基因组DNA 试剂、试剂盒 10 X PCR 缓冲液4dNTP 混合液Taq DNA 聚合酶SNP 引物 仪器、耗材 384孔黑色 PCR 板多管移液器或液体操作工作站384孔 PCR 板封口垫带加热盖的热循环仪FP
四重 PCR 的引物延伸法 实验材料 目的基因组DNA 试剂、试剂盒 10XPCR扩增缓冲液Taq DNA 聚合酶4dNTP 混合液PCR 引物混合液AcydoTerminator混合液 仪器、耗材 384孔透明 PCR 板和黑色 PCR 板多管移液器或液
实验材料 基因组DNA 试剂、试剂盒 PCR 混合液 仪器、耗材 96孔透明板和盖子水平离心机ABI PRISM 7700 测序系统热循环仪统计软件包 实验步骤 1.96孔透明板B到H行每孔加2ul (30ng）基因组DNA，保留A行作对照—其中4孔只
实验材料 基因组DNA 试剂、试剂盒 PCR 混合液 仪器、耗材 96孔透明板和盖子水平离心机ABI PRISM 7700 测序系统热循环仪统计软件包 实验步骤 1.96孔透明板B到H行每孔加2ul (30ng）基因组DNA，保留A行作对照—其中4孔只加2ul缓冲液作为「无 DNA」对照
引物延伸分析用于确定位置和定量特定RNA的5'-端的数量。结束标记的寡核苷酸杂交，RNA和利用中存在的脱氧核苷酸逆转录作为底漆。因此RNA的反转录成cDNA，变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。cDNA的长度反映了基地之间的标记引物和RNA的5'-端核苷酸的数量，基因产品的数量是针对性的RNA的量成正比。
实验材料 RNA 试剂、试剂盒 T4多核苷酸激酶 dATP 醋酸
实验材料 RNA 试剂、试剂盒 T4多核苷酸激酶dATP醋酸钠乙醇EDTARNaseA苯酚氯仿 仪器、耗材 恒温培养箱NAP-5柱-70°C冰箱低温离心机 实验步骤 1. 依次加入下列试剂，建立用以标记引物的反应混合液（终体积10 μl） （1）2.5 μl H2O
实验材料 T4 多核苷酸激酶 AMV 反转录酶 酵母 tRNA 试剂、试剂盒
实验材料 T4 多核苷酸激酶AMV 反转录酶酵母 tRNA 试剂、试剂盒 10X 激酶缓冲液 5X 杂交缓冲溶液 Tris-HCl MgCl2 DTT 放线菌酮 D dNTP RNasin 甲酰胺上样染液 SephadexG-25 NaAc 乙醇 [r-32P]ATP 仪器、耗材 水浴 杂交炉
引物延伸法可用于 RNA 的作图和 RNA5＇端的定暈。在此方法中，将过量的 5＇端标记的单链 RNA 引物与待测的 RNA 杂交，随后用反转录酶延伸该引物，生成句 RNA 模板互补的 cDNA。再在变性条件下通过聚丙烯酰胺凝胶电泳测定 cDNA 的长度，即可确定 RNA 端的位置，并且 cDNA